中国合理用药探索杂志
China Licensed Pharmacist 중국집업약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位: 中国药师协会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-5433
- 国内刊号: 10-1462/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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我院药品不良反应/事件报告质量分析
目的:提高药品不良反应/事件(ADR/ADE)报告质量.方法:对我院200例ADR/ADE报告质量进行回顾性分析.结果与结论:我院ADR/ADE报告中4级报告占全部报告的26%,ADR/ADE发生的过程和处理结果项描述简单.应对医务人员和患者加强ADR/ADE 的教育,提高ADR/ADE的报告水平.
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含对乙酰氨基酚抗感冒药的严重不良反应回顾
目的:总结含对乙酰氨基酚抗感冒药出现的不良反应.方法:以"对乙酰氨基酚"为关键词检索1991 - 2010年CNKI中国期刊全文数据库,对其所导致的药害严重不良反应和死亡事件进行回顾分析.结果:对乙酰氨基酚感冒药导致的严重不良反应主要涉及肝脏、肾脏、皮肤及其附件、血液系统等.结论:在选用非处方药对乙酰氨基酚抗感冒药时要注意安全,以避免其严重不良反应的发生.
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合理用药,确保儿童用药安全
本文阐述了儿童专用药品匮乏的现状,多方面探讨了原因所在,并提出应增加儿童专用药品的品种、规格和剂型;提高临床医务人员正确选用药品、合理用药的专业水平;组织学科专家编写、制定儿科用药规范、指南.
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多西他赛致指趾甲脱落1例
1 病例报道患者,男,50岁,2年前确诊为"左肺鳞癌并多发骨转移",给紫杉醇联合顺铂6周期、单药吉西他滨6周期等方案化疗,疼痛缓解.1年前因干咳查胸部CT示:左肺占位较前增大并双肺转移,给长春瑞滨联合顺铂化疗4周期,干咳缓解.2010年9月28日骨胸部CT示:左肺下叶支气管闭塞,远程见软组织密度影,远程肺不张,双肺多发结节,纵膈见肿大淋巴结,左侧胸腔少量积液,胸椎及肋骨多种骨质破坏.为进一步治疗于2010年10月8日入院.
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我院451例药品不良反应报告分析
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及相关因素,为合理用药提供参考.方法:对我院2010年收集的451例ADR报告进行统计、分析.结果:451例ADR报告共涉及16类药品,静脉滴注是引起ADR的主要给药途径(85.18%);抗感染药物发生率高(33.26%),其次是消化系统药(14.41%)、营养药(9.98%)、影响血液和造血系统的药物(7.32%);临床表现主要为消化系统损害(25.06%).结论:ADR的发生与多种因素有关,临床应加强ADR监测工作,以减少或避免ADR的发生.
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药学信息检索策略的探讨
通过对药学信息检索步骤的分析,探讨如何根据检索课题选择数据库、确定关键词、制定检索式,以及调整检索策略的方法和技巧,以期为医药学专业人员高效、便捷地检索和获取所需的药学信息提供借鉴与参考.
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信息化管理促进临床合理用药
细菌耐药性已成为全球严重的公共卫生问题.医院以不合理使用抗菌药物专项治理为重点,在总结7年行政干预合理用药管理经验的基础上,用信息化手段破解抗菌药物滥用等不合理用药"顽疾",不断探索在现有体制机制下临床合理用药管理的新途径和新方法.
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医院药学管理模式的探讨
随着医药卫生改革和现代科学技术的发展,对医院药学工作提出了更新更高的要求.<医疗机构药事管理规定>为医院药学部的发展明确了方向.本文从药学部管理模式、人才培养和服务内涵等方面探讨医院药学发展的思路.
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医院药师执业风险与防范
目的:探讨我国医院药师执业风险,为确保临床用药安全、防范与控制医疗风险提供参考.方法:结合药师的工作体会,分析药师执业风险的来源及规避措施.结果与结论:药师执业风险主要存在于药品验收入库、药品贮存与保管、药品调剂、患者退药、药学咨询服务、参与临床药物治疗等几个环节中,提高执业风险防范意识是医院药师必须认真对待的问题.
