中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子: 0.95
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-0408
- 国内刊号: 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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哮喘的药物治疗进展
防治哮喘的常用药物有β2肾上腺素受体激动剂、M胆碱受体阻滞剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、抗白三烯等,笔者参考有关文献对抗哮喘药物的治疗进展综述如下.
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抗抑郁药物新进展
抑郁症是一种常见的精神疾病,属情感性障碍.随着生活节奏不断加快,人们的精神压力也逐渐增大,抑郁症已成为现代社会的常见病、高发病,其发病率正在快速攀升.据不完全统计,目前全世界抑郁症患者已占世界人口的3%~5%.通过药物治疗,其中约2/3的患者可取得不同疗效.高发且难以根治的抑郁症使得抗抑郁药市场具有广阔的前景,这正是近年来国外热衷于抗抑郁药物研究与开发的主要原因之一[1].笔者将对各种抗抑郁药物的进展作一综述.
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低分子量肝素对缺血性心脏病凝血机制的影响
目的:研究低分子量肝素对缺血性心脏病患者高凝状态的影响.方法:观察75例缺血性心脏病患者应用低分子量肝素后,凝血和抗凝血机制的变化.结果:抗凝血酶Ⅲ活性在用药前为(0.871±0.065)IU,用药后10h为(1.113±1.013)IU(t=3.22,P<0.05),有显著性差异;组织型纤溶酶原激活酶活性在用药前、后则分别为(1.50±0.22)、(2.31±1.02)1U(t=8.45,P<0.01),有极显著性差异.结论:低分子量肝素不但可改善缺血性心脏病患者高凝状态,且没有出血倾向.
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复方甘草酸苷注射液治疗传染性非典型肺炎的临床观察
目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗传染性非典型肺炎的疗效.方法:将26例传染性非典型肺炎患者分成治疗组和对照组,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液.结果:治疗组的症状体征改善时间、丙氨酸氨基转移酶复常时间、X线胸片肺部阴影吸收消散时间均明显短于对照组.结论:复方甘草酸苷注射液有抑制病毒复制、保肝降酶、抗炎、抗渗出作用,毒副作用小,可用于治疗传染性非典型肺炎.
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我院527株优势细菌的药敏分析与合理选药
目的:指导临床合理选用抗生素.方法:对我院2002年1月~12月分离出的527株优势菌株进行统计分析.结果:大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌为优势菌中常见菌,优势菌中G+细菌占32.1%,G-细菌占67.9%.其中,耐万古霉素的表皮葡萄球菌、屎肠球菌和铅黄肠球菌各1株,甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌占金葡菌的64.0%,甲氧西林耐药表皮葡萄球菌占表葡菌的78.6%,甲氧西林耐药溶血性葡萄球菌占溶血性葡萄球菌的70%.结论:临床应了解细菌对抗生素的耐药特点,合理选用抗生素.
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银杏叶提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用
目的:研究银杏叶提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用.方法:肾缺血40min再灌注3h建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型,用不同剂量的银杏叶提取物预处理.通过检测肾皮质丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性及血浆肌酐、尿素氮水平变化和电镜观察肾组织病理改变.结果:缺血再灌注后,肾组织出现明显病理改变,肾皮质丙二醛含量升高,超氧化物歧化酶活性下降,血浆肌酐、尿素氮水平升高.银杏叶提取物预处理能降低血浆中肌酐、尿素氮水平以及肾皮质丙二醛含量,且肾皮质超氧化物歧化酶活性明显升高,与缺血再灌注组比较有显著性差异(P<0.05).电镜观察肾组织的病理改变明显好转.结论:银各叶提取物对肾缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与清除自由基、减轻脂质过氧化有关.
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虎杖苷降低急性血瘀模型大鼠血液粘度的研究
目的:探讨虎杖苷降低急性血瘀模型大鼠血液粘度的作用.方法:采用大鼠急性血瘀模型,以全血高切变率及低切变率粘度值、红细胞压积值、血小板粘附率、纤维蛋白原含量、血浆粘度为观察指标.结果:虎杖苷可以显著降低模型大鼠的纤维蛋白原含量和血小板粘附率,其药效对血浆粘度降低所致全血粘度降低比其它原因所致更显著,它主要通过降低血浆粘度来降低全血粘度,从而显著改善大鼠血液循环.结论:虎杖苷对血液粘度降低有重要应用价值.
