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Moulin线状萎缩性皮病一例
临床资料
患者，男，28岁。主因背部出现萎缩性色素沉着斑1年余，于2012年12月1日就诊。1年前患者无明显诱因背部出现萎缩性斑片，多呈类圆形或不规则形，大小不一，表面有色素沉着，无瘙痒、疼痛等自觉症状；曾于多家医院诊治，外用多种药膏（具体不详），效欠佳，皮损逐渐增多。患者发病前无局部炎症及外伤史。既往体健，无血管炎性疾病、结缔组织疾病、内分泌疾病和药物过敏史；家族中无类似疾病患者。体格检查：一般情况好，全身各系统检查未见异常。皮肤科检查：背部可见沿Blaschko线分布的不连续带状排列的小片状萎缩斑，表面有色素沉着，但局部皮肤弹性好，无硬化、炎症、毛细血管扩张及蜡样光泽等（图1）。实验室及辅助检查：血、尿常规，肝、肾功能，免疫球蛋白均无异常。抗核抗体（ANA）、抗dsDNA抗体、抗可浸出核抗原(ENA)抗体均阴性。背部皮损组织病理检查：表皮轻微角化过度，有轻微剥脱，表皮层轻度萎缩，基底层色素细胞增多，真皮和皮下小血管周围有少量炎性细胞浸润（图2）。诊断：Moulin线状萎缩性皮病。 -
Moulin线状皮肤萎缩1例
患者女,38岁.因右上肢和右肩背部线状分布的色素性萎缩斑20余年,于2010年8月22日就诊于我院皮肤科.患者于20年前无明显诱因,右肩背处皮肤出现少许类圆形和不规则形轻度萎缩斑,表面有轻度色素沉着,无瘙痒、疼痛等自觉症状,曾多次就诊于当地医院,诊断为"扁平苔藓",先后予复方醋酸地塞米松乳膏(皮炎平)、卤米松软膏等外用,无明显效果.
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Moulin线状皮肤萎缩
报告1例Moulin 线状皮肤萎缩.患者女,43 岁.左下肢褐色斑伴萎缩20 余年.左臀部至左足踝带状淡褐色萎缩斑,沿Blaschko线分布,触之无硬化.皮损组织病理检查示表皮大致正常,部分基底层色素增加,真皮胶原纤维无增粗、硬化及萎缩,部分浅层毛细血管扩张充血,周围无明显炎性细胞浸润,皮下脂肪未见明显萎缩.
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儿童Moulin线状萎缩性皮病
患儿女,13岁.躯干左侧带状褐色斑片7年.皮肤科检查:躯干左侧可见两条沿Blaschko线分布呈倒“S”形的淡红褐色萎缩性带状斑片.皮损组织病理:表皮中央部分轻度萎缩变薄,基底层黑素增加.诊断:儿童Moulin线状萎缩性皮病.
