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大鼠外周血淋巴细胞和脾淋巴细胞HPRT基因突变的比较
目的克隆法研究放射性核素内照射诱发大鼠体细胞HPRT基因突变,比较不同体细胞HPRT基因突变频率.
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离体照射和整体照射致细胞DNA断裂的一致性
目的急性辐射后生物剂量的估算有着不可替代的优越性.准确估算受照者的吸收剂量,对于放射损伤的诊断、医疗监督和事故处理等至关重要.用SCGE方法观察照后淋巴细胞DNA损伤情况,进一步拟合剂量-效应曲线,需要用离体人血进行实验,但是,离体血照射是否能够真实准确地反映整体照射的损伤情况呢?这就需要动物实验来证实.
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125I籽源离体照射细胞平面剂量率分布研究
目的研究125I籽源离体照射的细胞平面剂量分布,建立125I籽源离体照射细胞平面剂量率参考模式表.方法实验应用TLD元件,测量了单粒表面活度为10.323 MBq的6711型125I籽源在水介质中点P的剂量率,并按照理论公式,计算点P的剂量率理论值,与实验测量值相互验证.然后,测量125I籽源在1 mm厚聚苯乙烯+水介质中对点P的剂量率,与水介质组的测量结果进行差别和无差别检验.模拟设计9粒125I籽源离体照射细胞装置,建立125I籽源离体照射细胞剂量率参考模式表.结果单粒125I籽源在水介质中对点P的剂量率理论计算值为0.347 cGy/h,与实验测量值(0.359±0.023)cGy/h(n=10)的差异<10%.125I籽源在1 mm厚聚苯乙烯+水介质中对点P的剂量率测量值(n=10)为(0.350±0.027)cGy/h,与水介质中的剂量率测量值无差别.应用理论公式分析125I籽源离体照射装置对细胞平面的剂量率分布,建立了125I籽源照射离体细胞剂量率参考模式表.结论实验结果证实1 mm厚聚苯乙烯材料对125I籽源在水介质中的剂量率分布无影响.建立的125I籽源照射离体细胞剂量率参考模式表,有推广应用价值,为今后进行125I籽源照射的离体实验时选择合理的照射模式奠定了基础.
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低剂量辐射诱导小鼠脾脏细胞凋亡的适应性反应
低剂量辐射可诱导广泛的适应性反应,适应性反应既可发生在整体照射,也可发生在离体照射之后;既可发生在体细胞,也可在生殖细胞中出现.
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140 蜂窝移动电话频率射频辐射(835.62 MHz,FDMA)对人血淋巴细胞离体照射的细胞遗传学研究
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单细胞凝胶电泳技术对离体和整体照射致细胞DNA断裂的一致性研究
目的探讨整体照射与离体照射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的一致性,作为单细胞凝胶电泳技术应用于辐射生物剂量学的前期研究.方法采用双层铺胶法进行中性单细胞凝胶电泳,观察小鼠淋巴细胞整体与离体照射后的DNA双链断裂,用CASP软件分析彗星图像,SPSS12.0进行数据的统计学分析.结果彗星头部DNA%(HDNA%)、尾部DNA%(TDNA%)、彗星全长(CL)、尾长(TL)、尾矩(TM)和Olive尾矩(OTM)在整体照射和离体照射组之间的差别均无显著性.结论离体血γ射线照后即刻进行中性单细胞凝胶电泳,可以客观准确地反映整体照射的淋巴细胞DNA双链断裂损伤.
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染色体畸变研究方法及其在生物剂量估算中的应用
染色体畸变分析可以作为生物剂量测定方法估算受辐射人员所受的辐射剂量[1].当人体受到一定剂量的电离辐射后,可见染色体的变化,即染色体畸变.1962年Bender用照射离体人血的方法,首先肯定人体细胞染色体畸变量和照射剂量间成正比关系.随后又有大量研究工作表明,离体照射哺乳动物血细胞诱发的畸变量与活体照射所得的结果近似[2,3].利用人体外周血淋巴细胞培养这个体系,深入研究染色体畸变在辐射损伤中的应用有其重要的价值和现实意义.
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荧光原位杂交(FISH)技术在估算辐射生物剂量应用中的研究
1962年Bender首次提出用染色体畸变分析法来进行事故剂量估算,随后大量的研究表明,离体照射哺乳动物外周血诱发的淋巴细胞染色体畸变量与活体照射所得的剂量一效应曲线二者统计学上相一致.