首页 > 文献资料
-
实验室管理的钥匙-质量控制计划
在实验室的管理中,质量控制计划必须制定,其目的主要是为了保证实验室检测结果的准确性和有效性。北京出入境检验检疫局张朝晖教授不仅介绍了质量控制计划的五大控制要求,还就具体例子介绍了项目质量控制计划的制定、实施及对结果的评价情况。
-
ZNB-Ⅱ型系列智能输液泵的常见故障维护
输液泵是现代医疗护理的必备设备,在微电脑控制下能精确控制输液速度和输液总量,能满足临床医疗各种复杂场合的输液要求.并能对输液过程中的气泡、阻塞等异常情况进行监测与报警,该设备适用于临床静脉滴注的各种场合,特别是输液精度及过程控制要求较高的ICU病房、CCU病房、手术室、急救室、新生儿科、肿瘤科等科室.
-
食品包装上的信息,你看得懂吗?
相关《条例》条款:第二十五条食品相关产品生产企业应当就下列事项制定并实施控制要求,保证所生产的产品符合相关标准……食品相关产品应当按照法律、法规、规章和食品安全标准的规定进行包装,并附有标签或者说明书;包装、标签、说明书的显著位置,应当标注“食品用”字样.
-
ISO13485认证中关于无菌医疗器械专用要求的探讨
ISO13485:2003<医疗器械质量管理体系用于法规的要求>被等同的采用为YY/T0287-2003,其中7.5.2.2是对无菌医疗器械的专用要求,ISO13485:2003的应用指南ISO/TR1969:2004<医疗器械-质量管理体系-ISO13485:2003应用的指南>中指出灭菌过程的认证应参照以下标准:(1)ISO11134<医疗保健产品灭菌-确认和常规控制要求-工业湿热灭菌>;(2)ISO11135<医疗器械-还氧乙烷灭菌的确认和常规控制>;(3)ISO11137<医疗保健产品灭菌-确认和常规控制要求-辐射灭菌>.
-
医疗器械辐射灭菌标准ISO 11137的2006版与1995版的区别
ISO11137:1995《医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求-辐射灭菌》已于2006年4月正式换版为ISO11137:2006《健康相关产品的灭菌-辐射》,转换期为3年.
-
德国医院节能
医院建筑因医疗功能与环境控制要求的特殊性,其节能技术和措施应以保证医疗环境品质为前提,合理利用能源、提高能源利用效率。因此医院的节能应立足于能源与环境的可持续发展,以小的能源和环境消耗获得佳的医疗环境品质。
-
建筑材料放射性核素限量
前言本标准第3章为强制性条款,其余为推荐性条款.本标准自生效之日起,同时废除GB 6566-2000<建筑材料放射卫生防护标准>、GB6763-2000<建筑材料产品及建材用工业废渣放射性物质控制要求>和建材行业标准JC518-1993(96)<天然石材产品放射防护分类控制标准>.
-
浙江省流动人口肺结核病疫情状况分析
资料来源于浙江省2005年结核病登记季报表疫情资料以及疾病监测信息管理系统的肺结核病资料.流动人口肺结核病登记报告:主要是指以人户分离,户籍仍在原地,在外地居住3个月以上以打工为生的人群;流动人口肺结核病例控制要求:以县为单位按"浙江省外来流动人口肺结核病人管理办法(试行)"要求对流动人口中的肺结核病例进行登记报告和管理.资料的汇总、统计分析由SPSS13.0和Excel软件完成.
-
血糖监测的细节
在门店服务中,会发现60%以上的客户不会测血糖,所以指导客户依据自身情况安排血糖监测频率,找到血糖异常点是关键的服务项目.血糖监测的频率应由患者病情的实际需要来决定,过多过少皆不科学.一般来讲,对血糖控制要求越高(如妊娠期间),血糖越不稳定,越需要加强血糖监测.如何安排血糖监测的频率对于血糖控制比较稳定的患者,血糖监测的间隔可拉长一些,可以每周测定一次空腹血糖和餐后2小时血糖,每隔2~3周安排一天测定全天血糖谱:即三餐前、三餐后2小时及睡前血糖,必要时还可加测凌晨3点的血糖.
-
浅谈欧洲抗生素的杂质控制问题
欧洲药品质量管理局(EDQM)于2006年9月21~22日在位于法国Strasbourg的欧洲议会总部召开了"欧洲药典对抗生素和合成多肽杂质控制要求"的研讨会,有关代表就抗生素有关杂质的审评与展望进行了全面的阐述[1],并从抗生素杂质的来源、杂质审评的总体要求以及杂质的验证等方面进行了深入地研讨.
-
浅谈欧洲药典对抗生素杂质控制的新要求
欧洲药品质量管理局(EDQM)于2006年9月21日~22日在法国Strasbourg欧洲议会本部召开了"关于欧洲药典对抗生素和合成多肽杂质控制要求"的国际研讨会,会议就抗生素杂质控制审评法规、药典标准和生产企业如何考虑制订标准等方面进行了研讨.
