首页 > 文献资料
-
1,3-丁二烯作业工人外周血淋巴细胞遗传物质损伤水平的研究
目的 评价1,3-丁二烯(BD)作业工人外周血淋巴细胞遗传物质的损伤.方法 收集个人职业史、年龄、性别、吸烟和饮酒状况等信息,气相色谱法检测作业环境的BD浓度,应用外周血淋巴细胞胞质分裂阻滞微核(CBMN)检测法和彗星试验,评价180名BD作业工人和58名非职业暴露对照人群外周血淋巴细胞染色体和DNA损伤水平.结果 作业区空气中BD浓度为1.80 (0.59 ~ 2.76) mg/m3.BD作业工人外周血淋巴细胞微核率(CBMN)、核质桥率(NPB)、核芽率(NBUD)和OliveTM分别为(6.76±4.99)‰、1.00(0.00 ~4.00)、2.00(0.00 ~7.00)和4.64(3.50~5.98),均高于非暴露组(3.10 ±2.65)‰、0.00(0.00~2.80)、1.00(0.00~5.00)和2.34(0.82 ~3.93),差异有统计学意义(P<0.01).按BD作业工龄将180名BD作业工人分为3组:1~年、14~年和20~年组,校正了年龄、性别、吸烟和饮酒后,BD作业工人CBMN率有随作业工龄的增加而增加的趋势.结论 在现有BD暴露水平下,外周血淋巴细胞胞质分裂阻滞微核法和彗星试验均能检出BD作业工人的遗传物质损伤,并有随作业工龄的延长而增加的趋势.
-
四川60Co源放射事故受照者的生物剂量估算
淋巴细胞染色体畸变分析是估算放射事故受照者生物剂量的一种可靠方法,国内外已有多例实际应用的报道.本研究室对百余例放射事故受照者用该方法进行了生物剂量估算,都取得了相当满意的结果[1,2].淋巴细胞微核作为估算剂量的指标也受到广泛的重视,已有多例用胞质分裂阻断(CB)微核法估算剂量的报告[3,4],与染色体畸变分析结果近似.本研究报道了用作者实验室建立的染色体畸变和CB微核的剂量-效应曲线,对2000年四川放射事故中3例受照者生物剂量估算的结果.
-
安徽省281名一般人群外周血淋巴细胞核分裂指数
目的 研究安徽省一般人群外周血淋巴细胞核分裂指数(NDI)的参考值范围,并分析可能的影响因素.方法 2010-2011年在安徽地区招募无职业性遗传毒物接触史及慢性疾病史的一般人群281名.采用调查问卷的方式收集调查对象的年龄、性别、地区、职业暴露史、BMI、吸烟和饮酒状况等信息,采集被调查者外周血,通过胞质分裂阻滞法微核组学计算NDI,分析影响因素,并以NDI为因变量,年龄、性别等因素为自变量采用多重逐步线性回归法进行分析.结果 安徽省调查人群的NDI数据为正态分布,NDI为1.71±0.22,小值为1.10,大值为2.36.男性人群的NDI值(1.67±0.20)低于女性人群(1.76±0.24),差异有统计学意义(t=-3.65,P<0.001);吸烟人群的NDI(1.66±0.18)低于非吸烟人群(1.73±0.24),差异有统计学意义(t=3.06,P=0.002);饮酒人群的NDI(1.66±0.20)低于非吸烟人群(1.74±0.23),差异有统计学意义(t=3.15,P=0.002).采用多重逐步线性回归对相关因素进行分析后发现,性别是NDI的独立影响因素,且女性高于男性(β=0.098,s(x)=0.027,t=3.66,P<0.001).结论 调查地区的一般人群NDI的参考值范围,可以为同类研究提供参考,可用于评估有害因素对机体的细胞增殖能力的影响.
-
基于胞质分裂阻滞法微核试验的细胞组学进展和应用
微核试验创建于20世纪70年代[1],根据不同的取材,体内试验、体外试验及不同的培养方法,现已有多种试验种类.外周血淋巴细胞和哺乳动物骨髓嗜多染红细胞是常用的试验细胞.
-
Polo like 激酶在细胞分裂中的功能研究进展
polo like 激酶(plks)是广泛存在于真核生物中的一类丝/苏氨酸蛋白激酶,其结构和功能都十分保守,许多研究表明,plks家族成员在细胞分裂过程中发挥着重要作用.细胞分裂开始时,plks 可以推动细胞完成G2/M期转化,很可能是细胞开始分裂的开关之一,并有望成为抑制癌症的靶位点.它的作用涉及到中心体的成熟,纺锤体的组织,以及成熟促进因子(MPF)的激活.当细胞分裂进入中后期时,plks又能够激活后期促进复合体(APC),降解cycling蛋白,促进姐妹染色体分开,使分裂进入后期.当细胞分裂进入末期时,plks 又能促进胞质分裂.本文拟对plks在细胞分裂中的作用作一简要介绍.
关键词: Polo like 激酶 成熟促进因子 后期促进复合体 胞质分裂 -
骨髓干细胞动员在治疗缺血性心肌疾病中的进展
心肌梗死是人类常见疾病之一,病情凶险,病死率较高.传统观念认为心肌细胞属于不可再生细胞,当心肌细胞受到损伤导致细胞死亡后,心肌细胞的总数下降,梗死区坏死的心肌细胞则被纤维瘢痕组织等所代替,发生心室重构,终导致心脏功能衰竭[1].1998年Kajstura等[2]利用共聚焦显微镜观察发现正常的成熟心肌细胞具有分裂和增殖能力, 2001年Beltrami等[3]在共聚焦显微镜下观察到梗死的心肌组织中有丝分裂过程中的纺锤小体、收缩环、核分裂和胞质分裂,心肌梗死后有少量心肌细胞发生分裂增生,使心肌是"永久性细胞"的观念受到挑战.
-
高IgE综合征研究进展及其口腔表现
高IgE综合征(hyper IgE syndrome,HIES)或称作Job综合征,是一种比较少见的原发性免疫缺陷病,1966年由Davis 等首次报道[1].目前,共发现3个基因突变可导致该病,其中包括:①编码信号传导与活化转录分子3(signal transducer and activator of transcription factor 3,STAT-3)基因突变引起的常染色体显性遗传性HIES,占HIES患者的绝大部分;②编码酪氨酸激酶2(tyrosine kinase 2,TYK-2);③胞质分裂专一物8(dedicator of cytokinesis 8,DOCK-8)基因突变引起的常染色体隐性遗传HIES[2-5].
-
胞质分裂的细胞力学实验技术及其柑关理论研究进展
胞质分裂是一个典型的力学过程,涉及细胞皮质力学特性的明显改变,胞质分裂过程中不同刚度或黏弹性区域的形成对细胞形态的改变至关重要.胞质分裂研究在不断深入的过程中,利用不断革新的研究技术,积累了大量数据,要求研究在精细化、定量化的基础上实现模型化,随着相应理论模型的建立和完善,量化蛋白控制胞质分裂的过程将成为可能.本文针对胞质分裂研究中涉及的力学研究技术及主要研究进展加以综述.
-
哈尔滨1.28 60Co源放射事故受照者的生物剂量估算
淋巴细胞染色体畸变分析是估算受照剂量的一种可靠的生物学方法.胞质分裂阻断微核法被证明是继染色体畸变分析后又一较为有价值的估算受照剂量的生物学方法.作者用本实验室建立的染色体畸变和微核的剂量效应曲线,对1998年1月28日哈尔滨60Co源放射事故受照者所受剂量进行了估算,并用双着丝粒加环的泊松分布u检验,判断是否为不均匀照射.现将结果报道如下.
