首页 > 文献资料
-
饮用水安全 居民才放心 ——邯郸市卫生监督所开展饮用水监管工作侧记
"新鲜、矿化、活氧、健康"……这些小区里自动售水机上的广告词大家并不陌生.近年来,伴随着社会经济的发展以及居民对生活饮用水的要求的提高,现场制售的饮用水作为一种方便、便宜的饮用水,已迅速走入寻常百姓家庭. 然而,由于饮水机数量的急剧增加和管理缺位,导致现场制售饮用水的卫生状况令人担忧,更成为人们关注的焦点.
-
核心结合因子a1在小鼠矿化期牙胚中的表达
目的 研究核心结合因子a1 (core binding factor a1,Cbfa1)蛋白及mRNA在小鼠矿化期牙胚的各细胞及不同组织中的表达定位,探讨其对牙齿发育的作用.方法 取出生后第5-7天BALB/c小鼠,拉颈处死,分离解剖含下颌第一磨牙区下颌骨,新鲜配制4%多聚甲醛固定过夜,常规石蜡包埋,近远中向5μm连续切片,采用免疫组化和原位杂交方法检测Cbfa1蛋白和mRNA在矿化期牙胚中的表达及特点.结果 Cbfa1蛋白在前期牙本质和牙槽骨中表达;Cbfa1 mRNA表达较为广泛,不仅在前期牙本质和牙槽骨、成骨细胞中强阳性表达,还在多种软组织中表达,如牙囊细胞,牙髓细胞,中间层细胞,星网状层细胞中均可见Cbfa1 mRNA表达;但在成牙本质细胞、成釉细胞和牙本质中,Cbfa1 mRNA和蛋白均未见表达.结论 Cbfa1与矿化期牙胚的发育密切相关,对不同的组织细胞发挥特异性的调控作用.Cbfa1可能对早期牙槽骨和前期牙本质的形成及矿化启动具有重要作用,并参与调控牙囊细胞、牙髓细胞等的分化及星网状层细胞和中间层细胞等的相互作用,但是对此期的成矛本质细胞、成釉细胞及已经形成的牙本质,Cbfa1的作用可能不明显.
-
诱发结石的因素有哪些
结石是常见的疾病,如胃结石、胆结石、尿路结石等都非常常见.结石病是人体异常矿化所致的一种以钙盐或脂类积聚成形而引起的一种疾病.结石病与水质、饮食习惯等有着密切关系,中青年发病率高.下面就为大家搜集了容易引发结石的9大因素,大家一定要注意.
-
刺老苞根皮醇提物对原代成骨细胞增殖、分化和矿化的影响
目的:研究4种不同浓度刺老苞根皮醇提物对原代成骨细胞的增殖、分化及矿化的影响.方法:通过消化10只雄性新生SD乳鼠(SPF级)的颅盖骨,获得原代前成骨细胞体外培养、传代,10 mmol/L β-甘油磷酸钠和50 μg/mL抗坏血酸诱导,碱性磷酸酶(ALP)染色和矿化结节染色鉴定原代成骨细胞,分别用低、中、高浓度(1、10、100μg/mL)刺老苞根皮醇提物(4种)对成骨细胞进行干预,培养4d和14d后分别进行ALP活性测定和茜素红染色面积测定.结果:与对照组比较4种刺老苞根皮醇提物均能提高成骨细胞生存率,增强ALP活性,增加矿化结节面积.结论:4种刺老苞根皮醇提物可通过促进成骨细胞增殖和分化,加快骨基质矿化过程.
-
牙本质非胶原蛋白与羟基磷灰石矿化作用的研究
目的 探讨牙本质非胶原蛋白与羟基磷灰石矿化作用方法 在体外矿化系统中利用人牙本质非胶原蛋白与羟基磷灰石结合进行诱导矿化实验,通过扫描电镜观察生成物的形貌变化,X线衍射及等离子发射光谱分析生成物的组分和结构.结果 结合有人牙本质非胶原蛋白的羟基磷灰石表面有矿化物形成,该矿化物钙磷比约为1.33,其X线衍射结果与钙磷灰石更为相似.结论 人牙本质非胶原蛋白与一定的支持物紧密结合后具有诱导矿化的作用.
-
骨组织工程化培养中成骨细胞电学环境的影响
目的探讨电学环境对培养在聚吡咯/聚乳酸(PPy/PLA)骨组织工程材料上成骨细胞的影响.方法化学氧化法制备含有10%PPy的PPy/PLA复合膜,将3~6代原代培养的成骨细胞种植其上,使用O、12.5、25、50、75、100、125、150、175和2001μA/cm2的电流密度刺激,分别使用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)活性和胞外钙基质的含量测定成骨细胞在复合膜上的增殖、分化和矿化情况.结果 50和75μA/cm2是促进细胞增殖的适合电流值,50μA/cm2能显著促进细胞的分化和矿化.结论电刺激可以促进种植在电活性材料上成骨细胞的增殖,提高细胞的活性,为骨组织的重建、加速骨界面的愈合开辟一条新的道路.
关键词: 成骨细胞 聚吡咯/聚乳酸复合膜 增殖 分化 矿化 -
可降解生物材料聚乳酸-羟基乙酸仿生矿化的实验研究
目的:通过对聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactide-co-glycolide,PLGA)的仿生矿化,表面改性,以提高其细胞粘附性;探讨影响仿生矿化的因素和条件,为进一步制备组织工程化人工骨提供依据和实验基础.方法:PLGA膜经碱性溶液水解处理后,应用高温显微镜测量材料表面润湿角的变化;碱处理后的PLGA膜和三维多孔PLGA分别在模拟体液(Simulated Body Fluid,SBF)中矿化14d,在1.5倍SBF中矿化9d,应用扫描电镜进行矿化物形貌观察,X射线能谱分析钙磷比值,X射线衍射仪和傅立叶转换红外光谱仪行矿化物物相分析.结果:PLGA经碱性溶液水解处理后表面亲水性明显增强,在SBF及1.5倍SBF中矿化后表面可以形成明显的矿化物;矿化物的形态与矿化液的浓度有关;矿化物主要成分为羟基磷灰石(HA),含有碳酸根成分,钙磷比为1.53,类似于人骨无机质.结论:PLGA仿生矿化是制备结构及性质类似骨基质人工骨的可行方法.
-
矿化蚕丝基骨材料修复兔骨缺损的X线观察
目前用于骨缺损的材料很多[1-2],但由于骨材料的性能、数量和价格的限制,大部分患者得不到应有的治疗[3,5].仿生制备纳米晶胶原骨材料是制备优异骨替代材料的一种有希望的途径,已经在临床应用,并得到认可[4].清华大学材料系在仿生思路下和以往胶原-钙磷盐复合材料的基础上,制备了一类新型的纳米复合材料--矿化蚕丝基骨材料,用于骨缺损修复[6].
-
脉冲电磁场治疗骨质疏松症的临床分析
目前,骨质疏松症已成为全球性的公共卫生问题.骨质疏松症使患者骨组织单位体积内正常矿化的骨量减少,终导致骨的脆性增加和力学性能下降[1].常见的药物治疗虽使用方便,但存在疗效缓慢,并且有一定的副作用等.
-
骨重建与能量代谢共调节机制的研究进展
骨骼是一个动态活性组织,它通过持续性重塑来维持其矿化平衡及自身的结构完整.在骨重塑的过程中,骨骼能协调成骨细胞、骨细胞和破骨细胞之间的活性,保持着骨重塑过程的动态耦联平衡,其中成骨细胞(骨形成功能)和破骨细胞(骨吸收功能)在骨重塑过程中起关键作用.由于骨组织破坏以及随后骨形成均需要能量消耗,故已有学者提出骨重建与能量代谢共调节假说[1,2],然而其具体的机制目前尚未阐明.本综述旨在从骨骼内分泌角度,分析骨重建与能量代谢共调节机制的研究进展.
-
慢性肾脏病矿物质和骨异常诊治进展
2005年在西班牙召开的矿物质代谢及骨病会议上KDIGO(改善全球肾脏病预后组织)提出了CKDMBD(慢性肾脏病矿物质和骨异常)的概念,指出CKD-MBD包括下列1项或多项表现:①钙、磷、甲状旁腺激素(PTH)或维生素D代谢异常;②骨转化、矿化、骨容量、骨骼线性生长或骨强度的异常;③血管或其他软组织钙化.MBD是CKD患者心血管疾病发生率和致死率升高的重要原因,为此KD0QI和KDIG0分别于2004年和2009年制订并发布了2个指南,为提高全球CKD-MBD诊治水平和规范化治疗起了重要作用[1].
