中国组织工程研究杂志
Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
- 影响因子： 1.38
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4344
- 国内刊号： 21-1581/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
颈总动脉损伤大鼠成纤维细胞生长因子受体1、p21ras表达与辛伐他汀的抑制效应
背景:辛伐他汀可通过抑制血管平滑肌细胞增殖发挥抗血管狭窄作用,但其作用机制尚不完全清楚.目的:观察辛伐他汀对血管损伤后狭窄时成纤维细胞生长因子受体1、p21ras 蛋白表达的影响.方法:建立SD 大鼠颈总动脉损伤模型,随机分为假手术组、模型组、低剂量和高剂量辛伐他汀组,后2 组分别于术前3 d灌胃辛伐他汀5,10 mg/(kg·d)直至术后14 d.结果与结论:大鼠颈总动脉损伤后:①苏木精-伊红染色显示,血管中膜血管平滑肌增殖显著,排列紊乱,管腔严重狭窄;应用辛伐他汀后血管内膜相对光滑,中膜血管平滑肌细胞排列趋于规整,管腔狭窄程度有不同程度减轻.②Western blot检测显示,颈总动脉成纤维细胞生长因子受体1、p21ras 表达明显升高(P < 0.05),低剂量辛伐他汀干预后两种蛋白表达无明显变化,应用高剂量辛伐他汀干预后两种蛋白表达明显下降(P < 0.05).表明辛伐他汀可能通过抑制成纤维细胞生长因子受体1、p21ras 蛋白的表达抑制血管平滑肌细胞增殖,减轻血管损伤后狭窄.
-
聚焦超声对羊肝脾组织的损伤效应
背景:高强度聚焦超声可引起组织损伤.目的:研究聚焦超声对羊肝脏和羊脾脏组织的损伤效应.方法:用不同强度和不同方法的聚焦超声波辐照5 只羊的体内肝脏、体外肝脏及体外脾脏,观察其辐照后大体及病理学改变.结果与结论:聚焦超声辐照体外羊肝的即刻组织损伤反应较辐射治疗1 周后的体内羊肝重;体内羊肝及体外羊肝在不同治疗强度下"#"法的组织损伤反应较"="法重;不同强度及不同方法辐照体外羊脾后均未见明显组织反应;聚焦超声Ⅲ档"#"法辐照羊肝组织可见多个灶性的肝细胞变性及凝固性坏死;聚焦超声Ⅳ档"#"法辐照体内羊肝组织可见被膜下炎性纤维肉芽肿性包裹结节,中心大片凝固性坏死;聚焦超声Ⅳ档"#"法辐照体外羊肝组织可见被膜下大部分区域肝小叶结构零散不清,肝窦明显扩大,肝细胞索明显变窄,凌乱不清.说明聚焦超声Ⅲ档"#"法能够按照设计要求选择性的损伤羊肝脏组织.
-
急性心肌梗死模型大鼠经血管内皮生长因子121基因治疗后的血管新生
背景:血管内皮生长因子121 可能是基因治疗急性心肌梗死的合适目的基因之一.目的:观察直接心肌注射重组腺病毒人血管内皮生长因子121 基因(Ad-hVEGF121) 对心肌梗死大鼠心脏结构、功能及新生血管影响.方法:将78 只SD 大鼠随机分为假手术组(n=18)、心肌梗死组(n=24) 、Ad-hVEGF121 组(n=19)和生理盐水组(n=17),后3 组大鼠经结扎左冠状动脉前降支,建立急性心肌梗死模型.Ad-hVEGF121 组和生理盐水组结扎后10～15 min 分别在心肌三点注射Ad-hVEGF12 和生理盐水.假手术组只开胸,不结扎左冠状动脉前降支.结果与结论:注射后2 周治疗组行心脏超声检查,发现相比于假手术组,心肌梗死组、Ad-hVEGF121 组和生理盐水组大鼠心肌新生毛细血管数量、体质量和左心室质量/体质量明显增加(P < 0.05 或P < 0.01),且转染rAd-VEGF 基因后心肌组织毛细血管密度显著高于生理盐水组和心肌梗死组.但4 组大鼠的梗死面积、心脏结构和功能接近.提示直接心肌注射Ad-VEGF121 能明显促进心肌内新血管形成.
-
疲劳型亚健康大鼠模型的构建
背景:有研究用复合因素构建了亚健康及慢性疲劳大鼠模型,但疲劳型亚健康大鼠模型的构建较罕见.目的:采用力竭游泳复合睡眠剥夺构建疲劳型亚健康大鼠模型,探讨佳的疲劳型亚健康大鼠模型制备方法.方法:将大鼠负重5%力竭游泳并睡眠剥夺20 h 建立疲劳型亚健康模型,记录力竭游泳时间,各组实验结束禁食1 d,行血液生化检查.结果与结论:建模后4,5 d 大鼠末次力竭游泳时间显著减少(P < 0.05).建模后5 d,大鼠血α-羟丁酸脱氢酶、尿素氮、血肌酸激酶升高(P < 0.05)、总胆固醇降低,门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、血清肌酐、三酰甘油水平均降低(P < 0.05).结果证实,负重5%的力竭游泳复合20 h 睡眠剥夺持续4 d 即可成功制备疲劳型亚健康大鼠模型.
