首页 > 文献资料
-
FOXA1基因多态性与2型糖尿病的关联
目的 探讨FOXA1基因多态性与2型糖尿病的关系.方法 采用MALDI-TOF SNPs质谱分析技术,检测190名2型糖尿病患者和193名对照者FOXA1基因rs7144658位点基因型,利用SPSS 13.0软件进行统计分析.结果 病例组与对照组在性别、年龄分布上差异均无统计学意义.对照组基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡.病例组该位点TT基因型占76.5％,TC基因型占19.3％,CC基因型占4.3％;对照组TT基因型占78.1％,TC基因型占20.3％,CC基因型占1.6％.两组基因型频率分布差异无统计学意义(x2=2.49,P=0.287).病例组rs7144658位点各基因型与TC、TG、HDL-C和LDL-C均不相关.结论 未发现FOXA1基因多态性与2型糖尿病的发生具有显著关联,未发现rs7144658位点基因突变对2型糖尿病患者的血脂水平有明显影响.
-
乳腺癌预后与肿瘤相关因子关系研究进展
乳腺癌是人类常见的恶性肿瘤之一,发病率占女性恶性肿瘤的第1位,占所有恶性肿瘤死因的第2位.
-
Luminal A型乳腺癌治疗进展
乳腺癌是一类受激素受体调控且高度异质性的恶性肿瘤,不同分子亚型其无病生存期、复发转移率及预后均不相同.其中Luminal A型乳腺癌属于预后好的亚型,而FOXA1基因与Luminal A亚型乳腺癌患者的预后密切相关.
-
Hsa-miR-132通过靶向FOXA1基因影响食管癌细胞的增殖和侵袭
目的:探讨hsa-miR-132 (miR-132)对人食管癌细胞增殖和侵袭的影响及其可能的机制.方法:构建pCDNA3.1(+ )-miR-132表达载体并转染高转移潜能的人食管癌细胞KYSE 150,G418筛选稳定过表达miR-132的KYSE150细胞.软琼脂克隆形成实验和Transwell小室实验检测KYSE150细胞的增殖和侵袭,Real-time PCR和Western blotting检测miR-132和叉头框蛋白A1基因(forkhead box protens A1,FOXAI)在KYSE150细胞中的表达,双荧光素酶报告基因分析和Western blotting检测过表达miR-132对FOXA1的调控作用.结果:成功构建pCDNA3.1(+)-miR-132质粒,获得稳定过表达miR-132的KYSE150细胞.亲本KYSE150细胞中miR-132低表达,而FOXA1蛋白高表达.与转染空载体和未转染KYSE150细胞相比,转染pCDNA3.1(+)-miR-132不影响KYSE150细胞的增殖(13.9 +0.33vs 15.4±0.11、17.1±0.20,P＞0.05),但细胞体积较小且表面比较光滑;其可显著降低KYSE150细胞的侵袭能力[(55±1.6)vs(129.0±3.1)、(124.0±2.8)个细胞,P＜0.01].miR-132能够作用于FOXA1 3'-UTR,从而抑制内源性FOXAI的表达.结论:食管癌KYSE150细胞低表达miR-132,外源性过表达miR-132可负向调控FOXA1的表达,从而抑制KYSE150细胞的侵袭能力.
关键词： 食管癌 侵袭 增殖 has-miR-132 FOXA1基因
