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高剂量率60Coγ射线照射离体人血建立染色体畸变的剂量-效应曲线
目的高剂量率60Co γ射线照射离体人血建立染色体畸变的剂量-效应曲线.方法60Coγ射线照射离体人血,吸收剂量为1.0~8.0Gy,剂量率为3.0 Gy/min,染色体采用微量法,培养开始加秋水仙碱,主要记录染色体型畸变的非稳定性畸变,包括无着丝粒断片、微小体、无着丝粒环、双着丝粒体和着丝粒环(双+环),对实验数据做曲线拟合,并检验回归系数的显著性和曲线的拟合度.结果60Coγ射线照射离体血诱发的"双+环",在0~8.0Gy范围内,呈良好的剂量-效应关系,拟合的佳回归方程为Y=0.269 792D+7.730 83×10-2 D2(R=0.991 98).结论高剂量率60 Coγ射线照射离体人血,采用微量法培养染色体,在0~8.0 Gy范围内,"双+环"佳数学模式为Y=bD+cD2.
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重离子12C对60Co γ射线诱发人染色体畸变效应的比较研究
目的重离子和高剂量率60Co γ射线照射离体人血建立染色体畸变的剂量-效应曲线;比较重离子12C照射与60Co γ射线照射诱发染色体畸变的相对生物效能.方法重离子12C和60Co γ射线照射离体人血,吸收剂量率为3 Gy/min,吸收剂量为1.0~8.0 Gy.主要记录染色体型畸变的非稳定性畸变,对双着丝粒体和着丝粒环做曲线拟合,并检验回归系数的显著性和曲线的拟合度.结果重离子12C和60Co γ射线照射离体血诱发的染色体畸变(双+环),在0~8 Gy范围内,呈良好的剂量-效应关系.12C离子诱发染色体畸变的RBE值是不恒定的,它随吸收剂量增加而减少,在0.3~8.0 Gy范围内,RBE值(Dγ/D\-c)从2.62到1.00,平均1.58.结论 12C离子对60Co γ射线照射诱发染色体畸变,在照射剂量较低时,有较高的生物效应.
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哈尔滨7·13192Ir源事故受照者CB微核分析及生物剂量估算
早在1976年,Countryman和Heddle[1]用不同剂量X射线照射离体人血,经培养后观察淋巴细胞微核率,结果微核率与受照剂量呈良好的相关性.
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淋巴细胞微核的剂量与效应关系的研究(综述)
Rugh(1964)曾试图用外周血淋巴细胞微核率作为评价辐射损伤的辅助指标,但由于在较高剂量射线作用下,淋巴细胞急剧下降,观察普通血片的工作量大,结果难以符合统计学要求,而未受到重视.1971年Matter和Schmid利用啮齿动物骨髓细胞微核率来测定疑有诱变活动的化合物,并称之为微核测试法(mi-cronucleustest,MNT).Heddle(1973)推荐使用这种简便而快速的方法来衡量染色体损伤.之后,Countryman和Heddle(1976)用不同剂量X线照射离体人血,经培养后观察微核率,结果微核率与受照剂量呈良好的相关性.杨家宽等证明了离体实验和整体照射微核效应是一致的.随着广泛的应用和深入的研究,检测微核的方法也在不断的改进,尤其是Fenech和Morley(1985)提出胞质分裂阻断微核法(cytokinesisblockmicronucleusmethod,CB微核法),为淋巴细胞微核在辐射领域内的应用开辟了更加广阔的前景.
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重离子照射离体人血建立染色体畸变的剂量-效应曲线
目的用重离子12C照射离体人血建立染色体畸变的剂量-效应曲线.方法重离子12C照射离体人血,吸收剂量为1.0~8.0 Gy,剂量率为3.0 Gy/min.染色体采用微量法,培养开始加秋水仙硷,主要记录染色体型畸变的非稳定性畸变,对实验数据做曲线拟合,并检验回归系的显著性和曲线的拟合度.结果重离子12C照射离体血诱发的染色体畸变(双+环),在0~8.0 Gy范围内,呈良好的剂量-效应关系,拟合的佳回归方程为Y=0.858503D+0.3615×10-2D2.结论重离子12C照射离体人血在0~8.0 Gy范围内,"双+环"拟合的佳数学模式为Y=bD+cD2.
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染色体畸变研究方法及其在生物剂量估算中的应用
染色体畸变分析可以作为生物剂量测定方法估算受辐射人员所受的辐射剂量[1].当人体受到一定剂量的电离辐射后,可见染色体的变化,即染色体畸变.1962年Bender用照射离体人血的方法,首先肯定人体细胞染色体畸变量和照射剂量间成正比关系.随后又有大量研究工作表明,离体照射哺乳动物血细胞诱发的畸变量与活体照射所得的结果近似[2,3].利用人体外周血淋巴细胞培养这个体系,深入研究染色体畸变在辐射损伤中的应用有其重要的价值和现实意义.