-
实时PCR法验证心肌梗死大鼠模型正常组织及心肌梗死组织与血管新生途径相关差异基因的表达
背景:研究表明急性心肌梗死后血管新生过程受众多基因调控.目的:观察急性心肌梗死后与血管新生途径相关的差异基因的表达.方法:建立急性大鼠心肌梗死模型,在基因芯片结果基础上选取5 个特定的表达差异基因:分泌磷酸蛋白1、趋化因子受体2、人血管生成素样蛋白4、CXC 趋化因子配体5 和白细胞介素1β.采用实时PCR 法验证5 个基因在心肌梗死大鼠模型正常组织及心肌梗死组织中的表达.结果与结论:分泌磷酸蛋白1、趋化因子受体2 和人血管生成素样蛋白4 在心肌梗死急性期表达上升显著(P < 0.05),呈时间依赖性.CXC 趋化因子配体5 和白细胞介素1β 基因表达水平呈低位波动,变化不显著.其中分泌磷酸蛋白1 与趋化因子受体2 与急性心肌梗死后炎性、细胞黏附、迁移和趋化相关,而人血管生成素样蛋白4 与血管新生和细胞分化相关.
-
运动条件下健康人循环内皮祖细胞的数量和功能
背景:运动条件对内皮祖细胞数量和功能是否会产生的影响目前尚无公识.目的:观察急性运动对健康成人循环内皮祖细胞数量和功能的影响.方法:健康男性成人志愿者12 例参加急性平板运动锻炼(9.3±2.1) min.用流式细胞仪测定运动前后CD34 和KDR 双标阳性循环内皮祖细胞水平,ac-LDL 及lectin 荧光标记方法评估体外培养内皮祖细数量,检测内皮祖细胞的黏附、迁移和增殖能力,并测定运动前后血浆和内皮祖细胞分泌一氧化氮、血管内皮生长因子和粒-巨噬细胞集落刺激因子水平变化.结果与结论:流式细胞仪检测显示健康志愿者运动后循环内皮祖细胞水平较运动前增加(P < 0.05).荧光标记法证实运动后Yat-sen University,ac-LDL 及lectin 抗体双阳性内皮祖细胞数量较运动前增加(P < 0.05),内皮祖细胞迁移和增殖能力明显增强(P < 0.05),但黏附能力无明显变化.急性运动能明显增加健康志愿者的血浆一氧化氮水平(P < 0.05),健康志愿者运动前后血浆一氧化氮水平和循环内皮祖细胞数量及功能的增加倍数呈明显的直线相关回归关系(P < 0.05).结果证实,运动可明显增加健康成人循环内皮祖细胞的数量和功能,其机制与其诱导一氧化氮释放增多有关.
-
用于甲醛固定石蜡包埋组织的改良免疫荧光法
背景:甲醛固定石蜡包埋的标本易于保存,免疫荧光法定位定量能精确支持多种标记物.目的:建立适合于甲醛固定石蜡包埋组织的改良免疫荧光法.方法:将取自类风湿性关节炎和无骨性关节炎患者的滑膜血管翕和髋臼增生组织的石蜡切片进行常规脱蜡复水,观察不同的柠檬酸缓冲液热修复时间、血清封闭时间、一抗浓度和荧光标记物在免疫荧光法中显色的差异.结果与结论:柠檬酸高温修复15 min 后滴加抗原修复液比单纯高温修复10～20 min,组织结构保存更为完整,且背景染色无显著区别;选择体积分数10%二抗来源正常血清室温封闭40 min 作为佳的抗原封闭条件,既可以保证良好的封闭效果,同时又不影响一抗和抗原位点结合;较高一抗浓度(10 mg/L) 能保证明显的荧光信号、低背景和可接受的成本.进行石蜡切片免疫荧光实验,并用普通荧光显微镜观察,应避免采用FITC 等蓝色激发光、呈现绿色荧光信号的标记染料基团.提示柠檬酸高温修复15 min 后滴加抗原修复液,选择体积分数10% 二抗来源正常血清室温封闭40 min,较高一抗浓度,普通荧光显微镜观察可提高免疫荧光法的检测质量.
-
柯萨奇病毒B3VP1重组腺病毒载体疫苗rAd/VP22-L-VP1的构建及表达
背景:VP22 是单纯疱疹病毒1 型(Herpes simplex virus type 1,HSV-1)UL49 基因编码的碱性蛋白质,具有蛋白转导结构域(protein transduction domain,PTD),能够把与之融合的蛋白或与之结合的DNA 等大分子跨膜送递到邻近细胞,在基因靶向预防中表现出优势.目的:构建表达单纯疱疹病毒1 型VP22 与柯萨奇病毒B3 主要中和抗原VP1 融合蛋白的重组腺病毒载体疫苗,观察外源基因在HEK293 细胞中的良好表达.方法:PCR法扩增目的基因HSV-1 VP22 和CVB3 VP1,经Linker 连接,将VP22-L-VP1 插入腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV,构建重组穿梭质粒AdTrack-CMV/VP22-L-VP1.再将此载体与腺病毒骨架载体pAdEasy-1 在大肠杆菌BJ5183 中进行同源重组,生成重组腺病毒质粒pAd/VP22-L-VP1,脂质体介导pAd/VP22-L-VP1 转染HEK293 细胞包装重组腺病毒rAd/VP22-L-VP1.HEK293 细胞上进行病毒扩增和滴定并检测外源基因的表达.结果与结论:构建的重组腺病毒载体pAd/VP22-L-VP1 经过第4 轮扩增,其滴度达到6.77×107 pfu/mL,体外感染293 细胞可见VP22 和VP1 融合蛋白的表达.说明实验成功构建并包装重组腺病毒rAd/VP22-L-VP1.
-
深静脉血栓形成模型大鼠股静脉内皮组织中核转录因子kappa B1和组织因子的表达
背景:目前调控静脉内皮细胞、血小板、炎性细胞之间相互作用,促进局部深静脉血栓微环境形成的机制尚不完全清楚,仍未发现早期诊断深静脉血栓的可靠方法.目的:研究核转录因子kappa B1 和组织因子在大鼠深静脉血栓形成中的作用.方法:将67 只SD 大鼠随机分为对照组和模型组,对模型组采用股静脉钳夹联合下肢石膏制动构建大鼠深静脉血栓形成模型.于造模后2.5,25 h,解剖股静脉观测血栓的发生情况,进一步将模型组分为:血栓形成前组(造模后2.5 h) 、血栓形成组和血栓不形成组(造模后25 h).取各组股静脉内皮组织,采用基因芯片筛查差异表达的基因,并进一步采用real-time PCR 进行验证.结果与结论:基因芯片分析及real-time PCR 结果均发现,造模后2.5 h,血栓形成前组大鼠股静脉内皮组织中核转录因子kappa B1 和组织因子表达明显高于对照组(P < 0.05); 造模后25 h,血栓形成组大鼠股静脉内皮组织中核转录因子kappa B1 和组织因子表达明显高于血栓形成前组、血栓不形成组和对照组(P < 0.05).提示局部静脉内皮组织中核转录因子kappa B1 和组织因子表达水平上调可能在深静脉血栓形成中发挥了重要作用.
-
基于聚类分析的足横弓承重类型及足底压力特征
背景:研究表明足横弓的完整和稳定对足部功能的实现至关重要,前足过度承重是导致足横弓变形的主要因素,关于国人足横弓承重类型研究至今少有报道.目的:探讨步行时足部冲量峰值区域,区分足横弓承重类型,为足部损伤的预防和康复提供相关依据.方法:采用Footscan 高频足底压力测试系统,对1 000 名女大学生自然行走时的动态足底压力分布进行测试分析,观察其步态及支撑期冲量、时相、足内外翻等指标.结果与结论:通过聚类分析,第1 跖骨承重类型109 例、第2、3 跖骨承重类型213 例、第3 跖骨承重类型517 例、第3、4 跖骨承重类型161 例.第1 跖骨承重类型离地阶段时间百分比大于其他3 类,差异具有显著性意义;第1 跖骨承重类型在离地阶段过度足外翻的比例大,第2,3 跖骨,第3 跖骨,第3,4 跖骨承重类型的足外翻比例依次减小.基于足底压力分析,正常人步行时足横弓负重可分为4 类承重类型,为解释足步行时的足部功能提供帮助,其中第1 跖骨承重类型易前足发生足部损伤.
-
骨蚀宁胶囊对激素性股骨头坏死模型兔凝血机制的影响
背景:骨蚀宁胶囊是丁锷教授在长期治疗激素性股骨头缺血性坏死的临床实践中,总结出的有效方剂.目的:观察骨蚀宁胶囊对激素性股骨头坏死动物模型相关凝血指标的影响.方法:随机选取6 只白兔为正常对照组,余90 只白兔利用大肠杆菌内毒素加甲强龙的方法成功制备兔激素性股骨头坏死的动物模型后随机分为骨蚀宁低剂量组[0.47 g/(kg·d)]、中剂量组[1.41 g/(kg·d)]、高剂量组[4.23 g/(kg·d)]及模型组和对照组[仙灵骨葆1.92 g/(kg·d)],分别于用药后4,8,12 周检测各项指标.结果与结论:模型组各时段血浆血栓素B2、GMP-140 和血栓调节蛋白水平与均显著高于其他组,6-keto-PGF1α显著低于其他组(P < 0.01,或P < 0.05).随骨蚀宁治疗时间的延长,血栓素B2、GMP-140和血栓调节蛋白水平逐渐降低6-keto-PGF1α水平逐渐升高;中剂量组较低、高剂量组及对照组作用更加明显(P < 0.01,或P < 0.05).提示1.41 g/(kg·d)剂量骨蚀宁胶囊改善兔股骨头局部组织瘀血状态,防治激素性股骨头坏死效果较好.
