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淫羊藿活性成分促进骨细胞增殖分化研究进展
近年来以股骨头坏死为代表的各类骨伤疾病发病率呈逐年上升趋势,淫羊藿作为常用的补肾强骨中药被广泛应用于中医骨科临床并对治疗各种骨伤疾病取得了显著疗效.但淫羊藿中何种成分行使功能,是临床用药及相关药品研发亟需解决的关键问题.近年来研究发现,淫羊藿中的淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿总黄酮、淫羊藿多糖以及一些微量元素均具有促进骨细胞增殖分化作用,其中淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿总黄酮在分子学领域的药理机制研究取得了巨大进展,大量实验研究表明,上述成分可以通过控制骨细胞相关基因的表达、调节信号通路促进骨形成蛋白2(BMP2)以及骨保护素(OPG)蛋白的合成,在细胞因子水平解释了淫羊藿促进骨细胞增殖分化的内在机制,对于淫羊藿中含有的淫羊藿多糖及微量元素促进骨细胞增殖分化作用,研究学者只进行了验证实验,其深层次的作用机制有待进一步探究.本文以淫羊藿中主要活性成分淫羊藿苷、淫羊藿次苷、淫羊藿总黄酮、淫羊藿多糖以及一些微量元素为依据,综述各成分促进骨细胞增殖及分化作用研究进展,以期为新药研发和提高临床疗效提供一定理论参考.
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天然药物淫羊藿和巴戟天的免疫调节作用研究进展
淫羊藿是小檗科植物Epimedium brevicornum Maxim的干燥茎和叶,其主要成分为黄酮(淫羊藿苷)、淫羊藿多糖等,具有温阳补肾、助阳益精和祛风除湿等功能[1].巴戟天属茜草科植物Morinda Officinalis How的干燥根,主要成分为巴戟天多糖、树脂,并含丰富的微量元素和维生素C等,同样具有温阳补肾和祛风湿的功能[2].中医的"肾"与"阳"与现代医学的免疫功能密切相关,沈氏认为温阳补肾能够通过调节下丘脑-垂体-肾上腺皮质和免疫网络而发挥多环节的调节作用,而且研究发现补肾药物是先作用于神经内分泌系统,而后才影响免疫系统[3].本文就淫羊藿和巴戟天的免疫调节作用研究进展作一综述.
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浅谈温阳药淫羊藿治疗恶性肿瘤的药效学基础
温阳药淫羊藿及其主要有效成分(淫羊藿总黄酮TFE、淫羊藿甙ICA和淫羊藿多糖EPS)能在不同环节不同程度地增强机体的抗肿瘤免疫反应,通过增强免疫器官、免疫细胞和免疫因子的活性及肿瘤细胞的抗原性,改变机体免疫力与肿瘤增殖之间相互对抗的比势,而达到间接抗肿瘤的目的;同时,该药及其主要成分通过诱导癌细胞分化、凋亡,抑制癌细胞生长、侵袭、转移及免疫抑制因子(TGFβ_2)、炎性细胞因子、肿瘤端粒酶等活性,从而逆转肿瘤细胞的生物学行为改变.
关键词： 淫羊藿 淫羊藿总黄酮、淫羊藿甙 淫羊藿多糖 免疫调节 抗癌 -
淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂作用
目的 研究探讨淫羊藿多糖对甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫佐剂活性.方法 淫羊藿多糖G1和G4,生理盐水分别与流感病毒裂解疫苗配伍免疫小鼠,初次免疫后2周收集小鼠血清,ELISA法检测血清中抗体的滴度；MTT法测定脾淋巴细胞增殖反应；ELISA测定IFN-γ和IL-4的水平,流式细胞术测定脾淋巴细胞CD4+、CD8+、CD3+和CD19+亚群.结果 初次免疫后,淫羊藿多糖G1和G4能显著提高免疫小鼠血清的抗体滴度；能明显增强脾T淋巴细胞的增殖反应,可以显著提高脾淋巴细胞CD4+、CD8+和CD3+的含量及CD3 +/CD19+的比值,诱导分泌IFN-γ的水平升高.结论 淫羊藿多糖可增强小鼠对H1N1的免疫应答,可以作为甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的一种新型免疫佐剂.
关键词： 淫羊藿多糖 甲型H1N1流感病毒裂解疫苗 免疫佐剂 -
淫羊藿多糖抗疲劳、耐缺氧作用的实验研究
目的 研究淫羊藿多糖抗疲劳、耐缺氧功效.方法 采用小鼠负重游泳法和小鼠耐常压缺氧法.结果 淫羊藿多糖能显著延长小鼠游泳时间(P＜0.05);淫羊藿多糖能显著延长小鼠常压耐缺氧存活时间(P＜0.05).结论 淫羊藿多糖具有明显抗疲劳、耐缺氧功效.
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淫羊藿多糖对运动小鼠糖代谢的影响
目的 探索淫羊藿多糖(Epimedium Polysaccharide,EP)对小鼠运动疲劳的影响以及抗疲劳的机制.方法 建立4周的小鼠游泳疲劳模型,通过给动物服用一定剂量的EP,检测运动前后动物糖原储备、血糖、血乳酸等生化指标以及力竭时间.结果 服用中高剂量EP后,动物力竭时间较对照组明显延长(P＜0.05),力竭运动后即刻血乳酸水平较对照组显著降低.(P＜0.05),而所有服用EP组肌糖原和肝糖原水平在力竭运动后3h均显著高于对照组.结论 服用一定剂量的EP后,能够延缓小鼠力竭运动时间,改善疲劳相关指标,其抗疲劳机制与提高机体的糖原储备水平有关.
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朝鲜淫羊藿多糖的含量测定
淫羊藿为小檗科植物朝鲜淫羊藿Epimediumkoreanum Nakai的干燥地上部分.可补肾壮阳,祛风湿,并有镇咳、祛痰、平喘、抑菌等作用[1].药理实验显示淫羊藿多糖具有明显的促免疫作用,是一种很有发展前途的生物调节剂.本实验采用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法对淫羊藿多糖进行含量测定.
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淫羊藿多糖硫酸化修饰条件的优化
目的 优化淫羊藿多糖硫酸化修饰的佳条件.方法 采用氯磺酸-吡啶法.以硫酸基取代度和糖的质量分数为指标,采用L9(34)正交试验对反应温度、试剂配比和反应时间进行优选.结果 反应温度对修饰的影响大,适宜的修饰条件为反应温度80℃,氯磺酸与吡啶的体积比在1:8～1:10,反应时间2～3h.结论 采用优化的条件对淫羊藿多糖进行硫酸化修饰可以获得理想的硫酸化淫羊藿多糖.
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粗毛淫羊藿及其不同炮制品中多糖的测定
粗毛淫羊藿Epimedium acuminatum Franch.的干燥地上部分是淫羊藿的来源之一,具有补肾壮阳、强筋骨、祛风湿等功效.现代药理研究表明:淫羊藿多糖具有明显的免疫活性,用于调节免疫、抗肿瘤、抗衰老等,是一种很有发展前途的生物调节剂[1].本实验采用苯酚-硫酸法对粗毛淫羊藿及其炮制品中多糖进行测定.
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淫羊藿多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响
目的:研究淫羊藿多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:淫羊藿多糖12.5,25.0,50.0mg/kg连续皮下给药(sc)8d.结果:淫羊藿多糖可显著提高小鼠因荷瘤所导致的胸腺指数下降,溶血素形成减少,溶血空斑值降低及迟发性超敏反应低下;对荷瘤鼠的脾指数也显著升高.结论:淫羊藿多糖可显著提高荷瘤小鼠的免疫功能.
