中国合理用药探索杂志
China Licensed Pharmacist 중국집업약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位: 中国药师协会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-5433
- 国内刊号: 10-1462/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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早期瑞替普酶溶栓对急性心肌梗死患者溶栓再通率及预后的影响
目的:观察早期瑞替普酶溶栓治疗对急性心肌梗死患者溶栓再通率及预后的影响.方法 :选取我院2015年3月-2017年3月收治的急性心肌梗死患者60例,根据患者急性心肌梗死发病时间分为观察组(发病时间<3 h)及对照组(发病时间>3 h),各30例.两组均实施同规格的瑞替普酶溶栓治疗及辅助治疗.观察并比较两组溶栓再通率、不良反应、并发症.结果 :观察组溶栓再通率高于对照组,不良反应及并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 :急性心肌梗死患者早期瑞替普酶溶栓治疗可帮助患者溶栓再通,且针对发病时间<3 h患者溶栓再通效果明显优于发病时间>3 h患者,对于发病<3 h患者实施溶栓治疗,并发症及不良反应发生较少,患者预后更佳,安全性更好.
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早期注射胰岛素对妊娠期糖尿病患者血糖水平、妊娠结局的影响
目的:探讨早期注射胰岛素对妊娠期糖尿病患者血糖水平、妊娠结局的影响.方法:选择2015年12月-2016年10月在我院治疗的60例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各30例.两组均使用4~6 UI胰岛素按比例分配注射于三餐之前和入睡前.对照组实行晚期治疗(起始孕周>32周),观察组实行早期治疗(起始孕周≤32周).比较两组患者血糖水平、妊娠结局.结果:分娩前,观察组空腹血糖(FPG)、2 h餐后血糖(2h PBG)、血糖升高值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);分娩后,观察组巨大儿、胎儿窘迫发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对妊娠期糖尿病患者早期注射胰岛素能够有效控制血糖水平,改善妊娠结局,促进产妇和新生儿的健康.
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丹红注射液联合瑞舒伐他汀治疗不稳定心绞痛的临床疗效
目的:探讨丹红注射液联合瑞舒伐他汀治疗不稳定心绞痛的临床疗效.方法 :选择2015年8月-2016年10月我院收治的70例不稳定心绞痛患者为研究对象,按入院单双日分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予丹红注射液(30 mL,qd)联合瑞舒伐他汀(5 mg,qd)治疗,比较两组的治疗效果.结果:观察组与对照组治疗后心绞痛症状评定与治疗前比较有统计学差异(P<0.05),且治疗后观察组心绞痛症状评定优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为97.1%,高于对照组的82.8%(P<0.05);观察组与对照组治疗后肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素(IL)-6水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后两组血脂及血流动力学指标均改善,且观察组的改善均优于对照组(P<0.05).结论 :采用丹红注射液与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定心绞痛疗效显著,值得临床应用.
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静心更年片对女性更年期综合征脾肾两虚型患者的治疗作用探讨
目的:研究静心更年片对脾肾两虚型女性更年期综合征的疗效.方法:选取2015年1月-2017年1月在我院接受治疗的脾肾两虚型更年期综合征患者100例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各50例.对照组给予坤宝丸(50粒,bid,po)治疗,研究组给予静心更年片(6片,tid,po)治疗.比较两组疗效与女性绝经期自测表评分(改良Kupperman评分),评估两组治疗前后的焦虑与睡眠质量,检测垂体促卵泡激素与雌二醇(E2)水平.结果:研究组治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05),治疗后研究组改良Kupperman评分、焦虑评分与垂体促卵泡激素(FSH)水平均显著低于对照组(P<0.05),研究组的睡眠质量评分与E2水平均显著高于对照组(P<0.05).结论:与坤宝丸比,静心更年片能提高脾肾两虚型女性更年期综合征的疗效,改善睡眠质量,减轻焦虑症状.
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雷贝拉唑、莫沙必利与玄麦甘桔三联用药治疗咽喉反流疾病的临床疗效
目的:研究雷贝拉唑、莫沙必利与玄麦甘桔三联用药治疗咽喉反流疾病(PLRD)的效果及对反流症状的改善情况.方法 :选取2015年6月-2016年12月在我院治疗的90例PLRD患者,按随机数字表法分为三组:A组、B组、C组,各30例.A组患者口服雷贝拉唑(20 mg,qd)治疗,B组口服雷贝拉唑(20 mg,qd)和莫沙必利(5 mg,tid)治疗,C组在B组基础上加服玄麦甘桔颗粒(5 mg,tid)治疗,比较三组临床疗效、反流症状指数量表(RFS)评分、反流检查体征量表(RSI)评分及反流症状缓解时间.结果 :C组治疗总有效率为90.0%,均明显高于A组的56.7%、B组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后三组RFS评分、RSI评分均下降,但C组下降显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后C组反复清嗓、发生障碍及咽部异物感缓解所需时间,均明显比A组、B组所需时间短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:雷贝拉唑、莫沙必利与玄麦甘桔联合治疗LPRD效果较好,可明显改善反流症状,促进患者早日恢复健康,改善预后,提高生活质量,值得临床上广泛推广应用.
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临床药师参与117例术后感染会诊的实践与分析
目的:探讨临床药师在外科术后感染会诊方面的实践方法与体会.方法:统计分析2014年1月-2016年12月临床药师参与的117例外科术后感染的会诊案例.结果:在会诊的117病例中,骨科、产科及普外科会诊量居前3位;病原菌检出率以革兰阳性菌居多,其中金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌检出率高,均占13.95%;会诊目的中以调整抗菌药物治疗方案为主,占35.04%;会诊建议被采纳率为95.73%,其中80%的患者病情好转.结论:术后感染病例药学会诊有效率较高,临床药师在外科术后感染的防治工作中发挥了一定的作用.
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进口与国产头孢呋辛在心脏外科手术预防性应用中的药物经济学评价
目的:纠正临床用药观念,降低患者治疗费用.方法:回顾性调查我院围术期预防用头孢呋辛的心脏外科手术病例708例,根据用药种类的不同分为国产组和进口组.按手术持续时间分为A(<120 min)、B(120~180 min)和C(>180 min)3个时间段分别研究.比较不同手术时间段的国产组和进口组的有效率和不良反应发生情况,利用药物经济学方法进行评价.结果:有效率A时间段国产组和进口组分别为82.85%,81.82%,差异无统计学意义(P>0.05),B时间段国产组和进口组分别为68.75% 和69.76%,差异无统计学意义(P>0.05),C时间段国产组和进口组分别为33.17% 和43.41%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在用药期间均未发生不良反应;A、B时间段小成本分析结果,国产组成本均低于进口组;C时间段成本-效果比国产组和进口组分别为39.66,45.94,增量成本-效果比(ΔC/ΔE)为66.28元.结论:国产头孢呋辛用于心脏外科手术围术期预防用药具有经济学优势.
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小青龙汤联合石膏汤治疗小儿肺炎的临床效果分析
目的:观察小青龙汤联合石膏汤治疗小儿肺炎的临床效果.方法:选取本院2015年4月-2017年5月收治的小儿肺炎患儿80例,按随机数字表法分为观察组及对照组,各40例.对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上加用小青龙汤联合石膏汤治疗.比较两组临床症状缓解情况、疗效及安全性.结果:观察组肺部啰音消失时间、咳嗽咳痰缓解时间及退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:常规治疗基础上使用小青龙汤联合石膏汤治疗小儿肺炎疗效较显著,能在较短时间内改善患者临床症状,且用药过程中未见明显不良反应,用药安全可靠.
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沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效观察
目的:探讨新生儿肺炎治疗中沐舒坦的应用与有效性.方法 :选择2016年1月-2017年2月新生儿肺炎患儿78例为研究对象,按随机数字表法分为两组,各39例.对照组实施常规治疗方法,如拍背吸痰、抗感染、雾化吸入治疗、低流量持续给氧等对症支持治疗.治疗组在对照组基础上给予沐舒坦静脉滴注(7.5 mg,bid)治疗5~7 d.比较两组肺炎治疗总有效率;气促、紫绀、咳嗽、肺部啰音、胸片异常消失时间;干预前后患儿血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2),以及患儿C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β;不良反应发生率.结果 :治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组气促、紫绀、咳嗽、肺部啰音消失时间、胸片异常消失时间短于对照组(P<0.05);干预前两组PaO2、PaCO2比较无统计差异(P>0.05);干预后治疗组PaO2、PaCO2优于对照组(P<0.05).干预前两组CRP、TNF-α、IL-1β 比较无统计学差异(P>0.05);干预后治疗组CRP、TNF-α、IL-1β 优于对照组(P<0.05).两组患儿均未出现严重不良反应.结论 :采用沐舒坦治疗新生儿肺炎可有效改善临床症状,缩短各项症状消退的时间,改善患儿血气指标、减轻肺部炎症,且安全性高,是新生儿肺炎患儿的理想治疗药物之一,值得推广.
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美罗培南对COPD合并感染性肺炎患者肺表面活性蛋白及炎性因子的影响
目的:探讨美罗培南对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并感染性肺炎患者肺表面活性蛋白及炎性因子的影响.方法 :选择2015年1月-2016年6月在我院治疗的130例COPD合并感染性肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各65例.对照组采用莫西沙星(0.4 g,qd)治疗,观察组采用美罗培南(0.25 g,bid)治疗,比较两组治疗效果、肺表面活性蛋白(SP)(SP-A、SP-B、SP-D)及炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、降钙素原(PCT)]以及不良反应.结果 :观察组总有效率为96.92%(63/65),高于对照组的83.08%(54/65),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3 d、7 d两组SP-A、SP-B、SP-D、CRP、TNF-α、PCT等指标水平均显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 :COPD合并感染性肺炎患者采用美罗培南治疗效果确切,有利于改善患者肺表面活性蛋白及炎性因子水平,且不良反应少,值得临床广泛应用.
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参麦注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗脑梗死后血管性痴呆患者的临床疗效
目的:探讨盐酸氟桂利嗪联合参麦注射液治疗脑梗死后血管性痴呆(VD)的疗效.方法:2012年1月-2016年12月于我院就诊的160例脑梗死后VD患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与治疗组,各80例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上采用盐酸氟桂利嗪(5~10 g,qn)联合参麦注射液(20~100 mL,ivgtt,qd)结合治疗.比较两组的治疗效果.结果:治疗组有效率为97.50%,对照组为85.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、血浆同型半胱胺酸(Hcy)比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组上述三项指标均降低,且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗前,两组的CRP、IL-6比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组CRP、IL-6指标均降低,且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗前,两组的认知功能、日常生活能力评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组认知功能、日常生活能力评分均提高,且治疗组高与对照组(P<0.05).结论:采用盐酸氟桂利嗪联合参麦射液治疗脑梗死后VD,可显著改善其临床症状,提高患者的生活与认知能力.
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聚焦超声联合苦参凝胶对于重度宫颈糜烂的临床效果观察与分析
目的:探讨聚焦超声联合苦参凝胶对于重度宫颈糜烂的临床疗效.方法:选取2016年1月-2017年3月在我院治疗的重度宫颈糜烂患者86例,按随机数字表法分为两组,各43例.对照组行聚焦超声治疗,观察组予以聚焦超声联合苦参凝胶治疗,比较两组疗效、治疗时间及不良反应情况.结果:观察组治疗时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治愈率明显较高,术后血性分泌物及术后脓性白带发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗总有效率及术后阴道排液3~7 d发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:聚焦超声联合苦参凝胶治疗可提高重度宫颈糜烂治愈率,缩短治疗时间,降低术后血性分泌物及脓性白带发生率,具有较好的安全性.
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305例癌痛患者口服镇痛药物药学问诊及用药合理性分析
目的:了解我院癌痛患者口服镇痛药物的用药合理性.方法 :通过药学问诊方式,对我院某病区305例癌痛患者口服镇痛药物的使用种类、使用剂量、使用方法、用药疗程等进行统计汇总分析.结果 :在问诊的305例口服镇痛药物的癌痛患者中,使用强阿片类药物患者占比为65.90%,使用弱阿片类药物及其复方制剂患者占比为18.69%,使用非甾体类解热镇痛药以及联合用药患者占比分别为6.89% 和8.52%;74.43% 的患者口服镇痛药物存放不当,出现药品不良反应后的处理不当、用药频次不规范、私自调整用药剂量、随诊不积极的患者比例分别为44.92%,21.64%,21.31%,17.70%.结论 :口服镇痛药物的癌痛患者存在药品保存不当、用药依从性低、随诊意识差的用药不合理现象,需要医务人员结合患者的情况,加强用药教育,避免患者不当用药.
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补阳还五汤与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果及对心电图的影响
目的:分析补阳还五汤与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果及对心电图的影响.方法 :选取我院2014年10月-2015年10月收治的86例冠心病心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分为常规组和研究组,各43例.常规组接受单一的丹参注射液(20 mL,qd)治疗,研究组在常规组基础上联合补阳还五汤(1剂/d)治疗.比较两组治疗效果及心电图变化.结果 :治疗后,研究组总有效率为95.35%(41/43),心电图优良率为88.37%(38/43);常规组总有效率为72.09%(31/43),心电图优良率为76.74%(33/43),两组治疗效果及心电图优良率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 :采用补阳还五汤联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛,可有效改善心电图,提高治疗效果,可在临床推广应用.
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经皮椎体成形术联合药物治疗骨质疏松椎体压缩性骨折的临床观察
目的:探讨经皮椎体成形术(Percutaneous vertebroplasty,PVP)联合药物治疗骨质疏松椎体压缩性骨折的临床疗效.方法 :选择我院于2015年6月-2016年6月收治的80例骨质疏松椎体压缩性骨折患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各40例.对照组予以PVP手术治疗,观察组采用PVP联合药物唑来膦酸(5 mg,qd)+特立帕肽(20μg,qd)治疗,比较两组治疗效果、骨密度变化及安全性.结果 :观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组腰椎、大转子、全髋骨密度改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:骨质疏松椎体压缩性骨折采用PVP联合药物治疗效果确切,在提高临床疗效、增加患者骨密度的基础上无明显不良反应,可在临床推广应用.
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不同比例的丙泊酚/依托咪酯混合液在无痛胃肠镜诊疗中的应用
目的:分析在无痛胃肠镜诊疗中不同比例丙泊酚/依托咪酯混合液的麻醉效果和安全性.方法 :选取我院2015年3月-2017年1月行无痛胃肠镜诊疗的120例患者,按随机数字表法分为对照组和观察1组、观察2组,各40例.对照组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10 mg:1 mg,观察1组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10 mg:2 mg,观察2组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10 mg:4 mg.观察三组的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、检查时间、诱导时间、苏醒时间、离院时间和不良反应.结果 :三组在麻醉后2 min的MAP值均低于诱导前(P<0.05),三组间在诱导前、麻醉后2 min和检查时的HR和MAP值比较均无统计学差异(P>0.05);观察1组离院时间和诱导时间均显著低于对照组和观察2组(P<0.05);观察1组不良反应发生率明显低于对照组和观察2组(P<0.05).结论 :10 mg:2 mg的丙泊酚/依托咪酯混合液能够有效地缩短无痛胃肠镜检查患者的麻醉诱导时间和离院时间,维持患者心血管和呼吸的稳定,降低患者的不良反应率.
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初发2型糖尿病采用西格列汀联合二甲双胍治疗的疗效
目的:探讨西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病临床疗效及其对临床生化指标的影响.方法 :选取我院68例初发2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与治疗组,各34例.对照组采用二甲双胍(1.0 g,bid)口服治疗;治疗组采用二甲双胍(同对照组)联合西格列汀(0.1 g,qd)口服治疗.检测两组治疗前、后血糖水平、炎症指标及脂质代谢指标情况.观察两组临床疗效及不良反应.结果 :治疗后,两组空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、炎症指标水平明显低于治疗前,且治疗组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显低于治疗前(P<0.05),治疗组HDL-C明显高于对照组,而TG及LDL-C水平明显低于对照组(P<0.05).治疗组临床治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组的76.47%(P<0.05).两组均无不良反应发生.结论:采用西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病效果显著且安全,值得推广.
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依那西普与甲氨蝶呤联合用药方案治疗类风湿关节炎的临床评价
目的:探讨依那西普与甲氨蝶呤联合用药对类风湿关节炎的疗效.方法 :选取我院类风湿关节炎患者80例,按随机数字表法分为两组,各40例.对照组给予甲氨蝶呤(10 mg,qwd)治疗,观察组给予依那西普(25 mg,biw)联合甲氨蝶呤(10 mg,qwd)治疗.结果:治疗后,观察组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1以及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平低于对照组(P<0.05);观察组自体细胞再生(ACR)症状好转20%(ACR20)率、ACR50率、ACR70率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组总不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组类风湿因子水平、C反应蛋白水平、关节肿胀个数均低于对照组(P<0.05).结论 :依那西普联合甲氨蝶呤治疗可提高类风湿关节炎患者治疗效果,用药安全性较高.
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咪达唑仑与右美托咪定用于老年髋关节置换术患者麻醉中对炎症反应的影响
目的:探究咪达唑仑与右美托咪定用于老年髋关节置换术患者麻醉中对炎症反应的影响.方法 :选择2016年1-12月在我院进行髋关节置换术的50例骨折患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为两组,各25例.对照组镇静药物选择咪达唑仑,起初以0.03 mg/kg单次给药,10 min后以0.02 mg/(kg·h)的速度持续静脉泵注;观察组镇静药物选择右美托咪定,起始以0.4μg/(kg·h)的速度持续输注,10 min后输注速度改为0.2μg/(kg·h).比较两组手术前后炎症反应水平、认知能力.结果:观察组治疗后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α 水平均低于对照组,观察组术后1 d、4 d、7 d的简易智力状态检查量表(MMSE)评分均高于对照组,且逐渐恢复至术前水平,差异有统计学意义(P<0.05).结论 :老年髋关节置换术麻醉中采用右美托咪定较咪达唑仑镇静效果更好,能有效缓解炎症反应,减少对认知功能的影响.
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培美曲塞联合顺铂与依托泊苷单药同步放化疗治疗局部晚期老年肺腺癌近期疗效比较
目的:探究培美曲塞联合顺铂与依托泊苷单药同步放化疗治疗局部晚期老年肺腺癌的疗效.方法:选取我院2015年10月-2016年12月收治的70例老年肺腺癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,两组均给予放射治疗,对照组在放射治疗基础上给予依托泊苷(60~100 mg,qd)治疗,观察组在放射治疗基础上给予培美曲塞[500 mg/(m2·d)]联合顺铂(75 mg/m2)治疗.比较两组疗效和不良反应发生率.结果:观察组缓解率为68.57%,高于对照组的42.86%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为42.86% 显著低于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:培美曲塞联合顺铂治疗局部晚期老年肺腺癌比依托泊苷治疗更安全有效.
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复方血栓通注射液联合低分子肝素钠治疗脑梗死的疗效分析
目的:探讨复方血栓通注射液联合低分子肝素钠治疗脑梗死的疗效.方法 :选取2015年1月-2017年1月我院收治的脑梗死患者60例为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例.对照组给予复方血栓通注射液(400 mL,qd)治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钠(4000 IU,qd)皮下注射.比较两组的临床疗效.结果 :观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.320,P<0.05);治疗前,两组神经功能缺损评分(NIHSS)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NIHSS评分改善情况明显优于对照组,组间差异有统计学意义(t=0.27,P<0.05);两组血小板及凝血酶原时间差异无统计学意义(P>0.05),但观察组血浆黏度和纤维蛋白原下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 :复方血栓通注射液联合低分子肝素钠治疗脑梗死,可有效改善患者的NIHSS评分、血浆黏度及纤维蛋白原,提高疗效.
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两种质子泵抑制剂四联疗法治疗十二指肠球部溃疡的成本-效果分析
目的:分析两种质子泵抑制剂四联疗法对十二指肠球部溃疡的成本-效果.方法 :选取2015年8月-2016年12月我院收治的十二指肠球部溃疡患者184例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各92例.对照组口服雷贝拉唑(10 mg,bid)+阿莫西林(0.5 g,bid)+克拉霉素(0.25 g,bid)+枸橼酸铋钾(0.6 g,bid)四联疗法进行治疗,治疗组口服埃索美拉唑(20 mg,bid)+阿莫西林(0.5 g,bid)+克拉霉素(0.25 g,bid)+枸橼酸铋钾(0.6 g,bid)四联疗法进行治疗,两组均连续治疗4周.观察并比较两组临床治疗效果、幽门螺杆菌(HP)根除率,并对其成本-效果进行分析.结果 :治疗组总有效率为96.74%,明显高于对照组的82.61%(P<0.05),治疗组HP根除率92.39%,明显高于对照组的79.35%(P<0.05),治疗组成本-效果比(C/E)低于对照组.结论 :埃索美拉唑四联疗法治疗十二指肠球部溃疡临床疗效显著,HP清除率高,C/E优于雷贝拉唑四联疗法,临床应用价值较高.
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浅谈食品药品检验质量管理中风险防控体系的建立
本文就如何认识并防范检验检测中的各类风险,根据国家认证认可监督管理委员会发布的《检验检测机构资质认定评审准则》《食品检验机构资质认定评审准则》的思路,对实验室风险防控体系的建立提出管理要求和技术要求.通过建立风险防控体系降低实验室风险,做到转移风险、规避风险、转换风险,将有效地提高实验室检验检测水平、保障检测质量和安全性.
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静脉药物配置中心建立对我院不合理处方的影响
目的:观察静脉药物配置中心(PIVAS)建立对我院不合理处方的影响.方法:以2013年1月-2016年12月为研究时间段,统计、比较PIVAS建立前(2013年1月-2014年6月)与建立后(2014年6月-2016年12月)拦截的不合理处方事件,完成分类,并分析导致此情况出现的原因.结果:PIVAS建立前不合理处方事件发生168起,经分析显示导致因素依次为:溶媒选择有误、配伍禁忌、中药注射剂配伍禁忌、药学浓度不合适、给药时间间隔不当、其他;PIVAS建立后拦截74起,较之建立前改善明显.结论:PIVAS的建立对于不合理处方的拦截确有一定效果,为临床正确、合理用药提供保障,意义重大.
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大数据背景下智慧药师信息服务平台研究
大数据背景下智慧药师信息服务平台研究,旨在探索利用互联网+和人工智能研究的新成果助力药学服务,提升我国的药学服务水平.首先,通过分析我国药师及药学服务的现状,智慧药师信息服务平台研发的必要性得到论证.随后,基于大数据、互联网+和人工智能技术,平台的体系架构、数据库的数据构成及药学服务的功能模块被分别设计.后,展望了平台的研发与应用前景.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
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