-
富血小板血浆与洗涤血小板对人牙髓细胞矿化的作用
背景:此前课题组的研究表明富血小板血浆和洗涤血小板在一定浓度范围内均可促进人牙髓细胞的增殖.目的:进一步观察不同浓度富血小板血浆和洗涤血小板对人牙髓细胞矿化的作用效果.方法:实验使用健康志愿者正畸拔除牙齿内牙髓培养的4～6 代牙髓细胞.将由该志愿者采集的静脉血制备富血小板血浆和洗涤血小板作用于牙髓细胞,使用碱性磷酸酶及蛋白定量试剂盒测定矿化诱导7 d 后牙髓细胞的碱性磷酸酶活性,并通过茜素红染色观测牙髓细胞经矿化诱导10 d 及20 d 后的矿化结节形成情况.结果与结论:10%～30% 的洗涤血小板与富血小板血浆均明显提高了牙髓细胞碱性磷酸酶活性,其中,以20%浓度尤为明显;10%～30% 的洗涤血小板与富血小板血浆均明显促进了矿化诱导后10 d 的牙髓细胞矿化结节形成,其中,10% 浓度在矿化诱导后20 d 促进牙髓细胞形成的矿化结节大.但相同浓度的洗涤血小板与富血小板血浆之间在作用效果上没有明显差异.
-
实验用脊髓腹侧损伤撞击器的设计及应用
背景:目前脊髓损伤的基础研究主要依赖于动物损伤模型,每种脊髓损伤模型都有其适应范围及不足之处.目的:设计并制造实验用大鼠脊髓腹侧损伤撞击器,并在大鼠脊髓损伤实验中验证仪器的使用效果.方法:设计脊髓腹侧损伤撞击器的图纸,并按图纸组装成成品;应用该仪器制作SD 大鼠脊髓腹侧损伤模型.随机分为3组,中度损伤组用23 V 电压的打击力量,重度损伤组用25 V 电压打击力量,对照组在安装撞击钩后,不实施打击.结果与结论:重度损伤组BBB 评分明显低于中度损伤组(P < 0.001).BBB 评分与脊髓残留组织呈线性相关(P < 0.001),23 V 电压力量30%的脊髓变形率可以制作中度脊髓损伤模型,25 V 电压力量61%的脊髓变形率可以制作重度脊髓损伤模型.证实实验设计的脊髓腹侧损伤仪器能够制作大鼠脊髓腹侧中、重度损伤模型,损伤力量大小方便可控,脊髓形变可测.
-
不同目标力矩时距小腿关节肌肉力觉的重测信度
背景:目前对于距小腿关节矢状面内肌肉力觉的研究较为缺乏,距小腿关节肌肉力觉的测试没有统一的标准.目的:通过分析不同目标力矩时距小腿关节矢状面内运动肌肉力觉的重测信度,探讨距小腿关节肌肉力觉的测量方法.方法:选取跖屈肌群大等长峰值力矩值的25%,50% 和75% 作为距小腿关节肌肉力觉的目标力矩值,测试距小腿关节肌肉对这些目标力矩值的复制能力;运用组内相关系数和测量的标准误来判断肌肉力觉的重复测量结果的一致性程度.结果与结论:结果显示用来衡量关节肌肉力觉的可变误差和绝对误差的组内相关系数均大于0.75,而且测量的标准误相对较小;常数误差的组内相关系数均小于0.75,而且测量的标准误相对较大.在目标力矩较小时,用来衡量肌肉力觉的可变误差和绝对误差重测信度较好.
-
老年大鼠模型视网膜血管改变及视网膜中央动脉血流变化的高分辨率超声图像检测
背景:视网膜对缺血非常敏感,所以眼部血流动力学的改变可直接影响眼的功能,目前评估眼部血液循环可借助多种仪器设备.目的:应用高分辨率小动物超声影像系统检测视网膜中央动脉的血流动力学变化,结合视网膜血管消化铺片技术检测视网膜血管结构变化,以明确老年大鼠视网膜中央动脉血流动力学的变化规律.方法:使用高分辨率小动物超声影像系统测量老年大鼠和青年大鼠及视网膜中央动脉的血流参数,包括收缩期峰值血流速度、舒张末期血流速度,计算搏动指数、阻力指数和收缩期舒张期血流速度比值.同时使用视网膜血管消化铺片技术检测视网膜血管形态学改变.结果与结论:与青年大鼠组相比,老年组大鼠视网膜血管内皮细胞增生,排列紊乱,管径增粗,血管壁不光滑;视网膜中央动脉血流速度、舒张末期血流速度均降低(P < 0.01),计算搏动指数、阻力指数及收缩期峰值与舒张末期血流速度比值则升高(P < 0.01).说明使用高分辨率小动物超声影像系统检测视网膜中央动脉收缩期和舒张期峰值速度及阻力指数能较敏感地反映血管的老化过程.
-
结膜下注射50μmol/L p38信号转导通路抑制剂SB203580对角膜细胞的毒性
背景:p38 信号转导通路抑制剂SB203580 具有抗炎及抑制肿瘤血管生长的作用,但其刺激性和毒性成为眼表应用的障碍.目的:观察结膜下注射SB203580 对大鼠角膜的毒性作用.方法:分别于SD 大鼠右眼结膜下注射0.04 mL 50 μmol/L SB203580 或等量生理盐水,1 次/d,共7 d.注射后第7 天记录各组角膜炎症指数,并摘取角膜行组织学及透射电镜检查.结果与结论:裂隙灯显微镜下观察发现SB203580 注射部位结膜呈可逆性贫血状改变,在注射次日消失;注射SB203580或生理盐水后,大鼠角膜炎症指数差异无显著性意义(P > 0.05);但注射生理盐水后睫状充血程度重于注射SB203580 的大鼠(P < 0.05);组织学检查发现所有大鼠角膜上皮层完整,基质层排列规则,内皮层连续,透射电镜观察发现细胞结构及细胞器无明显异常.提示结膜下注射0.04 mL 50 μmol/L SB2036580 对大鼠角膜无明显毒性作用.
