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手机是这样影响我们健康的
近年来,公众对手机的恐惧主要是手机的辐射是否导致身体健康问题.有人断言手机可以增加脑癌的患病风险,孕妇使用手机还可以使孩子出生后有不良的行为,甚至还有视频显示,两部手机放射的电波可以烹调一个鸡蛋(已有科学研究表明不足为信).
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血清C反应蛋白水平与肺癌患病风险相关性分析
目的 探讨血清C反应蛋白水平与肺癌患病风险的相关性.方法 选取2010年6月-2012年6月该院收治的肺癌患者80例作为观察组,选取同期我院收治的慢性呼吸道疾病患者60例作为对照组,检测治疗前外周血中血清C蛋白水平(CRP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9 (CA19-9)和糖类抗原(CA125)水平,分析CRP水平与肺癌患病风险的相关性.结果 观察组CRP水平明显高于对照组(P<0.05);CRP水平与肺癌病理类型和临床分期无关(P>0.05);经过多因素Logistic回归分析,CRP水平与肺癌患病危险性显著相关(P<0.05),与CRP第1分位患者相比,第2分位患者患病风险增加2倍,第3分位患者患病风险增加10倍.结论 CRP水平与肺癌患病危险性具有密切相关性,随着CRP水平的增加,肺癌的患病风险明显增加,因而CRP水平的检测对筛选肺癌高危人群有着重要的临床价值.
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论62例低血糖和老年心血管病风险的相互关系分析
目的 探讨和分析低血糖和老年心血管病导致风险增加之间的相互关系.方法 将本院收治的低血糖老年患者62例作为观察组,并选取同时期在本院接受治疗或者体检的正常没有低血糖发病史的老年患者62例作为对照组,比较该两组老年患者心血管疾病的发生率,并通过比较两组主要饿不同疾病患病率,并以此分析造成产生低血糖的主要发病原因.结果 观察组患者心血管疾病患者共34例,总发病率是54.8%,对照组患者心血管疾病患者为13例,总发病率是20.9%,观察组患者心血管疾病的总发病率要显著地高于对照组患者(x2=8.5069,P<0.01),存在显著性的差异,具有统计学意义.在基础内科疾病患病率方面,观察组患者糖尿病患者共53例(85.5%),患病率要显著地高于对照组患者(13例,20.9%),P<0.01,二者存在显著的差异性具有统计学意义;另外,观察组患者慢性肾病患者共7例(11.3%),发生率要明显高于对照组(1例,1.6%),二者存在明显的差异性(P<0.05),具有统计学意义.结论 糖尿病是造成老年人低血糖症状的主要原因,它能够显著增加老年心血管病的风险,所以在对患者进行降糖治疗时,要注重预防血糖过低所造成的严重危害,并且应适当地放宽老年患者血糖控制的标准.
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成年人肥胖对糖尿病患病风险预测的研究
近年来随着生活条件的改善和生活方式的转变,我国肥胖人群日益增多.据统计,2009年我国成年人中超重肥胖率39.6%[1].体质指数(BMI),是世界卫生组织公布的用于评价成人代谢风险的肥胖指标,但是由于部分人存在因肌肉引起BMI超标(并非脂肪),或因运动缺乏、非健康饮食、增龄导致脂肪再分布等原因引起的腹内脂肪沉积,采用BMI作为筛查肥胖和预测疾病的指标可能会产生高估或低估的风险.因此,本研究尝试结合体检中常规检测项目BMI和腰围(WC),探讨其对糖尿病(DM)患病风险的预测效果.
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苏州市成年人身体测量指标与糖尿病患病关系的研究
目的 探讨成年人身体测量指标与糖尿病患病的关系.方法 利用“中国慢性病前瞻性研究”(CKB)苏州市项目点53 260名30~79岁常住居民有效基线调查数据,通过logistic多元回归分析研究身体测量指标与糖尿病患病的关系.结果 调查人群糖尿病患病率为5.3%,其中半数为新检测发现患者.糖尿病患病率随年龄增加而升高,年龄每增加10岁,患病风险增加61%(OR=1.61,95%CI:1.54~ 1.67).无论男女性别,BMI、体脂比、腰围、臀围、腰臀比和腰身比均与糖尿病患病呈显著正相关.中心性肥胖指标与糖尿病患病风险的关系强于全身性肥胖指标,其中腰臀比与糖尿病患病风险的关系强.腰臀比每增加1个标准差(s),男性(s=0.06)的糖尿病患病风险增加72%(61% ~ 83%),女性(s=0.07)增加93%(83%~ 102%).在同一分析模型中“腰围”和“臀围”相互调整后,腰围值每增加5 cm,男女性糖尿病患病风险性分别增加65%和57%;但臀围值每增加5 cm,男女性糖尿病患病风险性分别减少38%和34%.结论 BMI、体脂比、腰围、腰臀比和腰身比等肥胖测量指标均与糖尿病患病呈显著正相关;中心性肥胖指标,尤其是“腰臀比”,与糖尿病患病风险的关系强于全身性肥胖指标.控制“腰围”后,“臀围”与糖尿病患病呈显著负相关.
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维生素D水平与帕金森氏症患病风险有关
芬兰国家健康与福利研究所新研究发现,慢性维生素D缺乏是帕金森氏症的风险因子。研究人员说,尽管目前尚不清楚维生素D水平影响帕金森氏症患病风险的具体机制,但他们推测,这可能与维生素D可以通过抗氧化活动、调节钙水平等方式对大脑提供保护有关。
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可预测卵巢癌患病风险的遗传标记
众所周知,在农村长大的孩子很少得过敏或者哮喘。德国科学家新研究发现,家畜圈舍中狐尾草等饲料作物的成分阿拉伯半乳聚糖具有抗过敏哮喘功能,
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个体化健康管理对改善亚健康人群患慢性病风险性的影响
目的 探讨个性化健康管理对降低慢性病发病风险的效果.方法 选择在我院健康查体的高级知识分子、企事业干部,经爱康360°DMD疾病评估系统,初次评估患慢性病(高血压、冠心病、糖尿病、慢性阻塞性肺病)的风险至少有一种在中度以上的亚健康者100例为管理对象,管理时间为1年.评估实验室检测指标及患病风险等级,与管理前比较.结果 管理对象的行为方式,生活习惯等较管理前有明显改善,实验室检测指标有所下降,患高血压、冠心病、糖尿病的风险均降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 实施个体化健康管理,可有效降低亚健康个体罹患慢性病的风险,减少发病率.
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低血糖与老年心血管病风险增加的关系研究
目的 研究低血糖与老年心血管病风险增加之间的关系.方法 选取本院救治的50例低血糖老年患者作为观察组,选取同期在本院接受治疗或体检的50例无低血糖发病史的老年人作为对照组,对比两组老年人心血管疾病的发生率,通过对比两组主要不同疾病的患病率评估导致低血糖发生的主要病因.结果 观察组心血管疾病总发病率为50%,对照组为22%,观察组心血管疾病总发病率显著高于对照组,P<0.01;观察组糖尿病患病率显著高于对照组,P<0.01.结论 糖尿病是导致老年人低血糖的主要原因,低血糖可显著增加老年心血管病风险,因此在降糖治疗的同时应注意预防血糖过低造成的危害,可适当放宽老年人血糖控制目标.
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蓝方:反对美国糖尿病协会空腹血糖受损新标准
糖尿病和空腹血糖受损的定义在公元前1500年就已经有人描述了2型糖尿病的临床症状.直到今天,在临床实践中仍然经常是患者出现症状后才被诊断为糖尿病.随着对糖尿病病理生理了解的加深,我们已可以根据高血糖的出现对该病作出诊断.自1979年以来,国际上接受的糖尿病定义和诊断切点如表1所示.初,切点值的选择是根据随着血糖的再升高,微血管疾病的患病率则急剧增加.诊断切点以空腹血糖和75g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2小时的血糖水平为基础.此外,OGTT也用来识别"糖耐量受损"(IGT),后者预示着极高的糖尿病患病风险.然而,OGTT在临床实践中问题颇多,很少应用,而被主要用于临床研究.因此,在1997年,美国糖尿病协会(ADA)推荐了一个不依赖OGTT的糖尿病新定义.降低空腹血糖的切点值,主要是希望借此能够捕获人多数负荷后血糖异常的个体.此外,还引进了一个新的糖尿病高危类型,即"空腹血糖受损"(IFG),希望人多数有IGT的个体能同时有IFG.