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淫羊藿苷和淫羊藿多糖对气管切开插管大鼠肺部炎症的影响
目的:观察淫羊藿两种主要有效成分:淫羊藿苷(ICA)和淫羊藿多糖(EPS)对气管切开插管大鼠肺部炎症的不同作用.方法:将SPF级健康雄性SD大鼠随机分成正常组(A组)、气管切开插管模型组(B组)、淫羊藿苷用药组(C组)、淫羊藿多糖用药组(D组),制作气管切开插管模型,造模成功6h后,C组开始给予淫羊藿苷灌胃,D组给予淫羊藿多糖灌胃,A、B两组以等量生理盐水,每日一次.分别在1d、3d、7d三个时间段每组分别处死6只大鼠,观察各组肺组织病理学变化,并用Simith评分测定肺损伤情况;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定支气管肺泡灌洗液中T F-α和IL-6的浓度.结果:(1)光镜下B、C、D三组大鼠肺组织病理三个时段均有不同程度的炎症等改变,Smith评分均高于A组;但C、D两组病变在三个时段均明显小于B组.Smith评分显示C组病变明显小于D组.(2)支气管肺泡灌洗液中B、C、D三组T F-α、IL-6含量变化趋势基本一致,在不同时间段均明显高于A组,24h时达到峰值,随后下降.两者在三组含量比较,B组高,其次D组.结论:ICA和EPS均能起到抗炎作用,而ICA明显优于EPS.
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淫羊藿多糖对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响
采用环磷酰胺所致免疫低下小鼠及荷瘤(S180)小鼠观察了淫羊藿多糖(EPS)对免疫功能的影响.结果表明:腹腔注射环磷酰胺80 mg/kg,可以使正常小鼠的胸腺指数、血清溶血素水平、空斑形成细胞溶血能力和外周血中WBC总数下降.腹腔注射EPS 50、25 mg/kg×7,可使脾指数上升,但对胸腺指数无明显影响;50、25、12.5 mg/kg×7,使下降的溶血素值及空斑形成细胞的溶血能力回升;25、12.5 mg/kg×7,使下降的白细胞总数上升.小鼠荷瘤后免疫功能低下,表现为胸腺指数下降、血清溶血素水平、空斑形成细胞的溶血能力及迟发性超敏反应能力降低.皮下注射EPS50 mg/kg×8,可对抗荷瘤引起的胸腺指数下降;50、25 mg/kg使荷瘤小鼠的脾指数升高;50、25mg/kg×8,可以使荷瘤小鼠的血清溶血素、空斑形成细胞的溶血能力及迟发性超敏反应能力有所提高.
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淫羊藿免疫药理学研究进展
淫羊藿(EP)别名仙灵脾,为传统补虚壮阳中药.现代化学成分研究表明,其主要有效成分是淫羊藿多糖(EPS)、淫羊藿甙(ICA)、淫羊藿总黄酮(TFE),中药药理研究表明淫羊藿具有调节机体免疫功能,增强雄性生殖功能,延缓肾功能衰竭的进程,扩张血管,改善血液流变学和促进造血系统功能等作用.近年来,大量实验研究表明,淫羊藿及其提取物对机体免疫功能有显著增强和调节作用.本文拟对淫羊藿免疫药理学方面的研究现状作一概述.
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淫羊藿多糖对苯中毒致再生障碍性贫血免疫治疗进展
针对苯中毒致再生障碍性贫血的免疫发病机制的进展,对淫羊藿多糖在免疫治疗方面的相关实验及临床研究进展进行综述,为该中药在苯中毒致再生障碍性贫血免疫调节治疗及理论研究方面提供思路.
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柱前衍生化高效液相色谱法分析淫羊藿多糖中单糖的组成
目的 测定淫羊藿多糖(EPS)中单糖的组成及其摩尔比.方法 将淫羊藿多糖样品用1 mol/L硫酸溶液降解成单糖后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用反相高效液相色谱250nm紫外检测和使用梯度洗脱,分离测定各单糖.结果 淫羊藿多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖6种单糖组成,其物质的量之比为0.60∶0.74∶1.00∶0.29∶2.29∶1.43.结论 该改进后的衍生化方法以及优化的高效液相色谱法具有简单、快速、重现性好等特点,可用于淫羊藿多糖中单糖组成的测定.
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淫羊藿多糖的精制实验研究
目的研究淫羊藿多糖的精制工艺以及含量测定.方法采用Sevag法脱去蛋白质;用透析法除去小分子物质;用苯酚-硫酸法测定淫羊藿多糖的含量.结果淫羊藿粗多糖经精制后其纯度为88.84%,RSD为 0.36%.结论该法可用于淫羊藿多糖的精制以及含量测定.
