中国合理用药探索杂志
China Licensed Pharmacist 중국집업약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位: 中国药师协会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-5433
- 国内刊号: 10-1462/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
依达拉奉在二尖瓣置换合并冠状动脉搭桥术中的脑保护研究
目的:观察依达拉奉在二尖瓣置换合并冠状动脉搭桥术中的脑保护作用,并探讨其机制.方法:选择32例择期首次在体外循环下行二尖瓣置换合并冠状动脉搭桥术患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组,各16例.治疗组于麻醉诱导后静滴依达拉奉0.5 mg/kg,对照组静滴等剂量0.9%氯化钠注射液.分别于切皮前(T1)、主动脉开放后5 min (T2)、6 h(T3)、24 h(T4)、48 h(T5)采血,测定血浆神经组织蛋白(S-100蛋白)及神经元特异性烯醇化酶(NSE).记录两组术后神经系统并发症的发生情况.结果:两组患者无死亡,均顺利出院.两组在体外循环时间、主动脉阻断时间、辅助通气时间经比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组NSE和S-100含量在T1时差异均无统计学意义(P>0.05),在T2时均达到峰值,后逐渐回落.对照组NSE在T2~T5时与T1比较,均显著升高(P<0.01),且在T2~T3时明显高于治疗组(P< 0.05);对照组S-100在T2~T4时均显著高于T1(P<0.01),且在T2~T4时明显高于治疗组(P<0.05),两组S-100在T5时基本降至正常.两组患者术后认知功能障碍发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:依达拉奉可以有效清除脑缺血再灌注损伤产生的自由基,可减少NSE和S-100蛋白在围体外循环期的表达,呈现其脑保护的作用.
-
阿奇霉素治疗哮喘的疗效及对PEF、ACT的影响
目的:探究阿奇霉素治疗哮喘的疗效及对大呼气峰流速(PEF)、哮喘控制测试(ACT)的影响.方法:选取我院2014年12月-2016年6月收治的符合纳入标准的哮喘患儿100例,根据治疗方法的不同,分为试验组与对照组,各50例.试验组予以孟鲁司特钠咀嚼片(4 mg,qd)+阿奇霉素(10 mg/kg,qd,po)治疗7d,对照组予以孟鲁司特钠咀嚼片(同试验组)治疗7d.观察并比较两组CD4+ CD25+、白细胞介素(IL)-4、丫-干扰素、PEF及ACT情况.结果:治疗后,两组CD4+ CD25+、IL-4、γ-干扰素指标均有不同程度改善(P< 0.01),且试验组上述指标改善优于对照组(P<0.01);与对照组比较,试验组的气促消失时间、咳嗽消失时间及哮鸣音消失时间均缩短,差异具有统计学意义(P<0.01);两组治疗前PEF与ACT无统计学差异(P>0.05);治疗后,试验组与对照组PEF、ACT均明显改善(P<0.01),且试验组的PEF、ACT改善优于对照组(P<0.01).结论:阿奇霉素能更好地改善哮喘患儿的PEF、ACT水平,提高临床疗效,值得临床推广.
-
联合用药治疗儿童下呼吸道感染的疗效及安全性探讨
目的:探讨联合用药治疗儿童下呼吸道感染的疗效及安全性.方法:通过医院信息系统(HIS),筛选出2016年2月-2017年2月在濮阳市妇幼保健院儿科住院并确诊为细菌性下呼吸道感染的患儿220例,根据给药方案不同分为治疗组100例和对照组120例,治疗组采用注射用头孢唑肟钠(50mg/kg,q8h)治疗,对照组采用注射用头孢唑肟钠(同治疗组)联合热毒宁注射液(0.5~0.8 mL/kg,qd)治疗,每天高剂量不超过l0mL,比较两组临床疗效及不良反应情况.结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为91.00%,91.66%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组检出病原菌93株,经治疗清除病原菌87株,细菌清除率为93.55%;对照组检出病原菌106株,经治疗清除病原菌100株,细菌清除率为94.34%.两组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应发生率为4.00%,对照组为9.17%,两组不良反应发生率比较有统计学意义(P<0.05).结论:注射用头孢唑肟钠与热毒宁注射液联合应用应严格遵循中药辨证施治的原则,并对这两种药物联合应用的安全性密切关注.
-
瑞舒伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗急性心肌梗死后心绞痛的临床研究
目的:观察瑞舒伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗急性心肌梗死后心绞痛的临床疗效.方法:选择2015年3月-2017年1月于我院就诊的急性心肌梗死后心绞痛患者89例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组在常规基础上给予口服瑞舒伐他汀钙(20 mg,qd)治疗,治疗组再加用盐酸曲美他嗪片(20mg,tid,po),检测两组治疗后血液流变学指标及心功能变化,评价临床疗效.结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血液流变学指标水平较治疗前降低、且治疗组低于同期对照组(P<0.05);两组左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(FS)较治疗前均升高,且治疗组高于对照组(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗能有效改善急性心肌梗死后心绞痛症状,降低血液黏稠度,增加心肌收缩力.
-
维生素D水平与呼吸道疾病的相关性探讨
目的:分析维生素D水平与呼吸道疾病的相关性.方法:将我院2016年1-6月收治的76例呼吸道感染患儿和同期来我院接受体检的80例健康儿童分别设为观察组和对照组,采集两组研究对象清晨空腹静脉血,检测血清维生素D水平,比较两组血清维生素D水平,计算两组维生素D缺乏率、不足率.结果:观察组血清维生素D水平为(20.96±3.25) ng/mL,低于对照组健康儿童的(37.41±3.77) ng/mL(P<0.05).观察组血清维生素D缺乏率、不足率分别为31.58%,57.89%,高于对照组健康儿童的7.50%,22.50%(P<0.05).SPSS Pearson相关性分析软件结果表明:呼吸道疾病发生率与维生素D水平呈正相关性(r=0.495,P< 0.05),即维生素D水平越低,呼吸道疾病发生率越高.结论:血清维生素D水平降低是呼吸道疾病发生和发展的促进因素.
-
补阳还五汤治疗稳定型心绞痛患者的临床疗效
目的:探讨补阳还五汤治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法:84例稳定型心绞痛(气虚血瘀证)患者按随机数字表法分为研究组及对照组,各42例.两组患者均给予西医稳定型心绞痛常规治疗,研究组在此基础上给予补阳还五汤(150 mL,bid)治疗.比较两组临床疗效、心电图疗效,及治疗前后患者心绞痛发作情况及心肌耗氧量.结果:治疗后研究组临床总有效率和心电图有效率均显著高于对照组(P<0.05).治疗后两组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间和心肌耗氧量均较治疗前显著降低,研究组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间和心肌耗氧量均低于对照组(P<0.05).结论:补阳还五汤可以明显改善稳定型心绞痛临床症状,并降低心肌耗氧量,治疗稳定型心绞痛有很好的疗效.
-
维生素C片联合核黄素磷酸钠在放射性口腔黏膜损伤预防中的应用
目的:研究维生素C片联合核黄素磷酸钠在头颈部肿瘤放疗引起的放射性口腔黏膜损伤预防中的临床疗效.方法:选取2013年4月-2017年1月我院收治的头颈部肿瘤放疗患者80例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各40例.对照组给予常规口腔护理,研究组在对照组基础上加用维生素C片(1片,tid)、核黄素磷酸钠(20 mg,qd),比较两组口腔黏膜反应、口腔干燥反应、口腔pH值及涎液量.结果:研究组口腔黏膜损伤程度及口腔干燥情况均轻于对照组(P< 0.05);研究组pH值及涎液分泌量明显优于对照组(P<0.05).结论:维生素C片联合核黄素磷酸钠应用于头颈部肿瘤放疗引起的口腔黏膜损伤效果较好,能明显降低损伤情况,改善口腔情况.
-
吡柔比星联合沙培林灌注治疗膀胱肿瘤的疗效及安全性研究
目的:探讨吡柔比星联合沙培林灌注治疗膀胱肿瘤的疗效与安全性.方法:选取2016年1-12月本院收治的膀胱肿瘤患者108例,按随机数字表法分为两组,各54例.两组均行电切术治疗,术后对照组予以吡柔比星(30 mg,qwd)灌注治疗,研究组予以吡柔比星(同对照组)联合沙培林(5 g,qwd)灌注治疗,比较两组的疗效与安全性.结果:治疗后12个月、24个月,研究组复发率分别为0,3.70%,均低于对照组的9.26%,16.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9水平改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:吡柔比星联合沙培林灌注治疗膀胱肿瘤的疗效与安全性较高,可推荐使用.
-
香菇多糖联合顺铂治疗恶性心包积液46例临床疗效分析
目的:观察香菇多糖联合顺铂与单药顺铂治疗恶性心包积液的临床疗效.方法:选取46例临床确诊为恶性心包积液患者,按随机数字表法分为两组,各23例.联合治疗组采用注入香菇多糖(1 mg,qwd)联合顺铂(40 mg,qwd)治疗,单一治疗组单用顺铂(同联合治疗组)治疗.观察两组患者的临床疗效、Karnofsky功能状态评分(KPS评分)及不良反应的差异.结果:结果表明,联合治疗组的有效率和控制率均显著高于单一治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且联合治疗组KPS评分的改善率高于单一治疗组(P<0.05),不良反应发生率也明显低于单一治疗组(P<0.05).结论:香菇多糖联合顺铂较单药顺铂治疗恶性心包积液效果好,且降低不良反应发生率,提高患者生活质量.
-
参松养心胶囊联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭伴室性心律失常的临床研究
目的:探讨参松养心胶囊联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭伴室性心律失常的临床疗效.方法:将150例慢性心力衰竭合并室性心律失常患者按随机数字表法分为对照组和研究组,各75例.对照组给予口服胺碘酮(200 mg,tid,连续服用1周,之后改为200 mg,bid,连续服用1周,再调整为100 mg,qd,连续服用2周)治疗;研究组在对照组基础上联合参松养心胶囊(0.4 g×4,tid)治疗.统计分析两组临床疗效,分别于治疗前后测量室性早搏的总数、QT离散度(QTd)及血浆中B型氨基端利钠肽原(NT-proBNP)水平,观察不良反应发生率.结果:研究组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后室早总数、QTd及NT-proBNP水平明显降低(P<0.05),同时研究组指标的改善情况显著优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:参松养心胶囊联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭伴室性心律失常的临床疗效显著,能够改善临床相关指标,安全性较高,值得在临床推广应用.
-
倍他米松结合温针在坐骨神经病变患者中的应用效果观察
目的:观察倍他米松结合温针在坐骨神经病变患者中的应用效果.方法:将58例根性坐骨神经痛患者按随机数字表法分为两组,各29例.对照组给予经椎间孔注射2%利多卡因5 mL+复方倍他米松注射液2mL+维生素B12 0.5 mg+0.9%氯化钠注射液10mL,qwd;研究组在对照组基础上给予温针灸,6次/周;两组均治疗4周.观察治疗前后两组血流变指标、炎症因子水平,观察治疗前、治疗后3月、6月、12月两组疼痛视觉模拟评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI).结果:两组治疗后全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度与治疗前比较均显著降低(P<0.05),且研究组均显著低于同期对照组(P< 0.05);两组治疗后红细胞变形指数与治疗前比较均显著升高(P<0.05),且研究组高于同期对照组(P<0.05).两组治疗后白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平与治疗前比较均显著降低(P<0.05),且研究组低于同期对照组(P<0.05).两组治疗后3月、6月、12月VAS评分和ODI与治疗前比较均显著降低(P<0 05),且研究组低于同期对照组(P< 0.05).结论:经椎间孔注射倍他米松联合温针灸具有协同作用,可改善血液循环,降低炎症反应程度,降低治疗后疼痛程度,且疗法易掌握,值得临床推广应用.
-
举宫汤联合盆底康复治疗盆底功能障碍性疾病的疗效观察
目的:探讨举宫汤联合盆底康复治疗盆底功能障碍(FPFD)性疾病的疗效.方法:选取我院2014年1月-2017年1月收治的104例FPFD患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,各52例.对照组采取常规盆底康复治疗,研究组在此基础上联合中药举宫汤(煎煮收汁250mL,分早晚两次温服,每隔2日服用1剂)治疗.比较两组临床疗效、治疗前后盆底肌力、性生活质量的变化.结果:研究组总有效率为96.15%,高于对照组的80.77% (P<0.05).研究组治疗后盆底肌力分级显著高于对照组(P<0.05).研究组治疗后性生活质量指标性兴奋、性欲望、性高潮、阴道润滑、满意度评分均高于对照组,疼痛评分低于对照组(P<0.05).结论:举宫汤联合盆底康复可有效改善FPFD患者盆底肌力和性生活质量,治疗FPFD疗效确切,临床可推广应用.
-
荷丹片联合氟伐他汀治疗冠心病的临床疗效以及对血脂及炎性因子水平的影响
目的:探究荷丹片联合氟伐他汀治疗冠心病的临床疗效及对血脂、炎性因子水平的影响.方法:选取2016年4月-2017年4月我院收治的124例冠心病患者为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组与研究组,各62例.对照组行氟伐他汀(40mg,qd)治疗,研究组在对照组基础上加以荷丹片(0.73g×2,tid)治疗,比较两组心率变异性、炎性因子与血脂水平.结果:治疗后,研究组窦性心搏RR间期平均值标准差(SDANN)、RR间期的标准值(SDNN)高于对照组(P<0.05);研究组治疗后肿瘤坏死因子(TNF)-α、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6水平均低于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05);研究组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平高于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05).结论:采用荷丹片联合氟伐他汀治疗冠心病可有效改善临床症状,提高疗效,具有一定临床应用价值.
-
硝苯地平控释片联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果
目的:评价并分析硝苯地平控释片联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果.方法:选择2014年12月-2016年12月在本院进行治疗的妊娠期高血压疾病(简称妊高症)患者60例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例.对照组采用硫酸镁(24 h总量为25~30 g)治疗;观察组采用硫酸镁(同对照组)联合硝苯地平控释片(30mg,qd)治疗.比较两组的临床治疗效果和安全性.结果:与对照组比较,观察组有效率明显提高,不良反应发生率明显降低,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05);观察组治疗后血黏度、红细胞比容以及24 h尿蛋白定量改善明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:硫酸镁联合硝苯地平控释片治疗妊高症疗效显著,不良反应发生率低,且可帮助改善患者的血黏度、红细胞比容以及24 h尿蛋白定量.
-
卡前列素氨丁三醇联合卡前列甲酯栓治疗产后出血的临床研究
目的:探讨卡前列素氨丁三醇联合卡前列甲酯栓治疗产后出血的临床效果.方法:选取我院2015年2月-2016年8月收治的产后出血患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.对照组常规口服米索前列醇片(0.4 mg)治疗;观察组口服卡前列甲酯栓(1 mg)联合肌内注射卡前列素氨丁三醇(250μg)治疗.比较两组治疗效果及并发症发生率.结果:观察组总有效率为96.7%,显著高于对照组的86.7%(P<0.05).观察组第三产程时间明显短于对照组(P< 0.05),观察组2h及24h出血量均少于对照组,产后48h血红蛋白含量水平显著高于对照组,并发症发生率低于对照组(P<0.05).结论:卡前列素氨丁三醇联合卡前列甲酯栓有利于宫缩、缩短第三产程时间,治疗产后出血有效.
-
不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效观察及不良反应
目的:观察不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效与不良反应.方法:选取本院2016年1-12月收治的150例冠心病患者,按随机数字表法分为两组,各75例.对照组予以阿托伐他汀(10.0 mg,qd)治疗,研究组予以阿托伐他汀(40.0 mg,qd)治疗,比较分析两组血清炎性指标、血脂水平、不良反应.结果:治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6以及肿瘤坏死因子(TNF)-α,血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05).结论:大剂量阿托伐他汀治疗冠心病较小剂量对炎性因子、血脂水平的改善更优,且无明显药物不良反应.
-
替罗非班对急性ST段抬高型心肌梗死PCI术后再灌注指标及心功能的影响
目的:观察替罗非班对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再灌注指标及心功能的影响.方法:选取我院介入手术室2015年5月-2017年5月收治的STEMI患者50例,按随机数字表法分为观察组及对照组,各25例.对照组实施单纯的PCI治疗.观察组在对照组基础上联合使用替罗非班,静脉推注10 μg/(kg·min)为负荷量,持续剂量为0.151μg/(kg·min),术后持续泵入48h.术中经导管内注射10 μg/kg替罗非班,注射时间为5 min.比较两组术后再灌注指标及心功能.结果:治疗2h后,观察组心肌梗死溶栓治疗(TIMI)3级血流占比、ST段回落幅度≥50%占比高于对照组(P<0.05),CK-MB峰值及峰值时间均低于对照组,心功能指标水平均优于对照组,且不良心血管事件发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:替罗非班联合PCI治疗STEMI能够促进患者梗死冠脉再次恢复灌注,改善心功能,降低不良心血管事件发生风险,安全可靠,疗效确切.
-
氟尿嘧啶腹腔化疗联合淋巴结清扫术治疗进展期胃癌的疗效分析及对HIF-1α、VEGF的影响
目的:探讨氟尿嘧啶腹腔化疗联合淋巴结清扫术对进展期胃癌的治疗效果及对低氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法:回顾性分析2015年3月-2016年12月我院收治的80例进展期胃癌(UGC)患者的临床资料,根据其治疗方式不同分为对照组和观察组,各40例.对照组给予常规手术清扫淋巴结,观察组在常规手术治疗基础上给予氟尿嘧啶(300mg,分3次口服)腹腔化疗.观察两组患者术后1年生存率,比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平、HIF-1α和VEGF阳性表达、不良反应发生率和生活质量的差异.结果:观察组术后1年生存率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前肿瘤标志物水平无统计学差异(P> 0.05),治疗后3个月,观察组癌胚抗原(CEA)、糖链抗原15-3 (CA15-3)和糖类抗原125 (CA125)水平低于对照组(P<0.05);两组治疗前HIF-1α和VEGF阳性表达率无统计学差异(P>0.05),治疗后3个月,观察组HIF-1α和VEGF阳性表达率低于对照组(P<0.05);两组治疗前生活质量无统计学差异(P>0.05),治疗后3个月,观察组生活质量明显高于对照组(P<0.05);两组恶心呕吐、骨髓抑制、胃肠道反应和肝肾功能异常发生率无统计学差异(P>0.05).结论:氟尿嘧啶腹腔化疗联合淋巴结清扫术对进展期胃癌患者有较好的治疗效果,可明显提高患者生存率和生活质量,具有良好的应用价值.
-
瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床对比研究
目的:比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效.方法:选择2015年2月-2016年1月我院收治的AMI患者180例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各90例.对照组给予口服阿托伐他汀(10mg,qd)治疗,研究组给予口服瑞舒伐他汀(10mg,qd)治疗.分别于治疗前后检测两组血清中血脂、炎症及心功能相关指标.结果:与治疗前比较,两组治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室质量指数水平明显下降(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室射血分数(LVEF)及血管舒张功能(FMD)水平显著升高,且研究组治疗后以上血脂、炎症和心功能指标改善情况均显著优于对照组(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀对于改善AMI患者的血脂、炎症因子和心脏功能均优于阿托伐他汀,值得临床推荐.
-
血栓通注射液与利伐沙班联合治疗髋关节置换术后并发下肢深静脉血栓的临床研究
目的:探讨血栓通注射液联合利伐沙班在治疗髋关节置换术后并发下肢深静脉血栓(DVT)的临床应用价值.方法:选择我院收治的行髋关节置换术后发生DVT患者126例,按随机数字表法将患者分为对照组和研究组,各63例.对照组口服利伐沙班片(10 mg,qd)治疗,研究组在对照组基础上,静脉滴注血栓通注射液(5 mL,qd)治疗.比较两组临床总有效率、血液中凝血功能、血液流变学指标水平以及不良反应发生率.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P< 0.05);与治疗前比较,两组治疗后活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)水平明显升高,而纤维蛋白原(FIB)及血液流变学指标水平显著下降,且研究组凝血功能和血液流变学指标改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:血栓通注射液联合利伐沙班在治疗髋关节置换术后并发DVT的临床疗效显著,改善了凝血功能和血液黏度,值得在临床上推广应用.
-
2014-2016年我院核苷类抗肝炎病毒药物应用分析
目的:分析陕西省传染病院(西安市第八医院)2014-2016年核苷类抗病毒药物的应用现状及趋势,为临床合理用药提供参考.方法:回顾性分析2014-2016年陕西省传染病医院核苷类抗肝炎病毒药物使用信息,对各类药物的销售金额、用药频度(DDDs)值、日均费用(DDC)值及药品排序比(B/A)值等进行统计分析.结果:2014-2016年我院核苷类抗肝炎病毒药物的消耗金额呈上升趋势.恩替卡韦的销售金额和DDDs值3年来一直排名第一.2014-2016年我院核苷类抗肝炎药物的B/A值大部分接近1,表明使用频度与销售金额的同步性比较好.结论:我院核苷类抗肝炎药物应用基本合理.
-
喹诺酮类抗菌药物的药理作用和临床合理应用探讨
目的:探讨喹诺酮类抗菌药物的药理作用和临床合理应用.方法:回顾性分析并总结2015年12月-2016年12月我院任意80张含有喹诺酮类抗菌药物的处方,根据患者的疾病状况及疗效,分析药物的药理作用,根据药物的临床应用情况探讨其合理应用方式.结果:喹诺酮类抗菌药物具有针对性的、程度不一的抗菌作用,出现血液系统毒性、肝肾毒性、中枢神经系统、胃肠道不良反应的总比例为13.75%,其中,胃肠道不良反应占比大.喹诺酮类抗菌药物在临床应用中出现药物重复使用、和金属离子合用等不合理应用情况,不合理使用的总比例为11.25%.结论:喹诺酮类抗菌药物普遍具有针对性的、程度不一的抗菌作用,在临床应用中应当掌握药物的性质、作用、特点等进行严谨的用药选择、用药搭配、药物使用,尽力避免不良反应情况的发生.
-
住院中药房退药因素可控性分析及对策
目的:调查住院中药房退药因素,分析退药主要原因,次要原因,找出可控性因素,区分合理退药与不合理退药,提出相应的对策.方法:利用我院药房计算机系统进行分类统计,找出住院中药房退药的原因.结果:医师未及时停医嘱、医师开多、医师医嘱错误、患者拒用、药房无药、未取未用属于可控性因素,患者转院转科、患者死亡、医师换药、病情变化、疗效差、调整方案、电脑故障属于不可控性因素.结论:杜绝可控性因素加强退药制度的建设和实施,规范医师的行为,增强医师责任心,加强药房的管理,退药现象是可控的.
-
2016年我院门诊口服抗高血压药物的使用情况分析
目的:探讨我院门诊口服抗高血压药物的应用现状,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查方法,利用医院PASS信息系统,对我院2016年门诊口服抗高血压药物使用情况进行统计分析.结果:我院门诊常用的降压药有7类28个品种,单药降压的方式常见,占54.42%,联合2种或2种以上的药物占45.58%.结论:我院门诊口服抗高血压药物的使用比较合理,药物品种的选择及降压方案的制定基本符合中国高血压相关指南及专家共识的推荐.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |