中国合理用药探索杂志
China Licensed Pharmacist 중국집업약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位： 中国药师协会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-5433
- 国内刊号： 10-1462/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌症的疗效及对子宫血流动力学的影响
目的:探讨左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌症的疗效及对子宫血流动力学的影响.方法:按随机数字表法将我院2014年5月-2016年5月妇科门诊收治的89例子宫腺肌症患者分为对照组44例和研究组45例.对照组给予口服米非司酮片(10 mg,qd)治疗,研究组采用左炔诺孕酮宫内节育系统进行治疗.统计两组临床总有效率,分别于治疗前(T0)、治疗后1个月(T1)、3个月(T2)和6个月(T3)检测两组患者子宫血流动力学的相关指标.结果:研究组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);与T0和T1比较,两组患者T2和T3时收缩期血流速度峰值(PSV)和舒张末期流速(EDV)水平明显下降,而阻力指数(RI)水平显著升高,且研究组T2和T3时PSV、EDV、RI水平改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌症的临床疗效显著,改善了子宫血流动力学指标,值得在临床上推广应用.
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左旋甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减低症的临床疗效
目的:探讨左旋甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减低症的临床疗效.方法:按随机数字表法将80例甲状腺功能减低症患儿分成对照组和试验组,各40例.对照组采用甲状腺片(12~50 mg/d)治疗,试验组采用左旋甲状腺素钠(6~10 g/kg)治疗,比较两组临床疗效.结果:试验组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前甲状腺激素水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组甲状腺激素水平显著高于治疗前(P<0.05),且试验组显著高于对照组(P<0.05).结论:左旋甲状腺素钠用于治疗小儿甲状腺功能减低症,改善甲状腺激素水平,临床疗效显著,值得推广.
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奥美拉唑联合阿莫西林、甲硝唑在治疗幽门螺杆菌感染免疫性血小板减少症中的疗效观察
目的:探讨奥美拉唑联合阿莫西林、甲硝唑在幽门螺杆菌感染免疫性血小板减少症治疗中的应用价值.方法:选取我院2012年1月-2015年12月收治的幽门螺杆菌感染相关免疫性血小板减少症患者100例作为研究对象.按随机数字表法分为观察组与对照组,各50例.对照组采用常规综合疗法治疗,观察组则在常规疗法基础上联合奥美拉唑(0.6~0.8 kg/d)+阿莫西林[50 mg/(kg·d)]+甲硝唑[20 mg/(kg·d)]进行治疗,比较两组患者治疗效果及复发情况.结果:观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前血小板数量比较无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组血小板数量明显高于对照组(P<0.05);治疗后1年随访结果显示观察组总复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:在常规综合治疗基础上联合应用奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑进行幽门螺杆菌根除治疗,可有效提升幽门螺杆菌感染免疫性血小板减少症患者的临床治疗效果,具有一定的临床价值.
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巴曲酶联合金纳多治疗突发性耳聋的疗效及对血流动力学的影响
目的:探讨巴曲酶联合金纳多治疗突发性耳聋的疗效及对血流动力学的影响.方法:按随机数字表法将我院2014年1月-2016年1月收治的208例突发性耳聋患者分为两组,各104例.对照组静脉滴注巴曲酶(5 u,首剂加倍,隔天治疗1次);观察组在对照组基础上静脉滴注金纳多(70 mg,qd),比较两组治疗效果及不良反应,并观察两组治疗前后凝血功能及血流动力学变化.结果:观察组用药总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后凝血酶原时间(PT)、部分活血凝血酶时间(APTT)均高于对照组,纤维蛋白原、血浆黏度及红细胞压积水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:在突发性耳聋治疗中,采取巴曲酶联合金纳多治疗的效果显著,改善患者血流动力学,且用药安全.
