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三草方组分及其配伍体内外抗肺癌作用研究
目的 研究三草方(Sancaofang,SCF)不同组分及其配伍体内外抗肺癌的作用,筛选出有效的抗癌组分并确定合适的配伍方案,探索SCF抗肺癌的物质基础.方法 采用不同体积分数乙醇提取,经大孔树脂纯化得黄酮类(D)、萜类(E)及其他类组分(A+B+C);体外实验采用两种人肺癌细胞株SPC-A-1和A549,以MTT法测定不同组分及其配伍对细胞增殖活性的影响;体内实验采用接种Lewis肺癌细胞的C57 BL/6J小黑鼠,作为药效的动物模型,以抑瘤率、脾指数、胸腺指数为指标进行药效评价.结果 SCF黄酮类、萜类组分对两种细胞有较强的抑制作用,组分E_1、D_Ⅱ及E_ Ⅱ对SPC-A-1细胞的IC_(50)分别为生药量6.35、7.71、6.75 mg/mL,对A549细胞的IC_(50)分别为生药量8.05、6.79、6.88 mg/mL;黄酮类和萜类组分配伍(D_I+D_Ⅱ+E_Ⅰ+E_Ⅱ对Lewis小鼠肿瘤生长具有抑制作用,且可提高荷瘤小鼠的胸腺指数.体内外实验结果表明,黄酮类、萜类组分配伍后具有明显的协同抑瘤活性.结论 SCF黄酮类、萜类组分间的配伍为佳配伍,SCF有效组分具有良好的抗肺癌应用前景.
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三草方提取物对肺腺癌A549细胞的作用
目的:研究三草方(夏枯草、白花蛇舌草、仙鹤草)的不同极性提取部位及其配伍后对人肺腺癌A549细胞株增殖活性的影响.方法:采用醇提取法和水提取法分别制备三草方的95%、60%、30%醇提部位、水提部位;以MTT法测定水煎液和各不同极性部位及其配伍后对A549细胞的增殖活性的影响.结果:在三草方60%醇提部位对A549细胞的IC_(50)低;60%和95%醇提部位配伍后有明显的协同抑瘤活性.结论:三草方的95%和60%醇提部位间的配伍具有良好的抗肺癌作用.
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三草方不同极性部位及其配伍后对人肺腺癌SPC-A-1细胞的影响研究
目的:研究三草方的不同极性部位及其配伍后对人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖活性的影响,筛选出有效的抗癌部位,确定合适的配伍方案.方法:采用醇提取法和水提取法分别制备三草方的95%、60%、30%醇提部位、水提部位和复方水煎液;以MTT法测定水煎液和各不同极性部位及其配伍后对人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖活性的影响.结果:在三草方各极性部位中,60%醇提部位对人肺腺癌SPC-A-1细胞的IC_(50)低;60%和95%醇提部位配伍后有明显的协同抑瘤活性.结论:三草方95%和60%醇提部位之间的配伍为合适的配伍方案;三草方的脂溶性部位具有良好的抗肺癌应用前景.
关键词： 三草方 极性部位 配伍 人肺腺癌SPC-A-1细胞 -
正交试验优选三草方抗肺癌有效组分群
目的:优选三草方抗肺癌有效组分群的提取工艺.方法:以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,以总黄酮、总萜类、芦丁、齐墩果酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量为评价指标,采用正交设计法并结合细胞药效试验进行提取工艺优选.结果:优选出的佳工艺为8倍量75%乙醇,提取3次,每次2h.结论:该方法简便、稳定,可用于三草方抗肺癌有效组分群的提取.
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三草方水提取物联合拓扑替康抗小细胞肺癌的实验研究
目的:对三草方水提取物联合拓扑替康进行抗小肺癌肿瘤活性研究.方法:分别采用插块法和细胞接种法建立移植人小细胞肺癌H446的裸鼠模型,观察不同剂量及不同组合三草方水提取物联合拓扑替康抗小细胞肺癌肿瘤的效果.结果:三草方水提取物100mg/kg剂量组效果优于其他剂量三草方水提取物;在插块法建立肿瘤裸鼠皮下移植模型中,拓扑替康1.5mg/kg剂量组的T/C(％)为29.8％,三草方水提取物联合用药组的T/C(％)分别为20.1％和16.5％,拓扑替康组和联合用药组的肿瘤增长率、肿瘤体积与空白组比较有显著差异(P<0.01);在细胞接种法建立肿瘤裸鼠皮下移植模型中,拓扑替康1.5 mg/kg剂量组的T/C(％)为30.5％,三草方水提取物不同剂量与拓扑替康联合用药组的T/C(％)分别为24.2％和15.2％,联合用药组的肿瘤增长率、肿瘤体积与对照比较有显著差异,表现显著的抑制肿瘤生长的作用.结论:三草方水提取物(100mg/kg)与拓扑替康(0.75mg/kg)联合,在抗小细胞肺癌动物模型中表现出一定的协同作用.
