首页 > 文献资料
-
硫酸化人参皂苷体外抗新城疫病毒作用
目的 观察硫酸化人参皂苷(sGS)抗新城疫病毒的活性.方法 采用氯磺酸-吡啶法制备sGS,红外光谱仪对sGS结构进行分析,MTT法检测硫酸化修饰前后人参皂苷(GS)预先给药、接种病毒后给药、与病毒同时给药3种不同给药方式的抗新城疫病毒活性.结果 硫酸化修饰后人参皂苷在1 144、807cm-1有2个特征吸收峰,表明硫酸基已经和糖链结合成酯.预先给药或病毒接种后给药,加入一定质量浓度范围内的GS和sGS的CEF培养液的A570值均显著大于未给药的病毒组(P＜0.05),且GS与sGS的抗病毒活性无显著差异(P＞0.05); GS和sGS与病毒同时给药,两药在一定质量浓度范围内的A570值也均显著大于未给药的病毒组(P＜0.05),且sGS的大病毒抑制率显著高于GS.结论 GS经硫酸化修饰后可提高其抗新城疫病毒活性,主要表现为提高其直接杀灭病毒的作用.
-
高山红景天多糖的硫酸化修饰及DPPH自由基清除活性研究
目的 优选高山红景天多糖(RSP)的佳硫酸化修饰条件,提高RSP的抗氧化活性.方法 利用氯磺酸-吡啶法对RSP进行了硫酸化修饰,并通过单因素实验确定了硫酸化反应的佳工艺条件;应用红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对RSP和硫酸化高山红景天多糖(S-RSP)的理化性质进行了分析;通过测定RSP和S-RSP对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除能力,考察了S-RSP的取代度(DS)与多糖抗氧化活性之间的关系.结果 当氯磺酸与吡啶的体积比为1∶4、反应时间为2h、反应温度为60℃时,制得的S-RSP的含硫量大值为18.83％,取代度大值为2.38.RSP经硫酸化修饰后,增强了其抗氧化活性,S-RSP的DS与DPPH自由基清除能力存在一定的正比例关系.结论 氯磺酸与吡啶的体积比影响S-RSP的DS大小;RSP经硫酸化修饰后通过改变多糖的极性而增加了其抗氧化能力.
-
淫羊藿多糖硫酸化修饰条件的优化
目的 优化淫羊藿多糖硫酸化修饰的佳条件.方法 采用氯磺酸-吡啶法.以硫酸基取代度和糖的质量分数为指标,采用L9(34)正交试验对反应温度、试剂配比和反应时间进行优选.结果 反应温度对修饰的影响大,适宜的修饰条件为反应温度80℃,氯磺酸与吡啶的体积比在1:8～1:10,反应时间2～3h.结论 采用优化的条件对淫羊藿多糖进行硫酸化修饰可以获得理想的硫酸化淫羊藿多糖.
-
山豆根多糖硫酸化修饰及其体外抗HBV活性测定
目的 对山豆根多糖进行硫酸化修饰并对其抗HBV活性进行测定.方法 提取山豆根多糖,采用氯磺酸-吡啶法对山豆根多糖进行硫酸化修饰,产物经红外光谱鉴定.用MTT法测定该修饰物的抗HBV活性.结果 通过山豆根多糖硫酸化前后的红外图谱分析,表明硫酸基与多糖已结合成酯,并且有抗HBV的作用.结论 山豆根多糖硫酸化修饰能提高对乙型肝炎病毒细胞转染的2215细胞培养液中HBeAg、HBsAg的抑制作用.
-
酵母葡聚糖硫酸酯化修饰及其对小鼠脾淋巴细胞增殖的促进作用
目的:研究免疫增强活性较好的酵母葡聚糖硫酸酯(SPS)的修饰条件.方法:通过L9(3)4正交设计对氯磺酸-吡啶法制备SPS的工艺进行优化,并以MTT法测定其对小鼠脾淋巴细胞体外增殖的促进作用.结果:佳修饰条件为氯磺酸∶吡啶=1∶6(V/V),反应温度70℃,反应时间3h,硫酸基取代度可达1.092.在50～200μg·mL-1内,佳工艺所得SPS对小鼠脾淋巴细胞生长有显著促进作用,平均增殖率可达89.85%.结论:优化方法制备的SPS对小鼠脾淋巴细胞生长具有显著的促进作用.
-
硫酸糖肽制备工艺研究
硫酸糖肽作为一种细胞保护因子,能显著抑制胃蛋白酶活性,适用于治疗胃、十二指肠溃疡和胃炎.文章在氯磺酸-吡啶法硫酸酯化多糖的基础上,通过优化酯化条件,建立了硫酸糖肽制备方法及检测方法,实验以肠多糖为原料,采用氯磺酸与吡啶(体积比为1∶5)反应制备酯化试剂,在70℃下,酯化反应5h,再通过有机溶媒和透析等提纯方法制得硫酸糖肽,产品经电泳鉴定分析、硫含量等指标测定,均达到现有的硫酸糖肽标准品的质量指标.