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君子扶正汤对结直肠癌术后化疗患者生存质量及免疫功能的影响
目的:探究君子扶正汤对结直肠癌术后化疗患者生存质量及免疫功能的影响.方法:将我院收治的90例结直肠癌术后患者分为两组,对照组仅采用单纯FOLFOX4化疗方案治疗,观察组采用FOLFOX4化疗方案+君子扶正汤(水煎服,每次口服50 mL,bid)治疗,比较分析治疗前、后两组患者的生存质量、免疫指标改变和化疗毒副反应.结果:治疗结束后,观察组生存质量改善率显著高于对照组(P<0.05);观察组CD3+、CD4+和CD8+水平均显著高于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组恶心呕吐、白细胞减少和胃肠道不适的发生率低于对照组(P<0.05).结论:君子扶正汤能够显著改善结直肠癌术后化疗患者的生存质量,提高患者免疫功能,减轻化疗毒副反应.
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甲钴胺对糖尿病周围神经病变的治疗效果及对血浆同型半胱氨酸水平的影响
目的:观察甲钴胺对糖尿病周围神经病变的治疗效果以及对血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法:选择我院2015年10月-2016年9月收治的80例糖尿病患者作为研究对象,根据是否合并周围神经病变分为单纯糖尿病组42例与糖尿病合并周围神经病变组38例.单纯糖尿病组给予常规降血糖治疗及维生素B12治疗,糖尿病合并周围神经病组在单纯糖尿病组基础上给予甲钴胺(500μg/d)肌注.两组均治疗14周.另选择同时期内在我院体检的30例健康者作为健康对照组.以健康对照组血清Hcy水平为对照,比较单纯糖尿病组与糖尿病合并周围神经病变组治疗前后的Hcy水平变化情况.结果:治疗前单纯糖尿病组和糖尿病合并周围神经病变组血清Hcy水平均显著高于健康对照组(P<0.05),糖尿病合并周围神经病变组血清Hcy水平显著高于单纯糖尿病组(P<0.05).经治疗,两组血清Hcy水平仍显著高于健康对照组(P<0.05),但单纯糖尿病组与糖尿病合并周围神经病变组无统计学差异(P>0.05).糖尿病合并周围神经病变组中显效28例,有效7例,无效3例,治疗有效率为92.11%.结论:采用甲钴胺肌内注射对糖尿病周围神经病进行治疗,可以降低Hcy含量,能够缓解周围神经病症状.
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血栓通注射液辅以针灸治疗缺血性脑血管病恢复期患者神经功能缺损的改善作用观察
目的:探讨血栓通注射液辅以针灸治疗缺血性脑血管病恢复期患者神经功能缺损的改善作用观察.方法:选择2016年8月-2017年8月我院收治的100例缺血性脑血管病恢复期患者,按随机数字表法分为对照组与研究组,各50例.对照组采用血栓通注射液治疗(2~5 mL,qd),研究组采用血栓通注射液(2~5 mL,qd)辅以针灸治疗,比较两组临床疗效以及神经功能缺损的改善情况.结果:研究组治疗总有效率为90.0%明显高于对照组的68.0%(P<0.05);治疗前两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后NIHSS评分均较治疗前降低,且研究组治疗2周后、4周后的NIHSS评分均明显低于对照组(P<0.05).结论:血栓通注射液辅以针灸治疗对改善神经功能缺损更具优势,有利于提高临床治疗效果,促进患者脑组织功能恢复,提升患者生活质量.
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甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床效果分析
目的:分析甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床效果.方法:选择我院2015年4月-2016年11月收治的牙周炎患者84例为研究对象,按随机数字表法分为两组,各42例.碘甘油组采用碘甘油(0.5~1 mL)进行治疗,甲硝唑组采用甲硝唑缓释药膜(1~3片,5 mg/片)进行治疗.比较两组牙周炎治疗效果、牙周炎症状消失时间,治疗前后菌斑指数、牙周袋深度、龈沟出血指数.结果:甲硝唑组牙周炎治疗效果高于碘甘油组(P<0.05);甲硝唑组牙周炎症状消失时间短于碘甘油组(P<0.05);治疗前两组菌斑指数、牙周袋深度、龈沟出血指数无统计学差异(P>0.05);治疗后甲硝唑组菌斑指数、牙周袋深度、龈沟出血指数低于碘甘油组(P<0.05).结论:甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎有效缓解临床症状,缩短治疗时间,值得推广应用.