-
重复长时间正加速度暴露动脉粥样硬化家兔模型血清超敏C-反应蛋白的变化
背景:血清超敏C-反应蛋白的水平能够预测心血管损伤.目的:探讨重复正加速度暴露时动脉粥样硬化模型家兔血清超敏C-反应蛋白的变化与心血管损伤的风险预测.方法:将24 只新西兰纯种兔随机等分为正加速度组和对照组.正加速度组兔先在+4 g 水平(持续20 s,增长率为1 g/s)下暴露,旋转间隔时间为5 min,连续旋转3 次,每周3 d.每周增加0.5 g,至第4 周时增加至+6 g,持续暴露40 s.差异也无显著性意义(P > 0.05).兔主动脉内膜下及中膜浅层增生的泡沫细胞量随正加速度暴露的延长而增加,反复及长时间正加速度暴露有可能导致兔血清超敏C-反应蛋白长期处于高水平状态.
-
生肌象皮膏与无象皮处方生肌膏的体外抗炎及免疫调节作用
背景:出于野生动物保护要求,对含有象皮处方的中药在评价成为重要研究课题.目的:比较生肌象皮膏与无象皮处方生肌膏在抗炎及免疫调节方面的药理作用,考察象皮在处方中的作用和地位.方法:在小鼠单核/巨噬细胞株RAW 264.7 细胞中加入脂多糖进行诱导,然后再分别加入生肌象皮膏(0,125,250,500,1 000 mg/L)与无象皮处方生肌膏(0,125,250,500,1 000 mg/L)水提取物.结果与结论:生肌象皮膏与无象皮生肌膏水提取物在125～1 000 mg/L 范围内对RAW264.7 细胞增殖无抑制作用(P > 0.05),且125 mg/L 生肌象皮膏水提物对RAW264.7 细胞增殖活性有促进作用(P < 0.05).与单独脂多糖刺激相比,生肌象皮膏能显著抑制脂多糖诱导的RAW 264.7 细胞一氧化氮分泌及细胞炎性因子肿瘤坏死因子α和白细胞介素6 mRNA 和蛋白的表达,显示了较强的抗炎作用,无象皮生肌膏也显示了一定的抗炎作用,但两组间差异显著性略差.提示象皮并不是生肌象皮膏抗炎作用的主要药效成分,从野生动物保护的角度出发,可考虑省略象皮或由其他药材代用象皮.
-
胶原酶二步消化法分离培养牛角膜基质成纤维细胞
背景:获得纯度高、活性强、生物学特性更接近体内状态的角膜基质成纤维细胞是角膜损伤后修复研究的基础.目的:探索体外培养牛角膜基质成纤维细胞的新方法.方法:用Ⅰ型胶原酶对牛角膜基质层进行二步消化分离后制成细胞悬液转入培养瓶中培养,取生长良好的细胞进行传代培养.采用锥虫蓝染色检测消化分离后细胞即刻存活率;倒置相差显微镜动态观察细胞的生长状态;波形蛋白免疫组织化学染色鉴定角膜成纤维细胞;MTT 法检测细胞增殖情况;取处于对数生长期的细胞,绘制细胞生长曲线并计算细胞群倍增时间.结果与结论:在体外成功分离培养牛角膜基质成纤维细胞,显微镜下观察及波形蛋白免疫组织化学染色后证实所培养的细胞为角膜基质成纤维细胞.锥虫蓝染色,细胞即刻成活率达93.5%.细胞生长曲线近似"S"形,其群体倍增时间为38.70 h.说明二步消化法细胞培养技术简便、经济、高效,为原代培养角膜基质成纤维细胞提供了有效渠道.
-
平地自然行走护士的步态特征和足底压力分布
背景:繁忙的工作和快速行走的严格要求势必造成护士足部压力增高,甚至引起足部疾病.目的:分析护士平地自然行走下的步态特征和足底压力分布.方法:采用比利时RSscan INTERNATIONAL 公司生产的足底压力分布测试系统对73 名护士进行动态足底压力测试.结果与结论:护士步态分析中足底压强、冲量、支撑时间数据分析一致:在自然步态下,护士足部大压强部位在第2、3 跖骨区;足部大冲量部位在前足;支撑期时间所占比例大的是前足离地阶段;加上护士步速较快,足底压力相应增高,前足压力也随其增大.提示护士前足压力较高,易疲劳而发生运动损伤.因此,护士要科学的选择护士鞋或鞋垫,调整足底压力分布和足底冲量,加强对前足、特别是前足第2～3 跖骨区的保护,尽可能避免足部疲劳和损伤的发生.
