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中国合理用药探索

中国合理用药探索杂志

China Licensed Pharmacist 중국집업약사

国家级期刊
  • 主管单位: 国家食品药品监督管理总局
  • 主办单位: 中国药师协会
  • 影响因子: 0.62
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1672-5433
  • 国内刊号: 10-1462/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 80-740
  • 曾用名: 中国执业药师
  • 创刊时间: 2003
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国合理用药探索》杂志社
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 张淑芳
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 冠心丹参片薄膜包衣生产工艺研究

    作者:黄景健;王钦东;莫志高

    目的:将冠心丹参片改为薄膜衣片,提高冠心丹参片质量.方法:以胃溶型全水防潮性包衣剂为包衣料,将生产的冠心丹参薄膜衣片与冠心丹参糖衣片同时进行稳定性考察、比较.结果:冠心丹参薄膜衣片在抗湿性、硬度、稳定性、外观等均优于糖衣片.结论:操作方法简单,工艺成熟、可行.

  • 从文献分析看循证药学的发展现状

    作者:赵建彬;陈菲菲

    目的:通过分析近年循证药学发展相关文献,了解国内循证药学的发展现状。方法:以“循证”和“药”为检索词,对1998 - 2012年的中国医院知识总库和维普数据库进行检索,对循证药学平均文献量、基金资助率、论文合作度、期刊发布特点、文献研究方向等指标进行分析。结果:循证药学平均文献量为4.9篇/年,基金资助率为13%,平均论文合作度为2.59,排前10位的期刊载文量达到全部载文的50%,循证药学研究方向涉及8个方向。结论:目前循证药学发展较快,但仍处于发展初始阶段。

  • 我院静脉用药集中配置抗菌药物批次划分的探讨

    作者:朱慧娟

    目的:探讨抗菌药物的配伍稳定性及联合用药的给药顺序,合理划分静脉用药集中配置抗菌药物的批次.方法:通过说明书、<临床静脉用药调配与实用指南>及红动数据资源网站检索资料并分析.结果:将静脉用药集中配置抗菌药物批次划分为A批、B批,A批优先配置.结论:静脉药物的集中配置包括配置、运输环节,应规范储存条件、合理划分批次、减少放置时间及规范联合给药次序,保证临床用药的安全、有效,减少不良反应的发生.

  • 肾石通颗粒提取浓缩工艺和节能性研究

    作者:宋晓燕;罗爱勤;刘洁瑜;陈泽锋;曾荣华;张聪琪

    目的:研究肾石通颗粒的提取和浓缩工艺.方法:以丹酚酸B含量为指标,比较逆流提取与传统单罐提取的效果和经济指标;对反渗透膜浓缩与蒸发浓缩进行比较;采用正交设计,以丹酚酸B转移率为指标,考察料液浓度、温度、压力对反渗透浓缩的影响.结果:逆流提取比传统单罐提取工艺提取率高,并且节能、缩短生产周期.在压力1.5 MPa、料液浓度10%、温度30℃时能取得较好浓缩效果,反渗透膜浓缩品质量好,其丹酚酸B的保留量是蒸发浓缩的1倍以上,比蒸发浓缩节省一半能耗并节省30%的时间.结论:逆流提取反渗透浓缩工艺是一种比较科学的中药提取方法,适合在工业化生产中应用,可节能、提高产品品质.

  • 我院抗菌药物临床应用专项整治前后的药物使用情况分析

    作者:饶媚;赖剑锋;林文宏

    目的:调查我院抗菌药物临床应用专项整治活动前后的使用情况,以期为临床合理用药提供参考依据.方法:采用回顾性调查法,对专项整治前后(2011年4月- 2012年6月)我院抗菌药物使用的基本情况、用药金额、用药频度(DDDs)等进行分析.结果:我院实行抗菌药物专项点评后,抗菌药物用药金额、DDDs、抗菌药物使用强度等均有所下降,除部分指标外,大部分指标已下降至控制目标.结论:专项整治活动效果显著,我院抗菌药物临床应用在专项整治活动后更加规范.

  • 硫酸依替米星注射液致神经肌肉阻滞不良反应1例

    作者:孙术红;郝晓佳;谭罗珂

    1例56岁男性患者因急性肠炎就诊,给予硫酸依替米星氯化钠注射液100 mg静脉滴注,0.5 h后出现面色苍白、胸闷、抽搐等神经肌肉阻滞症状,持续十余秒.立即停药,给予地塞米松、异丙嗪治疗,未再出现异常.改用乳酸左氧氟沙星治疗,好转离院.