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龟板对脊髓损伤后脊髓雌激素α受体及其基因表达的影响
目的:观察龟板对脊髓损伤后脊髓雌激素α受体(ER-α)及其基因表达的影响.方法:以改良的Allen法建立大鼠脊髓损伤模型,随机分为对照组、模型组和龟板治疗组,用免疫组织化学和原位杂交方法检测脊髓中ER-α及其mRNA的表达.结果:模型组中脊髓ER-α受体及其mRNA的阳性细胞数与对照组比较显著减少;治疗组中ER-α及其mRNA的阳性细胞数与模型组比较显著增加.结论:龟板可增加脊髓损伤后脊髓ER-α及其基因的表达.
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吐温-80对大鼠心血管系统作用的影响
目的:探讨吐温-80对心血管系统的影响.方法:观察不同浓度吐温-80静脉注射后对大鼠心血管系统的影响.结果:静脉注射吐温-80量大时即可出现心血管系统抑制现象,小剂量吐温80未见对心血管系统产生明显影响.结论:临床输注含吐温80制剂时应控制速度或剂量.
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萘哌地尔缓释胶囊在家犬体内的药动学
目的:研究萘哌地尔缓释胶囊在家犬体内的药动学与生物利用度.方法:以健康家犬5只为对象,采用自身对照方式,单剂量分别给予萘哌地尔普通胶囊和缓释胶囊200mg,血药浓度以高效液相色谱法测定.统计比较普通胶囊与缓释胶囊的生物利用度和药动学参数的差异.结果:给药后,血药浓度变化符合一室模型,T1/2分别为(3.2±1.1)h、(5.9±0.8)h.普通胶囊的AUC0-∞、Cmax和Tmax分别为(3 728.1±573.1)(ng·h)/ml、(697.5±94.2)ng/ml和(1.2±0.59)h;缓释胶囊的AUC0-∞、Cmax和Tmax分别为(5 518.3±391.1)(ng·h)/ml、(468.6±61.3)ng/ml和(4.0±0.7)h.以普通胶囊为参比制剂,缓释胶囊的生物利用度为(149.8±14.4)%.结论:萘哌地尔缓释胶囊在家犬体内表现出较好的缓释特性,其生物利用度明显高于普通胶囊.
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高效液相色谱法同时测定维A酸霜中两组分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定维A酸霜中维A酸和盐酸苯海拉明含量的方法.方法:色谱柱为LUNA C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(85:15),流速为1ml/min,检测波长为254nm,采用外标法.结果:维A酸、盐酸苯海拉明的线性范围分别为1.0~12.5μg/ml和10.0~133.5μg/ml,回收率分别为98.7%(RSD-1.1%)和99.4%(RSD=0.5%).结论:本法可同时准确测定维A酸霜剂中维A酸和盐酸苯海拉明的含量.
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薄层扫描法测定生姜中6-姜醇的含量
目的:建立以薄层扫描法测定生姜中6-姜醇含量的方法.方法:采用双波长反射法对样品进行线性扫描,检测波长λs=280nm,参比波长λR=370nm.结果:6-姜醇线性范围为2.0μg~10.2μg(r=0.9 996),平均回收率为99.4%(RSD=2.1%,n=6).结论:本法能有效消除生姜中其它成分对含量测定的干扰,且简便、准确、重现性好.
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高效液相色谱法测定天舒胶囊的体外溶出度
目的:建立天舒胶囊的体外溶出度测定方法,考察天舒胶囊的内在质量.方法:以川芎嗪含量为定量指标,用高效液相色谱法测定样品溶出后的川芎嗪含量;以0.1mol/L盐酸为溶出介质,用桨法测定不同批号天舒胶囊的体外溶出度,计算溶出参数T50、Td、m.结果:4批天舒胶囊在45min时的溶出度分别是99.9%、60.8%、28.8%、71.7%;对不同批号的样品溶出参数值进行方差分析,P<0.01.结论:有必要对中成药制订溶出度检查标准,以更好地控制其质量.
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扎来普隆片的人体药动学研究
目的:研究国产扎来普隆片在中国人体内的药动学特征.方法:20名健康志愿者单剂量口服15mg扎来普隆片后,采用高效液相色谱法测定其血浆中扎来普隆浓度.结果与结论:扎来普隆供试片药-时曲线符合一房室模型,其Cmax为(55.90±16.20)ng/ml,Tmax为(1.05±0.32)h,Ke为(0.74±0.18)h,T1/2ke为(1.00±0.29)h,AUC0-8为(123.70±25.64)(ng·h)/ml,AUC0-∞为(125.20±25.80)(ng·h)/ml,与国外文献报道基本一致.