-
浅析药检所药品标准的有效性管理及核查
本人所在的青海省食品药品检验所已先后通过了计量认证(CMA)和实验室认可(CNAS).实验室资质认定评审准则管理要素第四条具体规定了文件控制要求,即实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件现行有效.
-
天津滨海国际机场创建国际卫生机场总体工作计划
天津滨海国际机场是中国重要的航空港口,机场二号跑道2010年7月开始开放客运运行,特别是2011年开工建设、2014年投入使用的第二航站楼工程更是增加了天津滨海国际机场的吞吐能力,天津机场将逐步成为中国北方交通枢纽之一.国际卫生机场,是建立各项卫生设施、达到相关卫生控制要求,并得到世界卫生组织认可的国际通航机场.天津滨海国际机场创建国际卫生机场有利于中国参与国际惯例制定与实践,有利于提高国际间传染病的监测水平和病媒生物控制手段,有利于促进我国国际旅行卫生工作的发展和完善.
-
创建国际卫生海港的几点思考
随着经济全球化进程的日益推进,我国与世界各国间经济和人员的交往将越来越频繁,这将大大增加传染病传播的风险.因此,如何进一步提高港口的卫生控制能力,是我们亟待解决的新问题.<国际卫生条例>提出了一系列的卫生控制要求,我国作为世界卫生组织的成员国之一,在履行<国际卫生条例>的上述有关条款中,做了大量的工作,也创新地开展了许多具有特色的港口卫生控制工作,如张家港先后创建了"无鼠害港"和"卫生港"等.港口卫生控制工作的落实,筑起了一道坚实的卫生屏障,达到了防止传染病传入和传出,保障人民身体健康的目的.为了适应形势发展对港口卫生控制提出的新要求,提出了以"国际卫生海港"的创建作为实现新时期港口卫生控制的新目标.通过开展创建活动,促使我国的港口卫生控制工作达到一个新的水平,但在具体的操作中有几个问题值得思考.
-
2012年我国主要贸易伙伴技术壁垒、植物卫生检疫措施(连载六)
13 欧盟13.1 2012年颁布的卫生与植物卫生措施13.1.1 制定中国出口欧盟米制品的控制要求2012年1月10日,欧盟委员会公布G/SPS/N/EU/2通报,有关中国产米制品所含非准转基因大米的紧急措施及撤消第2008/289/EC号决定,本执行决定规定了涉及中国出口欧盟米制品的控制要求.决定附件Ⅰ详细列出了受本决定附件Ⅱ影响的产品清单及中国主管机构及欧盟官方控制机构必须遵从的抽样和测试协议.附件Ⅲ和Ⅳ规定了本决定覆盖的每批产品必须随附的卫生证书及分析报告样板.本决定于欧盟官方公报公布后20天生效,并在该日期后的6个月审议.
-
输液泵输液安全隐患分析
输液泵常用于需要严格控制输入液量和药量的情况[1],并能对输液过程中的气泡、阻塞等异常情况进行监测与报警,特别适用于输液精度及过程控制要求较高的ICU病房.
-
医疗器械维修人员对隔离疫区造成的污染与防护对策
医疗器械维修人员出入防控区域大多不被人们注意,对他们管理似乎不是很严格,其自身也不懂医院的感染控制要求,这在某种程度上使他们成为病毒和细菌的传播者.如手术室、实验室、重症监护病房(ICU)、血液透析室等重点感染控制区,必须重点加以防范,坚决杜绝这类人员对疫区产生的不良影响[1].
-
医院病原菌污染医务工作者手机的研究
在现代医院中,医院感染是一个非常严重的问题.早在1861年,Semmelweis就证明细菌可以通过医务工作者(health care workers,HCWs)受污染的手传递给患者.医院的手术室和ICU是医院感染控制要求高的工作场所,同时也要求那里的工作人员及其使用的设备符合相应的卫生标准.该研究的目的 在于评价细菌从HCWs的手机向手传递过程中发挥的作用.
-
试述医院会计电算化的内部控制
财政部颁布的<内部会计控制规范--基本规范(试行)>指出,电子信息技术控制要求运用电子信息技术手段建立内部会计控制系统,减少和消除人为操作因素,确保内部会计控制的有效实施.现在,大多数医院实行了会计电算化,使系统操作变得简便快速,但同时也增加了错误与舞弊的风险,如缺乏原始凭证的审核轨迹,数据与程序的高度集中等.医院要实行新的内部控制制度,以适应会计电算化的要求.
-
浅谈新型农村合作医疗基金收支的监督
1健全监督制度完善管理体系完善的管理制度,是保证监督活动有效开展的基础,落实对新型农村合作医疗基金收支的监督,必须从强化制度建设开始.因此,应根据国家及省有关政策,结合新型农村合作医疗资金运行特点,建立健全合作医疗基金收支管理制度,包括筹资缴存制度、资金管理制度、补偿支出审核制度、补偿情况稽查制度、资金调拨审批以及按内部控制要求建立的岗位分工等制度,通过制度约束管理行为,规范收支运行秩序,确定各管理层次的控制重点,并根据制度检查监督各项工作的落实情况,对合作医疗基金收支管理情况进行综合评价.