-
MGP与绝经期妇女动脉硬化和骨质疏松的关系
目的:观察四种骨质疏松治疗药物(维生素K2、PTH、活性维生素D3、阿伦膦酸盐)对成骨细胞模型人成骨肉瘤mg 63细胞,并对之前药物干预后去卵巢雌大鼠血清中胎球蛋白-MGP-矿化复合物进行测量分析以研究MGP是否通过影响FMC的形成来起作用,进而探讨MGP是否为绝经期妇女骨质疏与动脉硬化发病的关键因素。
-
肿瘤诱发低磷性骨软化症1例并文献复习
低血磷性骨软化症( hypophosphatemic osteo-malacia,HO)是由于低磷血症和活性维生素D生产不足造成的、以骨骼矿化不良、骨软化或佝偻病为主要特征的一组疾病.分为以下3种类型:X连锁显性低磷性骨软化症(XLH)、常染色体显性遗传低磷性骨软化症(ADHR)和肿瘤诱发低磷性骨软化症( TIO).现将在黑龙江省大庆油田总医院就诊的1例肿瘤诱发低磷性骨软化症报告如下.
-
仿生矿化对PLGA支架材料孔隙率及生物力学性能的影响
目的通过聚乳酸-羟基乙酸(poly lactide-co-glycolide,PLGA)的仿生矿化,对材料表面改性,检测矿化物组成,评价矿化对多孔材料孔隙率和生物力学性能的影响.方法PLGA经水解处理后在模拟体液(simulated body fluid,SBF)中仿生矿化,应用扫描电镜、X射线衍射仪和红外光谱仪行矿化物形貌物相分析,比重法测量矿化前后材料孔隙率的变化,津岛生物力学测试仪测试材料矿化前后抗压强度的变化.结果PLGA在SBF中矿化后,表面可以形成明显的矿化层;矿化物主要成分为磷灰石,含有碳酸根成分,类似于人骨无机质.仿生矿化前后多孔PLGA孔隙率及生物力学性能无明显改变(P>0.05).结论仿生矿化对三维多孔PLGA支架材料的孔隙表征和生物力学性能无影响,是表面改性的可行方法.
-
距骨肿瘤相关性低磷抗D骨软化症1例报道
肿瘤相关性低磷抗D骨软化症是由于新形成的骨基质不能正常矿化的一种代谢性骨病.该病病因之一是由肿瘤引起肾脏排磷增加而导致的获得性低血磷性骨软化症,由MeCance于1947年首次描述.
-
成骨细胞与骨愈合
骨形成是一个生理调节过程,详细了解控制骨形成的分子通路并进行调控,不仅可促进骨折愈合并且可使骨愈合不良达到愈合.成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化.成骨细胞是特殊的间充质细胞,其基因如核心结合因子(Cbfal)和Osterix(Osx)扮演非常重要的角色.
-
骨科核医学的临床应用进展
基础理论研究进展骨科核医学是骨科分子影像学的重要组成内容之一.骨科核医学临床实践基于基础理论研究的进展.骨骼在大体水平分为两个主要部分:中轴骨和附肢骨.中轴骨包括颅骨、脊柱和胸廓(肋骨和胸骨);附肢骨包括四肢骨、骨盆带和肩带(锁骨和肩胛骨).在组织水平骨组织形式分为密质骨(皮质骨)和松质骨(小梁骨).在细胞水平有3种类型细胞:来源于间叶组织的成骨细胞、由成骨细胞矿化的骨细胞和来源于造血系统的破骨细胞.正常骨可不断生成、矿化和吸收,称为骨的更新.成骨细胞和破骨细胞分别具有产生新骨和破坏骨质的功能,在骨更新、改造和修复时,其功能活跃.
-
硫酸乙酰肝素对乳鼠颅骨成骨细胞增殖及分化成熟的影响
目的 探讨硫酸乙酰肝素(heparin sulfate,HS)对乳鼠颅骨成骨细胞增殖及分化成熟的影响.方法 酶消化法分离乳鼠颅骨的成骨细胞,培养并进行鉴定.取生长情况良好的成骨细胞制成浓度为2.0×104个/mL的细胞悬液,依据在成骨细胞培养基中添加不同浓度的HS,将实验分为A组(0 μg/mL)、B组(1 μg/mL)、C组(5 μg/mL)、D组(10 μg/mL)、E组(25 μg/mL)、F组(50 μg/mL)、G组(100 μg/mL).以A为对照组,其余组为实验组.采用噻唑蓝(MTT)法检测48 h及96 h不同HS浓度下细胞的增殖情况,通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)检测试剂盒测定细胞24 h和48 h的AKP活性,Western Blot法定量24 h和48 h成骨标志蛋白Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)和Runx-2蛋白的表达,茜素红染色法计数14 d成骨细胞基质矿化结节量.结果 MTT检测示,硫酸乙酰肝素在48 h、96 h均抑制成骨细胞的增殖,相比于对照组差异有统计学意义(P<0.05).AKP活性检测示,24 h和48 h的E组和F组的AKP活性相比于A组明显增高(P<0.05),且F组的AKP活性高.Collagen Ⅰ和Runx-2蛋白表达检测显示,50 μg/mL HS作用24 h和48 h后与对照组相比,Runx-2和Collagen Ⅰ蛋白的表达均升高;100 μg/mL HS作用24 h和48 h后与对照组相比,Runx-2和Collagen Ⅰ蛋白的表达均降低.矿化结节染色示,B、C、D、E、F组均能促进矿化结节的生成,F组对成骨细胞基质矿化作用强,B、C、D、E和F组相比于A组差异均有统计学意义(P<0.05).而G组的矿化结节数量低于A组.结论 HS的成骨作用显著,且50 μg/mL HS促进成骨细胞成熟分化的能力显著优于其他浓度.
-
红车轴草总异黄酮含药血清对MC3T3-E1细胞增殖、分化和矿化的影响
目的 研究红车轴草总异黄酮含药血清对MC3T3-E1成骨样细胞增殖、分化和矿化的影响.方法 大鼠灌胃红车轴草总异黄酮一定时间后,制备含药血清,并分别采用MTT法、碱性磷酸酶活性测定法、ELISA法和茜素红染色测定矿化结节的方法考察不同浓度红车轴草总异黄酮含药血清对MC3T3-E1成骨样细胞的增殖率、碱性磷酸酶活性、骨钙素生成以及矿化结节形成的影响.结果 不同浓度的红车轴草总异黄酮含药血清都能显著促进MC3T3-E1成骨样细胞的增殖并显著提高MC3T3-E1成骨样细胞碱性磷酸酶的活性,且佳的含药血清浓度为5%;5%的红车轴草总异黄酮含药血清处理MC3T3-E1成骨样细胞6d和9d可显著促进骨钙素的分泌;5%的红车轴草总异黄酮含药血清处理MC3T3-E1成骨样细胞6d、12d和18d,形成的矿化结节均显著高于对照组.结论 红车轴草总异黄酮含药血清可以显著促进MC3T3-E1成骨样细胞的增殖、碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌和矿化,说明红车轴草总异黄酮含药血清确实可以促进MC3T3-E1成骨样细胞的分化成熟,该药物具有开发为抗骨质疏松症新药的潜力.
-
破骨细胞对IGF-1诱导成骨细胞骨同化的促进作用
目的 探讨破骨细胞(osteoclast,OC)存在时IGF-1对成骨细胞(osteoblast,OB)活性的影响.方法 体外培养MC3T3小鼠成骨细胞及RANKL诱导分化成熟的破骨细胞.以10 ng/ mL的rhIGF-1直接干预单独或与破骨细胞共育的成骨细胞,并设空白对照组,培养12 h,检测成骨细胞的增殖、凋亡及碱性磷酸酶活性;培养8d后Von Kossa钙化染色法观察矿化结节的形成.结果 成骨细胞、破骨细胞共培养时,rhIGF-1作用12h能够明显促进成骨细胞增殖(P<0.05),抑制成骨细胞的凋亡(P<0.05),使细胞内ALP活性升高(P<0.05),8d时钙化结节的个数及面积百分比升高(P<0.05);与单独培养的成骨细胞组有显著性差异.结论 破骨细胞可明显促进IGF-1所诱导的成骨细胞骨同化作用.