-
舞蹈演员静力性平衡能力的定量测评
背景:平衡能力对于舞蹈演员来说是一项重要的素质,直接影响着舞者在舞台上表现.目的:利用自然科学方法判断舞蹈演员静力性平衡能力,使其量化并能相互比较.方法:利用德国产Bismarck SuperBalance 平衡训练测试系统对民间舞专业和古典舞专业共计50 名受试者进行测试,得出各静力性平衡能力参数数据.结果与结论:无论男、女,古典舞专业受试者的绝大多数静力性平衡数据优于民间舞专业受试者;静力性平衡能力综合得分,女生显著性优于男生.提示古典舞专业要求更高的技巧和难度,可能是造成测量差异性的主要原因;而静力性平衡能力性别上的差异原因有待于进一步验证.
-
高同型半胱氨酸血症及其所致动脉粥样硬化动物模型的复制
背景:高同型半胱氨酸是动脉粥样硬化的危险因素之一,而血管拉伤后的新生内膜增生可能有助于动脉粥样硬化的形成.目的:研究采用高蛋氨酸饲料喂养结合球囊损伤腹主动脉的方法复制兔高同型半胱氨酸血症及其所致动脉粥样硬化模型的可行性.方法:将32 只白兔随机分成4 组:分别给予腹主动脉内膜球囊损伤和(或)2% L-蛋氨酸颗粒饲料,以正常饲养的兔作为对照.分别于实验的第0,2,12 周采血化验,并于实验的第12 周处死白兔取腹主动脉标本观察.结果与结论:给予2% L-蛋氨酸颗粒饲养2 周后,兔血清高同型半胱氨酸水平明显增高(P < 0.05),此时予腹主动脉内膜球囊损伤,12 周后在兔损伤血管段形成了特有的动脉粥样硬化病变,并且同时给予腹主动脉内膜球囊损伤和2% L-蛋氨酸颗粒饲料的兔粥样斑块面积更大、内膜损伤更严重.说明采用蛋氨酸饲料喂养结合球囊损伤兔腹主动脉内膜的方法可在短时间内建立高同型半胱氨酸血症及动脉粥样硬化模型.
-
依普拉芬在牵张成骨中的作用
背景:有研究表明适宜浓度的依普拉芬可以促进鸡胚额骨成骨细胞增殖与分化,提高其碱性磷酸酶活性,增强成骨细胞矿化能力,促进骨形成.目的:观察依普拉芬在用种植型牵张器对兔下颌牵张时成骨的影响.方法:选择日本大耳白兔建立下颌骨牵张成骨动物模型,再用依普拉芬干预.于牵张后1 d,1,2,4 周取材,进行血清学检查,并采用免疫组织化学方法观察转化生长因子β1 在不同时间段的表达情况.结果与结论:依普拉芬干预的模型兔在牵张后1 d,1,2,4 周的骨小梁逐渐形成,成骨细胞逐渐增多,血清碱性磷酸酶活性和转化生长因子β1 的表达均增高(P < 0.05).结果证实依普拉芬在牵张成骨中可有效加速新骨的形成.
-
电刺激与运动联合干预绝经后骨质疏松模型大鼠骨代谢及血清学指标的改变
背景:电刺激与运动皆能对去势大鼠骨代谢产生良好影响,但关于电刺激和运动联合干预去势大鼠至今少有报道.目的:观察适宜健骨运动处方与电刺激联合干预对绝经后骨质疏松的影响.方法:将大鼠随机分为假手术组,骨质疏松模型组,运动组,电刺激组和运动+电刺激组,后4 组建立骨质疏松大鼠模型并进行相应的干预.结果与结论:干预后60 d,与骨质疏松模型组比较,运动结合电刺激组骨钙素浓度增高(P < 0.05),运动组、电刺激组、运动结合电刺激组抗酒石酸盐酸性磷酸酶活性低(P < 0.01),雌二醇水平显著升高(P < 0.05).结果证实,运动处方结合低频电刺激联合作用能够更好地促进骨质疏松模型大鼠骨形成和抑制骨吸收,减少破骨细胞分泌和阻止骨丢失.
-
神经支配与拔牙窝的骨愈合
背景:拔牙窝的新骨形成与骨量保持受体内外多种因素调控,神经系统通过介导成骨细胞和破骨细胞调节骨代谢.目的:观察神经支配对拔牙窝骨愈合的调节作用,探讨神经支配与拔牙窝骨愈合的相互关系.方法:切除犬一侧下牙槽神经建立失神经支配动物模型,以未切除侧为对照,拔除失神经支配侧和正常侧前磨牙,放射影像学方法检测术后2,4,8,12 周拔牙窝新骨形成和骨量保持.结果与结论:失神经支配组拔牙窝骨缺损区牙槽嵴高度、宽度和CT 值明显低于对照组(P < 0.01);实验组拔牙窝唇颊侧牙槽嵴高度明显低于对照组(P < 0.05 或0.01),舌侧牙槽嵴高度差明显高于对照组(P < 0.05 或0.01).提示失下牙槽神经支配影响拔牙窝的新骨形成及骨量保持,二者之间存在密切相关性.
-
黄芪多糖胶原干预周围组织中核因子κB与血管内皮细胞生长因子表达而促进毛细血管新生
背景:补气生血类中药具有与生长因子促血管生成作用相近的功效.目的:观察黄芪多糖胶原促血管新生的疗效,及其对血管内皮细胞生长因子基因表达的核因子κB 通路的影响.方法:采用大鼠背部皮下植入模型,分别将黄芪多糖胶原和空白胶原植入大鼠背部两侧,于植入后3,7,14,21 d 处死大鼠,取胶原周围肉芽组织进行检测.结果与结论:造模后3 d 时,大鼠肉芽组织中微血管数开始增加,7～14 d 时达到峰值,之后下降.在造模后3,7,14 d,植入黄芪多糖胶原的大鼠周围肉芽组织中毛细血管数、血管内皮细胞生长因子mRNA 及核因子κB 蛋白的表达均显著高于植入空白胶原的大鼠(P < 0.01),且核因子κB 蛋白的表达早于毛细血管新生与血管内皮细胞生长因子mRNA 的表达.说明黄芪多糖胶原促血管新生作用有可能是通过活化核因子κB 信号通路而上调血管内皮细胞生长因子mRNA 表达实现的.
-
长春瑞滨上调小鼠尾静脉血管内皮细胞Toll样受体4的表达
背景:Toll 样受体4 除与抗感染免疫有关外,在心肌梗死、脑梗死等组织损伤和自身免疫病等非感染性炎症反应中也发挥着重要作用.目的:观察长春瑞滨对小鼠尾静脉血管内皮细胞Toll 样受体4 表达的影响.方法:取20 只BALB/c 小鼠,随机分为实验组和对照组,实验组尾静脉注射长春瑞滨,对照组注射生理盐水.结果与结论:注射后48 h,实验组小鼠尾静脉血管出现内皮细胞脱落、血栓形成和炎细胞浸润,损伤部位内皮细胞高表达Toll 样受体4;对照组小鼠尾静脉血管无明显损伤表现,血管内皮细胞Toll 样受体4 阴性或弱表达.表明长春瑞滨上调了小鼠尾静脉血管内皮细胞Toll 样受体4 表达,提示Toll 样受体4 可能参与了长春瑞滨致静脉血管内皮损伤的发生过程.
-
双醋瑞因对白细胞介素1β诱导软骨细胞凋亡的影响
背景:双醋瑞因是一种新型的白细胞介素1 阻滞剂,其是否对软骨细胞的凋亡有抑制作用以及是否通过细胞信号转导通路发挥作用的基础应用研究较少.目的:观察双醋瑞因对体外白细胞介素1β 诱导大鼠关节软骨细胞凋亡的影响.方法:体外培养SD 大鼠关节软骨细胞,苏木精-伊红染色和Ⅱ型胶原免疫荧光染色鉴定软骨细胞,用白细胞介素1β 诱导大鼠关节软骨细胞凋亡模型,再用10-4,10-5,10-6 mol/L 双醋瑞因干预培养.结果与结论:10-4 mol/L 和10-5 mol/L 的双醋瑞因可降低白细胞介素1β 诱导的软骨细胞凋亡率(P < 0.01 和P < 0.05).10-5 mol/L 双醋瑞因能够显著抑制白细胞介素1β 诱导p38 磷酸化(P < 0.01).双醋瑞因干预的软骨细胞中p38 mRNA 的表达量较模型组下降0.38 倍(P < 0.01).结果证实,双醋瑞因能够抑制软骨细胞中p38 蛋白和基因的表达,从而抑制白细胞介素1β 诱导关节软骨细胞凋亡.
-
神经生长因子不同给药方式对坐骨神经吻合后修复与再生的影响
背景:神经生长因子对神经损伤后的修复有促进作用,但目前对不同用药方式的优劣性尚有争议.目的:观察鞘膜内与局部应用神经生长因子对兔坐骨神经吻合后修复与再生的影响.方法:将24 只新西兰大白兔坐骨神经切断后再缝合,分别向兔鞘膜内或损伤局部注射30 μg 神经生长因子或等量生理盐水.结果与结论:坐骨神经损伤后12 周,鞘膜内注射神经生长因子组损伤坐骨神经鞘膜增厚,神经纤维排列较整齐,与正常神经纤维差异不大;且其神经干传导速度、有髓神经纤维数目、髓鞘厚度也明显高于其他组(P < 0.05),损伤局部注射神经生长因子组次之.说明神经生长因子具有促进外周神经吻合后修复与再生的功能,鞘膜内应用优于局部注射.
-
牙本质发育不全的硬组织研究与进展
背景:牙本质发育不全是一种牙本质发育异常的常染色体显性遗传病,目前的研究大多集中在致病基因和临床治疗上,硬组织方面的研究相对较少.目的:就牙本质发育不全的硬组织研究进展做一综述.方法:以"牙本质发育不全,表面形态,动物模型,釉牙本质界,牙本质小管"为关键词,应用计算机检索1999/2011 CNKI数据库、PubMed 数据库,OVID 数据库.结果与结论:多数学者研究发现牙本质发育不全的釉质结构正常,病变主要表现在釉牙本质界和牙本质.其釉牙本质界大多表现为直线型外观,牙本质结构紊乱,钙化不规则,牙本质小管数目减少,胶原纤维形态和排列异常.这些异常结构的成因尚不清楚,有待深入研究.