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淫羊藿多糖对气管切开插管留置大鼠肺部免疫功能的影响
目的:探讨淫羊藿多糖对气管切开插管留置大鼠肺部免疫功能的影响.方法:将54只SD大鼠随机分为正常组(A组)、模型组(B组)、淫羊藿多糖组(C组),每组18只.B组和C组均复制气管切开插管大鼠模型,A组不做处理,6h后,C组灌胃给予淫羊藿多糖水溶液,A组、B组给予等量生理盐水.分别于灌胃后24 h、72 h、168 h,每组各取6只大鼠,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组气管肺灌洗液中分泌型IgA(sIgA)和肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)含量及血清白介素-2(IL-2)水平.实时荧光定量PCR (qPCR)检测肺组织中rBD-2mRNA相对表达量.结果:(1)与A组比较,B组大鼠rBD-2 mRNA相对表达量在造模后24 h明显升高,随后逐渐下降,168 h降到低点(P＜0.05);与B组比较,C组大鼠rBD-2mRNA相对表达量在造模后24 h降低,72 h、168 h明显升高(P＜0.05).(2)与A组比较,B组大鼠肺灌洗液sIgA含量在造模后24 h、72 h明显升高(P＜0.05),随后逐渐回落至正常水平(P＞0.05);与B组比较,C组大鼠sIgA含量在造模后24 h、168 h明显升高(P＜0.05).(3)B组大鼠各时点SP-A含量均高于A组,但随着插管留置时间的延长,升高幅度逐渐降低(P＜0.05);C组大鼠SP-A含量在造模后24 h降低,但随着时间延长其含量逐渐升高,造模后168 h明显高于B组(P＜0.05).(4)B组大鼠IL-2含量在造模后24 h明显高于A组(P＜0.05),与B组比较,C组IL-2含量在72 h、168 h明显升高(P＜0.05),而两组在造模后24 h无明显差异(P＞0.05).结论:淫羊藿多糖通过调节气管切开插管留置大鼠肺组织rBD-2 mRNA表达,提高肺灌洗液sI-gA、SP-A含量和外周血ID2水平,从而改善气管切开插管留置大鼠肺部免疫功能.
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淫羊藿药理作用的研究现状及展望
目的 综述淫羊藿药理作用的研究现状及前景.方法 参阅相关文献,进行分析归纳.结果与结论 淫羊藿属植物的化学成分较多,其具有多种药理作用,有很高的研究价值和广泛的应用前景.
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地黄多糖、淫羊藿多糖、菟丝子多糖对成体大鼠肝脏干细胞生长活性的影响
目的:探索地黄多糖、淫羊藿多糖、菟丝子多糖对肝脏干细胞生长活性的影响.方法:光镜下观察不同浓度的地黄多糖、淫羊藿多糖、菟丝子多糖环境下对肝脏干细胞的形态学变化、生长、增殖及其凋亡情况,通过四氮唑盐法(MTT Call Proliferation As-say,MTT比色法)监测肝脏干细胞的生长活性.结果:淫羊藿多糖、菟丝子多糖在特定的浓度下能提高肝脏干细胞活性、促进细胞增殖.地黄多糖在本次试验中特定浓度区间内不能促进细胞生长及增值.
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基于代谢组学方法探讨淫羊藿多糖对尿液中内源性代谢物质的影响
目的:运用代谢组学方法探究淫羊藿多糖对正常生理状态大鼠尿液中内源性物质代谢的影响,寻找潜在的生物标志物并分析其代谢途径,探讨其药理作用及作用机制,为淫羊藿多糖的合理用药及临床应用提供重要依据.方法:SD大鼠随机分为空白组和淫羊藿多糖给药组,各10只,分别给予生理盐水和淫羊藿多糖38.7mg/kg,给药体积为1.0ml/100g,连续灌胃20天,于第21日代谢笼收集大鼠尿液,经处理供UPLC-TOF/MS分析.结果:鉴定出10个潜在生物标志物,6条主要代谢通路,讨论发现其对肿瘤的发生、氧化衰老、神经系统及心脑血管系统有关联.结论:淫羊藿多糖对肿瘤相关疾病、神经功能抑郁症及心脑血管疾病有一定的保护和预防,其作用机制与色氨酸、5-羟色胺代谢;叶酸与氨基酸代谢;肾上腺受体信号通路及甲状腺激素代谢过程有关.
