中国组织工程研究杂志
Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
- 影响因子： 1.38
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4344
- 国内刊号： 21-1581/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高密度脂蛋白生物学功能及运动调节的研究与进展
背景：高密度脂蛋白是指与脂代谢有关的高密度脂蛋白，但研究表明其功能不仅局限于脂代谢范畴；同时运动调节高密度脂蛋白的活性和数量，但佳的运动方式有待于研究。
目的：总结高密度脂蛋白的生物学功能及运动调节高密度脂蛋白研究进展，展望了高密度脂蛋白研究的可能方向，旨在为健身训练方案的制定提供理论支持，为后续研究提供参考；
方法：以关键词“HDL and exercise，HDL and biological function”搜索PubMed数据库，筛选到1990至2015年间文章98篇；按纳入、排除标准后纳入文献44篇。
结果与结论：高密度脂蛋白主要功能包括介导糖、蛋白质、脂肪代谢、抗炎、抗氧化及介导胰岛素分泌的功能，同时总结运动对高密度脂蛋白浓度，分子数及组份影响的研究。研究表明抗阻与耐力组合训练提高高密度脂蛋白浓度及功能效果显著。 -
非手术修复膝骨关节炎的评价：量表与生物力学方法
背景：非手术疗法治疗膝骨关节炎疗效确切，但是缺乏科学合理的疗效评价系统。目的：详细阐述近5年来非手术疗法治疗膝骨关节炎临床疗效评价方法。
方法：查阅 PubMed、WOK、CNKI、维普、万方等相关数据库，查找关于膝骨关节炎非手术疗法临床疗效评价方法的文献，对资料进行初审，剔除无关文献，保留与非手术疗法治疗膝骨关节炎临床疗效评价方法相关的研究文献，排除重复研究及不典型报道。
结果与结论：共纳入42篇符合标准文献，包括中文文献28篇，英文文献14篇。经分析得出：膝骨关节炎非手术疗法可以有效改善膝关节功能，提高患者生活质量，具有确切的疗效和较好的经济效益。因此探索科学、合理的临床疗效评价方法，用以指导优临床疗法的选择，进一步提高非手术疗法治疗膝关节骨性关节炎的疗效和可推广性，具有重要意义。以量表为主的评价方法简便易行，具有可实践性，但是单一量表评价方法存在主观性较强等不足。生物力学、影像学检查等疗效评价方法客观、可信度高，且有准确、无创等优势。在疗效评价体系中，应该多引入主观量表观察与客观指标相结合的评价方式，根据不同侧重，选取相应的疗效评价方法。 -
延迟性肌肉酸痛与骨骼肌卫星细胞：骨骼肌损伤的修复
背景：长时间或高强度运动出现的骨骼肌纤维损伤是导致骨骼肌损伤直接原因。
目的：文章从修复骨骼肌损伤的客观实际出发，提出骨骼肌损伤后产生的延迟性肌肉酸痛与骨骼肌卫星细胞之间存在某种关系。
方法：检索1961年2月至2015年2月中国知网和PubMed 数据库中相关文献资料，中文检索词：延迟性肌肉酸痛；骨骼肌损伤；骨骼肌卫星细胞；调节因子；英文检索词：Delayed Onset Muscle Soreness；Satel ite Cel s, Skeletal Muscle；Myogenic Regulatory Factors。纳入59篇国内外文献，对骨骼肌损伤伴随的延迟性肌肉疼痛的发生机制做一探讨。
结果与结论：骨骼肌微损伤主要涉及肌细胞生物膜、细胞骨架、肌小节、线粒体等超微结构的破坏和细胞代谢功能紊乱，进而导致骨骼肌收缩功能下降，期间常伴有延迟性肌肉酸痛，其中以离心运动对骨骼肌纤维的微细损伤为显著；延迟性酸痛的骨骼肌特殊微环境一定程度上刺激骨骼肌卫星细胞生长因子的分泌，持续大强度离心运动引发的延迟性肌肉酸痛的发生时序与骨骼肌卫星细胞增殖时序存在一定的相关性。 -
中老年人群髋部骨折发病率调查：上海市长宁区数据分析
背景：髋部骨折成为中老年人群发病、死亡和产生巨额医疗费用的主要原因之一。随着人口老龄化的加剧，老年髋部骨折患者数量与日俱增。
目的：通过对上海市长宁区中老年人群髋部骨折发病率的调查分析，探究骨折的分布情况。
方法：通过上海市长宁区公共卫生信息中心以及申康医联中心对于长宁区户籍人口在各大医院就诊记录资料的收集，查询2008年7月至2013年6月ICD-10码髋部骨折(股骨颈骨折以及股骨转子间骨折)的就诊记录，获得患者相关信息。通过长宁区疾控中心资料调取，取得长宁区2010及2011年人口分布情况。计算长宁区人口髋部骨折的粗发病率及不同年龄、不同性别人群(以50岁以上，每5年为一个年龄段)的粗发病率。
结果与结论：上海市长宁区50岁以上人群髋部骨折标准化发病率为197.04/10万，其中男性为88.51/10万，女性为304.73/10万，女性年标准化发病率高于男性(P<0.05)。髋部骨折的粗发病率在70岁以上急剧上升，且女性升高幅度明显高于男性。提示髋部骨折发病率与年龄、性别及骨质疏松密切相关。 -
压力生物反馈仪测试腰痛的信度评价
背景：关于下背痛的治疗方案种类繁多，至今仍没有一个确定的治疗手段。压力生物反馈仪是测量腹部肌肉活性的工具，对腰痛患者测试的信度研究较少。
目的：探讨压力生物反馈仪用于评估腰痛患者的信度及可行性。
方法：将符合入选条件的30例慢性腰痛患者作为受试者，选取4组动作，分别为动作A俯卧位，动作B仰卧屈膝位，动作C仰卧单侧屈髋屈膝位，动作D俯卧单侧肩关节前屈位，分别测试不同动作下的腹内压，由同一测试者在1周内对受试者进行前后两次测试。信度评价指标为组内相关系数(ICC)。
结果与结论：动作A具有良好的信度，ICC值为0.853(95%CI：0.691-0.930)；动作B具有中等相关性，ICC值为0.751(95%CI：0.477-0.882)；动作C具有中等相关性，ICC值为0.789(95%CI：0.557-0.900)；动作D 具有良好的相关性，ICC 值为0.892(95%CI：0.641-0.919)。因此压力生物反馈用于评估腰痛具有良好的信度，可用于腰痛患者的评价。 -
IRF6基因与新疆地区维吾尔人群非综合征性唇腭裂：基于二代测序技术的分析
背景：目前缺乏关于新疆维吾尔族非综合征性唇腭裂相关易感基因研究相关遗传资料。目的：探讨IRF6基因与新疆地区维吾尔人群非综合征性唇腭裂的相关性。
方法：选择久居新疆的维吾尔族非综合征性唇腭裂患者100例和同期上呼吸道感染儿童60例做对照组，用第二代测序技术对IRF6基因编码区、5’UTR区及第一外显子前500 bp进行测序。
结果与结论：将测序结果与基因组数据库进行比较，共发现11个高频SNPs位点：rs861019、rs7552506、rs2235377、rs2235371、rs2013162、rs7545538、rs7545542、rs12403006、rs846808、rs34743335、rs2235373。rs7545538(C>G，P=0.007)，rs7545542(C>T，P=0.044)和rs2235373(G>A，P=0.049)等位基因分布在病例组与对照组间差异有显著性意义(P<0.05)；rs7545538基因型分布在病例组与对照组间差异有显著性意义(P=0.037)；余位点等位基因与基因型分布在病例组与对照组间差异无显著性意义(P>0.05)。对以上11个高频SNPs进行单倍型分析，共构成2个单倍体域，第一个单倍体域常见的单倍型有4种：CCGGT>CCGAT>CACAT>TAGAC，其中有意义的单倍型为CCGAT(P=0.032)；第二个单倍体域常见的单倍型有3种：TAC>ATG>TAG，其中有意义的单倍型为TAC(P=0.009)，TAG(P=0.003)。分析结果发现，IRF6基因与非综合征性唇腭裂的发生可能存在相关性。 -
骨膜细胞与髓核细胞共培养向成骨方向的分化
背景：骨膜细胞已被应用于骨缺损及修复，但其可否在成骨诱导环境中与髓核细胞共培养向成骨分化，并应用于椎间隙骨性融合的相关研究报道较少。
目的：分离培养髓核细胞与骨膜细胞，观察特定环境下髓核细胞的成骨潜能，以及加入骨膜细胞与其共培养后的成骨能力。
