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Moulin线状萎缩性皮病一例
临床资料
患者,男,28岁。主因背部出现萎缩性色素沉着斑1年余,于2012年12月1日就诊。1年前患者无明显诱因背部出现萎缩性斑片,多呈类圆形或不规则形,大小不一,表面有色素沉着,无瘙痒、疼痛等自觉症状;曾于多家医院诊治,外用多种药膏(具体不详),效欠佳,皮损逐渐增多。患者发病前无局部炎症及外伤史。既往体健,无血管炎性疾病、结缔组织疾病、内分泌疾病和药物过敏史;家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况好,全身各系统检查未见异常。皮肤科检查:背部可见沿Blaschko线分布的不连续带状排列的小片状萎缩斑,表面有色素沉着,但局部皮肤弹性好,无硬化、炎症、毛细血管扩张及蜡样光泽等(图1)。实验室及辅助检查:血、尿常规,肝、肾功能,免疫球蛋白均无异常。抗核抗体(ANA)、抗dsDNA抗体、抗可浸出核抗原(ENA)抗体均阴性。背部皮损组织病理检查:表皮轻微角化过度,有轻微剥脱,表皮层轻度萎缩,基底层色素细胞增多,真皮和皮下小血管周围有少量炎性细胞浸润(图2)。诊断:Moulin线状萎缩性皮病。 -
线状扁平苔藓13例临床及组织病理分析
目的 探讨线状扁平苔藓的临床表现和组织病理学等特点.方法 回顾性分析2013年1月-2017年8月在本院皮肤科诊治的13例线状扁平苔藓患者的临床资料.结果 13例患者中,男8例,女5例,平均年龄(17.84±12.39)岁(6~47岁).临床表现为褐色、紫红色丘疹,排列成线状,皮损分布为下肢7例(53.8%),上肢3例(23.1%),躯干2例(15.4%),面部1例(7.7%).组织病理改变见表皮角化过度,颗粒层楔形增厚,基底细胞液化变性,真皮浅层淋巴细胞带状浸润.结论 线状扁平苔藓临床较为少见,需与线状苔藓、线状疣状表皮痣、线状银屑病等鉴别,临床表现结合组织病理检查是诊断的关键.
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线状银屑病一例
42岁男性患者,右前臂淡红色斑块、鳞屑伴痒痛1个月,皮损沿Blaschko线排列.5年前相同部位及2年前项部均曾出现过类似皮损.结合临床表现、病史及皮肤组织病理检查,诊断为线状银屑病.
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炎症性线状疣状表皮痣1例
1 临床资料患者男18岁,左手背起皮疹伴痒2年,于2012年10月就诊于我科.患者自诉2年前无明显诱因左手背部起皮疹,初期痒不明显,未予注意,未做治疗,后来皮疹逐渐增多,瘙痒明显加重,在当地医院给予外用药物治疗,具体名称不详,效果欠佳.
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炎症性线状疣状表皮痣1例
患儿男,2岁10个月,左侧腹股沟淡褐色扁平丘疹伴痒2年.组织病理检查示:表皮角化不全,颗粒层局部变薄或消失,表皮突下延,棘层肥厚,真皮浅层血管周围少量炎性细胞浸润.诊断:炎症性线状疣状表皮痣.予激光治疗,现皮疹明显变平,仍在治疗中.
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单侧线状汗孔角化症一例
1 临床资料患者男,2岁.因右前胸、右上肢带状分布的丘疹、斑块1年余,于2011年10月就诊.患者于1年前无明显诱因在右前胸及右上肢出现呈带状分布的红色丘疹和斑块,无明显自觉症状,后皮疹逐渐增多增厚.家族史无特殊.体格检查:系统检查未见异常.皮肤科检查:右前胸、右上肢可见带状分布的红色丘疹及斑块,右前胸皮疹呈地图状,形态不规则,边缘稍隆起,右上肢皮疹呈线状排列,皮损边界清楚,见图1.
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线状硬皮病伴面部偏侧萎缩1例
1 临床资料患者女,9岁.主因颜面条状萎缩斑3年伴面部歪斜1.5年而就诊.3年前无明显诱因患者前额正中偏左侧出现淡褐色凹陷性斑片,无自觉症状,皮损逐渐扩展、向上延伸至前头部,向下延伸到鼻翼下方,皮肤亦逐渐变硬伴头皮毛囊萎缩、毛发脱落.
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结膜吸吮线虫病二例
病例1患者女性,2s岁.因"左眼异物感1个月余"就诊.患者缘于1个月前无明显诱因出现左眼异物感,以外毗部为著,偶有蠕动感,无其他不适,自述曾于外院自左眼结膜囊中取出线状白虫3条,后眼部症状缓解.近3天来左眼异物感再次出现,为求进一步诊治来诊.
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迟发型囊袋阻滞综合征一例
患者男性,68岁,因左眼视物模糊半年于2006年10月就诊.患者曾于2000年6月于外院行左眼白内障超声乳化吸除并人工晶状体(IOL)植入术,术后视力1.0.眼科检查:视力右无光感,左0.6.右眼角膜白斑,眼球轻度萎缩.左角膜透明,前房深,瞳孔3 mm,对光反应灵敏,虹膜无膨隆,IOL位置正.散瞳后检查发现IOL位于囊袋内.前囊环约5 mm,完整、居中、近似圆形,并已机化呈灰白色线状,360度紧贴于IOL光学区前表面(图1).
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眼内细小铁质异物漏诊导致继发性青光眼一例
患者,女,35岁,因右眼胀痛,视物模糊伴恶心呕吐4天,以右眼继发性青光眼于1998年11月19 日住院.患者1995年6月右眼有外伤史.1995年 10 月曾因右眼急性葡萄膜炎住院治疗.本次入院时查体:右眼视力:0.4,左眼视力:1.2.右眼压:50.68mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼压:14.73mmHg.右眼结膜轻度充血,角膜轻度水肿,偏颞下方见约2mm线状浑浊,棕色KP(+),房水闪光(-),瞳孔药物性缩小,直径1 mm.
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铜异物眼内存留7年一例报告
患者刘××,女,42岁,农民,住院号71345,因左眼被铜丝崩伤7年于1998年8月10日住院.患者7年前"拉丝"操作中,不慎左眼被铜丝先后2次崩伤,胀痛,视物不清,曾先后就诊于多家医院,但未确诊.后自觉视物不清逐渐加重.我院门诊检查:左眼视力0.2,结膜无充血,角膜鼻侧一线状斑翳,约2 mm,前房正常深度,房水清,虹膜纹理清晰,瞳孔圆,相应处晶状体局限浑浊,怀疑眼内异物,拍摄X线正、侧位片,均阴性.
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正常儿童双眼总和VEP
临床上常用的检测双眼视觉的方法包括同视机三级画片,Titmus立体图、随机点立体图、bagolini线状镜、Worth四点试验等,但这些传统检查法均为主观心理物理学方法,要求被检查者能主观表达.因此这些沿用了几十年的方法已远远不能满足临床工作的需要.
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大龄外斜视术后同视机训练重建立体视一例
患者,男,23岁,7岁时发现偶尔有斜视,双眼交替13岁时变成左眼恒定性外斜视.视力,右眼1.0,左眼+1.00DS=0.6.眼位:角膜映光左眼-25°;可交替注视,眼球运动正常,同视机检查:他觉斜视角-25°;无同时视.四点试验示,左眼抑制,线状镜,左眼抑制,立体图检查无.门诊以"共同性外斜视"收住院手术.
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以前囊膜为支撑施行后房型人工晶状体植入的临床观察
1资料与方法1992年3月~1997年2月在施行白内障现代囊外摘出后房型人工晶状体植入术中发生后囊膜破裂,但前囊膜保留完整者(均为线状截囊法)16例16只眼,其中男6例,女10例.年龄64岁~82岁,平均73岁.
