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微访谈之《中华人民共和国食品安全法(修订草案)》的新亮点(三)
8对进口食品的注册制管理将是未来趋势
第五章第七十五条“进口商应当建立境外出口商、境外食品生产企业审核制度,保证进口的食品符合本法以及我国其他有关法律、法规的规定和食品安全国家标准的要求,并对进口食品的标签、说明书所载明的内容负责。” -
体检环节质量控制的做法与体会
我院成立健康管理中心以来,坚持不断深化、细化控制管理,注重环节质量,健康体检的质量控制已成为我中心体检服务的核心.1 提高体检环节质量的做法1.1 健全质控组织,完善各组三级质控成立质控小组,充分发挥质控部门职能作用,消除监管盲点.强化环节质量管理,重点抽检,及时督促整改.严格终末质量审查,规范考评,建立赏罚分明的奖惩机制.三级质量控制管理,第一级,控制体检中的质量,均取得有效资格证的医师,护士上岗,要求按照流程工作,严格上级请示审核制度,从根本上做到质量控制.
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宁波市中心血站质量管理的做法与体会
文章主要从如何抓紧、抓好血站的质量管理方面着手,通过软件与硬件建设.从内部机制的调整到外部运行机制的完善,介绍并分析了质量管理在血站工作中所起的重要作用,以及在实施当中所获得成功经验.
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科学、标准、规范的管理及实践是保障护理质量的基础
根据案例背景,可以有以下环节的分析:为什么护士未测量而有记录?是工作常规、习惯还是粗心;医院是否建立或实行了病案的管理制度,尤其是死亡病案的管理制度;患者家属有复印病历的要求,医院是否有相关的审核制度?
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受血者输血前检查的质量管理与风险控制
保证输血安全是血站工作的重要内容,因此,相关部门应加强受血者输血前检查的质量管理与风险控制,坚持检测标本的审查核对制度,确保献血者、受血者身份和血液标本的正确,坚持做ABO血型正反定型和Rh(D)定型,确保红细胞血型的正确,重视不规则抗体检测和交叉配血试验,坚持二相反应介质交叉配血,确保交叉试验结果的正确性,设立安全输血后防线.
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建立内部审核制度确保实验室活动符合质量体系要求
1 关于实验室质量体系 质量体系是实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源。所谓质量管理,即确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质量改进使其实施的全部管理职能的所有活动。一个实验室为了实施其质量管理,必须设计、设置并按要求分配相应职能的组织结构。保证组织结构各单元按其明确的岗位职责、职能、权利及其相互关系有计划地以科学合理的格局组合起来,使实验室所进行的每一项校准检定/测试工作均按规定的程序进行。
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实施卫生行政处罚审核制度的体会
<中华人民共和国行政处罚法>规定,行政机关在作出行政处罚之前,应当告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据,并告知当事人依法享有的权利.
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阆中市居民意外伤害死亡状况及变动趋势
为了解我市居民意外伤害死亡水平及变动趋势,现对1993~2002年居民意外伤害死亡状况进行分析,结果如下.资料与方法1.人口资料:各年度人口资料来源于市公安局,各年龄组人口资料,采用1990全国标准人口构成比.2.死因资料:65 328例死亡资料来源于基层卫生单位按规定上报的"居民死亡医学诊断证明书".阆中是卫生部1976年确定的死因统计点,有较完整的死因调查报告网和较严密的死因调查、审核制度,资料可靠.
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日本音乐疗法的现状
日本音乐疗法的研究活动源于何时尚不清楚,但至少在1960年前后就已经开始了.在这数十年间,音乐疗法的研究有了显著的发展.1995年,日本小提琴音乐学会与临床音乐疗法协会联合结成了全日本临床音乐疗法协会联盟.继而于1996年出台了由全日本音乐疗法联盟认定的关于音乐疗法士的审核制度.尽管它属于民间制度,但以这个指导方针为原则,每年都有人加入到音乐疗法士这个行业中来(至2000年2月13日为止已有338名).
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浅谈新型农村合作医疗基金收支的监督
1健全监督制度完善管理体系完善的管理制度,是保证监督活动有效开展的基础,落实对新型农村合作医疗基金收支的监督,必须从强化制度建设开始.因此,应根据国家及省有关政策,结合新型农村合作医疗资金运行特点,建立健全合作医疗基金收支管理制度,包括筹资缴存制度、资金管理制度、补偿支出审核制度、补偿情况稽查制度、资金调拨审批以及按内部控制要求建立的岗位分工等制度,通过制度约束管理行为,规范收支运行秩序,确定各管理层次的控制重点,并根据制度检查监督各项工作的落实情况,对合作医疗基金收支管理情况进行综合评价.
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对当前我国学位授权审核制度改革的一些思考
我国第十一次学位授权审核制度进行了大幅改革,新举措取得明显成效,也存在一些问题,需要在今后的工作中予以改进.
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血液分析仪检测结果审核程序的探讨
报告前审核是临床实验室分析后质量控制的一个重要环节,可让检验工作者审查检验结果与患者的诊断、临床表现是否一致,在保证结果准确有效地应用于临床方面起着非常重要的作用。根据ISO15189:2003“医学实验室-质量能力的具体要求”,需要对分析后的检验报告单建立完整有效的审核制度[1]。血液分析仪具有快速、准确和精密度高等特点,极大地提高了血液检验结果的质量。鉴于标本、仪器、试剂及检验者不规范的操作等因素都可干扰仪器的检测而影响结果的准确性,因而,建立报告前审核程序显得尤其重要。在实际工作中,往往有一些错误报告发出,究其原因,与部分检验人员不懂审核方法或责任心不强有关,为杜绝这些可以避免的失误,切实提高检验质量,本文对血液分析仪检测结果审核报告的方法作如下综述。
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门诊处方用药合理性审核及问题对策分析
<处方管理办法>第35条7项内容对药师合理性审核处方提出了详细的指导意见,对药师药学专业素质提出了更高的要求.我院门诊西药房重新制定处方审核制度,将工作重点逐步由对处方书写规范方面的审核转向对处方用药合理性方面的审核.处方书写规范方面的审核:名称、规格、剂量;处方用药合理性方面的审核:过敏试验、给药剂量、给药次数、与临床诊断的一致性、剂型与给药途径、是否重复给药、相互作用和配伍禁忌.本文就门诊处方用药合理性审核及问题对策进行研究,以供大家参考.
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走出药房,参与临床
近日,新医改方案公布,其中有不少让临床药师欢欣鼓舞的内容,不管是为群众提供更好的医疗卫生服务的总目标,还是与之配套的公立医院改革、健康教育宣传、基本药物制度、药物的合理使用和患者的安全用药、建立医药信息系统等,药师群体都是保障其实施的主力军,而这一系列举措中涉及的措施就有完善医疗机构用药管理、处方审核制度,发挥医疗机构和药学技术人员在规范临床用药中的作用,建立基本药物使用和合理用药监测考核评估制度等.
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检验报告审核中的问题与技巧
根据ISO/DIS15189医学实验室-质量和能力的具体要求,对分析后的检验报告单要建立完整而有效的审核制度.检验报告的审核属于分析后质量控制中的一个环节,也是非常重要的环节,检验报告单如果没有认真进行审核,一旦有错误的报告发送到临床医生和患者手中,科室工作会相当被动,容易造成医疗纠纷,特别是由此产生临床医生或患者对科室的不信任,很难消除.目前,大家都比较重视分析中的质量控制,在这方面进行了大量的研究,而对分析后检验报告单的审核则相对忽视.检验报告单的审核需要良好的医学综合素质和工作经验,作者在这方面进行了分析和总结,希望能和同行进行探讨.
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基于BSC理论的地方科技查新机构的绩效评价指标体系构建研究
医学科技查新是医学科研管理的重要组成部分,为医学科研项目的立项评估、成果验收及奖励、专利申请等提供客观的文献学评价依据,避免科研工作的低水平重复,减少科研立项、科技成果鉴定、奖励评定、专利申报等中的失准现象,提高科研评审工作的评价水平,促进医学科研管理的科学化,越来越受到医学科研人员、医学科研管理人员和医学科研管理机构的高度重视[1-2]。医学科技查新是一项技术性、专业性很强的工作,对医学查新人员的素质要求较高。专业的医学科技查新人员不尽应具备扎实的医学专业知识,具有较高的外语阅读、翻译能力和熟练的计算机实际操作技能,掌握文献信息检索技巧;同时还要具备较强的文献综合分析、判断能力,具有强烈的工作责任心和良好的道德职业操守[3-4]。在医学科技查新工作中还应建立严格的专家审核制度。每位医学查新人员的知识都是有限的,不可能熟悉医学各个专业领域的知识,面对医学专科内容较专或新兴专业的科研课题,如不能准确理解课题内容将影响查新质量,这就需要健全专家审核制度。专家审核制度是确保查新结论科学、客观、公正的重要保障[5]。因此,医学科技查新工作要求高、难度大,如何科学合理地对其进行管理,提升工作效率和服务水平,是目前医学科技查新机构所面临的主要问题。本文利用平衡计分卡(balanced score card,BSC)理论对影响医学科技查新绩效的各种因素进行分析,建立地方医学科技查新站绩效评价体系,对地方医学情报机构中的医学科技查新站的服务绩效进行定量评价。
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浅谈加强检验报告复核制度的必要性
在整个医学检验流程中,对检验报告的审核是杜绝差错、预防纠纷的后一道关口,也是较薄弱的环节之一.尤其对许多还没有条件建立实验室信息系统(LIS)的基层医院检验科来说,虽早已建立了检验报告审核制度,但在执行过程中却往往流于形式,形同虚设.对于检验报告的审核通常分为检验者的自审和另一位检验师的复核.