方法：Ⅱ型胶原酶消化离心贴壁法分离兔髓核细胞；组织贴壁培养法分离兔骨膜细胞。采用细胞表面抗原CD90、CD105免疫荧光染色法鉴定骨膜细胞，甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原免疫组织化学鉴定髓核细胞。实验分为两组：成骨诱导环境单独培养的髓核细胞为对照组，加入骨膜细胞与髓核细胞共培养为实验组。CCK8法检测细胞增殖，分别行碱性磷酸酶、茜素红染色、Ⅰ型胶原免疫组织化学染色进行成骨鉴定，Western blot检测两组细胞成骨诱导后骨桥蛋白的表达。
结果与结论：骨膜细胞表面抗原CD90、CD105呈阳性，髓核细胞甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原染色阳性；1，3，5，7，9 d各时间点实验组髓核细胞增殖活性显著高于对照组；诱导2周后2组细胞碱性磷酸酶染色、茜素红染色及Ⅰ型胶原免疫组织化学染色均为阳性，但实验组阳性表达高于对照组(P<0.05)；实验组骨桥蛋白表达强于对照组。髓核细胞具有成骨分化的潜能，但体外的增殖能力较低，加入骨膜细胞后，共培养细胞增殖分化能力提高。成骨诱导下骨膜细胞与髓核细胞共培养具有良好相容性，细胞相互黏附，并具有强于单独诱导髓核细胞的成骨能力。 -
骨折合并脑损伤对骨愈合和骨代谢的影响
背景：骨折周围神经损伤能够有效抑制破骨细胞活动，促进骨折早期愈合。
目的：观察了大鼠肢体骨折合并脑损伤对骨密度、骨微结构、骨生物力学特征和骨代谢影响。
方法：63只大鼠随机分为假手术组、单纯骨折组和脑损伤合并骨折组。在术后3周、6周和3个月分批麻醉处死动物保存骨骼和血清标本，检测骨密度、骨微结构和生物力学性能以及血清Ⅰ型胶原氨基末端肽和骨钙素水平的变化。
结果与结论：与单纯骨折组相比，在造模3周和6周后，脑损伤合并骨折组胫骨近端的骨密度、松质骨微结构骨体积分数、骨小梁厚度、胫骨皮质骨截面总面积和骨髓腔面积、胫骨极限载荷和极限应力、血清原氨基末端肽和骨钙素水平均显著增高(P<0.05)，造模后3个月，3组间上述指标均差异无显著性意义。结果证实，脑损伤可增加骨折局部骨密度，改善骨微结构，提高生物力学性能，以此促进骨折局部的骨愈合和骨代谢。 -
人成骨细胞分化及骨保护素分泌：R-脊椎蛋白1通过Wnt/β-catenin通路的作用
背景：研究表明Wnt/β-catenin信号通路活性受抑是类风湿关节炎骨侵蚀的始动因素，增强该通路有望治疗类风湿关节炎关节破坏。R-脊椎蛋白1(RSpo1)可能是Wnt激活剂，尚无人成骨细胞相关研究。
目的：验证R-脊椎蛋白1抑制DKK1促进该细胞的分化成熟。
方法：给予S40转染人成骨细胞株hFOB 1.19 Wnt-3a、R-脊椎蛋白1及Wnt信号通路抑制剂DKK1不同刺激，通过检测细胞增殖、碱性磷酸酶活性及骨保护素水平，观察R-脊椎蛋白1在成骨细胞中的作用。
结果与结论：R-脊椎蛋白1对hFOB 1.19细胞增殖无影响，Wnt-3a上调碱性磷酸酶活性，与R-脊椎蛋白1共刺激可增强该作用；R-脊椎蛋白1可减少DKK1对hFOB1.19细胞碱性磷酸酶活力的抑制作用。R-脊椎蛋白1可提高骨保护素质量浓度，但R-脊椎蛋白1对骨保护素的增强作用大于DKK1对其的抑制作用。提示R-脊椎蛋白1通过抑制DKK1，参与Wnt/β-catenin信号通路，促进成骨细胞分化成熟，分泌骨保护素。 -
失神经支配在胫骨牵张成骨延长过程中的骨再生及Runx2表达
背景：研究发现，去除坐骨神经会导致骨折愈合过程中新生编织骨机械硬度不足，而目前对有关失神经因素在牵张成骨过程中作用的相关报道较少。
目的：构建新西兰大白兔胫骨牵张成骨模型，观察失坐骨神经对牵张成骨过程中新骨形成的影响及Runx2表达的变化。
方法：成年新西兰雄性白兔24只建立兔胫骨牵张成骨延长模型，并随机分为切除坐骨神经组和保留左坐骨神经组。完成牵张6周后，用X射线、骨密度及三维CT重建技术检测已延长的胫骨，组织学分析新骨形成情况。结果与结论：影像学、组织学检查显示所有实验动物的牵张裂隙中均可发现有新骨生成，Runx2均有不同程度的表达。但与保留左坐骨神经组相比，切除坐骨神经组牵张裂隙中新生骨量较少、矿化程度低，并且Runx2表达量较低。提示失神经支配抑制牵张成骨中新骨的生成及Runx2的表达，神经支配可能在牵张成骨的新骨生成过程中起重要作用。 -
低能量性髋部骨折与膝关节退变的关系
背景：现有资料显示，膝关节是否为髋部骨折的危险因素之一，存在明显分歧。目的：观察膝关节退变在低能量性髋部骨折中的作用及其机制。
方法：回顾性研究2014年10月至2015年1月因轻微外伤性股骨颈骨折、股骨转子间骨折而入院治疗的患者116例，男38例，女78例；发病年龄(69.2±14.5)岁；均为单纯髋关节骨折。所有患者常规拍摄双髋关节、双膝关节正侧位片。统计所有患者的临床资料，并对双侧膝关节采用Kel gren和Lawrence评分标准进行分级，行双侧膝关节HSS评分，髋关节WOMAC评分。
结果与结论：116例骨折类型为：股骨颈骨折66例，股骨转子间骨折48例，股骨转子下骨折2例；膝关节KL分级：0级0例；Ⅰ级21例；Ⅱ级51例；Ⅲ级44例；Ⅳ级0例；KL分级骨折侧平均为(2.19±0.72)级，健侧为(1.51±0.52)级，两侧差异有显著性意义(P<0.05)；膝关节HSS评分：骨折侧为(78.4±8.09)分，健侧为(80.2±8.1)分，两侧差异有显著性意义(P <0.05)。结果提示，膝关节退变对低暴力损伤性股骨颈骨折、股骨转子间等髋部骨折的发生具有一定作用，膝关节退行性改变可以促进股骨颈骨折、股骨转子间骨折的发生。 -
四种脱钙液对骨和骨髓组织及结构影响的比较
背景：由于骨和骨髓组织结构非常特殊，在常规的病理制片过程中，要同时显示坚韧质硬的骨组织和含有多种幼稚娇嫩造血细胞的骨髓组织是非常困难的。
目的：选择一种既能完全除去骨组织中的钙质，又能保护骨髓组织及细胞结构不受破坏的佳脱钙液。
方法：将含骨髓组织的犬长骨组织随机分4组，同等条件下，14%硝酸甲醛生理盐水溶液；14%硝酸水溶液；20%甲盐酸甲醛生理盐水溶液和20%甲盐酸水溶液4种不同脱钙液脱钙，记录脱钙时间，常规脱水、切片、苏木精-伊红染色，镜下观察，对比4种脱钙液对骨和骨髓组织常规病理切片质量和其苏木精-伊红染色效果。
结果与结论：14%硝酸甲醛生理盐水溶液组脱钙能力强，脱钙均匀，耗时短，既能有效完全除去骨皮质中的钙质，又能保护骨髓组织及细胞的形态完好，切片质量和苏木精-伊红染色的效果佳；14%硝酸水溶液组脱钙液，使骨组织疏松发泡，组织变黄，对组织的损伤大，脱钙不均匀，组织切片不完整，制片质量和苏木精-伊红染色的效果差；20%甲盐酸甲醛生理盐水溶液组对组织的脱钙能力、损伤程度、制片质量和苏木精-伊红染色效果都比14%硝酸甲醛生理盐水溶液组稍差；20%甲盐酸水溶液组对骨和骨髓组织的损伤小，脱钙效果好，切片质量和苏木精-伊红染色的效果佳，介于20%甲盐酸甲醛生理盐水溶液组和14%硝酸水溶液组之间。结果表明，4种脱钙液对骨和骨髓组织都具有良好的脱钙能力，制片质量及苏木精-伊红染色效果比较，14%硝酸甲醛生理盐水溶液>20%甲盐酸甲醛生理盐水溶液>20%甲盐酸水溶液>14%硝酸水溶液；14%硝酸甲醛生理盐水溶液适用于临床常规病理制片中骨和骨髓组织的脱钙。 -
转录因子Runx2调控前成骨细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的表达
背景：细胞外基质磷酸化糖蛋白基因在骨的矿化和吸收、成骨细胞与破骨细胞的平衡中起重要的作用，研究细胞外基质磷酸化糖蛋白的功能及其调控机制可为骨质疏松症的治疗提供新的思路。
目的：分析转录因子Runx2在小鼠前成骨细胞中对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的调控作用，进而初步研究转录因子Runx2在骨形成发育过程中的作用。
方法：首先根据Genbank中Runx2的基因序列构建Runx2真核表达载体；然后利用双荧光素酶基因检测报告系统分析Runx2对不同长度的细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子转录活性的影响，以确定Runx2有明显作用的启动子区段，分析3种MAPK信号通路抑制剂调控Runx2对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子转录活性的影响；后利用定时定量RT-PCR法分析Runx2对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子表达活性的影响。结果与结论：成功构建Runx2真核表达载体；双荧光素酶基因检测报告系统分析显示Runx2能够上调细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子在前成骨细胞中的转录活性，在(-300-+66)366 bp片段区域内上调效果较为显著，Runx2可通过激活MEK激酶MAPK通路上调细胞外基质磷酸化糖蛋白启动子活性；定时定量RT-PCR法检测再次验证Runx2上调细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的表达水平。提示转录因子Runx2可以通过MEK激酶MAPK信号通路对细胞外基质磷酸化糖蛋白基因表达进行调节，为探讨细胞外基质磷酸化糖蛋白在骨形成发育过程中的意义奠定基础。 -
Caspase抑制剂联合Cocktail蛋白酶抑制剂对胰岛细胞凋亡的保护
背景：目前关于联合应用Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂在胰岛细胞分离纯化过程中对胰岛细胞的影响的研究还较少有报道。
目的：比较Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂对胰岛细胞在分离纯化及培养过程中的保护作用。
方法：取新生猪，体外分离、纯化和培养猪胰岛，培养24 h后分为3组：①空白对照组。②消化时加抑制剂组仅在消化过程中加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂。③消化及培养时加抑制剂组在消化及培养的过程中均加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂。AO-EB染色定性观察细胞形态及凋亡情况，流式细胞术定量检测细胞活力及凋亡。
结果与结论：空白对照组β细胞所占百分比为66.91%，消化时加抑制剂组为84.58%，消化及培养时加抑制剂组为87.15%；空白对照组活细胞、凋亡细胞及死亡细胞的比例分别为56.52%、16.15%、21.25%，消化时加抑制剂组分别为62.27%、14.66%、14.47%，消化及培养时加抑制剂组分比为73.09%、6.83%、10.28%。结果表明，在消化以及体外培养的过程中均加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂可明显减少细胞的损失，并且可以增加胰岛β细胞的百分比。 -
小鼠乳鼠原代心肌细胞的改良培养
背景：大鼠心肌细胞原代培养技术日渐成熟，但小鼠心肌细胞在同样实验条件下不易获得，而小鼠基因组与人类基因组有更多相似之处，具有更高的研究价值。
目的：改进小鼠乳鼠原代心肌细胞的培养方法，得到纯度高、活力强、保持心肌细胞原有结构和功能的心肌细胞。
方法：将小鼠心肌组织利用酶消方法分离为单个的心肌细胞，实验步骤中将经典的胰酶、胶原蛋白酶混合酶消法分解开，先用胰酶消化心肌组织，使心肌组织变得松散，再用胶原蛋白酶，作用于细胞间质的胶原纤维，使心肌组织分离为单个的心肌细胞。调整胰酶和Ⅱ型胶原蛋白酶的浓度和作用时间，严格控制试剂pH值和各步骤的温度。
结果与结论：心肌细胞在接种24 h后开始贴壁，48 h后可观察到部分心肌细胞出现自主搏动，72 h后彼此形成交联，96 h后可观察到心肌细胞形成细胞簇，并出现一致性搏动。心肌细胞的存活率和纯度均达95%以上。结果证实，实验采用改良方法成功培养出小鼠乳鼠心肌细胞，并且保留心肌细胞的结构和功能，纯度和成活率高，是可行的培养方法。 -
重组人CREG蛋白与溶酶体组织蛋白酶和M6P/IGFⅡR的相互作用
背景：以往研究证实，CREG是一种与M6P/IGFⅡR直接结合的溶酶体蛋白，并依赖于与M6P受体的相互作用有效转运至溶酶体。
目的：分析外源性CREG蛋白与溶酶体组织蛋白酶和M6P/IGFⅡR的相互作用关系及其对M6P/IGFⅡR表达变化及细胞内定位的影响。
方法：应用细胞免疫荧光双染和免疫共沉淀方法，观察外源性 CREG 蛋白与溶酶体组织蛋白酶和 M6P/IGFⅡR的相互作用关系，并应用gain-of-function和loss-of-function模型，通过Western blot和细胞免疫荧光双染方法，观察CREG对M6P/IGFⅡR表达变化及细胞内定位的影响。
结果与结论：细胞免疫荧光双染和免疫共沉淀方法证实外源性 CREG 蛋白与溶酶体组织蛋白酶和 M6P/IGFⅡR有直接相互作用关系；应用gain-of-function和loss-of-function模型进一步证实，CREG对M6P/IGFⅡR表达变化无影响，而影响其在细胞内的定位。提示外源性CREG蛋白定位于溶酶体，且与溶酶体组织蛋白酶和M6P/IGFⅡR有相互作用关系，并影响M6P/IGFⅡR的细胞内定位。 -
ABCE1基因沉默对人宫颈癌XB1702细胞生物学特性的影响
背景：随着基因工程以及肿瘤生物分子学等新兴学科的发展壮大，基因治疗肿瘤成为一种新的治疗模式。目的：探讨ABCE1基因沉默对人宫颈癌XB1702细胞的生长、增殖及迁移等方面的影响。
方法：设计及合成ABCE1的siRNA序列，LipofectamineTM 2000转染XB1702细胞。以转染NC siRNA载体细胞为对照组，未转染的宫颈癌XB1702细胞为空白组。通过RT-PCR、Western blot检测RNA干扰后ABCE1 mRNA和蛋白的表达，流式细胞仪检测细胞周期，并通过CCK-8增殖实验、划痕愈合实验、细胞侵袭实验评价沉默ABCE1基因对人宫颈癌XB1702细胞增殖、迁移以及侵袭能力的影响。
结果与结论：实验组ABCE1 mRNA和蛋白表达明显低于对照组和空白组(P <0.05)。实验组细胞的生长速度明显减慢，细胞被阻滞在G0/G1期，S期细胞数减少。与对照组和空白组相比，实验组XB1702细胞的增殖受到明显抑制、迁移能力和侵袭能力显著下降(P<0.05)。结果表明特异性干扰ABCE1基因表达可抑制人宫颈癌XB1702细胞的迁移能力，并抑制肿瘤细胞增殖，因此，ABCE1的siRNA序列可能成为治疗宫颈癌的有效靶点。 -
膝骨性关节炎差异表达蛋白血清标记物筛选：iTRAQ技术的重要性
背景：在临床上对于早期膝关节骨性关节炎尚缺乏有效的诊断方式。蛋白质组学是从整体的角度分析细胞的所有蛋白质组成、表达水平及修饰状态的学科，可以了解蛋白与蛋白间的相互作用及联系，从而揭示蛋白功能与细胞生命活动的规律。
目的：通过对骨性关节炎K/L分级的各阶段的血清样本进行ITRAQ定量蛋白组学分析检测，以发现骨性关节炎各个时期的的潜在分子标志物。
方法：收集膝关节骨性关节炎患者60例，参照Kel gren-Lawrence(K-L)分级标准，分为K-L 0、Ⅱ、Ⅳ级的亚组，每个亚组随机选取10例男性与10例女性。去除血清高丰度蛋白，进行稳定同位素116、117、118的iTRAQ标记、反相色谱柱分离、质谱检测及Swissport数据库检索；再利用生物信息学软件进行分析。结果与结论：通过对不同样品的iTRAQ肽段实验标记、Q-star质谱鉴定和MASCOT搜库，共筛选出有意义差异蛋白169个，K-L 0级与K-L Ⅳ级差异蛋白153个；K-L 0级与K-L Ⅱ级差异蛋白153个；K-L Ⅱ级与K-L Ⅳ级差异蛋白145个。结果表明应用iTRAQ技术可筛选出与骨性关节炎发生发展的多个差异蛋白，提示iTRAQ技术对于骨性关节炎蛋白质组学血清生物标记物的研究有重要意义。 -
盘状半月板损伤修复：关节镜下缝合成形结合玻璃酸钠注射
背景：研究表明，关节镜下缝合成形治疗膝关节半月板损伤临床效果满意，而结合玻璃酸钠对促进软骨修复有重要作用。目的：分析关节镜下缝合成形结合玻璃酸钠注射促进膝关节盘状半月板损伤的软骨修复。
方法：关节镜下缝合成形结合玻璃酸钠注射修复盘状半月板损伤22例，术中证实均为附着缘松弛或纵裂。采用关节镜下缝合成形术结合玻璃酸钠注射治疗，继而进行有效的康复计划。
结果与结论：22例患者治疗全部成功，无并发症。患者均获得18个月以上随访，术后疗效根据Ikenchi评分方法：优11例，良8例，可3例，优良率86%。膝关节镜下盘状半月板缝合成形可以大程度地保留半月板解剖结构，使其发挥有效功能且损伤小，关节修复后配和关节腔注射玻璃酸钠及正规的康复训练并发症少，可有效促进半月板关节软骨修复。 -
中成药无敌丹对骨关节炎软骨细胞活力和软骨细胞凋亡的影响
背景：研究发现，无敌丹能够抑制病变关节局部的炎症反应，保护关节软骨。
目的：验证无敌丹对家兔软骨细胞活力和软骨细胞凋亡的影响及对家兔骨关节炎病变的治疗效果。
方法：用含无敌丹的血清培养基培养大鼠软骨细胞，通过与溶剂对照组对比，观察无敌丹对软骨细胞活力及凋亡的影响；采用改良 Hulth 法构建兔膝骨关节炎模型，无敌丹给药组给予无敌丹；溶剂对照组给予生理盐水，2次/d，连续给药4周。观察无敌丹对兔膝骨关节炎的治疗作用；镜下观察关节局部的软骨细胞情况；用免疫组织化学的方法检测软骨中白细胞介素1、基质金属蛋白酶3的水平。
结果与结论：无敌丹血清培养的软骨细胞凋亡率显著低于对照组；兔膝关节病理检查显示溶剂对照组软骨破坏程度较高，无敌丹组软骨破坏程度低；免疫组织化学染色显示无敌丹给药组胞质和胞外基质着色浅，阳性细胞数量少，白细胞介素1表达低；无敌丹给药组阳性表达的细胞数量少，着色浅，基质金属蛋白酶3表达被抑制。结果表明，无敌丹能够有效保护家兔骨关节炎病变部位关节软骨，减少炎症反应，对于骨关节炎有很好的治疗作用，其机制可能与抑制软骨细胞凋亡、减少细胞因子的生成及抑制基质金属蛋白酶的蛋白表达有关。 -
透骨消痛胶囊含药血清对膝骨关节炎关节滑膜细胞uPA系统及炎性因子的影响
背景：透骨消痛胶囊是治疗骨性关节炎的临床验方，作用机制尚未完全阐明。尿激酶型纤溶酶原激活系统参与软骨细胞外基质降解和滑膜增生，在骨性关节炎发生、发展中起重要作用。
目的：观察透骨消痛胶囊含药血清对体外培养的膝骨性关节炎大鼠滑膜细胞表达尿激酶型纤溶酶原激活剂、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、纤溶酶原激活剂抑制剂、基质金属蛋白酶3、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的影响，探讨透骨消痛胶囊防治膝骨性关节炎的作用机制。
方法：采用4%木瓜蛋白酶注射关节腔复制大鼠膝骨性关节炎模型；胶原酶消化法原代培养正常滑膜细胞与骨性关节炎滑膜细胞，将所培养滑膜细胞分为正常组、模型组和透骨消痛胶囊组，前2组细胞用空白血清培养，透骨消炎胶囊用含药血清培养；透骨消痛胶囊含药血清作用骨性关节炎滑膜细胞72 h后，采用Western Blot法检测滑膜细胞中尿激酶型纤溶酶原激活剂、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、纤溶酶原激活剂抑制剂、基质金属蛋白酶3、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α蛋白的表达。
结果与结论：透骨消痛胶囊含药血清组尿激酶型纤溶酶原激活剂、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、基质金属蛋白酶3、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α蛋白表达量均降低，纤溶酶原激活剂抑制剂表达量升高，与模型组相比均有显著性差异，提示透骨消痛胶囊治疗骨性关节炎的部分作用机制是有效抑制骨性关节炎滑膜细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、基质金属蛋白酶3、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的表达，提高纤溶酶原激活剂抑制剂的表达。 -
面神经损伤后面神经核中神经型钙黏附分子及胎盘型钙黏附分子的表达
背景：面神经周围性损伤后，首先涉及其中枢神经元轴突的逆行性反应，神经能否再生则取决于神经元胞体的存活及功能状态。
目的：检测面神经损伤后，面神经核中神经型钙黏附分子和胎盘型钙黏附分子的表达变化。
方法：将新西兰大白兔随机分为模型组(n=48)和对照组(n=8)。模型组兔建立右侧面神经压榨损伤模型。模型组分别于损伤后1，4，7，14，21，28 d各取8只兔进行检测。运用免疫组织化学SP法及实时定量PCR法检测兔右侧面神经核运动神经元中神经型钙黏附分子和胎盘型钙黏附分子蛋白及mRNA的表达水平。