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结膜吸吮线虫一例
患儿男性,6个月龄.因左眼睑红肿、球结膜充血、流泪20d,结膜面有小虫蠕动7d,于2005年12月12日到我院眼科就诊.患儿父母20d前发现患儿流泪,左眼有小虫蠕动,遂用棉签挑出.患儿家中饲养猫、狗各一只.眼部检查:左眼睑中度红肿,球结膜充血,睑结膜面充血、增厚,结膜囊内见白色线状小虫蠕动,多数在结膜和角膜面活动;角膜透明,前房清晰,瞳孔直接和间接对光反应正常.
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口腔扁平苔藓病因和发病机制的研究现状及对策
口腔扁平苔藓( oral ichen planus,OLP)是一种发生于口腔黏膜的慢性炎性疾病,以口腔黏膜对称性白色、灰白色小丘疹组成的线状、环状、树枝状病损为特征性临床表现,常伴有萎缩、充血、糜烂等损害.
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自缢的脑CT表现一例
患者男,35岁,因恋爱问题而自缢。据家属称,该患者平时喜饮酒且性格内向,而自缢的具体时间不祥。来院时见其反应迟钝,紫绀,Glasgow评分仅3分,右侧肢体瘫痪。CT显示左侧基底节区约2.0 cm×3.5 cm脑内血肿,周围有线状低密度水肿带包绕,轻度占位(图1)。
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阑尾黏液囊肿勿症卵巢肿瘤1例
患者,82岁,因"下腹坠胀伴尿频1月余"于2007年9月11日来本院就诊,B超所见稍偏右探及130 mm×85 mm×67mm囊状无回声肿物,内透回声欠清晰,见线状及絮状强回声,部分伴声影,提示:右侧附件囊腺瘤可能,拟"卵巢肿瘤"收入院.
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骨骼肌肌质网非核DNA结合蛋白及其生物学意义
细胞内的DNA结合蛋白主要分布于核内,作为转录调控因子调节核内基因的转录和表达.1996年,Wolff实验室在研究质粒DNA转染入骨骼肌细胞的机制时发现,家兔骨骼肌肌质网膜上存在特异的DNA结合蛋白,称为非核DNA结合蛋白.本实验室在分离的大鼠骨骼肌肌质网中发现存在两种非核DNA结合蛋白,分子量为83 000和58 000,并证实这些DNA结合蛋白与双链线状、环状及单链DNA的结合无选择性,因此将其称为非序列依赖性的非核DNA结合蛋白,这种蛋白仅存在于肌质网而不存在于肌浆膜.质粒DNA与肌质网非核DNA结合蛋白结合后可以明显增加肌质网Ca2+摄入和释放,即turnover加快,而且这一作用仍与DNA序列无关.这些研究结果提示,DNA与非核DNA结合蛋白结合之后可以影响肌质网的Ca2+转运,进而可能影响胞浆钙稳态的调节,影响肌细胞的功能.非核DNA结合蛋白的生物学意义及在外源质粒DNA转入骨骼肌细胞后对细胞的生物学行为的影响正在进一步研究中.
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阻滞椎的研究进展
阻滞椎是脊柱畸形在影像学上的一种表现.由于缺乏大量脊椎X线的患者资料,且许多患者无症状,因此其确切的发病率尚不清楚.近年来,国内外关于阻滞椎的报道不多见,但临床上本病常见.一、概念及特点阻滞椎属脊柱畸形,是脊椎的一种骨性融合现象.常累及2个或更多脊椎节,常见于颈椎及腰椎,而胸椎少见[1].表现为两个或两个以上椎体互相融合成一个块体.受累的椎体显示为完全性骨性联合,或有椎间盘遗物而显示为由后向前的线状透亮痕迹.有时椎弓间也有骨性融合.