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少用塑料品降低患糖尿病风险
上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌学科宁光教授团队的研究发现:高水平的尿双酚A可增加2型糖尿病的患病风险.双酚A是什么?对于这个化学名词,可能很多人感到陌生,但如果说饮料包装、奶瓶、收银条等日用品中都有双酚A的身影,大家一定感觉司空见惯.
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单核苷酸多态性rs1885068与卒中及其亚型患病风险的关系
目的 探究单核苷酸多态性rs1885068不同基因型与脑卒中及其亚型患病风险的相关性.方法 采用多中心病例-对照研究设计,共纳入全国7个中心1526例脑卒中患者、1561例正常对照.采用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术检测病例组和对照组单核苷酸多态性rs1885068基因型.结果 未发现单核苷酸多态性rs1885068基因型与脑卒中及其各亚型患病风险的显著相关性,但单核苷酸多态性rs1885068与腔隙性脑梗死(OR=1.22;95% CI:0.98-1.52;P=0.076;显性模型)和脑出血(OR=1.39;95% CI:1.00-1.93;P=0.052;隐性模型)患病风险的分析中得到边缘阳性的结果,T等位基因可能增加腔隙性脑梗死和脑出血的患病风险.结论 单核苷酸多态性rs1885068可能与腔隙性脑梗死和脑出血的患病风险相关.
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EEFSEC基因、染色体17 q24和染色体11 q13.2基因变异与前列腺癌的关联研究
目的:探索EEFSEC基因(rs10934853,A)、染色体17q24区(rs1859962,T)和染色体11q13.2(rs7931342,T)的基因变异类型与前列腺癌患病发病风险的关联,分析这些基因型与前列腺癌患者临床特征的关系。方法采用病例对照研究设计,比较病例组中124例患者和对照组中138例正常对照者的 EEFSEC 基因( rs10934853, A)、染色体17q24区(rs1859962,T)和染色体11q13.2(rs7931342,T)等位基因和基因型频率的差异,并探讨各基因变异与患者的确诊年龄, BMI,Gleason评分,PSA浓度,肿瘤分期等临床特征之间的关联。结果 EEFSEC 基因(rs10934853,A)、染色体17q24区(rs1859962,T)和染色体11q13.2(rs7931342,T)的基因型和等位基因在病例组和对照组中的频率分布差异均无统计学意义(P>0.05),然而,EEFSEC基因(rs10934853,A)和染色体17q24区(rs1859962,T)存在更强的基因-基因协同的交互作用(P=0.0396,OR=1.722,95%CI=1.0244~2.8944);病例组基因型-表型观察指标关联分析表明,3个SNPs与PCa患者的年龄、Gleason评分、PSA浓度及烟酒均无关联(P>0.05),然而,染色体17q24区(rs1859962,T)位点与食用蛋类有关(P=0.005)。结论 EEFSEC基因(rs10934853,A),17q24(rs1859962,T)和11q13.2(rs7931342,T)位点可能与我国北方人群前列腺癌的发病风险无关联,但是存在有基因之间增加PCa发病风险的协同效应。
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宁夏回、汉民族血清热应激蛋白70水平与2型糖尿病的相关性研究
目的 探讨宁夏回、汉民族血清热应激蛋白70(HSP70)表达水平与T2DM发病的关系.方法 应用病例对照研究法收集T2DM患者(T2DM组)201例,另选健康体检者(NC组)201名,采用ELISA检测两组血清HSP70的表达水平. 结果 T2DM组血清HSP70蛋白表达水平明显高于NC组[(0.147±0.126)vs(0.110±0.113) ng/ml](t=3.066,P=0.002).血清HSP70高表达者患T2DM风险是低表达者的2.307倍.回族人群血清HSP70表达水平高于汉族人群[(0.145±0.130) vs (0.114±0.111)ng/ml](t=2.591,P=0.010);回族人群HSP70高表达风险是汉族人群的1.760倍.腹型肥胖、非腹型肥胖T2DM组与NC组血清HSP70表达水平[(0.152±0.128)vs(0.128±0.119)vs(0.111±0.121) ng/ml]差异有统计学意义(F=5.335,P=0.005). 结论 T2DM患者中血清HSP70表达水平明显高于健康人群,高表达者患T2DM的风险高于低表达者.回族人群血清HSP70表达水平高于汉族,HSP70高表达的风险亦高于汉族.腹型肥胖T2DM患者血清HSP70表达水平高于正常人群.血清HSP70水平可能是影响T2DM患病的重要因素之一.