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中药骨折三期治疗对胫腓骨开放性骨折BMP-2 mRNA表达的影响
目的:观察分析中药骨折三期治疗对胫腓骨开放性骨折骨形态形成蛋白(BMP)-2 mRNA表达的影响.方法:选取2015年6月-2016年6月于我院就诊的胫腓骨开放性骨折患者110例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各55例.对照组给予常规西医治疗,观察组在此基础之上给予中药骨折三期辨证治疗,比较两组患者的临床疗效及BMP-2 mRNA表达.结果:观察组临床疗效显著高于对照组(P<0.05),胫骨愈合时间、腓骨愈合时间均显著短于对照组(P<0.05),并发症发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组BMP-2 mRNA表达平均光密度(MOD)值显著强于对照组(P<0.05).结论:中药骨折三期治疗能够有效促进胫腓骨开放性骨折 BMP-2 mRNA 表达,缩短胫腓骨开放性骨折愈合时间,临床疗效满意,具有临床推广使用价值.
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双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗膝关节骨性关节炎的临床研究
目的:探讨双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法:选择2015年1月-2016年12月我院收治的膝关节骨性关节炎患者89例,按随机数字表法分为研究组44例和对照组45例.对照组给予双醋瑞因胶囊(50 mg,bid)治疗,研究组在此基础上联合牛杞地黄丸(6 g,tid)治疗.观察两组临床疗效.结果:研究组总有效率为93.18%显著高于对照组的77.78%(P<0.05).治疗后研究组关节疼痛评分、关节压痛评分、关节肿胀评分及关节活动障碍评分均显著低于对照组,红细胞沉降率(ESR)及C-反应蛋白(CRP)均低于对照组(P<0.05).结论:双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗膝关节骨性关节炎能够有效降低机体炎症反应,治疗效果更佳.
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噻托溴铵联合用药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究
目的:探讨噻托溴铵联合用药对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效.方法:选取我院2013年9月-2014年11月住院和门诊COPD稳定期患者58例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上增加噻托溴铵(18μg,qd)治疗.两组疗程均为2月.对治疗前、后,治疗结束1个月后的肺功能、生活质量改善情况进行统计分析比较.结果:治疗组呼吸困难评分、第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)较对照组明显改善(P<0.05),且治疗结束一个月较治疗后肺功能参数改善明显,差异有统计学意义(P<0.05).圣乔治呼吸问题调查问卷(SGRQ)生活质量评分比较,治疗组在改善呼吸症状、活动受限、疾病影响及总评分方面优于对照组(P<0.05);两组治疗结束1个月与治疗后进行比较,生活质量评分变化均无统计学差异(P>0.05).结论:噻托溴铵联合用药能有效改善稳定期COPD患者的呼吸功能及生活质量.
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曲妥珠单抗靶向治疗联合化疗对乳腺癌患者免疫功能及血清CCL-18和IL-6影响
目的:研究并探讨曲妥珠单抗靶向治疗联合化疗对乳腺癌患者免疫功能及血清趋化因子配体(CCL)-18、白介素(IL)-6的影响.方法:选取2013年1月-2016年2月我院收治的80例乳腺癌患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各40例.对照组实施新辅助化疗,观察组在新辅助化疗同时给予曲妥珠单抗靶向治疗,比较两组患者的客观缓解率、毒副反应发生率、免疫功能指标、血清CCL-18、IL-6.结果:观察组的客观缓解率明显高于对照组(P<0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组免疫功能指标、血清CCL-18、IL-6水平均下降(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05).结论:乳腺癌采用曲妥珠单抗靶向治疗联合化疗,可有效控制乳腺癌进展,抑制炎症因子,减轻化疗对免疫功能的影响,安全性高.
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右美托咪定对老年患者全麻下腹部手术术后认知功能障碍的影响
目的:分析右美托咪定对老年患者全麻下腹部手术术后认知功能障碍(POCD)的影响.方法:选取我院择期行全麻下腹部手术的老年患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.两组均行气管插管全麻,观察组给予一定剂量的右美托咪定静脉泵入辅助麻醉(开始剂量1μg/kg,维持剂量0.5μg/kg),对照组给予同等剂量的0.9%氯化钠注射液,比较两组手术时间、术中出血量、麻醉时间、麻醉药用量、拔管时间、定向力恢复时间以及患者POCD的发生率,对两组患者麻醉前后进行简易智能量表(MMSE)评分并比较.结果:观察组麻醉药用量明显低于对照组,拔管时间以及定向力恢复时间明显短于对照组(P<0.05).两组于术后5 h、术后24 h MMSE评分均显著降低,观察组术后72 h MMSE评分与麻醉前1 d比较无统计学差异(P>0.05),且观察组术后5 h、术后24 h、术后72 h MMSE评分显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的POCD的发生率明显低于观察组(P<0.05).结论:右美托咪定能有效降低老年患者全麻下腹部手术术后 POCD 的发生率,减少麻醉药物用量.
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靶控输注舒芬太尼与瑞芬太尼复合麻醉对腹腔镜下结直肠癌根治术患者的影响
目的:研究观察靶控输注舒芬太尼与瑞芬太尼复合麻醉对腹腔镜下结直肠癌根治术患者的影响,比较两种麻醉方式的优劣.方法:选择2013年2月-2016年2月在我院进行腹腔镜结直肠癌根治术72例患者,按麻醉方式不同分为观察组和对照组,各36例.观察组给予靶控输注舒芬太尼(效应室浓度0.4μg/L)复合麻醉,对照组给予靶控输注瑞芬太尼(效应室浓度4.0μg/L)复合麻醉.对比两组患者术后苏醒时间、拔管时间以及麻醉恢复期间不良反应情况.结果:观察组苏醒时间、导管拔除时间显著长于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组苏醒期间不良反应发生率为22.2%,显著低于对照组的55.6%,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:靶控输注舒芬太尼复合麻醉,苏醒时间及拔管时间较长,但不良反应少,麻醉安全性高,预后良好,利于患者恢复,总体效果优于靶控输注瑞芬太尼复合麻醉.
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参麦注射液辅助化疗方案在恶性肿瘤治疗中的效果
目的:探讨参麦注射液辅助化疗方案在恶性肿瘤治疗中的效果.方法:选取我院2014年5月-2016年5月肿瘤内科收治的90例恶性肿瘤患者为研究对象,按随机数字表法分成对照组与观察组,各45例.对照组给予常规西医化疗方案治疗,观察组在西医化疗方案基础上联合应用参麦注射液(60~100 mL,qd)治疗,观察两组患者治疗效果、治疗后生活质量以及化疗引起的毒副反应发生情况.结果:观察组总有效率为62.22%,显著高于对照组的31.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生活质量总改善率73.33%,显著高于对照组的42.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组Ⅲ度以上骨髓抑制、恶心呕吐、肝、肾功能损害等均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:参麦注射液能提高恶性肿瘤患者的治疗效果,提高生活质量,减少不良反应.
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效观察
目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床治疗效果及其安全性分析.方法:选取2014年4月-2017年3月在我院儿科住院治疗的82例支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗药物不同分为甲、乙两组,各41例.甲组采用阿奇霉素序贯疗法[10 mg/(kg·d)],乙组给予红霉素[20~30 mg/(kg·d)]进行治疗,观察两组患儿临床治疗效果及不良反应发生情况.结果:甲组治疗总有效率为100%高于乙组的90.48%,乙组不良反应发生率为38.10%高于甲组的9.52%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,不良反应少,值的临床推广使用.