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关于建立药品标准再评价体系的思考
为了不断提高我国药品的质量标准,保障人民用药安全,结合相关文献及实例,简要分析我国药品质量标准的现状,以及建立药品标准再评价体系的必要性,构建一个药品标准再评价体系,全面提高我国的药品标准.
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珍珠明目滴眼液中的絮状物来源分析
目的:明确珍珠明目滴眼液中的絮状物的形成原因,为指导合理用药提供依据.方法:对出现絮状物的珍珠明目滴眼液进行无菌检验,并取留样进行可见异物检查和无菌检验;通过实验对比不同的使用方法可能导致珍珠明目滴眼液出现的变化.结果:出现絮状物的珍珠明目滴眼液无菌检验不合格,但留样未检出可见异物,且无菌检验合格;正确使用的珍珠明目滴眼液使用过程未出现絮状物,部分不正确使用(使用过程接触到眼睛或长时间暴露空气中)的珍珠明目滴眼液在使用过程出现絮状物或可见异物.结论:出现絮状物的珍珠明目滴眼液已被微生物污染,不正确的使用方法可导致微生物污染药液,出现絮状物.
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中药注射剂药物警戒探析(三)
学习目的:1.掌握中药注射剂不良反应发生原因;2.熟悉提高中药注射剂安全性的基本要素.3.3 中药注射剂不良反应发生原因分析3.3.1 与患者体质有关中药注射剂不良反应中过敏反应比例较高,其发生机理可能是[1]:具有抗原性的药物进入人体后,刺激机体合成特异性IgE,并与肥大细胞和嗜碱粒细胞等细胞表面的特异性受体结合.当药物再次进入人体时,即可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的IgE结合,损伤肥大细胞、嗜碱性粒细胞,使之脱颗粒,释放出过敏活性介质,如组胺、5-羟色胺、激肽等,进而作用于靶细胞,导致过敏反应的发生.统计显示,过敏体质的患者发生过敏反应的几率较无过敏史的患者高出4 ~ 10倍,属于不良反应高危人群,用药时当特别注意.
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基层医疗卫生机构基本药物零差率政策的实施现状分析
基本药物制度作为现阶段我国医疗卫生体制改革的重点,其相关政策的顺利执行起着关键作用.基本药物零差率政策在基层医疗卫生机构推行一年多以来,存在的问题也逐步显现.本文着重分析该政策的实施现状及存在问题,并提出相应的改善措施.
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我国国家药物政策制定的研究
目的:促进我国尽快制定完善的国家药物政策(NDP).方法:采取文献研究方法和比较制度分析法,对世界卫生组织的NDP指南和多个典型国家制定的NDP及其国情进行研究.结果与结论:在对比分析各国国情和NDP目标、框架的基础上,提出影响各国NDP制定的主要因素有经济发展水平、医疗保障情况及制药行业发展水平三方面,并根据这些影响因素进一步分析了我国有关国情,建议我国NDP的目标应包括改善药品的可及性、保证药品安全性和提高药品质量、促进药品合理使用、促进制药行业可持续发展、加快中药发展等五方面.
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北京医药股份有限公司陈济生董事长
陈济生,1950年1月出生,蒙古族,中共党员,高级经济师,高级职业经理人.先后就读于中国人民大学对外贸易系、美国派普丹大学经济管理系、中国社会科学院研究生院财贸系,在职研究生学历.现任北京医药股份有限公司董事长、党委书记.北京市人大代表,全国劳动模范.她从事医药商业工作近40年,担任国有医药商业企业主要领导25年,创建了第一家处方药与非处方药分开的开架式大药房;第一家实行自动化、信息化操作的现代医药物流配送中心;率先将现代医药物流延伸到医院药库,建立医院药库现代化管理新模式,为中国医药流通业做出了杰出贡献.
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2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |