中国合理用药探索杂志
China Licensed Pharmacist 중국집업약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位： 中国药师协会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-5433
- 国内刊号： 10-1462/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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UPLC同时测定脑安颗粒中6种人参皂苷类成分的含量
目的：采用超高效液相色谱法（UPLC）分离测定脑安颗粒中6种人参皂苷的含量。方法：采用ACQUITY BEH C18（2.1 mm ×100 mm，1.7μm）色谱柱，流动相乙腈（A）-水（B），梯度洗脱，流速0.45 mL/min，检测波长203 nm，柱温35℃。结果：6种人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3和Rd分别在8.096～202.4，20.008～500.2，16.112～402.8，8.24～206，16.048～401.2和16.048～401.2μg/mL 与相应峰面积呈良好线性关系，平均加样回收率（n =6）分别为：98.92%，98.78%，97.91%，98.00%，98.13%，98.10%，RSD 分别为0.46%，0.43%，0.26%，0.70%，0.62%，0.76%。结论：UPLC 分离效果及重复性好，且快速简便，可作为脑安颗粒的质量控制方法。
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儿脾醒颗粒的质量标准研究
目的：制定儿脾醒颗粒的简便快捷的质量标准。方法：采用薄层色谱法，鉴别儿脾醒颗粒中山楂、陈皮及薏苡仁；采用高效液相色谱法，建立制剂中陈皮中橙皮苷及山楂中熊果酸的含量测定方法。结果：橙皮苷在4.068～101.7μg/mL范围内，具有良好的线性关系，Y =189654X -8534.3（r =1），加样回收率为100.3%， RSD为1.4%（n =9）；熊果酸在0.02794～0.4656 mg/mL范围内，具有良好的线性关系，Y＝6×106X -16868（r =0.9998），加样回收率为98.4％，RSD为2.4％（n =9）。结论：本法准确可靠，适用于儿脾醒颗粒的质量控制。
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HPLC特征图谱用于传统砂锅与电陶瓷煎药壶煎煮上下相资汤的比较
目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定传统砂锅与电陶瓷煎药壶煎煮上下相资汤的指纹图谱，并对其进行对比研究，考察电陶瓷煎药壶与传统砂锅煎煮汤剂的差别。方法：应用传统砂锅与电陶瓷煎药壶煎煮上下相资汤，汤药浓缩后比较形态，干燥后考察得膏率；应用红外光谱测定仪测定红外光谱，分析电煎药壶煎煮所得浸膏是否引起基团的变化；HPLC建立指纹图谱，采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）”分析两种汤剂的相似度。结果：电陶瓷煎药壶煎出的汤剂浓缩后稠膏呈胶冻状，浓缩干燥成浸膏粉末后，平均质量为92.11 g ，传统砂锅煎煮出的汤剂浓缩后呈稠厚糖浆状，浓缩干燥成浸膏粉末后，平均质量94.20 g，略多于电陶瓷煎药壶。两种方法煎煮的汤药红外光谱一致，没有发现异常基团；HPLC指纹图谱的相似度大于0.90，两者色谱峰的数量、峰形和保留时间没有明显差别，共有峰11个。结论：建立的HPLC指纹图谱从整体上反映出汤药的化学成分信息，两种不同方法煎煮出的汤药HPLC图谱相似度大于0.90，没有显著差别，红外光谱未见异常基团，电陶瓷煎药壶煎煮上下相资汤的汤药与传统砂锅一致，可用于上下相资汤的煎煮。
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114份非处方中成药说明书内容调查分析
目的：分析非处方中成药说明书内容的完整性，为完善药品说明书提供参考。方法：收集雅安某高校校企共建实训基地雅安星林药房非处方中成药说明书114份，根据相关法律文件的规定对各项内容进行调查分析。结果：114份非处方中成药说明书中不良反应、禁忌证、药理毒理及药物相互作用明确叙述的标注率分别为17.54％，35.96％，1.75％，7.02％。结论：中成药说明书项目不够完整，其内容还有待进一步完善。
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松在COPD稳定期的临床应用
目的：探究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。方法：选取2014年3月-2016年2月我院收治的COPD稳定期患者58例，根据随机数字表法将患者分为对照组和联合组，每组29例。对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗，联合组患者应用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗。观察两组患者的治疗效果、治疗前后肺功能的变化情况及不良反应。结果：联合组患者治疗的总有效率为93.10%，明显高于对照组的72.41%（P ＜0.05）；对照组患者治疗前后第1秒用力呼气肺活量（FEV1）、FEV1%、FEV1/用力呼气肺活量（FVC）的差异无统计学意义（P ＞0.05）；联合组患者治疗后的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均显著高于治疗前（P ＜0.05），且联合组患者治疗后的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均明显高于对照组治疗后的指标（P ＜0.05）；两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论：噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗COPD稳定期的疗效显著，能有效改善患者的肺功能，值得在临床上推广应用。
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拉莫三嗪与丙戊酸钠分别联用帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床研究
目的：通过拉莫三嗪与丙戊酸钠分别联用帕罗西汀两种联合用药方案，比较两者治疗难治性抑郁症的疗效和安全性，以期找到更安全高效的治疗方案，提高难治性抑郁症的治疗效果。方法：将100例难治性抑郁症患者随机分为帕罗西汀联合拉莫三嗪组（LTG+PXT）和帕罗西汀联合丙戊酸钠缓释片组（VPA+PXT），两组均持续治疗8周，于入组前和入组后第2，4，6，8周分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、副反应量表（TESS ）和生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评定临床疗效。结果：治疗第8周末抗抑郁显效率LTG+PXT组为76%， VPA+PXT 组为68%（P =0.373），差异无统计学意义；两组有效率分别为92%和88%（P =0.505），亦无统计学差异。两组间评分比较， HAMD评分治疗2，4，6，8周均有显著差异，其中在治疗后4周（P =0.000）和6周（P =0.002）为显著。HAMA评分治疗2，4，6，8周均有显著差异，其中在治疗后6周（P =0.001）和8周（P =0.001）为显著。组间比较HAMA和 HAMD的减分值结果显示：两组在治疗第2周末（P =0.000）、第4周末（P =0.000）的HAMD减分值及第2周末（P =0.003）的HAMA减分值上差异具有统计学意义。治疗后 LTG+PXT 组GQOLI-74总分、躯体健康维度、心理健康维度、社会功能维度均显著高于VPA+PXT组（P ＜0.01）。结论：帕罗西汀联用拉莫三嗪治疗难治性抑郁症疗效优于帕罗西汀联用丙戊酸钠。
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沙利度胺改善晚期恶性肿瘤恶液质的临床观察
目的：研究沙利度胺用于恶性肿瘤晚期恶液质的临床治疗效果。方法：选取我院2014年3月-2016年1月的晚期恶性肿瘤患者共72例作为本次研究的研究对象。将所有患者随机分为治疗组和安慰组，每组各36例。安慰组按照常规的治疗方式，给予一般的对症治疗和营养支持，治疗组在此基础上给予沙利度胺100 mg/d，于晚上睡觉前服用。比较两组患者的卡式（KPS）评分、体质量、睡眠、饮食以及白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平。结果：治疗后治疗组的体质量、KPS评分、饮食改善和睡眠改善均高于安慰组（P <0.05），患者治疗后IL-6和TNF-α的水平均有所下降（P <0.05），差异具有统计学意义。结论：对患者使用沙利度胺进行治疗有利于刺激患者的食欲，增加体质量，改善睡眠，以及体内炎症的减弱，是一种有效的治疗方式，值得临床推广使用。
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利培酮致恶性综合征1例
1例66岁女性器质性精神障碍患者应用利培酮0.5 mg，bid，7天后增至3 mg/d，108天后出现发热，意识模糊，肌强直、多汗、心动过速、尿潴留、呼吸加快，血压波动性大，血清肌酸激酶949.4 U/L。经停用利培酮，持续心电监护，吸氧，保持呼吸道通畅，持续导尿，给予营养支持，输液，纠正水、电解质及酸碱平衡，应用抗生素控制感染，并给予多巴胺激动剂溴隐亭治疗，14天后症状缓解。
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达比加群酯致药疹1例
患者，88岁女性，因非瓣膜病房颤服用达比加群酯胶囊110 mg ， bid。用药2周后，患者出现全身皮肤瘙痒伴皮疹，否认既往食物药物过敏史。在停用达比加群酯及抗过敏治疗1周后患者皮疹消失。临床需注意达比加群酯的过敏反应，随访中应注意监测。
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湖北省某院使用国家基本药物的现况调查
目的：分析某院国家基本药物的使用情况，为推进基本药物的使用提供参考。方法：统计某二级医院2016年1-6月基本药物的使用品种和使用金额，分析基本药物使用情况。结果：基本药物的使用数量比例为39.97%，使用金额比例为31.86%，其中抗菌药物的使用金额占全部药品的30.98%，但基本药物的使用金额仅占6.55%。结论：基层医院基本药物的使用存在使用量和使用金额比例偏低的现象，与相关规定指标存在一定差距，需要加大宣传和加强基本药物的配备使用管理力度。
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化疗药物的职业危害及其防护
伴随肿瘤患者人群的日益增多，化疗药物在医院的使用数量也逐渐增加。近年来，化疗药物的快速发展和化疗方式的增多，使得化疗已成为抗肿瘤治疗的有效手段之一，但化疗药物对医务人员存在一定的职业危害。通过增强医务人员对化疗药物职业危害的教育，提高自身防护意识，可大限度地保护医务人员安全。本文就化疗药物危害及其防护措施进行综述，以期提高从业人员职业安全防护，促进医疗队伍的可持续发展。
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关爱儿童合理用药--2016年合理用药大会顺利召开
关爱儿童合理用药--2016年合理用药大会顺利召开（本刊讯）2016年11月11日，由国家卫生计生委合理用药专家委员会、中国药师协会联合主办的2016年合理用药大会在山城重庆隆重召开。本届大会以“关爱儿童，合理用药”为主题。原卫生部部长、国家卫生计生委合理用药专家委员会主任委员高强，国家卫生计生委医政医管局局长张宗久，国家卫生计生委合理用药专家委员会主任张耀华，重庆市卫生计生委副主任傅仲学，国家卫生计生委合理用药专家委员会儿童专业组组长、复旦大学副校长桂永浩，国家卫生计生委医政医管局医疗与护理处副处长张文宝，国家卫生计生委合理用药专家委员会副主任刘晓琳，重庆医科大学附属儿童医院院长李秋等领导出席会议。国家卫生计生委合理用药专家委员会儿童专业组顾问、上海交通大学附属儿童医院教授陆权，国家卫生计生委合理用药专家委员会儿童专业组部分委员，行业内的专家以及儿童健康事业的一线工作者400余人参加会议。会议开幕式由张耀华主任主持。
（本刊讯）2016年11月11日，由国家卫生计生委合理用药专家委员会、中国药师协会联合主办的2016年合理用药大会在山城重庆隆重召开。本届大会以“关爱儿童，合理用药”为主题。原卫生部部长、国家卫生计生委合理用药专家委员会主任委员高强，国家卫生计生委医政医管局局长张宗久，国家卫生计生委合理用药专家委员会主任张耀华，重庆市卫生计生委副主任傅仲学，国家卫生计生委合理用药专家委员会儿童专业组组长、复旦大学副校长桂永浩，国家卫生计生委医政医管局医疗与护理处副处长张文宝，国家卫生计生委合理用药专家委员会副主任刘晓琳，重庆医科大学附属儿童医院院长李秋等领导出席会议。国家卫生计生委合理用药专家委员会儿童专业组顾问、上海交通大学附属儿童医院教授陆权，国家卫生计生委合理用药专家委员会儿童专业组部分委员，行业内的专家以及儿童健康事业的一线工作者400余人参加会议。会议开幕式由张耀华主任主持。关键词： -
Guselkumab 用于治疗中至重度斑块状银屑病的Ⅲ期临床试验达首要复合终末指标
杨森（ Janssen ）公司于2016年10月1日宣布，其在研药物 Guselkumab 用于治疗中至重度斑块状银屑病的Ⅲ期临床试验（ VOYAGE1）达首要复合终末指标，数据已在第25届欧洲皮肤病与性病学会会议上公布。
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抗癫痫药物 Cannabidiol 用于辅助治疗Lennox-Gastaut 综合征的第2项Ⅲ期临床试验取得积极结果
GW 制药公司于2016年9月26日宣布，其在研抗癫痫药物Cannabidiol （参考译名：大麻二酚，商品名：Epidiolex ，缩写：CBD ）用于辅助治疗Lennox-Gastaut 综合征的第2项Ⅲ期临床试验取得积极结果。
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FDA 批准治疗杜氏肌营养不良症药物Eteplirsen上市
美国 FDA 于2016年9月19日批准 Sarep-taTherapeutics 公司的 Eteplirsen （商品名：Ex-ondys51）注射液上市，用于治疗可跳跃外显子51的杜氏肌营养不良症（ DMD ）。
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Erenumab 用于发作性偏头痛的首个Ⅲ期临床试验达首要终末指标
安进（Amgen）公司于2016年9月28日宣布，其治疗偏头痛药物 Erenumab 用于发作性偏头痛的首个Ⅲ期临床试验（ ARISE ）达首要终末指标。
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加拿大进一步限制可待因在儿童和青少年中的使用
在2013年和2015年，因含可待因药品与危及生命的呼吸问题的潜在风险相关，加拿大卫生部对含可待因药品实施了安全性审查，当时建议，在年龄为12岁以下的儿童中，不再使用含可待因的药品。加拿大卫生部近期实施了新的安全性审查，旨在进一步评估可待因在儿童及青少年患者中存在的严重呼吸问题，以决定在该年龄组中是否需要采取更多措施来管理此风险。
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Lasmiditan用于治疗偏头痛的Ⅲ期临床试验取得积极结果
CoLucid公司于2016年9月6日宣布，其药物Lasmiditan用于治疗偏头痛的Ⅲ期临床试验（SAMU-RAI）达首要终末指标和关键次要疗效终末指标，试验的具体结果于2016年9月17日在英国格拉斯哥召开的第5届欧洲头痛及偏头痛信托国际会议（ EHMTIC ）上公布。
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医院药物咨询的现状与思考
目的：通过对已有文献中药物咨询情况进行分析，了解目前国内药物咨询的现状。方法：回顾近10年我国学者的研究文献核心期刊论文15篇（样本总量20986例次），对药物咨询问题、涉及的药物品种类别、咨询人群、咨询环境、咨询方式等内容进行调查。结果：药物咨询问题集中在用法用量、药物不良反应、特殊药品（麻醉精神药品）使用管理等15项、药物品种类别主要为抗微生物药、中成药等12项；咨询人群以老年患者居多；咨询环境由开放式咨询台逐步向封闭式的独立私人空间过渡；咨询方式多元化。结论：药物咨询是目前药师提供药学服务的一个重要方面，药物咨询的问题涉及面广，药师在药物咨询中作用的发挥受多种因素影响，深入有效开展药物咨询服务还面临诸多挑战。
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药学服务在骨科围手术期疼痛患者的应用效果分析
目的：探讨临床药师开展药学服务对骨科患者围手术期疼痛管理的影响。方法：分别于2015年5月（对照组）和2016年5月（观察组）各随机抽取我院关节术病例100例，临床药师对观察组患者开展药学服务，对两组入院和出院疼痛评分进行比较。结果：入院时两组疼痛评分差异无统计学意义（P ＝0.060），观察组接受药学服务后疼痛评分低于对照组，差异有统计学意义（P ＝0.023）。结论：临床药师实施药学服务，可改善骨科患者的疼痛情况，临床应重视并加强药学服务的开展。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