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硒、谷胱甘肽过氧化物酶-1与地方性扩张型心肌病的交互关系
克山病是我国缺硒地区特有的地方性扩张型心肌病,病因至今未明.硒缺乏是主要的条件致病因子,但并不是惟一的致病因子.同样处在低硒环境下个体的克山病患病风险存在很大差异,提示病区个体可能存在遗传背景差异.本研究旨在筛选与克山病相关的GPx-1基因单核苷酸多态性位点,针对相关的基因位点进行深入的功能研究,以终明确GPx-1基因多态性位点在克山病发病机制中的作用.
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安徽省农村老年人睡眠障碍现状及其影向因素分析
睡眠障碍是老年人群中的高发疾病,虽然它不会直接威胁生命,但可造成焦虑、易激惹、情绪不稳定、烦躁不安等精神障碍,同时增加老年人患病风险[1].国内外研究结果表明,60岁以上老年人中睡眠障碍的现患率为30%~40%,有的甚至高达90%以上[2-3].在美国65岁以上人群中,88%存在入睡困难、觉醒次数多和早醒[4].2002年国际精神卫生和神经学基金会(IFMHN)调查结果显示,我国人群中有45.5%存在睡眠问题,其中老年人占56.7%[5].目前对城市老年人睡眠问题研究较多,但对占老年人口70%的农村老年人睡眠研究相对较少.
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2型糖尿病易感基因研究进展
2型糖尿病(T2DM)是遗传和环境因素共同作用导致的复杂疾病.T2DM的家族聚集性、同卵双生子发病的高一致性以及在某些种族人群中的高发率均强烈提示遗传因素在其发病中的作用.相关研究预计有30% ~70%的T2DM患者患病风险可归因于遗传易感性[1].同时,T2DM具有遗传异质性,其表型受到多基因遗传背景和复杂环境因素的共同控制.
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从青少年起病的成人型糖尿病基因看多基因糖尿病易感性
近年研究表明,单基因糖尿病致病基因的高频多态位点可能影响多基因糖尿病的遗传易感性.这些高频多态本身对基因表达或活性的影响比较微弱甚至并不明显,但可增加个体的糖尿病患病风险.
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主动脉夹层基因易感性研究进展
主动脉夹层(aortic dillon,AD)是主动脉内膜与部分中层发生撕裂并沿纵轴剥离,血液在所形成的撕裂腔中流动,使得主动脉管腔呈现真假两腔的状态,两腔之间由内膜与部分中层分隔,并有一个或数个破口相通,在病理学上属于主动脉瘤的特殊类型,致死率极高,近年来发病率有逐渐上升趋势.由于此病凶险,早期诊断、早期治疗显得尤为重要.目前可能导致AD发生的基因方面研究很多.通过分析病人基因可评估其他家庭成员的患病风险,为临床干预提供线索.现就与主动脉夹层发生有关的易感性基因作一综述.
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女性盆底功能障碍性疾病的病因学研究
女性盆底功能障碍性疾病(PFD)是中老年女性常见病、多发病,包括盆腔器官脱垂(POP)及压力性尿失禁(SUI).据统计,全世界已有数千万妇女罹患尿失禁,虽然不像心、脑血管疾病和癌症等严重威胁人们的健康和生命,但却对患者的日常生活造成很大的影响,生活质量明显下降.SUI的病因多与妊娠分娩和年龄等有关.绝经期妇女增加了SUI的患病风险,雌激素低落是SUI伴随和相关的因素.目前SUI的基础病因学研究的热点集中在雌激素受体亚型和胶原蛋白上.本文着重从胶原蛋白、雌激素受体亚型等方面分析SUI的病因学.