中国合理用药探索杂志
China Licensed Pharmacist 중국집업약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位: 中国药师协会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-5433
- 国内刊号: 10-1462/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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原子发射光谱法检查醋酸钙原料药中锶的限量
目的:建立原子发射光谱法检查醋酸钙原料药中锶限量的方法.方法:采用原子发射光谱法,以锶的发射波长460.7nm为测定波长,狭缝宽度0.5 nm,灯电流强度8mA,用空气-乙炔火焰离子化,测定溶液的激发值,计算锶的含量.结果:锶溶液在0~40 μg/mL 范围内线性关系良好,回归方程Y=0.91896X+11.805(r=0.999 2),平均回收率为101.87%,RSD为5.13%(n=9).结论:原子发射光谱法测定醋酸钙原料药中锶的限量准确、可靠,可作为标准检查方法.
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2007-2011年我院中药注射剂应用分析
目的:了解我院中药注射剂的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2007-2011年中药注射剂销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行统计分析.结果:我院中药注射剂主要用于心脑血管疾病用药、肿瘤治疗及辅助治疗;2007-2010年,中药注射剂总销售金额占全院药品总金额的比例均呈上升趋势,2011年有所下降;2008-2011年心脑血管用药的销售金额均位居第一,其次为肿瘤用药;2007.2011年心脑血管用药的累计DDDs均位居第一;2007-2011年注射用丹参、注射用血栓通、痰热清注射液、黄芪注射液的DDDs均较高,康艾注射液、鸦胆子油乳注射液、艾迪注射液、丹红注射液、喜炎平注射液的DDC相对较高.结论:应继续加大对中药注射剂临床使用的监管,促进临床合理用药.
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HPLC测定大鼠血浆中缬沙坦浓度及其药代动力学研究
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中缬沙坦浓度的方法,并考察其药代动力学特征,为临床合理用药提供参考.方法:12只SD雄性大鼠随机分成2组,于8:00及20:00分别灌胃给予缬沙坦(16 mg/kg),于给药前及给药后0.33、0.67、1、2、4、8、12及24h眼内眦静脉取血,HPLC紫外法测定大鼠血浆缬沙坦浓度.结果:缬沙坦在大鼠体内浓度(C)-时间(t)曲线呈一室模型,给药后2h达血药峰值,8:00用药t1/2(6.45±1.74)h.20:00用药的Cmax显著下降(P<0.05),平均驻留时间(MRT)及t1/2延长(P
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14种中成药微生物限度检查方法研究
目的:建立14种中成药的微生物限度检查方法.方法:按照<中国药典>(2010年版)微生物限度检查法的规定.采用常规法、培养基稀释法及薄膜过滤法对各品种细菌、霉菌和酵母茵数进行回收率测定,通过回收率试验测定药物的抑茵性;采用直接接种法对各品种控制菌进行测定.结果:6种供试品(抗宫炎片、克咳胶囊、保济丸、夏桑菊颗粒、妇炎康复胶囊、小儿咽扁颗粒)无抑菌作用,细茵回收率均大于70%,可采用常规法对细茵数测定;4种供试品(藿香清胃片、护肝宁片、橘红丸、黄芩片)对细菌抑茵作用较强,可采用培养基稀释法(0.2 ml/皿)进行细茵数测定;4种供试品(清热解毒片、鼻渊丸、冠心丹参胶囊、清喉利咽颗粒)对金黄色葡萄球茵和枯草芽孢杆菌有很强的抑茵作用,需采用薄膜过滤法测定细菌数;上述各品种的霉菌和酵母茵及各种必检控制菌均可采用常规法检查.结论:经验证的微生物限度检查方法适用于以上中成药的微生物限度检查,可有效控制其质量.
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喷雾干燥法制备肾石通颗粒的工艺研究
目的:研究肾石通颗粒的喷雾干燥条件与成型工艺.方法:采用单因素试验法,以干粉得率为考察指标,确定浸膏相对密度、喷雾压力、进风温度、进液频率、风机频率等喷雾干燥工艺参数.结果:喷雾干燥工艺参数为浸膏相对密度1.18~1.23(60℃),物料温度50℃,进风温度80℃,喷雾压力0.15~0.20 Mpa,进液频率15~25 Hz,风机频率20~30 Hz时肾石通颗粒成型好.结论:本研究喷雾干燥条件与成型工艺合理、可行,可用于肾石通颗粒的制备.
