欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 学术期刊 > 医药卫生综合 > 中国合理用药探索杂志

中国合理用药探索

中国合理用药探索杂志

China Licensed Pharmacist 중국집업약사

国家级期刊
  • 主管单位: 国家食品药品监督管理总局
  • 主办单位: 中国药师协会
  • 影响因子: 0.62
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1672-5433
  • 国内刊号: 10-1462/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 80-740
  • 曾用名: 中国执业药师
  • 创刊时间: 2003
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国合理用药探索》杂志社
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 张淑芳
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 医药快讯

    作者:

    美国FDA 于2014年6月6日批准Dow 制药公司的 Efinaconazole (参考译名:艾氟康唑,商品名:Jublia )外用溶液上市。用于局部治疗红色毛癣菌和须廯毛廯菌所致的脚趾甲癣。

  • HPLC指纹图谱法测定不同粉碎度野山花旗参粉末中人参皂苷含量

    作者:卓丹如;钱丽萍;章宁;林绥;阙慧卿;林善财

    目的:建立高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱法,测定野山花旗参100目、200目、1000目粉三种粉末中人参皂苷Re、Rb1、Rg1的总含量,通过指纹图谱相似度比较,考察粉碎对野山花旗参中人参皂苷的影响。方法:采用梯度洗脱、HPLC测定三种粒径粉末的HPLC指纹图谱,计算主要药效成分人参皂苷Re、Rb1、Rg1的含量,并进行比较,通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”评价三个样品的相似度。结果:野山花旗参100目、200目、1000目粉的主要有效成分人参皂苷Re、Rb1、Rg1的总含量均大于3.96%,三种粉末的指纹图谱重叠率高,共有峰的相对保留时间吻合,与生成的对照指纹图谱相似度分别为0.946,0.979,0.970。结论:野山花旗参100目、200目与1000目粉的HPLC指纹图谱相似度大于0.946,化学成分的种类没有变化,主要有效成分人参皂苷Re、Rb1、Rg1的总含量基本相等,野山花旗参超微粉碎成1000目粉,化学成分保持不变。

  • 盐酸伊托必利片的处方筛选及生物等效性研究

    作者:崔瑾瑾

    目的:筛选确定盐酸伊托必利片的佳处方,并确定其生物等效性。方法:利用片剂基本性能评价筛选出盐酸伊托必利片合适的处方,再考察体外溶出度,优化出佳的处方配比。利用其试制药品与参比药品在大鼠体内的药代动力学曲线比较,确定生物等效性。结果:处方确定为盐酸伊托必利50 g,微晶纤维素24 g,乳糖40 g,羧甲淀粉钠7 g,1%羟丙甲纤维素溶液适量,硬脂酸镁0.6 g,制成1000片。试制药与参比药的血药浓度变化趋势基本一致,与参比药品相比具有生物等效性。结论:按照上述处方制成的成品,处方合理,方法简单,便于生产。

  • 临床药师在实施慢性阻塞性肺疾病临床路径中的作用分析

    作者:郭作兵;孙淑娟

    目的:对临床药师参与慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床路径的过程进行分析,讨论临床药师在实施临床路径中的工作模式及作用。方法:将纳入COPD临床路径的患者分为治疗组和对照组,临床药师通过戴明循环(PDCA)模式参与管理治疗组患者的药物治疗,经过2个PDCA循环后,对比分析2个循环组及治疗组和对照组病例平均住院日、平均住院费、药物治疗费、药品不良反应(ADR)发生率、患者药物治疗依从性、满意度有无统计学意义。结果:2个PDCA循环组之间药物治疗费差异有统计学意义(P<0.05);平均住院日、平均住院费、ADR发生率、药物治疗依从性、满意度差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组比较除平均住院日、平均住院费差异无统计学意义外,药物治疗费、ADR发生率、药物治疗依从性、满意度差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床药师通过PDCA的管理模式参与临床路径的实施,能够有效促进药物治疗的规范使用、加强患者的药物治疗监护,ADR得到及时处置和上报,患者药物治疗依从性和满意度得到提高。

  • 医药快讯

    作者:

    美国诺华( Novartis )公司于2014年6月2日宣布,其在研药物 Panobinostat (参考译名:帕比司他,曾用名:LBH589)与硼替佐米、地塞米松合用于多发性骨髓瘤患者的芋期临床试验达首要终末指标。本项试验结果于第50届美国临床肿瘤学会( ASCO )年会上发布。

  • 药学监护对肿瘤患者的影响分析

    作者:尹锋;张倩

    目的:探讨药学监护对肿瘤患者用药依从性、给药规范性等方面的影响。方法:选取2012年1月-2013年2月我院住院肿瘤患者140例,根据是否接受药学监护将患者分为观察组(75例)和对照组(65例),比较两组患者干预4个月后用药依从性、住院费用、时间及不良反应发生率。结果:两组化疗方案给药规范性方面差异无统计学意义;观察组平均住院费用和时间均少于对照组,化疗依从性明显高于对照组(P <0.01);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P <0.05)。结论:对肿瘤患者实施药学监护,是提高用药依从性、降低不良反应发生率、提高患者生活质量的有效手段。

  • 14例唑来膦酸不良反应文献分析

    作者:韩一萱

    目的:分析唑来膦酸不良反应发生的规律及特点,为合理用药提供参考。方法:检索唑来膦酸在中国上市以来中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)收载的不良反应文献进行统计分析。结果:唑来膦酸不良反应的个案报道共14例,男性3例,女性11例,年龄小为43岁,大为78岁,年龄50岁以上发生率较高(11例,78.6%);不良反应分别涉及全身性损害、肌肉骨骼系统损害、代谢和营养障碍、肝胆系统损害等。结论:临床医师和药师应了解唑来膦酸致不良反应的规律和特点,加强用药监测,以减少不良反应的发生。

  • UPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS测定缓解体力疲劳类保健品中非法添加的化学物质

    作者:张圆;郝刚;闵春艳;吴杨;袁灿阳;顾炳仁

    目的:利用超高效液相-串联四级杆-飞行时间液质联用系统(UPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS),建立快速可靠灵敏的测定缓解体力疲劳类保健食品中违法添加西地那非、他达拉非、伐地那非、红地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那非、氨基他达拉非、伪伐地那非、硫代艾地那非、那红地那非和育亨宾等12种化学药品的液质联用检测方法。方法:采用UPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS液质联用仪,以Agilent ZORBAX Eclipse plus C18为色谱柱;以0.1%甲酸-0.01 mol/L乙酸铵水溶液和甲醇梯度洗脱,流速为0.3 mL/min;ESI正离子模式,一级、二级质谱全扫描,进行 UPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS的定性及定量分析。结果:经方法学验证,本方法在2~80μg/mL浓度范围内线性良好、精密度(RSD%)小于2%、回收率在80.5%~98.7%之间。结论:本方法快速、准确、灵敏度高、分离度高,为快速筛查缓解体力疲劳类保健食品中非法添加化学物质提供有力工具。

  • 抗结核药致药物超敏反应综合征1例

    作者:岑菲菲;雷文洁

    1例34岁女性肺结核患者,予口服四联抗结核药治疗(异烟肼片,利福平胶囊,吡嗪酰胺片),用药35天后出现皮疹,38天后出现发热、腹痛、皮疹加重。实验室检查:丙氨酸氨基转氨酶460 U/L,天冬氨酸氨基转氨酶533 U/L,γ-谷氨酰基转移酶80 U/L,胆碱酯酶3336 U/L。考虑为抗结核药导致的药物超敏反应综合征。停用所有抗结核药物,予支持对症治疗,患者腹痛逐渐缓解,仍反复发热,皮疹逐渐加重。后经保肝、激素冲击和免疫调节治疗后好转出院。

  • 复方托吡卡胺滴眼液致心跳呼吸骤停1例

    作者:杜卫萍;孙世成

    1例48岁女性患者因双眼前闪光感,拟散瞳检查眼底,给予复方托吡卡胺滴眼液滴眼约30分钟后,出现心跳呼吸骤停,可能与药物用法不当及长期使用抗抑郁药有关,经抢救恢复正常。

  • 药品招标采购中质量分层机制的评价研究

    作者:汤少梁;张玉蓉

    现行药品招标采购活动中采用的质量分层已经不能实现其预期的作用,不仅达不到对药品质量进行层次区分的目的,反而成为部分品种维护和提高价格、部分地区实施地方保护主义的保护伞。本文以招标采购中药品的质量分层机制为研究对象,基于博弈论分析质量分层机制的必要性,以基本药物招标采购为例,分析药品质量分层出现的问题及原因,并在此基础上探讨药品质量分层机制的优化策略。

  • 我国医药分开的试行模式与意义探讨

    作者:冷萍;荆凡波;隋忠国

    医药分开是公立医院体制改革的重点,但在我国尚处于试验阶段,没有明确和统一的规定。本文分析我国试行的几种医药分开模式和案例,比较改建模式、托管模式和剥离模式的成效与不足,并在目前医疗体制改革的环境下提出相应的对策,为我国医院体制改革提出建议。

    关键词: 医药分开 模式 探讨
  • 医药快讯

    作者:

    美国 FDA 于2014年5月30日批准奥麦罗(Omeros)公司的Ketorolac Tromethamine;Phenyle-phrine Hydrochloride(参考译名:酮咯酸氨丁三醇-盐酸去氧肾上腺素,商品名:Omidria )复方制剂上市。用于在白内障或人工晶体置换手术时加入眼用冲洗液中,通过防止手术中瞳孔缩小以维持瞳孔大小,减少手术后眼部疼痛。

  • 依达拉奉注射液杂质谱分析

    作者:许真玉

    杂质控制是注射剂质量控制的重要指标之一,而杂质谱分析是建立合理可行的杂质检测方法的基础。本文结合依达拉奉制备方法、稳定性特征、依达拉奉注射液处方分析、原研厂产品介绍文件、国外药典等对依达拉奉注射液的杂质谱分析进行讨论,供相关研究者参考。

  • 医药快讯

    作者:

    美国 FDA 于2014年5月20日批准武田( Takeda )制药公司的 Vedolizumab (参考译名:维多珠单抗,商品名:Entyvio )粉针剂上市,用于中至重度溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)。维多珠单抗的适用范围为对肿瘤坏死因子( TNF )阻滞药或免疫调节药应答不充分、无应答或不耐受的成人,或对皮质类固醇应答不充分、不耐受或依赖的成人。

  • 超临界流体萃取技术在中药提取分离方面应用的研究进展

    作者:刘吉成;谢巍

    从超临界流体萃取技术(SFE)的原理、特点出发,介绍SFE在中药提取分离各成分方面应用的研究进展,并对SFE在中药提取分离方面的发展趋势进行了展望。

  • 比尔斯标准、高风险用药警告介绍

    作者:廉冰;包旭

    比尔斯标准和高风险用药警告(又称高危药品目录)是目前在国外被较为广泛采用的两个重要的安全用药标准和目录。本文对上述标准和目录的内容、作用、国外应用情况等进行介绍,旨在为我国合理用药安全标准的制定、实施和应用提供一些借鉴。

  • 甲硝唑联用头孢曲松后饮酒致双硫仑样反应1例

    作者:曹丽荣

    1例呼吸道感染合并牙龈肿痛患者,在甲硝唑联用头孢曲松治疗期间饮酒后出现头痛、头晕、心悸、恶心、呕吐、晕倒等双硫仑样反应,经地塞米松、纳洛酮及其他对症治疗后症状缓解。

中国合理用药探索分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询