中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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两面针及其4种常见混淆品的药理作用研究进展
目的:为发掘两面针资源及其代用品提供参考.方法:查阅近年来国内、外相关文献,对两面针及其4种常见混淆品飞龙掌血、竹叶椒、刺异叶花椒和花椒的药理作用进行归纳总结.结果:4种混淆品的药理作用均与两面针有相同点,但亦有显著差异.结论:两面针、飞龙掌血、竹叶椒、刺异叶花椒和花椒有各自独特的药理药效,可进行深入、系统的研究,以为开发新药资源、扩大用药品种提供依据.
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中药靶向治疗肿瘤的基础与临床研究进展
目的:促进中药靶向治疗肿瘤的研究.方法:查阅相关文献,对中药靶向制剂治疗肿瘤的成果、作用机制和临床药理研究方面进行归纳总结.结果与结论:中药具有多组分、多靶点的抑制肿瘤新生血管、抑制肿瘤细胞增殖及诱导其调亡等作用.随着中药靶向治疗肿瘤的深入研究,其必将在未来的肿瘤治疗领域中发挥重要的作用.
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代谢组学方法及其在中医药中的应用
目的:用整体性思路的代谢组学技术与中医的整体观念进行有效组合,加快中医药学研究的现代化进程.方法:概述代谢组学的基本概念和常用的分析技术,从代谢组学与中医辨证论治、中医藏象理论、中药方剂整体疗效和中药现代化等方面论述代谢组学在中医药中的应用.结果与结论:将系统生物学方法"导入"中医药研究的各个领域,将有望探索出循证中医学研究的新方法与新途径,并在中医药基础和临床研究的思路与方法上有所创新,成为引领中医药现代化的重要之举.
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核桃楸树皮乙醇提取物乙酸乙酯相的质谱分析
目的:为进一步开发和利用核桃楸树皮的药用成分提供参考.方法:从核桃楸树皮70%的乙醇回流提取物中,分别经溶剂分级萃取,取乙酸乙酯萃取相,经硅胶柱色谱分离,得到2个条带,收集后进行质谱分析.结果:供试品Ⅰ的2个主要成分的分子量在317和437左右,供试品Ⅱ的3主要成分分子量在303、437和453左右,其中质谱分子量303、317、437的组分在供试品Ⅰ和Ⅱ中均有出现.结论:初步判定两样品中可能含有槲皮素及杨梅苷,另外还可能含新的未知成分,需要做进一步的分离鉴定.
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扶正固本颗粒的质量标准研究
目的:建立扶正固本颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对扶正固本颗粒中黄芩、女贞子、何首乌、淫羊藿和茜草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量.结果:TLC斑点清晰、分离度好;淫羊藿苷进样量在20.2～404.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.1%,RSD=1.21%(n=6).结论:所建鉴别方法专属性强、重现性好,定量方法简便、准确,可用于控制扶正固本颗粒的质量.
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HPLC法测定欧亚列当中松果菊苷的含量
目的:建立测定欧亚列当中松果菊苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%醋酸(10:17:73),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为334 am,柱温为室温,进样量为10μL.结果:松果菊苷进样浓度在0.1～1.0 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为98.83%,RSD=2.20%(n=9).结论:本方法简便、重复性好,结果稳定可靠,可用于测定欧亚列当中松果菊苷的含量.
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HPCE法同时测定新疆药桑叶中芦丁、异槲皮苷、槲皮素与绿原酸的含量
目的:建立同时测定新疆药桑叶中芦丁、异槲皮苷、槲皮素与绿原酸含量的方法.方法:采用高效毛细管电泳法.以50mmol·L-1硼砂溶液(pH 9.6)作为缓冲液,在温度25℃、电压20 kV下进行电泳,于254 nm波长处进行检测.结果:芦丁、异槲皮苷、绿原酸与槲皮素的检测浓度分别在0.18～105、0.15～100、2.65～169、0.11～79μg·mL-1(r分别为0.999 2、0.998 9、0.999 2、0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.4%、97.6%、97.3%、100.3%,RSD分别为1.1%、3.6%、2.1%、2.6%(n=9).结论:本方法简便、快速、重复性好,结果准确、可靠,可用于桑叶中4种主要黄酮类成分的含量测定和质量检测.
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HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量
目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326 nm,流速为1_0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9).结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制.
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HPLC法测定丹夏乳癖片中丹参素的含量
目的:建立测定丹夏乳癖片中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(10:90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:丹参素进样量在0.49～3.64 gg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.78%,RSD=1.07%(n=6).结论:本方法快速、简便、准确、重复性好,可用于丹夏乳癖片的质量控制.
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RP-HPLC法测定不同采收期广东紫珠、大叶紫珠中木犀草素的含量
目的:测定不同采收期广东紫珠、大叶紫珠中木犀草素的含量并探讨木犀草素含量的动态变化规律.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Alltech C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.3%磷酸水(47:53).检测波长为352nm,流速为1 mL·min-1.结果:木犀草素进样量在0.015～0.300μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.52%,RSD=1.84%(n=6).随着生育期的延长,木犀草素含量逐渐增高,生长末期含量达到高;大叶紫珠中木犀草素的含量普遍高于广东紫珠.结论:本试验结果可为广东紫珠、大叶紫珠2种药材的半野生人工抚育及人工栽培提供科学依据.
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不同产地木香挥发油成分的GC-MS分析比较
目的:比较不同产地木香药材中挥发油的含量和化学成分的差异.方法:采用水蒸气蒸馏法提取7批不同产地木香的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对挥发油进行化学成分的分析鉴定,用面积归一化法获得各化合物的相对百分含量.结果:药材中挥发油含量分别为0.8%～2.1%,从挥发油中共鉴定了46种化学成分,不同产地木香挥发油的主要成分组成均为内酯类、萜类化合物,但相对含量存在一定的差异.结论:用该方法能为木香药材的质量鉴别提供较好的依据.
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RP-HPLC法同时测定复方益肾软胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚的含量
目的:建立同时测定复方益肾软胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil-C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流速为1 mL·min-1,流动相为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.10,梯度洗脱),检测波长为265 nm,进样量为20μL.结果:盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚进样量的线性范围分别为0.016 61～0.415 20 μg(r=0.999 9)、0.027 01～0.675 20 μg(r＝0.999 9)、0.157 00～1.255 70 μg(r=0.999 9);平均加样回收率分别为99.81%(RSD=0.82%,n=6)、99.53%(RSD=0.74%,n=6)、98.32%(RSD=0.87%,n=6).结论:本方法操作简便、准确、重复性好.可作为复方益肾软胶囊的质控方法.
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慢支咳喘膏的质量标准研究
目的:建立慢支咳喘膏的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中麻黄、黄芪、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定.结果:TLC专属性好、斑点清晰;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进样量分别在1.3～32.5(r=0.999 7)、3.4～85 μg(r=0.999 8)范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系,麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的平均回收率分别为97.84%、97.85%,RSD分别为0.63%、1.10%(n均为9).结论:本试验建立的方法简便、准确、重现性好,能有效控制慢支咳喘膏的质量.
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配伍前后黄连解毒汤中4种有效成分含量的对比研究
目的:建立同时测定黄连解毒汤中栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷4种有效成分含量的方法,探讨配伍对4种成分含量的影响.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰乙酸(线性梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长为260 nm.结果:栀子苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄芩苷进样量分别在0.125 0～0.625 0、0.050 0～0.250 0、0.037 5～0.187 5、0.045 0～0.225 0 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 3、0.999 2、0.999 4、0.999 4);平均加样回收率分别为97.54%、96.07%、104.00%、96.79%,RSD分别为0.78%、0.78%、0.74%、0.83%(n=6).黄连解毒汤合煎液中4种成分的含量均低于相同处方量的单煎液.结论:方剂配伍后化学成分的含量并不是组方药味的简单叠加,而有其内在的配伍规律.本研究结果可为黄连解毒汤配伍规律的研究提供参考.
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RP-HPLC法测定干姜、炮姜和生姜中3种姜酚的含量
目的:建立测定干姜、炮姜和生姜3种药用姜中6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为依利特Hypersil ODS 2(250mm×4.6mm,5m),流动相为乙腈-水(72:28),流速为1 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:6-姜酚、8-姜酚和10-姜酚的进样浓度分别在1.156～231.200 μg·mL-1(r=0.999 9)、1.072～214.400μg·mL-1(r=0.999 8)、1.031～206.200 μg·mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.50%、98.06%、96.39%,RSD分别为1.18%、0.87%、1.37%(n均为6).结论:本方法快速、准确、简便、高效,可为药用姜的质量控制和评价提供依据.
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HPLC法测定木薯叶中芦丁的含量
目的:建立测定木薯叶中芦丁含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(12:88),流速为1 mL·min-1,检测波长为354 nm.结果:芦丁的检测浓度在0.006～0.060 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.72%,RSD＝2.3%(n=6).结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为木薯叶中芦丁的含量测定方法.
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HPLC-ELSD法测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的含量及稳定性
目的:建立测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量的方法,并用该方法对制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的稳定性进行考察.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法.色谱柱为Elipse-XDB-C18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为40℃;采用ELSD器,漂移管温度为40℃,雾化器压力为0.30 MPa.结果:黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的进样浓度分别在0.058 8～0.940 8 mg·mL-1(r=0.998 9)、0.119 6～1.913 5 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内的对数值与各自峰面积的对数值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.28%、98.53%,RSD分别为3.6%、3.0%(n均为9).制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量经加速试验考察,稳定性良好.结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑通制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的含量测定;经稳定性考察制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1质量稳定.
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HPLC法测定活血散瘀灌肠液中丹参素的含量
目的:建立测定活血散瘀灌肠液中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Extend-C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7:92.5:0.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:丹参素检测浓度在0.01～0.10mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.88%,RSD=1.08%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于活血散瘀灌肠液中丹参素的含量测定以及质量控制.
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山芝麻挥发油成分的GC-MS分析
目的:用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对山芝麻挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从山芝麻中提取挥发油,用GC-Ms联用法对化学成分进行鉴定,采用峰面积归一法测定其含量.结果:共鉴定了81个成分,占挥发油总成分的76.52%;主要为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物和脂肪族化合物等.结论:本方法稳定、可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
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海康灵各组分抗神经细胞损伤有效部位和有效剂量的研究
目的:通过比较海康灵复方中单味药对过氧化氢(H2O2)诱导SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用,筛选更为理想的量效关系.方法:采用体外细胞培养的方法,复制神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞H2O2损伤模型.通过MTT法测定细胞存活率,检测海康灵复方中单味药与复方对SH-SY5Y细胞损伤的保护作用.结果:根据佳有效剂量组建的海康灵新复方(浓度为0.159 g·mL-1)同单味药与原复方比较,能减轻H2)2引起的SH-SY5Y细胞的损伤,明显提高细胞的存活率.结论:海康灵新复方对H2O2诱导的sH-SY5Y细胞损伤具有明显的保护作用.
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菩人丹超微粉对糖尿病大鼠视网膜VEGF蛋白表达的影响
目的:研究菩人丹超微粉对糖尿病大鼠视网膜中血管内皮生长因子(Vascular endothelial growthfactor,VEGF)蛋白表达的影响.方法:采用链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)注入大鼠腹腔复制糖尿病大鼠模型.实验大鼠随机分为正常、模型和菩人丹超微粉组,在ig给药5个月后处死大鼠取其视网膜,测定VEGF蛋白的表达情况.ig给药1、3、5个月后分别测定大鼠血糖值.结果:正常组大鼠VEGF蛋白表达均为阴性改变,模型组呈强阳性改变,菩人丹超微粉组大鼠呈弱阳性改变,有显著性差异(P<0.01).ig给药5个月后,模型组血糖与正常组比较显著升高,菩人丹超微粉组血糖与模型组比较显著降低(P＜0.01).结论:菩人丹超微粉可以有效抑制糖尿病大鼠视网膜中VEGF蛋白的表达,降低血糖值,从而起到延缓或治疗糖尿病视网膜病变的作用.
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23种中草药提取物对肺炎链球菌的抗菌作用研究
目的:研究23种中草药提取物对肺炎链球菌的体外抗菌活性.方法:采用96孔板培养法和涂片法测定23种中草药水、醇提取物的低抑菌浓度(MIc)和低杀菌浓度(MBC),采用药敏纸片法比较各提取物的抑菌圈大小.结果:三七、木瓜、黄芩等11种中草药对肺炎链球菌具有抗菌活性,其中三七、木瓜醇提物的抗菌作用强,其MIC、MBC分别为1:16、1:8和1:8、1:4,抑菌圈直径分别为14 mm和15 mm.结论:三七、木瓜的醇提取物具有明显的抗肺炎链球菌作用.
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布渣叶抗内毒素和急性毒性实验研究
目的:研究布渣叶的抗内毒素作用和急性毒性.方法:采用内毒素致小鼠休克死亡法观察布渣叶的抗内毒素作用.通过对小鼠空腹ig给药,观察小鼠出现的毒性反应,测定半数致死剂量(LD50).结果:23.4、11.7 g·kg-1剂量下布渣叶能显著提高内毒素血症小鼠生存率(P＜0.05),LD50＝91.76g(生药).kg-1,相当于成人日用量的214倍.结论:布渣叶具有较好的抗内毒素作用,在临床常规剂量下使用是安全、毒性极小的.
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红花注射液对大鼠周围神经缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究
目的:研究红花注射液对大鼠周围神经缺血再灌注(IR)损伤的保护作用及其机制.方法:实验分为6组,即对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、甘露醇(5 mL·kg-1)和红花注射液高、中、低剂量组(32、16、8 mL·kg-1),iv给药.阻断髂总动脉、髂内动脉和髂外动脉6h,复制周围神经IR模型.观察大鼠肢体功能,进行神经电生理检查,并检测坐骨神经组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、钙离子和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果:与模型组比较,红花注射液高、中剂量组肢体功能评分和MDA水平显著降低,SOD活性显著升高(P＜0.01或P<0.05);红花注射液高剂量组TNF-α和潜伏期显著下降,传导速度和波幅显著增加(P＜0.01或P<0.05).结论:红花注射液对周围神经IR损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制氧化应激、钙超载和炎症反应有关.
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高山红景天总多酚对高脂食物-链脲佐菌素诱导大鼠2型糖尿病的影响
目的:研究高山红景天总多酚对高脂食物-链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠高血糖的保护作用.方法:36只大鼠均分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、二甲双胍(0.3 g·kg-1)和高山红景天总多酚高、中、低剂量(100、50、25 g·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续21 d.末次给药12 h后尾静脉取血,测血糖值,禁食不禁水18 h后,测定胰腺线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,评定高山红景天总多酚的降糖作用.结果:模型组血糖值显著高于正常对照组(P<0.01);与模型组比较,高山红景天总多酚高、中、低剂量组大鼠血糖值显著降低(P＜0.01),且中剂量组与二甲双胍组比较无显著性差异.与正常对照组比较,模型组大鼠胰腺线粒体中MDA含量显著升高(P＜0.01),SOD活性显著降低(P＜0.01);与模型组比较,高山红景天总多酚高、中、低剂量组MDA含量显著降低(P＜0.01),SOD活性显著升高(P＜0.01).结论:高山红景天总多酚具有良好的降糖作用,其机制很可能是高山红景天多酚类成分的抗氧化作用.
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祛瘀化痰、散结消癥中药复方对细胞外基质降解调控系统及TGF-β1mRNA的影响
目的:研究祛瘀化痰、散结消癥中药复方对肾小球硬化中细胞外基质(ECM)降解调控系统及转化生长因子(TGF)-β1mRNA的影响.方法:采用脂多糖刺激体外培养的大鼠肾小球系膜细胞,复制细胞增殖模型,用给药动物血清干预后,酶联免疫吸附法检测细胞上清液中基质金属蛋白酶(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物(TIMP-1)的表达,计算MMP-9与TIMP-1比值,荧光定量PCR法检测细胞TGF-β1mRNA表达.结果:各祛瘀化痰、散结消癥中药复方均能不同程度地抑制TIMP-1、上调MMP-9的表达,提高MMP-9与TIMP-1的比值,并下调细胞中TGF-β1mRNA表达,其中以川芎+鳖甲+海藻组作用明显.结论:祛瘀化痰、散结消癥中药复方能增强ECM降解,下调肾小球系膜细胞中TGF-β1mRNA表达.
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白及多糖对溃疡性结肠炎的作用研究
目的:研究白及多糖(BSPS)对溃疡性结肠炎(UC)的作用.方法:小鼠均分为6组,即对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、柳氮磺胺吡啶(SASP,370 mg·kg-1)和BSPS高、中、低剂量(320、160、80 mg·kg-1)组,ig给药,每天1次,连续10 d.恶唑酮诱导复制UC模型后观察小鼠疾病活动指数(DAI)、结肠指数、结肠组织大体评分和病理评分,并检测结肠组织白细胞介素(IL)-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α和核因子(NF)-κB的水平.结果:与模型组比较,BSPS高、中剂量组小鼠DAI、结肠指数、结肠组织大体评分、病理评分和TNF-α、NF-κB水平均显著降低(P＜0.05或P<0.01),IL-10显著升高(P＜0.05).结论:BSPS具有促进UC模型小鼠肠黏膜修复、抑制机体炎症和恢复免疫平衡的作用,其作用机制可能与抑制TNF-α和NF-κB,上调IL-10水平有关.
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石榴皮鞣质的急性毒性研究
目的:研究石榴皮鞣质的急性毒性反应.方法:小鼠随机分为7个组,分别灌胃给予15 963.00、12 978.00、10 551.12、8 578.25、6 974.19、5 670.07、4 609.81 mg·kg-1石榴皮鞣质,于给药后每天8时、14时观察并记录其死亡情况,连续观察7 d;同时观察肝脏病理学改变.结果:石榴皮鞣质的半数致死量(LD50)为8 469.28 mg·kg-1,其95%可信限范围为7 252.70～9 685.83 mg·kg～;病理学改变显示,随剂量增高出现剂量依赖性肝细胞损伤、坏死.结论:石榴皮鞣质高剂量应用可造成小鼠肝脏损伤并导致死亡.
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异莲心碱在大鼠体内的药动学研究
目的:探讨异莲心碱在大鼠体内的药动学特性.方法:采用反相高效液相色谱法测定大鼠给予异莲心碱后血药浓度的变化.色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1 KHzPO4(22:38:40)(三乙胺调pH值至7.5),流速为1.0mL·min-1.检测波长为280 nm.结果:线性回归方程为A=63.043c+3.937(r=0.999 8),异莲心碱检测浓度在0.50～40.00 μg·mL-1范围内与其峰面积比值呈良好线性关系,低检测浓度为0.10 μg·mL-1,日内和日间精密度RSD均<4.10%,低、中、高浓度下样品的回收率均>91.20%.结论:本方法具有快速、简便、准确等优点,适用于异莲心碱在大鼠体内的药动学研究.
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制何首乌单用或伍用白蒺藜对小鼠肝脏毒性的比较研究
目的:研究制何首乌单用或伍用白蒺藜对小鼠肝脏的毒性作用.方法:设高、低剂量组,比较给药6周末、停药2周以及给药8周末时单用制何首乌和白蒺藜以及两药伍用后对小鼠肝脏的毒性作用.结果:高、低剂量组两药单用和伍用后对小鼠肝酶系统以及肝脏指数的影响均无明显差异;各期小鼠肝脏病理观察均有一定程度的变化,这种变化可能与用药剂量和用药疗程呈正相关.结论:在实验剂量及疗程下,制何首乌单用或伍用白蒺藜对小鼠肝酶系统基本无影响,但需避免长期大剂量使用.
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正交试验优选柴胡微波炮制工艺
目的:优化醋制柴胡的微波炮制新工艺.方法:采用正交试验,以柴胡皂苷b2和总皂苷含量为评价指标,以醋用量、微波热力、加热时间、药材铺叠厚度为考察因素,确定佳微波炮制工艺.结果:佳的炮制工艺为醋用量20 kg,微波热力60%,加热时间6 min,铺叠厚度1 cm.结论:该方法简单、可行,易于控制,可作为醋制柴胡的新方法.
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复合溶剂选择性纯化紫杉醇的工艺研究
目的:研究复合溶剂选择性纯化紫杉醇的方法和工艺条件.方法:采用不同种类的溶剂在不同条件下对紫杉醇进行精制,以高效液相色谱法测定的紫杉醇粗品含量和主要杂质峰峰面积为指标,考察佳的溶剂种类和工艺参数.结果:佳工艺为纯化强极性杂质较高的紫杉醇,采用紫杉醇-丙酮-乙酸乙酯-正己烷(1 g:8 mL:6 mL:7 mL)于-25℃冷冻24 h;纯化弱极性杂质较高的紫杉醇,采用紫杉醇-丙酮-三氯甲烷-正己烷(1 g:8mL:6mL:7mL)于-25℃冷冻24 h.结论:采用丙酮、正己烷分别与乙酸乙酯或三氯甲烷纯化紫杉醇,对于不同极性的杂质具有良好选择性,可用于紫杉醇的选择性纯化.
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抗溶血颗粒的制备及其质量标准研究
目的:研究抗溶血颗粒的制备工艺并建立其质量标准.方法:采用醇提法制备本品;对方中的黄芩、菌陈、大黄和甘草进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量.结果:所得制剂性质稳定,TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷进样量在0.236～2.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.01%,RSD=0.55%(n=6).结论:该制备工艺合理、可行,质量标准准确、可靠,可用于抗溶血颗粒的质量控制.
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正交试验优选三草方抗肺癌有效组分群
目的:优选三草方抗肺癌有效组分群的提取工艺.方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,以总黄酮、总萜类、芦丁、齐墩果酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量为评价指标,采用正交设计法并结合细胞药效试验进行提取工艺优选.结果:优选出的佳工艺为8倍量75%乙醇,提取3次,每次2h.结论:该方法简便、稳定,可用于三草方抗肺癌有效组分群的提取.
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肾康注射液佐治原发性肾病综合征的疗效观察
目的:观察肾康注射液治疗原发性肾病综合征的疗效.方法:将100例原发性肾病综合征患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组50例静脉滴注肾康注射液,对照组50例静脉滴注丹参注射液,平行治疗28 d后观察疗效和尿蛋白(UP)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平变化.结果:治疗组疗效优于对照组,临床总有效率为90%,ALB水平升高显著(P＜0.05),UP、BUN、Scr水平下降明显(P＜0.05).结论:肾康注射液治疗原发性肾病综合征疗效确切,不良反应少,患者依从性好.
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136例中成药不良反应分析
目的:了解中成药不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法对我院2007年1月至2010年6月收集的136例中成药ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类及临床表现进行统计和分析.结果:136例ADR涉及药品41个品种,中药注射剂引发的不良反应119例、26个品种.引起ADR的主要品种为心脑血管疾病药品.ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害.结论:应重视中成药ADR,慎用中药注射剂,提高临床合理用药水平.
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喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的系统评价
目的:评价喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的效果和安全性.方法:采用Cochrane系统评价方法,检索Medline、VIP、CNKI、万方等数据库.按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,对同质研究采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:共纳入13个研究,包括1 441例患者.Meta分析结果显示,喜炎平注射液与利巴韦林注射液相比,显效率相对危险度(RR)为1.72,95%可信区间(CI)为(1.51,1.97);有效率RR为1.31,95%CI为(1.25,1.38);止泻时间加权均教差(WMD)为-1.15,95%CI(-1.40,-0.90).结论:本系统评价结果初步显示,喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻优于利巴韦林注射液.但由于纳入研究少、质量普遍不高,上述结果尚待高质量大样本的随机双盲对照试验加以验证.
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中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察
目的:观察中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将80例溃疡性结肠炎患者随机分为2组.对照组40例给予口服柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗;治疗组40例给予口服SASP和中药保留灌肠治疗.2组均以1个月为一疗程,共治疗2个疗程.结果:总有效率治疗组为95.00%,对照组为77.50%,2组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后临床症状缓解情况及结肠镜检查结果治疗组与对照组比较,均有显著性差异(P＜0.05).结论:中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著.
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江苏省矿物药使用现状和建议
目的:了解江苏省矿物药使用现状,提出科学利用矿物资源的建议.方法:采用自行设计的问卷对20家中医院药剂科就矿物药使用情况进行调查,对矿物药的化学成分、用量、名称、来源、使用类型和治疗范围进行统计和分析.结果:江苏省使用的矿物药有43种,其中27种已被药典收载,包括金礞石、雄黄、轻粉等3个已很少使用品种,而常用药龙骨、龙齿和阳起石还未载入药典.此外,还存在对矿物药的产地背景不够重视、生熟混用等问题.结论:需加强对矿物药作用物质基础、炮制工艺和作用机制的研究,建立矿物药质量标准和矿物药质量认定体系,充分利用矿物药资源.
