中国合理用药探索杂志
China Licensed Pharmacist 중국집업약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位： 中国药师协会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-5433
- 国内刊号： 10-1462/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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639株鲍曼不动杆菌分布及耐药性分析
目的：了解鲍曼不动杆菌感染现状，分析耐药谱变迁，动态监测耐药性及其发展趋势，为临床各科室控制感染及合理应用抗菌药物提供依据。方法：应用 VITEK2鉴定系统对菌株进行鉴定及药敏试验。用Whonet 5.5软件对药敏试验结果进行统计学分析。结果：分离出鲍曼不动杆菌639株，以重症监护室、呼吸科的标本居多，分别为31.5%，18.7%；其次是神经外科（13.1%）、胸心外科（5.1%）。鲍曼不动杆菌的耐药性2013年上升尤为显著，特别是对碳青霉烯类耐药率增加迅速，重症监护室鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药率达61.8%。通过抗菌药物临床应用专项整治，2014年鲍曼不动杆菌耐药率呈下降趋势。结论：鲍曼不动杆菌耐药性日趋严重，合理使用抗菌药物可以减少细菌耐药株的产生。
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HPLC测定清洁验证残留物非诺贝特的含量
目的：建立清洁验证中残留物非诺贝特含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm，5μm），流动相为水（磷酸调节pH至2.5）-乙腈（30∶70），检测波长：286 nm，流速：1.0 mL/min，柱温：25℃，进样量：20μL。结果：非诺贝特在0.09～0.90μg/mL范围内线性关系良好， r2=0.9994；回收率：99.69%，RSD =0.16%（n=9）。结论：该法操作简便、结果准确，可以用于清洁验证残留物非诺贝特的定量分析。
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膜叶槌果藤水提物镇痛抗炎作用的实验研究
目的：研究膜叶槌果藤水提物镇痛抗炎作用。方法：小鼠分别连续灌胃给予膜叶槌果藤水提物高、中、低剂量（10.88，5.44，2.72 g/kg）7 d，采用扭体法、福尔马林致痛模型、二甲苯致耳肿胀模型及腹腔毛细血管通透性实验，观察其镇痛抗炎作用。结果：膜叶槌果藤水提物可显著抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数（P＜0.01）；对福尔马林致小鼠疼痛舔足第Ⅰ，Ⅱ时相累积时间均有显著减少（P＜0.05或P＜0.01）；对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用（P＜0.05或P＜0.01）；对冰醋酸引起的毛细血管通透性也有显著的抑制作用（P＜0.01）。结论：膜叶槌果藤水提物具有显著的镇痛抗炎作用。
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88例血液制品专项点评结果与分析
目的：分析我院临床血液制品用药适宜性，为持续改进和提高合理用药水平提供参考。方法：随机抽查2015年第1季度1星期所有含血液制品的病历，从规范性和合理性方面分析用药合理性。结果：36个住院科室中20个科室使用血液制品，共88份住院病历涉及人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白3个品种；血液制品使用不合理率43.8%，主要表现为：适应证不适宜（60.5%），遴选药品不适宜（26.3%），用法用量不适宜（10.5%），重复用药（5.2%）；3个品种中人血白蛋白不合理率较高（46.4%）；肾内科、呼吸内科和胃肠外科用药存在较多问题，感染科、产科用药较合理。结论：医院管理部门需加强临床血液制品合理用药管理，制定血液制品临床使用规范，加强医务人员培训，提高用药适宜性。
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碘乳康口服溶液微生物限度检查方法学验证
目的：建立碘乳康口服溶液的微生物限度检查方法。方法：按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录微生物限度检查法，进行碘乳康口服溶液的细菌、霉菌、酵母菌及控制菌检查方法验证，各进行3次独立的平行试验，分别计算各试验菌的回收率。结果：采用常规法对5种阳性对照菌株进行测定，金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉的回收率均小于70%；采用培养基稀释法（0.5 mL/皿），5种阳性对照菌株的回收率均大于70%；控制菌大肠埃希菌采用常规法可检出。结论：碘乳康口服溶液的微生物限度检查中，细菌、霉菌及酵母菌计数可采用培养基稀释法（0.5 mL/皿），大肠埃希菌检查采用常规法。
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补肾丸定性定量方法研究
目的：建立补肾丸的定性定量标准。方法：用薄层色谱法（TLC）对锁阳、白芍及黄柏进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定补肾丸中熟地黄的含量，采用Dikma Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1%醋酸溶液（16∶84）；流速：1.0 mL/min；柱温：35℃；检测波长：334 nm；进样量：20μL。结果：TLC能明显检出锁阳、白芍及黄柏特征斑点，无阴性药材干扰。毛蕊花糖苷进样量在5.08～81.28μg范围内线性关系良好，r=0.99944，平均回收率为98.72%，RSD =0.82%。结论：定性、定量方法简便、准确、重现性好，能有效控制补肾丸的内在质量。
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佐匹克隆致面部水肿1例
1例64岁女性患者因失眠症应用佐匹克隆7.5 mg，qn，2天后出现面部水肿，停药6天后消失，再次用药2天后又出现面部水肿，再次停药后消失。
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伏立康唑片致视觉障碍1例
1例75岁男性患者，因慢性阻塞性肺疾病急性加重入院，入院第5天，给予口服伏立康唑片0.2 g， q12h抗真菌治疗，用药后1天，患者出现视物模糊、朦胧、视近物不清等视觉障碍表现，考虑为伏立康唑不良反应，给予减量使用，减量后患者视觉障碍仍无好转，遂停用该药，停药后患者症状逐渐好转。
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醋氯芬酸分散片致严重多形红斑1例
1例63岁女性患者因类风湿性关节炎关节疼痛，给予醋氯芬酸分散片口服治疗（100 mg，bid）。第2天四肢、躯干起红斑丘疹,伴瘙痒，当日停服该药，次日红斑丘疹逐渐蔓延至全身，部分皮损融合成斑片状，给予抗过敏等对症治疗，症状逐渐缓解。8天后出院时躯干四肢红斑较前明显变淡，未见新发皮损出现。
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青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用研究进展
青蒿素及其衍生物是一类高效、速效、低毒的抗疟药物，近年来的研究发现，青蒿素及其衍生物除了具有抗疟作用外，其在体内外亦对多种肿瘤细胞具有选择性抑制和/或杀伤作用。本文对近几年来国内外对其抗肿瘤活性及抗肿瘤作用机制的实验研究进行综述。
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美国FDA批准阿苯达唑新剂型上市
美国 FDA 于2015年6月11日批准 Amedra制药公司的阿苯达唑（通用名：Albendazole ，商品名：Albenza ）咀嚼片上市，用于治疗以下疾病：
①由猪肉绦虫幼虫引起的活动性病变导致的薄壁组织内脑囊虫病；
②由细粒棘球绦虫（犬绦虫）幼虫引起的肝、肺和腹膜囊型包虫病。 -
国家食品药品监管总局提醒关注中西药复方制剂的用药风险
国家食品药品监督管理总局（ CFDA ）日前发布第67期《药品不良反应信息通报》，提醒中西药复方制剂的用药风险。
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治疗骨髓纤维化药物 Pacritinib 的Ⅲ期临床试验新患者报告结果显示获益
美国 CTI 生物制药公司和百特（ Baxter ）国际生物科技商业公司于2015年6月12日宣布其药物 Pacritinib Ⅲ期临床试验的新患者报告结果（PRO），并于第20届欧洲血液学大会（EHA）上公布。
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降糖药 Lixisenatide 临床试验达首要复合终末指标
法国赛诺菲（Sanofi）公司于2015年6月6日宣布，其药物Lixisenatide （参考译名：利西拉来，商品名：Lyxumia）的一项临床试验（GetGoal Duo-2）达所有首要复合终末指标，该结果已于第75届美国糖尿病学会（ ADA ）科学年会上发布。
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美国 FDA 批准治疗腹泻型肠道易激综合征药物Eluxadoline上市
美国 FDA 于2015年5月27日批准 Furiex制药公司的 Eluxadoline （商品名：Viberzi ）片剂上市，用于治疗腹泻型肠道易激综合征（ IBSD ）。
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国家食品药品监管总局发布2014年药品不良反应监测年度报告
日前，国家食品药品监督管理总局（ CFDA ）发布《国家药品不良反应监测年度报告（2014年）》。2014年，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事件报告132.8万余份，比2013年增长0.8%。其中，新的和严重的药品不良反应/事件报告34.1万份，占同期报告总数的25.7%。以县为单位，药品不良反应报告覆盖率达到94.4%，全国每百万人口平均报告数量达到991份，报告显示，我国药品不良反应报告覆盖面拓宽，发现和收集药品不良反应信息的能力增强，公众用药安全意识进一步提升。
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Excel软件在磺胺嘧啶钠药动学参数测定实验中的应用
药动学参数测定实验在医学机能学实验教学中已开展数年，以往自行制图并采用计算器计算，方法较为复杂。使用Excel软件计算磺胺嘧啶钠药动学参数，制图简便并且计算效率有很大提高，但目前尚无明确、统一及具体的使用和计算方法。本文以磺胺嘧啶钠药动学参数测定实验为例，详细介绍Excel软件在药动学参数测定实验中的使用和计算方法，为实验教学提供参考和帮助。
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某院2010-2013年非甾体抗炎药物临床利用情况分析
目的：为有效反映非甾体抗炎药在某院的临床应用情况，分析其临床应用趋势，提高非甾体抗炎药应用的安全性、合理性和经济性，从经济学的角度对某院2010-2013年非甾体抗炎药物临床使用情况进行药物利用研究（DUR）。方法：采用回顾性调查方法，结合用药金额排序法、用药频度分析法、日均费用分析法和药物利用指数分析法等研究方法，对某院2010-2013年非甾体抗炎药的临床使用情况进行统计分析。结果：该院非甾体抗炎药销售金额每年小幅度增长，阿司匹林、美洛昔康等用药频度较高，除部分特异性 COX-2抑制剂外，各类常用非甾体抗炎药日均费用较低但部分药物的药物利用度不高。结论：具有选择性的非甾体抗炎药成为新的用药趋势，提高非甾体抗炎药的利用度是今后医院改革的工作重点。
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某院“超说明书用药”的规范化应用探索
超说明书用药在临床应用已越来越普遍，但我国对超说明书用药暂无明确立法，因此超说明书用药引起的医患纠纷屡见不鲜，使广大临床工作者面对“超说明书用药”进退两难。本文列举某院常见超说明书用药实例；划定超说明书用药的使用条件；阐述该院超说明书用药审批流程和使用规范，以期为规范化“超说明书用药”、保障患者用药安全和医师、药师规避法律风险提供参考。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