-
CIT基因的作用机制及研究进展
CIT是一种丝/苏氨酸激酶,是Rho蛋白的一个下游底物.CIT与Rho蛋白结合,通过作用于多种蛋白组件完成对中间体的调控并在胞质分裂中发挥重要作用.CIT与神经系统有着密切的关系,CIT中隐性遗传致命变种是头小畸形和新生儿死亡的基因基础,并严重损害了胚胎后期和出生后的神经发生.CIT可促进人类免疫缺陷病毒的生成.CIT还与多种肿瘤疾病有关,如肝癌、前列腺癌、唐氏综合征.
-
淋巴细胞微核的剂量与效应关系的研究(综述)
Rugh(1964)曾试图用外周血淋巴细胞微核率作为评价辐射损伤的辅助指标,但由于在较高剂量射线作用下,淋巴细胞急剧下降,观察普通血片的工作量大,结果难以符合统计学要求,而未受到重视.1971年Matter和Schmid利用啮齿动物骨髓细胞微核率来测定疑有诱变活动的化合物,并称之为微核测试法(mi-cronucleustest,MNT).Heddle(1973)推荐使用这种简便而快速的方法来衡量染色体损伤.之后,Countryman和Heddle(1976)用不同剂量X线照射离体人血,经培养后观察微核率,结果微核率与受照剂量呈良好的相关性.杨家宽等证明了离体实验和整体照射微核效应是一致的.随着广泛的应用和深入的研究,检测微核的方法也在不断的改进,尤其是Fenech和Morley(1985)提出胞质分裂阻断微核法(cytokinesisblockmicronucleusmethod,CB微核法),为淋巴细胞微核在辐射领域内的应用开辟了更加广阔的前景.
-
超滤法分离与纯化香菇多糖
香菇Lentinus edodes(Berk.)Sing.是一种食药用菌,其主要药用成分为香菇多糖,含量约为12.8 mg/g[1].相对分子质量为400 000~800 000的香菇多糖具有抗癌活性,通过调节胞质分裂增强身体免疫系统功能[2].而且香菇多糖还对艾滋病有一定疗效[3]
-
BI2536对乳腺癌耐药细胞株MCF-7/阿霉素增殖抑制和诱导凋亡作用的研究
乳腺癌是威胁人类健康的一大疾病,2007年全世界新发病例为130万,死亡病例为46.5万人.阿霉素自问世以来,在治疗乳腺癌方面取得了好的疗效,但随着阿霉素(ADM)的广泛应用,临床上常出现不敏感、耐药等现象,进而导致治疗的失败.因此,急需寻找新的治疗方案.PLK1是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶,对细胞周期的正常进行、中心体复制、胞质分裂以及肿瘤发生均有重要作用[1-5],在细胞增殖与凋亡的平衡机制中起重要作用.特异性抑制PLK1的活性,可以诱导细胞凋亡,BI2536正是通过这一机制研发的抗癌药物.本实验探讨了BI2536对乳腺癌ADM耐药株MCF-7/ADM细胞株的增殖抑制和诱导凋亡作用,为耐药乳腺癌寻求有效的药物提供了实验依据.
-
肌球蛋白监管轻链基因在非小细胞肺癌研究新进展
20 KD 人类肌球蛋白监管轻链基因(MYL9),位于人类染色体20q11.23上,由其表达的肌球蛋白监管轻链是肌球蛋白的重要组成部分。肌球蛋白轻链激酶(MLCK)等多种调节因子通过调节 MYL9的磷酸化和去磷酸化使得肌球蛋白参与了几乎所有细胞生理病理过程,如细胞迁移、黏附、胞质分裂、囊泡转移、细胞吞饮和基因转录等。新研究表明MYL9基因在非小细胞肺癌癌细胞的增殖、侵袭和迁移中发挥重要作用。
-
早期胞质分裂收缩环缢缩机制研究进展
有关早期分裂沟皮质缢缩机制很多,收缩环假说虽占主要地位,但绝不是定论,其他假说同样与一些实验观察到的现象相符,更适合解释一些特殊事件.另外,有些假说与目前脱察到的实验现象并不一致.因此,胞质分裂可能是相对保守性与多样性的统一.本文主要对这些假说的研究进展作一综述.