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卡马西平治疗74例儿童癫痫的血药浓度监测
目的:指导临床合理应用卡马西平.方法:采用荧光偏振免疫法对74例服用卡马西平10~20mg/(kg·d)的癫痫患儿进行血药浓度监测.结果:有效控制发作的血药浓度为(4.16±2.07)μg/ml,其中在经典有效血药浓度范围(4~12μg/ml)内占61.4%(27/44);疗效不足的血药浓度为(3.80±1.18)μg/ml,其中在经典有效范围内占44.4%(4/9);发作无效的血药浓度为(4.90±1.78)μg/ml,其中在经典有效范围内占65.0%(13/20);不良反应发生率为1.4%(1/74).结论:癫痫患儿应用卡马西平10~20mg/(kg·d)是安全有效的.
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2000年~2002年广东省40余家医院抗心律失常药用药分析
目的:了解广东省40余家医院抗心律失常药应用情况.方法:对所选医院3年中使用的抗心律失常药购药金额、用药频度及日均费用数据进行统计分析.结果:3年中,抗心律失常药物购药金额呈逐年上升趋势,但增长速度逐年减慢;国产药市场份额逐年上升,进口药市场份额逐年下降,合资药市场份额保持平稳;用药频度高的药是美托洛尔和门冬氨酸钾镁.用药金额排第l位的是美托洛尔.结论:我国抗心律失常药市场将继续扩大,国内制药企业应加大对抗心律失常药物的开发、研制力度.
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中、美药品委托生产比较
目的:为进一步完善和规范我国药品委托生产提供借鉴.方法:通过对中、美两国药品委托生产方面有关规定的比较,分析我国药品委托生产的现状及存在的问题.结果与结论:我国目前应当积极借鉴发达国家的先进经验,进一步加强相关的法律法规制订.
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浅谈我院门诊西药房提高帐物相符率的方法
随着信息化概念引入医院,计算机信息技术在医院日常工作的各个方面得到了广泛的应用,这对提高医院管理水平起到了巨大的促进作用[1].我院自1997年底应用"军卫一号"以来,药房的库存管理工作即由计算机管理代替了手工记帐,大大提高了管理水平,而药房管理中的帐物相符率则是衡量药房管理水平的一项重要指标,因此,如何提高药房帐物相符率对提高药房管理水平显得极其重要.本文总结我院药房几年来运行"军卫一号"的经验,多方面探讨提高帐物相符率的方法,以资同行参考.
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胫腓骨骨折肢体肿胀的3种药物治疗方案的成本-效果分析
目的:探讨不同药物治疗方案对胫腓骨骨折所致肢体肿胀的经济效果.方法:选取胫腓骨骨折病例58例,分为A组(甘露醇)、B组(七叶皂苷钠)、C组(联合用药),观察肢体肿胀消退的程度和治疗时间.运用药物经济学成本-效果分析方法进行比较.结果:各方案单位效果所需成本分别为15.06元、20.77元、17.71元;在A组的基础上,B组和C组增加单位效果所需成本分别为98.92元、36.25元.结论:C组有效率高,而且增加单位效果所需成本较低.因此,联合用药是为合理的方案.
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3种喹诺酮类药物治疗老年性肺炎的药物经济学评价
目的:评价3种喹诺酮类药物治疗老年性肺炎的疗效及经济效果.方法:选择186例老年性肺炎患者,随机分为3组,分别给予氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星治疗,观察各组疗效并运用药物经济学方法进行分析.结果:3组治疗有效率分别为80.65%、87.1%、72.58%;不良反应发生率分别为7.65%、6.35%、13.81%.平均成本-效果比分别为2 176、3 464、3 732.结论:药物经济学分析结果为氧氟沙星优于左氧氟沙星,优于洛美沙星.
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穿琥宁注射剂不良反应45例分析
穿琥宁注射剂有效成分是脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,具有消炎止痛、清热解毒的作用,在临床上广泛应用于急性咽炎、扁桃体炎、胃肠炎等的治疗.穿琥宁注射剂因具有疗效显著和毒性低等特点,已被列为我国首批中医医院急症必备中成药之一[1].
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新药研究开发中有关问题的思考
目的:促进我国新药研究开发工作的有效开展.方法:对与新药研究开发有关的几个问题分别加以讨论.结果与结论:新药研究开发应结合我国的实际情况,仿创并举,尽快走向以创为主.
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肤康涂膜剂质量控制标准研究
目的:建立肤康涂膜剂的质量控制标准.方法:运用反相高效液相色谱法测定其中水杨酸和酮康唑的含量,微生物法测定其中氯霉素的含量.结果:水杨酸和酮康唑在0.5~2.5mg/ml浓度范围呈良好线性关系(r=0.9 999),方法回收率分别为99.9%、100.7%,相对标准差分别为0.68%(n=5)、0.84%(n=5);氯霉素含量测定方法回收率为99.8%,相对标准差为0.46%(n=6).结论:本文制订的质量标准可以控制肤康涂膜剂的质量.
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盐酸加替沙星滴眼液的制备及质量控制
目的:建立盐酸加替沙星滴眼液的制备方法及质量标准.方法:取盐酸加替沙星+氯化钠制成0.2%盐酸加替沙星滴眼液,以磷酸盐缓冲液-乙腈(81:19)为流动相,采用高效液相色谱法(C18柱)测定盐酸加替沙星的含量.结果:该方法能很好分离被测组分与其它杂质,被测组分浓度线性范围为25~400μg/ml(r=0.9 996),平均回收率为99.89%,RSD=1.55%.结论:制备工艺简单,质量可控.
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微波在煎煮中药汤剂中的应用
目的:考察微波煎药的可行性.方法:通过对4种汤剂的煎煮,以密度、pH值、紫外图谱为检测指标,比较电炉和微波炉两种方法煎煮中药的效果.结果:同一方剂两种煎法的药液密度、pH值无明显差异,紫外图谱吸收峰基本一致.结论:微波对药效成分无明显影响,微波煎药是可行的,且省时、省力,易于操作.
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浅谈静脉药物配置中心的优越性和不足点
静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous AdmixtureServices,PIVAS),在美国、英国、澳大利亚、加拿大、新西兰等发达国家均已开展多年,是国外药学部门为了加强对药品的应用管理,保证患者的输液质量而对输液进行集中管理、集中重配置的新形式[1].2002年1月21日,卫生部发布实施的<医疗机构药事管理暂行规定>中第28条规定:"医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心(室),实行集中配制和供应."这已成为以合理用药为核心的药学服务的重要内容.近年来,我国的上海、北京等多家医院已陆续建立了PIVAS,我院也已于2003年3月18日开始运行.
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建立"静脉输液混合配制室"应重视发展方向与定位
自卫生部和国家中医药管理局<医疗机构药事管理暂行规定>(2002年1月21日)要求"医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室),实行集中配制和供应"的规定颁布以来,各地医疗机构积极响应,已建立或正在筹备建立"药剂科静脉输液混合配制室"(Pharmacy Intravenous Admixture Service,PIVA).但有的医疗机构对此项工作的定位不够准确,还有的对如何建设尚不够清楚.对此,笔者想谈一些看法与医院药学界同行共同探讨,以坚持正确的建设方向,防止过度的投入,避免造成资源浪费.
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静脉药物配置中心发展热中的冷静思考
静脉输注是临床上常用的给药方式,我国对住院病人采用静脉给药方式的比例达70%以上,高出国外20%~30%."医师完成医嘱,药师核对并配发药品,由护士负责配置"的传统流程潜伏的药学危害越来越明显.
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我国静脉输注用液体的集中配制概念、现状、存在问题和建议
1引言1.1简介从20世纪30年代起,静脉输注给药方法在我国日渐普及,40年代末、50年代初,随着新中国医疗事业的发展,静脉输注给药方法更是广泛应用,如今约有60%~70%的住院病人采用此方法给药,约80%以上急诊病人在药物治疗中应用本方法.
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对医院药剂科开展静脉药物混合配制工作的几点看法
随着医院制剂的规范,药剂科开始学习和引进发达国家药学工作模式.静脉输液药物混合配制工作的管理(phamacyintravenous admixture services,PIVA)就是其中之一.由药师承担静脉输液药物混合工作,是一种医疗工作优化.目的是提高静脉输液质量,降低成本,减少和避免因配伍或操作可能造成的药物不良事件.我们千万不能低估这项工作的专业性、复杂性和责任性,要做好心理、知识和技能的准备.这种不可逆转的被动性工作一旦开展,就要作好长期的思想和精神准备.笔者从以下几个方面谈一谈自己的看法.
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滴虫性阴道炎与抗滴虫药
滴虫性阴道炎是妇女常见的一种传染性疾病,发病率仅次于真菌性阴道炎.全球患者约有2亿人,其中女性发病率为10%~25%,男性(滴虫性尿道炎)为12%~15%.滴虫性阴道炎多见于青年妇女,女性自青春期后患病机率逐年增加,30岁~40岁为高峰期,到更年期后逐渐下降.
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驻店执业药师与医院医师优势合作的SWOT分析
目的:促进我国驻店执业药师与医院医师的合作.方法:运用SWOT分析方法,分别对驻店执业药师和医院医师各自的优、劣势以及各自所处环境的机会、威胁进行分析.结果与结论:我国驻店执业药师和医院医师应各司其职、相互交流、共同协作,一起服务于我国的卫生保健事业.
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《国家非处方药目录》中成药(第3批~5批)名单五官科用药
1五官科用药五官科用药包括治疗咽喉疾病药、治疗口疮药、治疗眼部疾病药,治疗耳鸣耳聋药和治疗鼻病药.