  • 欧盟草药和我国中药注册法规体系比较研究

    作者:李秦川;陈永法;潘勤

    本文通过对欧盟草药和我国中药注册法规体系的介绍,阐明现有完整的欧盟草药注册法规体系,分析中欧双方注册法规体系产生差异的原因,为中药更好地适应欧盟草药注册法规体系起到指引作用.

  • 瑞典药品支付系统模式对我国执业药师注册信息系统建设的借鉴意义

    作者:李朝辉

    通过对瑞典药品支付系统构建背景、目标、模式进行介绍,分析药品支付系统的特点,提出我国应该借鉴瑞典药品支付系统建设经验,在执业药师注册信息系统建设过程中,由国家管理部门统一规划,各相关部门密切合作,从建立严格的标准体系入手,整合执业药师注册数据资源,以科学的数据分析报告为支持,持续推进执业药师注册信息化建设,将执业药师注册信息系统建设成一个"高标准、广覆盖"的信息系统,为公众安全合理用药提供保障.

  • GLP-1类似物艾塞那肽研究进展

    作者:侯书杰;才丽;李克剑;孙欧希

    胰高血糖素样肽-1类似物艾塞那肽是一种全新作用机制的降糖药物,具有降低血糖而不引起低血糖且有降低体质量的作用,还具有心血管保护作用和抑制乳腺癌细胞增长作用.本文对艾塞那肽近期的国内外文献进行分析,从其临床应用研究、新剂型研究、安全性等方面阐述其研究进展.

  • 血液透析患者头孢吡肟及左氧氟沙星中毒的分析及警示

    作者:程春红;王守春;贾攀峰

    对1例药物中毒病例进行分析,对于肾功能不全或肾功能衰竭进行血液透析的患者,用药时应充分考虑药物在体内的排泄途径,经肾脏排泄的药物要根据肌酐清除率调整给药剂量,血液透析的患者要考虑所用药物能否经血液透析透出体外,否则按常规剂量给药,可导致药物中毒.

  • 基本药物带量采购分析

    作者:敬志刚;陈永法;叶正良

    本文对基本药物集中招标采购的带量采购进行了探讨,分析带量采购在基本药物集中招标采购中应用的优势,通过"量价挂钩"等方式,达到合理降低药品价格的目的;并分析了"一品三剂型两规格"和"单一货源承诺制" 可能导致货源过于集中,难以满足多样用药需求等问题.并针对问题提出改善思路及相关建议.认为带量采购整体上利大于弊,对于完善基本药物采购机制有积极作用.

  • 运用药物经济学方法评价2012年版《国家基本药物目录》中的重性精神疾病药物

    作者:胡善联;张崖冰;杨莉;何江江

    目的:运用药物经济学评价方法评价2012年版<国家基本药物目录>增补的精神障碍类药物,为重性精神疾病基本药物的遴选提供科学依据.方法:根据不同抗精神疾病药物的限定日剂量(DDD)计算限定日费用 (DDC),利用上海市120家样本医院2009 - 2011年精神障碍类药品销售数据分析不同药物的市场份额;对国内外24篇论文采用文献综述的方法,开展成本-效果的循证评价研究.结果:第二代抗精神疾病药物具有不良反应低的优点,市场份额已占绝对优势且有逐年增加的趋势.成本-效果排序依次为氯氮平、利培酮、奥氮平和喹硫平.结论:将第二代抗精神疾病药物列入2012年版基本药物目录是十分必要的.在基本药物遴选方法中除遵循临床首选和价格外,还要考虑长期治疗的总成本和药物不良反应处理费用,今后在基本药物遴选过程中应更多采用模型分析、性价比分析和药物预算影响分析等方法.

  • 基于COSO的国家基本药物制度内部控制模式研究

    作者:汤少梁;蒋苏苑

    基本药物制度的实施管理与内部控制理论具有一定的互通性.借鉴COSO内部控制理论的精髓,本文确定了基本药物制度的内部控制目标和要素,并在此基础上构建了基本药物制度内部控制模型,提出了完善基本药物制度内部控制的策略.

  • 提高药理学教学质量的方法探索

    作者:郑燕芳;林雅;程再兴;黄枚;南丽红;吴符火

    根据药理学的学科特点,对提高药理学教学质量的方法进行探索,在专业教育中溶入德育教育,与社会热点相结合,让学生自主授课,课堂教学中灵活运用多媒体、比较教学法,注重病例讨论和实验教学等,从多角度激发学习兴趣,提高教学质量.

中国合理用药探索分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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