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内镜下金属钛夹和喷洒药物治疗上消化道出血临床研究
目的:分析上消化道出血应用内镜下金属钛夹和喷洒药物治疗的效果.方法:选择2014年12月-2016年11月在本院接受治疗的上消化道出血患者84例为研究对象,按随机数字表法分成两组,对照组采用内镜下喷洒药物进行治疗,观察组选择内镜下金属钛夹进行治疗,比较两组效果.结果:观察组治疗总有效率为92.86%,对照组治疗总有效率为71.43%,两组比较有统计学差异(P<0.05);观察组呕血消失时间、引流管液体变清时间、潜血转阴时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组即刻止血成功率、输血量与对照组比较无统计学差异(P>0.05),观察组的再出血率明显低于对照组(P<0.05),观察组并发症发生率为7.14%,对照组为4.76%,两组比较无统计学差异(P>0.05).结论:上消化道出血应用内镜下金属钛夹治疗的效果优于内镜下喷洒药物,能够缩短患者住院时间,减少并发症,保障治疗安全性,值得推广.
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比索洛尔联合厄贝沙坦对慢性心衰患者血清hs-CRP、BNP水平的影响
目的:观察比索洛尔联合厄贝沙坦对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血清超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平的影响.方法:选取2016年1月-2017年2月于我院治疗的CHF患者88例作为研究对象,按随机数字表法将其分为两组,各44例.给予对照组厄贝沙坦治疗(75~150 mg/d),观察组在对照组基础上采取比索洛尔治疗(1.25 mg,qd).观察两组临床疗效、治疗前后血清hs-CRP、BNP水平与用药不良反应等.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血清hs-CRP、BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血清hs-CRP、BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组用药治疗期间均未发生较为严重的不良反应.结论:比索洛尔与厄贝沙坦联合应用有助于改善CHF患者心功能,降低血清hs-CRP、BNP水平,安全高效,临床推广价值高.
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硫辛酸联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的疗效及安全性评价
目的:研究硫辛酸联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及安全性.方法:选取2015年8月-2016年9月我院收治的108例DN患者作为研究对象,按随机数字表法分为三组,各36例.Ⅰ组给予硫辛酸(12~24 mL,qd),Ⅱ组给予羟苯磺酸钙(500 mg,bid),Ⅲ组给予硫辛酸(12~24 mL,qd)+羟苯磺酸钙(500 mg,bid)治疗,持续8周.比较三组治疗前后的糖脂代谢水平、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)及尿素氮(BUN)变化水平.结果:三组治疗前后组间比较,空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、AST及ALT的差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前相比,三组患者治疗后的Scr、BUN及UAER显著降低(P<0.05),Ⅲ组治疗后的Scr及UAER显著低于Ⅰ组及Ⅱ组(P<0.05).结论:硫辛酸联合羟苯磺酸钙治疗DN的效果优于药物单独应用,安全性较为可靠.
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甘精胰岛素联合瑞格列奈与精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病的疗效与安全性比较
目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈与精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法:选择我院2016年3月-2017年4月收治的103例2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,其中对照组51例,采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液[0.4 U/(kg·d)]注射治疗,研究组52例采用甘精胰岛素[0.1 U/(kg·d)]联合瑞格列奈(1.0~3.0 mg)治疗,比较两组治疗前后血糖指标变化情况及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组血糖均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组血糖控制效果优于对照组(P<0.05);与对照组比较,研究组日胰岛素使用量少、血糖达标用时短、体质量增加少、夜间低血糖发生次数少,两组比较有统计学差异(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:临床上以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病较精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液控制血糖更平稳,胰岛素使用少,低血糖发生率低,用药安全性高.
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宫瘤清胶囊辅助治疗子宫肌瘤对血清IL-22、TNF-α及性激素水平的影响
目的:探讨宫瘤清胶囊辅助治疗子宫肌瘤对血清白细胞介素(IL)-22、肿瘤坏死因子(TNF)-α及性激素水平的影响.方法:选取我院2016年1-3月选择保守治疗的子宫肌瘤患者116例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,对照组采用米非司酮(10 mg,qn)治疗,观察组在对照组的基础上联合宫瘤清胶囊(2 g,bid)辅助治疗,比较两组大肌瘤体积、血清IL-22、TNF-α 及性激素水平[雌激素(E2)、孕激素(P)、促黄体素(LH)、促卵泡素(FSH)].结果:两组治疗后E2、P、LH、FSH、TNF-α水平较治疗前明显降低,IL-22水平较治疗前明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组血清TNF-α、E2、P水平显著低于对照组,IL-22显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).疗程结束时,6个月随访两组子宫大肌瘤体积均明显小于治疗前(P<0.05).6个月随访观察组子宫肌瘤体积明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:宫瘤消胶囊辅助治疗子宫肌瘤可与米非司酮产生协同作用,改善内分泌功能,增强免疫力,远期疗效稳定.
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托伐普坦治疗心力衰竭的临床效果及对其远期疗效的影响研究
目的:研究托伐普坦治疗心力衰竭的临床效果及对其远期疗效的影响.方法:选取2014年10月-2016年3月我院收治的84例心力衰竭患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各42例.对照组使用常规治疗,观察组在对照组基础上加用托伐普坦(15~60 mg,qd)治疗.比较两组疗效和远期疗效.结果:治疗后两组疗效比较,观察组显效23例,有效15例,总有效率为90.48%,对照组显效14例,有效17例,总有效率为73.81%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组血钠水平较治疗前均增加,且观察组治疗后血钠水平显著高于对照组(P<0.05),两组第8 d与24 d血钠水平组内比较,差异均无统计学差异(P>0.05).两组患者入院时与治疗24 h后体质量基本无变化,组间比较无统计学意义.治疗24 h后,两组患者尿量较入院时均有增加,且观察组较对照组增加明显(P<0.05).观察组治疗第8 d明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分显著低于对照组(P<0.05).随访1年,观察组病死率24.21%,对照组病死率25.53%,观察组再入院率38.75%,对照组再入院率39.41%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:托伐普坦治疗心力衰竭短期临床效果显著,能有效缓解临床症状,增加血钠浓度,提高患者生活质量,远期疗效有提高的趋势.
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血必净注射液对经皮肾镜碎石术后全身炎症反应综合征患者炎症反应的影响
目的:探讨血必净注射液对经皮肾镜碎石术(PCNL)后全身炎症反应综合征(SIRS)患者炎症反应的影响.方法:按随机数字表法将PCNL并发SIRS患者分为对照组44例和研究组45例.对照组进行常规的抗SIRS治疗,研究组在对照组基础上联合血必净注射液(50 mL,bid)治疗.统计临床有效率,检测治疗前后血清炎症因子水平.结果:研究组的临床有效率明显高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗后血清炎症因子水平明显下降(P<0.05),且研究组治疗后血清炎性因子水平改善情况显著优于对照组(P<0.05).结论:血必净注射液治疗PCNL合并SIRS患者的临床疗效显著,改善患者的炎症反应,值得在临床上推广应用.
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卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的疗效及安全性
目的:探索卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的疗效.方法:选择96例进展期老年胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,对照组48例予卡培他滨(1500 mg/m2,bid)治疗,观察组48例予卡培他滨(1500 mg/m2,bid)联合奥沙利铂(130 mg/m2,qd)治疗,两组比较临床疗效及安全性.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后两组患者生活质量各维度评分及总评分均较治疗前明显增加,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应情况比较无统计学意义(P>0.05).结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌疗效显著,可有效改善生活质量,安全可靠.
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PIVAS质量管理体系的构建及实践
目的:探讨兰州军区兰州总医院以静脉用药配置中心(PIVAS)"八审八核"工作流程和质量管理体系的效果和意义.方法:通过对兰州军区兰州总医院PIVAS构建"八审八核"工作流程和质量管理体系前后静脉用药不合理情况进行分析,考察以PIVAS为平台"八审八核"工作流程和质量管理体系对静脉用药审核的实践效果.结果:PIVAS构建"八审八核"工作流程和质量管理体系后,明显提高了患者用药的正确率和工作效率,降低了不合理用药率.结论:实践表明PIVAS"八审八核"工作流程和质量保证体系显著提高了静脉合理用药水平,大程度规避了不合理处方的安全隐患,规范了药品配置输送过程,保障了患者用药安全,有利于更优质的为患者提供药学服务,为医院临床药学的发展提供可借鉴的经验.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
