中国合理用药探索杂志
China Licensed Pharmacist 중국집업약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位： 中国药师协会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-5433
- 国内刊号： 10-1462/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗老年退行性心瓣膜病心力衰竭的临床疗效及对预后的影响
目的:探讨坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗老年退行性心瓣膜病心力衰竭的临床疗效及对预后的影响.方法:选择2014年2月-2017年3月在我院接受治疗的老年退行性心瓣膜病患者146例为研究对象.依照入院顺序分为观察组和对照组,各73例.对照组在常规基础上加用氢氯噻嗪(25 mg,qd)治疗,观察组在对照组基础上再辅以坎地沙坦酯(4 mg,qd)治疗.比较两组治疗前后血浆脑利钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)以及左心室舒张末内径(LVEDD)的变化,临床疗效与不良反应发生情况,并随访统计出院后两组症状复发率和存活率.结果:治疗后,观察组的总有效率为98.63%,对照组总有效率为75.34%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组BNP、LVEDD明显低于对照组,LVEF水平高于对照组,两组比较均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为19.18%,明显低于对照组的46.58%(P<0.05).经半年的随访统计,观察组复发率为1.37%,显著低于对照组的9.58%(P<0.05);观察组半年存活率为97.26%(71/73),显著高于对照组的89.04%(65/73)(P<0.05).结论:坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗老年退行性心瓣膜病心力衰竭的临床疗效显著,不良反应少,安全性高,并能改善预后,具有显著的临床价值.
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不同时机注射玻璃酸钠对膝骨关节炎关节镜清理术疗效的影响
目的:探讨不同时机注射玻璃酸钠对膝骨关节炎(KOA)关节镜清理术疗效的影响.方法:120例KOA患者按随机数字表法分为A组和B组,各60例.两组患者均行关节镜清理术,A组术后立即注射玻璃酸钠注射液(25 mg,qwd);B组术后2周开始注射玻璃酸钠注射液(25 mg,qwd),两组均注射5次.比较两组首次注射后6周以及术后3个月Lequence评分与Lysholm评分.结果:首次注射后6周及术后3个月,两组Lequence评分均显著下降(P<0.05),Lysholm评分均显著升高(P<0.05),A组首次注射后6周和术后3个月的Lequence评分显著低于B组;A组首次注射后6周和术后3个月的Lysholm评分显著高于B组.A组患者术后3个月的治疗总有效率有高于B组的趋势,但差异无统计学意义(z=0.88,P>0.05).结论:KOA关节镜清理术后即刻注射玻璃酸钠更有利于改善患者的临床症状.
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四磨汤口服液治疗小儿功能性便秘的临床疗效
目的:探讨乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗小儿功能性便秘的效果及不良反应.方法:选取2015年1月-2017年1月在我院接受治疗的功能性便秘患儿100例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各50例.对照组采用乳果糖口服液(0.667 g/mL,2.5~5 mL,qd)治疗,观察组采用四磨汤口服液(3~5 mL,tid)联合乳果糖口服液(0.667 g/mL,2.5~5 mL,qd)治疗,比较两组治疗一个月后的临床效果、复发率与不良反应率.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组复发率显著低于对照组(P<0.05),两组均无明显的不良反应.结论:乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗小儿功能性便秘疗效优于单独应用乳果糖口服液,避免复发,且安全性高,值得临床推广.
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脑蛋白水解物联合高压氧在脑出血血肿清除术后患者中的应用观察
目的:观察脑蛋白水解物联合高压氧在脑出血血肿清除术后患者中的应用效果.方法:选择2016年1-12月在我院行血肿清除术的102例高血压脑出血患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各51例.对照组术后给予常规治疗,观察组术后给予高压氧(压力0.2 MPa,升压20 min,稳压吸氧30 min,休息5 min,稳压吸氧30 min,降压15 min,qd)联合脑蛋白水解物(10 mL,qd)治疗,比较两组治疗前后血清S100β蛋白水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分.随访3个月,评价两组患者的疗效和日常生活能力.结果:观察组疗程结束后血清S100β蛋白和NIHSS评分明显低于对照组,随访3个月时Barthel指数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组3个月良好率为29.41%,高于对照组的17.65%,不良预后(重残、植物生存状态和死亡)率为29.41%,低于对照组的50.98%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:脑出血血肿清除术后给予脑蛋白水解物联合高压氧治疗可促进神经功能恢复,提高日常生活能力,改善预后.
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β-七叶皂苷钠治疗下肢骨折术后肿胀的临床可行性分析
目的:探讨β-七叶皂苷钠治疗下肢骨折术后肿胀的临床疗效.方法:选取信阳市平桥区中医院骨外科2013年4月-2016年6月收治的76例下肢骨折术后肿胀患者为研究对象.按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例.对照组使用20%甘露醇(250 mL,qd)进行消肿治疗,观察组使用β-七叶皂苷钠(15 mg,qd)进行消肿治疗.评价两组治疗效果及安全性.结果:治疗后观察组患肢周径短于对照组、肿胀程度评分小于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05).比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05).结论:β-七叶皂苷钠治疗下肢骨折术后肿胀具有良好的疗效,安全性高,值得在临床上推广使用.
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胸腔镜下肺叶切除术联合氨溴索治疗肺癌对其血清中IL-6水平及外周血淋巴细胞免疫活性的影响
目的:探讨胸腔镜下肺叶切除术联合氨溴索治疗肺癌的临床效果及对血清中白细胞介素(IL)-6水平和外周血淋巴细胞免疫活性的影响.方法:选择2013年6月-2016年6月我院收治的60例肺癌患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组;两组均行胸腔镜下肺叶切除术治疗,术后对照组采用常规方案干预,观察组在对照组的基础上采用氨溴索(1000 mg,qd)进行干预.结果:与术前比较,两组术后4周患者血清中IL-6水平均显著升高(P<0.05),且观察组血清中IL-6水平显著高于对照组(P<0.05);术后4周,观察组外周血中CD3+细胞、NK细胞、CD3+CD4+细胞及CD4/CD8均明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用胸腔镜下肺叶切除术联合氨溴索对肺癌进行干预后,可有效改善患者术后IL-6水平及外周血淋巴细胞免疫活性.
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静脉用药调配中心不合理用药医嘱研究
目的:分析医院静脉用药调配中心存在的不合理用药医嘱问题,以期为临床安全、合理用药提供参考依据.方法:利用美康合理用药软件及药师审核方法,审核我院2016年1月-2017年1月住院患者静脉用药医嘱,统计分析不合理用药医嘱.结果:存在4820份不合理用药医嘱,占总医嘱的1.62%,其中主要包括溶剂选择不合理、溶剂用量不合理、药物配伍不合理以及给药频次不合理等问题.结论:在静脉用药配置过程中及时审核静脉用药医嘱,针对问题采取措施,可以有效减少药品不良反应以及医疗事故的发生几率,实现了临床合理科学用药.
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盐酸米诺环素软膏在治疗固定义齿修复后再发牙周炎中的临床应用
目的:探讨盐酸米诺环素软膏在治疗固定义齿修复后再发牙周炎中的临床应用.方法:选取我院2015年5月-2016年5月收治的固定义齿修复后再发牙周炎患者104例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各52例.对照组给予碘甘油(0.5 mL,qwd)治疗,观察组给予盐酸米诺环素软膏(0.5 g,qwd)治疗.比较牙齿附着丧失水平、牙周袋深度、菌斑指数、龈沟出血指数、疼痛改善情况及发生不良反应情况.结果:观察组牙齿附着丧失水平、牙周袋深度、菌斑指数、龈沟出血指数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸米诺环素软膏治疗固定义齿修复后再发牙周炎较碘甘油的临床效果明显,不良反应率低.
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氨磺必利治疗慢性精神分裂症疗效分析
目的:探讨氨磺必利治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性.方法:选择2015年3月-2016年2月在我科治疗的确诊为慢性精神分裂症患者98例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例.对照组采用利培酮(1~6 mg,qd)治疗;观察组采用氨磺必利(200~600 mg,qd)治疗.比较两组治疗前、后阳性和阴性症状量表(PANSS)各项评分、疗效以及不良反应.结果:治疗前两组PANSS各项评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后两组阳性症状及一般病理性症状比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组阴性症状及PANSS总分比较,观察组优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:应用氨磺必利治疗慢性精神分裂症临床疗效好,安全性高,值得临床推广应用.
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米非司酮联合米索前列醇配合无痛清宫术治疗稽留流产的效果观察
目的:探讨米非司酮联合米索前列醇配合无痛清宫术治疗稽留流产的效果.方法:选择2015年1月-2017年1月在我院治疗的稽留流产患者234例为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,各117例.对照组给予戊酸雌二醇片(2 mg,tid)联合无痛清宫术治疗,研究组给予米非司酮(100 mg,qd)配伍米索前列醇(600μg,qd)联合无痛清宫术治疗.观察两组宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、妊娠物排出时间、丙泊酚用量、1次清宫成功率.结果:研究组手术时间、术中出血量、妊娠物排出时间、丙泊酚用量均显著低于对照组(P<0.05),1次清宫成功率显著高于对照组(P<0.05).研究组宫颈扩张有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:米非司酮联合米索前列醇配合无痛清宫术治疗稽留流产具有明显优势,值得推广应用.
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腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁治疗小儿重度黄疸性肝炎的临床疗效
目的:探讨腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁治疗小儿重度黄疸性肝炎的临床疗效.方法:按随机数字表法将135例小儿重度黄疸性肝炎患儿分为两组,对照组68例以门冬氨酸钾镁(20~30 mL,qd)联合促肝细胞生长素(120 mg,qd)治疗,观察组67例在对照组基础上静脉滴注腺苷蛋氨酸(500 mg~1 g,qd),治疗2个疗程后比较临床疗效.结果:观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05).两组患儿治疗后血清总胆红素(TB)、结合胆红素(DB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)、凝血酶原时间(PT)水平降低,白蛋白(ALB)水平升高,观察组治疗后血清TB、DB、ALT、TBA、PT水平低于对照组,血清ALB水平高于对照组(P<0.05).结论:小儿重度黄疸性肝炎患儿采用腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁治疗,能明显改善患儿肝功能,提高临床疗效.
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鲑鱼降钙素联合阿仑膦酸钠在老年性骨质疏松患者中的临床疗效分析
目的:探讨鲑鱼降钙素对老年性骨质疏松的临床疗效.方法:选取2013年12月-2016年11月我院收治的老年骨质疏松患者60例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例.对照组采用阿仑膦酸钠治疗(70 mg,qwd),观察组在对照组基础上联合鲑鱼降钙素治疗(50 IU,qd,两周后改为qod),比较两组临床治疗效果.结果:两组治疗前L1-L4、股骨颈及总髋部骨密度比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后6个月,观察组L1-L4、股骨颈及总髋部骨密度高于对照组(P<0.05);观察组骨钙素高于对照组,β-胶原降解产物水平低于对照组,两组比较均有统计学差异(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:鲑鱼降钙素联合阿仑膦酸钠能提高骨钙素水平,逆转骨密度,快速缓解患者症状,药物安全性较高,值得推广应用.
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纤支镜吸痰疗法联合抗感染治疗对重症肺部感染患者呼吸指标及炎性应激情况的作用分析
目的:研究分析纤维支气管镜(纤支镜)吸痰疗法联合抗感染治疗对重症肺部感染患者呼吸指标及炎性应激情况的影响.方法:选取2015年2月-2016年3月在我院接受治疗的重症肺部感染患者84例,按随机数字表法分为观察组及对照组,各42例.对照组给予常规抗感染治疗,观察组则在对照组基础上加用纤支镜吸痰治疗.比较两组疗效、呼吸指标、炎性因子、临床症状改善时间及住院时间.结果:观察组治疗总有效率为92.86%,显著高于对照组的76.19%(P<0.05);治疗后观察组用力呼气容积(FEV1)、大通气量(MMV)、大呼气中期流量(MMEF)、功能残气量(FRC)、肺总量(TLC)水平均显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清血小板激活因子(PAF)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、降钙素原(PCT)均显著低于对照组(P<0.05),脂联素(APN)水平显著高于对照组(P<0.05);观察组体温恢复时间、血常规恢复时间以及住院时间均显著短于对照组(P<0.05).结论:纤支镜吸痰疗法联合抗感染治疗重症肺部感染的临床疗效显著,可有效改善患者呼吸指标及炎性因子水平,有利于促进患者早日康复.
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异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽的疗效及对免疫功能的影响
目的:分析上呼吸道感染后慢性咳嗽应用异丙托溴铵、布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗的临床疗效及对免疫功能的影响.方法:选取2016年7月-2017年7月在我院治疗的128例上呼吸道感染后慢性咳嗽患儿为研究对象,按治疗方案不同分为两组,各64例.对照组采用盐酸氨溴索注射液(15 mg,tid)雾化吸入治疗,观察组采用异丙托溴铵(1 mg,tid)与布地奈德混悬液(15 mg,tid)联合雾化吸入治疗,比较两组疗效、免疫功能及不良反应.结果:观察组治疗总有效率为95.31%高于对照组的78.13%(P<0.05);观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD8+的含量及CD4+/CD8+与对照组比较均有所改善(P<0.05).结论:上呼吸道感染后慢性咳嗽应用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著.
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阿加曲班联合低分子肝素在血液净化治疗中的应用效果研究
目的:探讨阿加曲班联合低分子肝素在血液净化治疗中的应用效果.方法:选取我院2015年12月-2016年7月收治的92例接受血液净化治疗患者为研究对象,按照抽签方式分为对照组与试验组,各46例.对照组采用低分子肝素[初始剂量为15.0~20.0 U/kg,追加剂量为7.5~10.0 U/(kg·h)]抗凝,试验组在低分子肝素抗凝的基础上采用阿加曲班(初始剂量60~120μg/kg,追加剂量为20~60μg/kg)抗凝.比较两组治疗前后凝血活酶时间、凝血发生情况及并发症发生率.结果:治疗后4 h、8 h,对照组凝血活酶时间明显短于试验组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组凝血发生率、并发症发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:血液净化治疗中采用阿加曲班联合低分子肝素可显著提高抗凝效果,安全性高,值得进一步推广.
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早期胰岛素强化治疗对老年糖尿病病情发展的影响
目的:观察早期胰岛素强化治疗对老年糖尿病病情发展的影响.方法:选择2016年1月1日-12月30日来我院就诊的140例老年糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法分为干预组和对照组,各70例.对照组采取二甲双胍(0.5 g,tid)治疗,干预组采取胰岛素[每天总用量=患者体质量(kg)×0.5]强化治疗,均治疗6周.比较两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖值及血糖达标时间,并详细记录两组并发症发生情况.结果:治疗后干预组空腹血糖及餐后2 h血糖水平均低于对照组,血糖达标时间短于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05);干预组并发症发生率低于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05).结论:采取早期胰岛素强化治疗方案治疗老年糖尿病与二甲双胍治疗比较,可有效降低患者的空腹、餐后2 h血糖值,降低并发症发生率,缩短血糖达标时间,对糖尿病患者的治疗和控制起到了至关重要的作用,具有良好的应用效果.
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乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床研究
目的:研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效.方法:按随机数字表法将我院收治的98例AP患者分为对照组和观察组,各49例.对照组采用奥曲肽(0.6 mg/24 h连续静脉滴注,症状缓解后剂量调整为(0.1 mg,tid)治疗,观察组采用奥曲肽(同对照组)联合乌司他丁(10万单位,bid)治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清与尿淀粉酶水平变化以及两组腹痛缓解时间及住院时间.结果:观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清及尿淀粉酶水平较治疗前均有明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组腹痛缓解时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗AP可有效改善患者血、尿淀粉酶水平,提高治疗效果,值得临床推广使用.
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桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗动脉硬化性脑梗死的临床疗效及预后观察
目的:分析桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗动脉硬化性脑梗死的临床疗效及预后.方法:选取我院2015年5月-2016年6月收治的112例动脉硬化性脑梗死患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各56例.对照组采取桂哌齐特(80 mg×4支,qd)治疗,研究组采取桂哌齐特(80 mg×4支,qd)联合奥扎格雷钠(80 mg,bid)治疗,比较两组血液流变学参数、血脂水平及不同时间段颈动脉内膜中层厚度(IMT)值.结果:研究组红细胞沉降率、纤维蛋白原、红细胞压积、红细胞聚集指数以及血浆黏度均低于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05);低密度脂蛋白、胆固醇及三酰甘油指标水平均低于对照组,高密度脂蛋白水平高于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05);治疗3,7,12个月后研究组颈动脉IMT值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:动脉硬化性脑梗死患者采用桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗可改善血脂水平及血液流变学,且疗效显著.
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阿魏酸哌嗪与厄贝沙坦联合治疗慢性肾衰竭的疗效及对肾血流动力学的影响
目的:探讨阿魏酸哌嗪与厄贝沙坦联合治疗慢性肾衰竭(CRF)的疗效及其对肾血流动力学的影响.方法:按随机数字表法将我院肾内科收治的94例CRF患者分为对照组和研究组,各47例.对照组给予厄贝沙坦片(150 mg,qd)治疗,研究组在对照组基础上联合应用阿魏酸哌嗪片(100 mg,qd)治疗.评价两组治疗效果,分别于治疗前后检测患者肾血流动力学指标.结果:研究组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后血流动力学指标均低于治疗前(P<0.05),且研究组血流动力学指标显著低于对照组(P<0.05).结论:阿魏酸哌嗪与厄贝沙坦联合治疗CRF的临床疗效显著,能够有效改善肾血流动力学,值得在临床上推广使用.
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复方苦参注射液联合平消片对乳腺癌患者血清相关因子及T淋巴细胞亚群的影响
目的:观察复方苦参注射液联合平消片对乳腺癌患者血清相关因子及T淋巴细胞亚群的影响.方法:选取2015年1月-2017年1月在本院就诊的乳腺癌患者96例,按就诊顺序数字单双标号分为对照组和治疗组,各48例.对照组给予环磷酰胺、阿霉素、5-氟尿嘧啶(CAF)化疗方案,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液(20 mL,qd)联合平消片(23 g×4,qd)治疗.检测患者治疗前后肿瘤标志物、白细胞介素(IL)-2、IL-10及CD4+、CD8+T水平.结果:观察组治疗后血清糖蛋白抗原(CA)153、CEA、CA125阳性率较治疗前降低、且观察组低于同期对照组(P<0.05).治疗后两组CD4+T浓度及CD4+/CD8+较治疗前增高,CD8+T浓度较治疗前降低,且观察组CD4+T浓度及CD4+/CD8+高于对照组,CD8+T浓度低于对照组(P<0.05).观察组IL-2水平高于对照组(P<0.05),IL-10水平低于对照组(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合平消片可有效降低血清肿瘤标志物的水平,改善乳腺癌患者血清T淋巴细胞水平.
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早期新生儿低血糖的危险因素分析
目的:探讨早期新生儿低血糖的危险因素,为临床防治提供依据.方法:选取我院2015年5月-2016年5月收治的早期新生儿低血糖35例患儿为观察组,同时随机选取同期住院健康的新生儿35例为对照组.采用单因素和多因素Logistic分析早期新生儿低血糖的危险因素.结果:Logistic回归分析显示:新生儿低血糖发生与宫内窘迫(羊水粪染)、早产儿、孕母糖尿病、出生低体质量儿、红细胞增多症、小于胎龄儿、孕母重度妊高征关系密切;巨大儿是新生儿低血糖的保护因素.结论:对有低血糖危险因素的早期新生儿应常规检测血糖,及时采取有效措施纠正低血糖,减少早期新生儿低血糖的发生.
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阿奇霉素联合红霉素对小儿支原体肺炎细胞因子及免疫球蛋白的影响
目的:探讨阿奇霉素联合红霉素对小儿支原体肺炎细胞因子及免疫球蛋白的影响.方法:选择2014年6月-2016年6月我院收治的支原体肺炎患儿153例为研究对象,按随机数字表法分为对照组77例和观察组76例,对照组采用阿奇霉素(10 mg/kg,qd)治疗,观察组在对照组方案上联合红霉素(25 mg/kg,qd)治疗,采用酶联免疫吸附法检测白细胞介素(IL)-8、IL-10、IL-13、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,免疫散射比浊法测定IgG、IgM、IgA水平.结果:两组治疗后血清IL-10、IL-13、IL-8、TNF-α均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后血清IL-10、IL-13、IL-8、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05).两组治疗后血清IgG、IgM、IgA均高于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后血清IgG、IgM、IgA高于对照组(P<0.05).结论:阿奇霉素联合红霉素能明显缓解小儿支原体肺炎的炎症性反应,改善患儿的免疫功能.
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肾康注射液联合前列地尔注射液对早期糖尿病肾病炎性反应及免疫功能的影响
目的:观察肾康注射液联合前列地尔注射液对早期糖尿病肾病炎性反应及免疫功能的影响.方法:将98例早期糖尿病肾病患者按随机数字表法分为两组,各49例.对照组进行常规降糖治疗,观察组给予肾康注射液(80 mL,qd)联合前列地尔注射液(10μg,qd)治疗.于治疗前后检测两组炎症因子水平和免疫功能.结果:治疗后两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α以及白细胞介素(IL)-6水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05).治疗后两组免疫细胞CD3+、CD4+、NK含量明显高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组外周血中免疫抑制细胞CD8+与治疗前比较无统计学差异(P>0.05).结论:肾康注射液联合前列地尔注射液应用于早期糖尿病肾病的治疗,可有效降低患者体内炎症因子水平,改善细胞免疫功能.
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血清β-hCG、E2、CK联合子宫内膜厚度对早期异位妊娠的鉴别诊断价值
目的:探讨血清人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、雌二醇(E2)、肌酸激酶(CK)联合子宫内膜厚度在早期异位妊娠(ectopic pregnancy,EP)鉴别诊断中的应用价值.方法:选取2014年10月-2016年11月我院妇产科收治的110例EP患者为观察组,另随机选取110例同期来我院体检的宫内早孕患者为对照组,比较两组各检测指标的水平,分析单项及联合检测对异位妊娠的鉴别价值.结果:与宫内早孕组比较,异位妊娠组血清β-hCG、E2、子宫内膜厚度显著降低,CK显著升高(P<0.05);各指标联合检测的敏感度、特异性及诊断符合率分别为81.8%,92.7%,87.3%,明显高于β-hCG、E2、CK、子宫内膜厚度任一单项检测(P<0.05).结论:血清β-hCG、E2、CK、子宫内膜厚度与EP密切相关,联合检测对于明确诊断以及治疗方案的选择具有一定指导意义.
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黄芪注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效及机制研究
目的:探究黄芪注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效及机制.方法:将64例手足口病患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,各32例.对照组给予利巴韦林气雾剂(15~20 mg,qd)治疗,观察组给予利巴韦林气雾剂(同对照组)和黄芪注射液(10 mL,qd)治疗,连续给药7 d.观察临床症状转归时间(退热时间、疱疹结节时间、疱疹消退初时间)、观察两组疗效、不良反应情况、以及血清中CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、免疫球蛋白M水平.结果:观察组退热时间、疱疹结节时间、疱疹消退初时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较无统计学差异(P>0.05);观察组治疗后的免疫球蛋白M、CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05),观察组治疗后的CD8+水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05).结论:利巴韦林气雾剂联合黄芪注射液在治疗小儿手足口病时可以获得更好的治疗效果,机制可能为黄芪注射液增强了患儿的机体免疫力.
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全肠外营养审方系统建立与应用
目的:开发全肠外营养(TPN)合理用药管理软件,利用计算机审查TPN处方各项评估指标,减轻临床药师工作负担,提高工作效率.方法:基于医院信息系统(HIS)下,用Delphi程序编辑工具和SQL 2008数据库系统开发医院TPN审方系统模块.结果:TPN审方系统具备计算准确性,属性值精确到小数点后3位,可有效保证计算的正确性.明显缩短审方时间,平均审方时间由232.03 min缩短至1.92 min.警示界面非常显著,医生的用药规范性也有所提高.结论:TPN审方系统经过一段时间的开发和调试,实现了TPN处方各项指标的自动化审查和警示.同时具备计算准确,使用高效便捷,警示界面符合临床习惯等特点,已成为本院不可或缺的审方工具.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