-
去势雌性山羊骨质疏松模型的特点
中以"骨质疏松症、动物模型、山羊、卵巢切除"或"osteoporosis,animal model,goats,ovariectomy "为检索词进行检索.选择文章内容与建立骨质疏松模型的方法、评价标准,骨质变化等有关的研究,排除重复研究及建立雄性动物骨质疏松模型的研究.结果与结论:初检得到48 篇文献,根据纳入标准选择21 篇文章进行综述.山羊来源方便,容易处置,具有自动排卵和与成年妇女相似的排卵周期,是理想的实验动物材料;能获取大量血、尿和骨骼标本,是理想的制备骨质疏松模型的实验动物.去势法是建立骨质疏松模型常用的方法,山羊骨质疏松模型的建立将为骨质疏松和骨质疏松性骨折防治药物的开发、改进内置物设计等提供研究的基础.
-
组织工程学技术与运动性骨损伤的修复
背景:运用组织工程方法修复骨损伤近年来研究的热点.目的:综述骨组织工程学研究现状以及亟待解决的关键问题.方法:以"组织工程学,运动性骨损伤,生物支架材料,骨的血管化,种子细胞"为中文关键词,"Tissue engineering,Sports bone damage,Biological material scaffold; Vascularized bone ;Seed cells"为英文关键词,检索1994-01/2010-12 PubMed 数据库与维普数据库相关文章.结果与结论:尽管组织工程学修复骨缺损已取得很大的成就,但真正应用于临床创伤缺损修复还有很多问题需要解决:如何解决种子细胞易老化,表型易丧失的问题;如何增强细胞与支架材料的亲和力;如何为替代组织提供良好的血供与神经支配;如何更逼真地模拟人体内环境,使培养的细胞和预制成的组织器官在体内也能经受住考验;如何降低免疫反应等.
-
玻璃酸钠与膝骨关节炎患者关节液中基质细胞衍生因子1和基质金属蛋白酶3,9,13水平的相关性
背景:膝关节内滑液和软骨中玻璃酸钠在骨关节炎的发生发展中起重要作用,近来有研究表明基质细胞衍生因子1、基质金属蛋白酶3,9,13 对骨关节炎软骨退变均存在影响.目的:探讨关节腔注射玻璃酸钠后对膝骨关节患者关节液中基质细胞衍生因子1 和基质金属蛋白酶3,9,13 水平的影响及两者之间的相关性.方法:20 例膝骨关节炎并有关节积液患者于注射玻璃酸钠前及注射后1,2,3,4 周抽取关节液,应用双抗体夹心ELISA 法测定基质细胞衍生因子1,基质金属蛋白酶3,9,13 水平并进行相关性分析.结果与结论:注射玻璃酸钠后关节液中基质细胞衍生因子1,基质金属蛋白酶3,9,13 水平均有所下降,基质细胞衍生因子1、基质金属蛋白酶3,9 组注射前与注射后1 周,注射后1 周与注射后2 周比较、基质金属蛋白酶13 组注射前与注射后1 周比较,差异无显著性意义(P > 0.05),其余各组两两相比差异均有显著性意义(P < 0.05).相关性分析结果显示基质细胞衍生因子1 与基质金属蛋白酶3,9,13 水平变化呈正相关.
-
新疆维吾尔族和哈萨克族健康人群转化生长因子β1T869C基因多态性与血管功能的相关性
背景:转化生长因子β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)T869C 基因多态性可能与血管功能遗传易感性相关,并且具有民族差异性.目的:探讨新疆地区哈、维两民族TGF-β1T869C 基因多态性的分布及中心动脉压反射波增强指数的差异.方法:纳入新疆地区健康人群1 181 人,其中维吾尔族589 名、哈萨克族592 名,应用PCR-RFLP 检测受试者TGF-β1T869C 多态性的分布情况,同时对其中心动脉压反射波增强指数进行检测,并应用多因素非条件logistic 回归分析影响中心动脉压反射波增强指数升高的主要危险因素.结果与结论:PCR-RFLP 结果显示,新疆地区维吾尔族TGF-β1T869C 位点基因型频率:TT 型22.1% 、TC 型49.2% 、TC 型28.7%;等位基因频率:T 等位基因46.7%,C 等位基因53.3%.哈萨克族TGF-β1T869C 位点基因型频率:TT 型11.3%、TC 型47.6% 、CC 型41.0% ;等位基因频率:T 等位基因35.1%,C 等位基因64.9%.经比较,两民族TGF-β1T869C 位点基因型及等位基因频率间差异均有显著性意义(P < 0.01).对中心动脉压反射波增强指数检测发现其随年龄增长而递增,同时哈萨克族显著高于维吾尔族同年龄段并高于维族老年组(P < 0.01).多因素非条件logistic 回归分析显示,哈萨克族人群C 等位基因个体发生中心动脉压反射波增强指数升高的风险高于其他因素.说明在新疆地区,TGF-β1T869C 多态性分布存在民族差异,其可能影响中心动脉压反射波增强指数,并与哈萨克族血管硬化及衰老有关.