-
胞质分裂过程中磷脂分子重分布的机制及影响
目的 探究真核细胞在有丝分裂过程中,生化刺激与细胞大变形行为之间的关系.方法 根据大量来自实验的结论,构建一个基于Zinemanas and Nir模型的生化刺激和力学行为耦合的模型.在这个模型中考虑到,第一,膜上各点接受的生化刺激在膜表面形成了梯度,此梯度驱动磷脂蛋白分子沿表面运动;第二,局部肌动微丝和肌球微丝的聚合取决于膜上同一点的磷脂分子的数目;第三,表面张力包括两个部分:一个是由于膜的被动变形引起的被动张力,另一个是主动微丝收缩引起主动张力,它取决于微丝的重分布和重排列.给出多相共同边界条件,采用边界积分法进行数值计算.结果 引入生化刺激后,解释了胞质分裂前期收缩环形成,尝试解释了整个过程中微丝的动态变化,较好的模拟了整个分裂过程.结论 磷脂分子的重取向以及微丝的重分布和重取向在细胞分裂过程中具有重要作用.生化刺激的引入使模型描述的细胞分裂过程与实际更为接近.
-
动物细胞在胞质分裂过程中外皮的刚度变化
细胞是生命的基本单位,细胞的繁殖和分化使生命由单细胞形成个体进而生长、发育,并伴随生命的整个历程.动物细胞的分裂包括两个不同但相关的过程:核分裂和胞质分裂.胞质分裂是指:细胞在核分裂完成后,母细胞在赤道板处形成一条环状的致密带-收缩环,在收缩环的缢束下,胞质和质膜一分为二的过程.
-
多功能分子机器 ESCRT 的研究进展
20世纪中叶,研究者发现多种真核细胞晚期内吞体中存在大量的内腔囊泡,并称之为多囊泡体,但其形成机制一直未能阐明。直到21世纪初,转运必需内体分选复合物( endosomal sorting complex re-quired for transport, ESCRT)在酵母和哺乳动物细胞中被鉴定出[1],开启了在分子水平上探索多囊泡体的深入研究。大量研究发现,ESCRT 不仅在多囊泡体途径发挥作用[2],还参与胞质分裂[3]、病毒出芽[4-7]、细胞凋亡[8]、细胞自噬[9-10]、基因沉默[11]、蛋白的质量控制[12]、信号转导调控( EGF、Notch、Wnt、JAK-STAT、Hedgehog)[13-16]、质膜损伤的修复及核膜重整[17-19]等重要生命过程,而且在肿瘤及神经退行性疾病的发生、发展中也起重要作用[20-21]。本文在简要介绍 ESCRT 成员及作用机制的基础上,重点阐述 ESCRT 在多种生命进程中的新研究进展及其与人类健康的关系。
-
非肌肉肌球蛋白Ⅱ研究进展
非肌肉细胞中存在的肌球蛋白Ⅱ称为非肌肉肌球蛋白Ⅱ(non-muscle myosin Ⅱ,NM Ⅱ),与肌肉中肌球蛋白Ⅱ具有类似的化学结构,其活性受自身轻链和重链磷酸化水平调节.除了作为一种分子马达为细胞内各种分子运动提供动力外,NM Ⅱ还参与细胞迁移、黏附、胞质分裂等各种生理活动.
-
PLK与细胞分裂的协调
所有真核生物基因组的稳定依赖于有丝分裂和减数分裂过程中染色体的正确分离.M期毫无疑问是整个细胞周期中的关键环节,M期伴随着细胞结构的复杂重组,包括微管为基础的有丝分裂纺锤体的装配和肌动球蛋白为基础的收缩环的组装.M期事件的时间和空间协调需要精确的调节,染色体分离错误可以引起严重的后果.染色体失调(异倍体)能引起自然流产、出生缺陷和肿瘤.