结果与结论：对照组兔右侧面神经核运动神经元中无神经型钙黏附分子或胎盘型钙黏附分子标记的阳性神经元。模型组兔右侧面神经核运动神经元中存在神经型钙黏附分子和胎盘型钙黏附分子阳性神经元，2种阳性神经元数量均在第14天时达到峰值。与对照组相比，模型组损伤后4-28 d兔面神经核中神经型钙黏附分子mRNA的表达水平明显增加，损伤后1 d时兔面神经核中胎盘型钙黏附分子mRNA的表达水平明显下降，损伤后7-28 d时兔面神经核中胎盘型钙黏附分子mRNA的表达水平明显增加。提示面神经损伤的早期即出现2种分子的阳性表达，其中胎盘型钙黏附分子的表达自神经损伤后一直存在，而神经型钙黏附分子表达时间相对较短。在面神经损伤时，面神经核中神经型钙黏附分子和胎盘型钙黏附分子均表达增加，说明面神经再生可能与黏附分子的高表达有关。 -
微管相关蛋白2：调节神经元发育、结构稳定及突起形成和突触可塑性
背景：微管相关蛋白2是一种调节微管蛋白组成的重要调节因子，为微管相关蛋白的主要成员之一，在神经系统的发生及功能的维持上起着重要的作用，研究发现微管相关蛋白2能够促进神经损伤的修复与重建。
目的：探讨总结微管相关蛋白2与神经损伤的关系及发挥作用的机制。
方法：由第一作者运用计算机检索系统检索自1976年1月至2015年1月所有发表的与微管相关蛋白2的相关的文献，以“microtubule-associated protein-2(MAP-2)，nerve injury，progress”为检索词在同一领域选择近期发表或发表在权威杂志上的文章。排除重复性的文献及时间跨度比较长的文献，从检索结果中共选择了82篇文章进一步的分析。
结果与结论：微管相关蛋白2主要存在于中枢神经系统神经元胞体和树突中。微管相关蛋白2参与神经损伤的修复过程，对神经元形态学和可塑性方面其促进作用。在神经损伤早期提升微管相关蛋白2的浓度可早期恢复神经元的功能。 -
颈内动脉虹吸部血流动力学模拟与影响因素
背景：颈内动脉虹吸部走行弯曲、周围结构复杂，解剖学、影像学测量研究较多，并成为相关领域的研究热点，但目前对颈内动脉虹吸部血流动力学的相关研究报道较少，利用有限元分析技术，为相关动力学研究提供了基础。目的：明确颈内动脉虹吸部正常及狭窄血液动力学特点，探讨血流动力学的影响因素。
方法：利用64排螺旋CT扫描获得DICOM数据实现颈内动脉虹吸部有限元建模，分别在Mimics 10.01软件上进行三维模型的实体构建，用ANSYS 13.0 CFX软件模拟仿真人类颈内动脉虹吸部正常及狭窄后血流，观察正常血流及狭窄后血流动力学的改变，分析其特点与差异。
结果与结论：颈内动脉虹吸部正常血流在弯曲的虹吸部呈层流状态，但经过两个折角时血流发生旋动与湍流。血流经折角内弯区较快，外弯区较慢，速度越慢湍流越明显；折角处剪切力较小，同时折角外弯区剪切力较内弯区小。动脉狭窄后血流经狭窄区速度加快，狭窄下游形成湍流及低剪切力区；随狭窄程度增大，湍流、低剪切力区域扩大，中央性狭窄比偏心性狭窄影响大。结果证实，颈内动脉虹吸部弯曲、管腔狭窄直接影响湍流及低剪切力区形成，以外弯区及中央性狭窄影响明显。 -
血管冻干前后的显微变化分析
背景：血管纵向方面的拉伸力学特性、径向方面必要的血管张力，是组织灌注和压力维持的重要保证。目的：通过拉伸、穿刺指标的测试和分析表征血管性能，侧面地预测移植入受体后血管的健康状况。
方法：采用猪主动脉血管为材料，利用动态力学分析仪对血管周向拉伸、轴向拉伸及穿刺方面的力学性能进行了测试实验，并结合切片及染色分析，分析冻干后的血管移植入体内后，能否承受血液对其造成的各个方向的压力。
结果与结论：冻干后血管的周向拉伸、轴向拉伸及穿刺过程曲线都分别与新鲜血管该段过程曲线的趋势比较接近，说明血管在冻干后结构成分及排列方式没有发生大的改变；同时结合切片及拉伸断面的显微观察，研究和解释了各项力学性能实验数据和结果出现的原因，利用微观结构的变化分析了宏观力学的实验结果。结果说明真空冷冻干燥的方法能够较好地保持血管力学方面的各项性能。