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清开灵注射剂致82例不良反应/不良事件文献分析
目的:搜集清开灵注射剂临床使用中的药品不良反应/事件(ADR/ADE)文献报道,分析导致ADR/ADE的风险因素,为临床安全用药提供依据.方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)(1979-2010)、万方数据库(1982-2010),以"清开灵and(注射液or注射剂or粉针剂or冻干粉)and(不良反应or不良事件or病例报告)"为检索式,共收录来自35种期刊的82篇文献.结果:清开灵注射剂ADR/ADE可累及多个器官和系统,以过敏性休克导致的呼吸系统损害为常见,其次是皮肤及其附件损害和全身性损害;以速发型为主,兼有迟发型,严重者可致死亡.结论:应加强清开灵注射剂的ADR/ADE监测,促进临床合理用药.
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布洛芬缓释胶囊生产设备清洗效果验证
目的:建立布洛芬和碳酸氢钠的残留量检测方法,进行布洛芬缓释胶囊生产设备清洗效果验证.方法:分别采用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法测定布洛芬和碳酸氢钠的残留量.结果:布洛芬残留取样回收率为78.2%,碳酸氢钠残留取样回收率大于72%.结论:该方法科学、严谨,能够验证布洛芬缓释胶囊生产设备的清洗效果.
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香菇多糖注射剂致21例不良反应/不良事件文献分析
目的:探讨香菇多糖注射剂致药品不良反应(ADR)/不良事件(ADE)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索1994年1月-2012年12月中国知网和万方数据报道的2l例香菇多糖注射剂ADR/ADE病例,对患者的一般情况、用药情况、ADR/ADE发生情况等进行分析.结果:香菇多糖注射剂所致2l例ADR/ADE病例中男性16例(76.19%),女性5例(23.81%),>50 a年龄组患者 ADR/ADE构成比多,占90.48%,其出现时间多发生于用药后30min 内.ADR/ADE 主要表现为变态反应和骨骼肌肉系统损害.结论:临床医师、药师应了解香菇多糖注射剂所致ADR/ADE的规律和特点,加强其应用的监测,以减少ADR/ADE的发生.
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注射用胸腺法新致过敏反应1例分析
1例恶性癌细胞转移患者应用注射用胸腺法新84d后引发过敏反应,予以相应抗过敏治疗后症状缓解,再次使用注射用胸腺法新发生过敏反应.发生过敏反应4个月后,患者肿大的淋巴结变小,体质量增加.提示临床应关注胸腺素致过敏反应,其抗癌作用有待进一步研究.
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发达国家及地区罕见病/罕用药界定策略分析
目的:通过广泛研究发达国家及地区罕见病/罕用药政策,为我国相关政策制定提供参考.方法:应用文献研究法对发达国家及地区罕见病政策进行检索,发达国家及地区的筛选标准为联合国开发计划署发布的人文发展指数.结果和结论:多数发达国家及地区对罕见病制定了专门政策,各国罕见病界定策略大体分成三类:依照患病人数确定;依照发病率确定;无定量界定,接受民间自发呈报罕见病.罕见病/罕用药制定过程需综合考虑其自身社会发展程度、罕用药可及性、人口因素.人口较多的国家倾向采用患病人数作为定量标准界定罕见病,建议我国适当借鉴并采纳.
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P-糖蛋白及其逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究进展
随着化疗药物的广泛使用,肿瘤多药耐药性是导致化疗失败的主要原因之一.而P-糖蛋白(P-gp)介导的多药耐药性已成为目前的研究热点,本文就P-gp的结构、组织分布、P-gp介导的肿瘤细胞的多药耐药性及其逆转的研究现状作一综述.
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中药注射剂质量控制的研究进展
中药注射剂是我国独创的新剂型,其药效迅速、疗效提高,在危重急病、疑难重症等治疗上应用广泛.然而,随着中药注射剂的广泛应用,临床不良反应频繁出现,安全性问题越来越突出.本文系统查阅近年来中药注射剂质量控制方面的相关文献,并从原料药材因素、制剂工艺因素、中药注射液质量标准体系的建立三个层面对中药注射剂质量控制的研究情况进行综述.
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以消化内科为例探析实施药学干预的支撑点
我国临床药师工作模式渐成雏形,但关于临床药师的工作规范、业务管理等文献资料尚属空白状态.本文围绕药学干预的中心任务,尝试以消化内科工作为例,重点探讨临床药师实施药学干预的支撑点,并以实例分析各支撑点的特点及其作用,以期能拓宽临床药师在临床诊疗过程中的参与空间.
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从药学监护探讨医院临床药学开展的切入点
目的:探讨临床药师参与临床药学服务的切入点.方法:系统分析临床药师参与1例卡马西平致剥脱性皮炎患者给药方案的制定、药物不良反应的监测及用药教育等个体化的药学监护.结果:通过实施个体化的药学监护.可明显提高患者用药的安全性、有效性和合理性,改善患者预后.结论:药学监护是临床药学的重要内容,对患者进行个体化用药监护是临床药师开展工作的重要切入点.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |