中国合理用药探索杂志
China Licensed Pharmacist 중국집업약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位： 中国药师协会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-5433
- 国内刊号： 10-1462/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床对比分析
目的:对比培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性.方法:选取我院2012年2月-2015年1月收治的72例晚期肺腺癌患者作为研究对象,将其随机分成两组,每组36例.其中观察组采取培美曲塞联合顺铂化疗,对照组采取多西他赛联合顺铂化疗,两组均至少完成4个周期化疗,并于4个周期化疗结束后进行疗效及安全性评估.结果:观察组有效率(RR),疾病控制率(DCR)分别为25.00%,47.22%,对照组分别为22.22%,44.44%,两组RR,DCR比较均无统计学差异(P>0.05);两组患者无进展生存期(PFS)、1年生存率比较均无统计学差异(P>0.05);观察组胃肠道反应发生率、血液学毒性发生率分别为19.44%,11.11%,与对照组的50.00%,80.56%相比均有明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌疗效相当,但培美曲塞的药物毒性作用明显轻于多西他赛,故使用时安全性更高.
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消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察
目的:对消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎的疗效进行研究.方法:选取我院2013年1月-2014年12月诊治的102例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,分为实验组和对照组,对照组患儿口服蒙脱石散,实验组患儿口服消旋卡多曲颗粒,观察两组患儿疗效和临床症状消失时间.结果:实验组患儿临床症状消失时间整体短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组治疗总有效率78.43%,实验组为94.12%,后者优于前者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:消旋卡多曲颗粒治疗幼儿轮状病毒性肠炎见效快、总有效率高,可在临床中推广.
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柴胡桂姜颗粒中黄芩苷含量测定方法研究
目的:建立柴胡桂姜颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Extend ODS反相柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷在0.025~0.100 mg/mL范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;精密度、稳定性和重复性均良好;平均加样回收率为99.43%,RSD=1.61%.结论:本法简单、快速、专属性强、准确度高,可作为柴胡桂姜颗粒中黄芩苷的含量测定方法.
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341例血流感染病原菌播散源头分析
目的:通过对341例血流感染患者病例追踪分析,查找血流感染播散源头,并对病原菌侵袭性进行分析,为临床对血流感染的防控及治疗提供依据.方法:每日及时收集我院(2015年1-12月)血培养阳性患者的病例,了解患者病情,进一步分析病原菌及科室分布,结合相关实验室检查和病原菌侵袭特点,查找病原菌感染源头.结果:全年检出的341株病原菌中,革兰阴性菌209株(61.3%);革兰阳性菌115株(33.7%);念珠菌17株(5.0%).检出率位于前五位的分离菌依次为大肠埃希菌(15.5%)、肺炎克雷伯菌肺炎亚种(14.1%)、鲍曼不动杆菌(10.0%)、金黄色葡萄球菌(9.4%)和各类凝固酶阴性葡萄球菌(7.3%).病原菌的播散源头以静脉导管为主(114株,33.4%),以鲍曼不动杆菌为主;腹腔感染57株(16.7%),以肠杆菌科细菌为主;下呼吸道感染56株(16.4%),以肺炎链球菌为主;泌尿系感染55株(16.1%),以大肠埃希菌为主;外伤感染33株(9.7%),以金黄色葡萄球菌为主,其他途径感染26株(7.6%).341株病原菌中,有53株为多重耐药菌,其中多重耐药的鲍曼不动杆菌检出多,为25株,其次为肺炎克雷伯菌肺炎亚种,检出23株.结论:血流感染病原菌分离种类多,科室分布广,不同感染来源的病原菌分布及耐药情况差异较大,菌血症的控制应结合感染来源,注重查找播散源头,积极治疗感染源,控制并减少血流感染的发生.
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HPLC同时测定人参五味子颗粒中3种人参皂苷含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定人参五味子颗粒中人参皂苷Rg1,Re,Rb1含量的方法.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.160~3.200μg(r=0.9997)、人参皂苷Re进样量在0.216~4.320μg(r=0.9999)、人参皂苷Rb1进样量在0.274~5.480μg(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.63%(RSD=1.13%),98.26%(RSD=1.17%),98.74%(RSD=1.07%).结论:本方法简单、准确,专属性强,重复性好,能同时测定人参五味子颗粒中3种人参皂苷含量.
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HPLC测定止痛壮骨散中川续断皂苷Ⅵ的含量
目的:建立高效液相色谱法测定止痛壮骨散中川续断皂苷Ⅵ的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(250 mm×4.6 mm,5μm)为填充剂色谱柱,流动相:乙腈-水(30:70),流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温30℃,进样量10μL.结果:川续断皂苷Ⅵ浓度在10.22~204.44μg/mL(n=7)范围内线性关系良好(r=0.9993);回收率在98.40%~101.16%之间,试验结果RSD为1.07%(n=9).结论:该方法操作简便、准确、专属性好,可用于止痛壮骨散质量控制的方法.
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某肿瘤医院药品不良反应报告分析
目的:探讨某肿瘤医院药品不良反应(A D R)发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考.方法:收集某肿瘤医院2014年1月-2016年4月共234例ADR报告,按照报告类别、患者年龄与性别、涉及药品种类、累及器官以及临床表现进行分析.结果:ADR的高发年龄段是50~70岁;严重ADR共72例(30.77%),抗肿瘤药物引起的ADR例数多(129例,55.13%);ADR主要累及呼吸系统(65例次,19.06%)、皮肤及附件(52例次,15.25%)、心血管系统(52例次,15.25%)及骨髓造血系统(51例次,14.96%)等;大多数ADR经及时治疗可痊愈(79例,33.76%)或好转(150例,64.10%).结论:肿瘤医院由于其用药特殊性,严重ADR发生率较高,累及骨髓造血系统较多,临床应加强对抗肿瘤药物预处理及监测,发现ADR及时治疗.
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某院222例儿童抗菌药物不良反应相关影响因素分析
目的:通过分析某三甲妇幼专科医院儿童抗菌药物不良反应发生的相关影响因素,为临床安全用药提供参考.方法:采用回顾性调查分析方法,对某三甲妇幼专科医院于2013-2015年收集并上报的222例儿童抗菌药物不良反应报表进行统计分析.结果:该院ADR发生以0~3岁儿童多(62.16%);以静脉给药方式为主,占99.10%;引发ADR的药品多的是头孢菌素类(75.68%);ADR累及皮肤及其附件损害多;在222例ADR的报告中,报告者以护士为主,上报ADR185例(83.33%);头孢菌素类是引起严重ADR的主要抗菌药物;几乎所有ADR经相应处理后好转或恢复正常.结论:抗菌药物引发ADR影响因素较为复杂,临床应加强ADR监测与上报工作,促进临床合理用药,保障患者用药安全.
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119例联合用药含醇辅料导致双硫仑样不良反应的文献分析
目的:分析联合用药含醇辅料导致双硫仑样不良反应的情况,为安全合理用药提供建议与参考.方法:检索2012年12月1日-2015年12月1日中国医院知识总库(CHKD)期刊全文数据库,对检索到的119例联合用药含醇辅料导致双硫仑样不良反应的中文文献进行回顾分析.结果:119例病例中,涉及含乙醇药物13种,其中以氢化可的松注射液(70例,58.83%)和藿香正气水(21例,17.65%)居多.联合用药绝大多数为抗菌药物,以头孢菌素类抗菌药物(102例,85.71%)多.结论:建议医务人员在应用易引起双硫仑样反应的药物期间及治疗完成至少5天内尽量避免联用含醇辅料药物、 使用酒精擦浴降温等,加强患者用药过程中的监护.
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1例美罗培南导致癫痫样反应的病例分析
1例先天性肺囊肿并呼吸衰竭患者入院后予抗感染治疗,使用美罗培南(1 g,q8h)第4天出现癫痫样反应,予对症治疗后症状缓解.考虑美罗培南引起的不良反应可能性大,与癫痫反应的因果关系为很可能,停用美罗培南,改用头孢他啶和阿米卡星联合抗感染,7 d后症状好转出院.
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基于HPLC指纹图谱技术的白芍及其制剂质量控制
中药指纹图谱是符合中药特点多指标、整体、综合的科学质量评价体系.近年HPLC指纹图谱技术发展迅速,本文综述了近年来白芍原药材、饮片、制剂HPLC指纹图谱分析方法的研究进展,以期为白芍HPLC指纹图谱技术的进一步发展提供参考,为白芍的质量控制提供科学依据.
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Ertugliflozin用于2型糖尿病的Ⅲ期临床试验达首要终末指标
默克( Merck )公司和辉瑞( Pfizer )公司于 2016年9 月15 日宣布,其在研药物Ertugliflozin 用于2型糖尿病的Ⅲ期临床试验(VERTIS SITA2)达首要终末指标,试验结果于9 月15 日在德国慕尼黑召开的第52 届欧洲糖尿病研究协会( EASD )年会上公布.
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关注新复方大青叶片的用药风险
新复方大青叶片是由复方大青叶提取物 (含大青叶、羌活、拳参、金银花、大黄)及扑热息痛(对乙酰氨基酚)、异戊巴比妥、咖啡因、维生素 C四种化药成分组成的中西药复方制剂. 功能主治为:清瘟,消炎,解热. 用于伤风感冒,发热头痛,鼻流清涕,骨节酸痛.
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Fostamatinib用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的Ⅲ期临床试验达首要终末指标
Rigel 公司于 2016 年 8 月 30 日宣布,其在研药物 Fostamatinib 用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜( ITP )的Ⅲ期临床试验达首要终末指标.Fostamatinib 为脾酪氨酸激酶(SYK)抑制药, SYK 可导致ITP 患者血小板破坏.
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加拿大评估氢可酮导致儿童与青少年呼吸抑制风险
2016年7月28日, 加拿大卫生部发布信息,警告过量摄入氢可酮导致儿童和青少年呼吸抑制. 含氢可酮的产品说明书已对此风险提出了警告, 这一风险存在于包括儿童在内的所有年龄组中.加拿大卫生部针对氢可酮开展了安全性评估,进一步研究儿童与青少年中的严重呼吸抑制风险,此次安全性评估源于针对可待因(另一种阿片类药物)的审查,以明确是否需要采取更多的安全性措施.
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FDA批准新复方Aspirin and Omeprazole迟释片上市
美国FDA于2016年9月14日批准 Aralez制药公司的Aspirin and Omeprazole(参考译名:阿司匹林-奥美拉唑,商品名:Yosprala )迟释片上市,用于有阿司匹林相关胃溃疡风险患者心脑血管事件的二级预防.本药由阿司匹林和奥美拉唑组成. 阿司匹林为血小板聚集和前列腺素合成抑制药; 奥美拉唑为抑酸药, 在胃壁细胞分泌表面特异性抑制H+-K+-ATP 酶系统,阻断胃酸分泌的后一步. 奥美拉唑对基础胃酸分泌和刺激后引起的胃酸分泌均有抑制作用.
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加拿大警告抗抑郁药引起的闭角型青光眼 风险
加拿大卫生部网站2016年8月12日发布信息称, 在获悉美国食品药品管理局正在审查抗抑郁药的闭角型青光眼风险后, 加拿大卫生部实施了一项安全性评估. 本次评估旨在确定加拿大抗抑郁药产品信息中闭角型青光眼的现有风险信息是否准确,以及是否与当前科学证据相符.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
