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砷角化病一例
砷角化病(keratosis arsenica)多有砷剂(如中药雄黄、砒霜及fowler液等)服用史或长期食用含砷量超标的饮用水、长期从事接触砷剂(焦油、沥青、烟灰、煤球)工作等因素.现将笔者门诊诊治的1例报告如下.
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毛囊角化病伴掌跖角化及甲损害一例
35岁男性患者,面颈部、耳后及腹股沟角化性丘疹17年,部分丘疹增大融合成不规则的疣状斑块,伴掌跖角化及甲损害.组织病理示基底层上裂隙、绒毛,见角化不良细胞.诊断:毛囊角化病(Darier病).
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掌跖角化-牙周破坏综合征牙周治疗一例
掌跖角化-牙周破坏综合征(papillon-lefevre syndrome,PLS)是一种临床上罕见的疾病,患病率约为 1~4百万分之一.PLS以掌跖过度角化、乳牙和恒牙牙周组织快速严重破坏为特点,现有资料表明:PLS患者的预后差,乳牙早失,恒牙在13~15岁可全部脱落.
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掌跖角化-牙周病综合征1例
患儿,女,2.5岁,主因手、足脱皮2年,前牙松动、咬合疼痛1.5年就诊.患儿6个月时,双手足皮肤无明显诱因出现红肿、脱皮、皲裂,伴手足多汗、恶臭,冬季加重,夏季减轻.曾口服药物治疗(具体药物不详),症状无好转.患儿8个月时乳前牙萌出,牙体形态正常,牙龈充血肿胀.1岁时,患儿乳前牙出现松动、咬合痛,牙龈红肿、溢脓明显,未治疗.家族中无类似患者.父母非近亲结婚.查体:营养较好,智力正常,反应灵敏,无佝偻病体征,心肺腹无异常,毛发稀黄.双手、足掌皮肤充血、粗糙、脱屑、皲裂,肘膝部及其它部位皮肤正常.上下乳切牙、侧切牙完全萌出,牙龈红肿、退缩,根中2/3裸露,表面附着多量牙垢,Ⅲ度松动,乳切牙唇、舌面可探及0.5cm~0.8cm牙周袋,唇侧牙龈松软.
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掌跖角化-牙周破坏综合征
掌跖角化-牙周破坏综合征(Papillon-Lefēvre syndrome,PLS)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,是在1924年由法国人Papillon和Lefēvre发现的.疾病表现为严重的早发性牙周炎,导致乳牙和恒牙的早期脱落,牙槽骨的丧失,其次还表现为掌跖皮肤角化,有时伴有膝盖、肘部、背部和指节皮肤角化.
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掌跖角化综合征附:1例临床报告
掌跖角化综合征(Papillon-Lefevre Syndrome),也被称为掌跖角化牙周破坏综合征,此综合征首先由Papillon和Lefevre在1924年报告,发病率每百万人1~3人.
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掌跖角化牙周破坏综合征1例
掌跖角化牙周破坏综合征(Papillon-Lefivre syndrone,PLS)1924年由Papillon和Lefivre先报道,是发生于儿童的一种罕见的疾病,现将我科于1996年收治的一名PLS患者报告如下.
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地方性砷中毒
地方性砷中毒是指由于长期饮用含高砷地下水,或暴露于燃用高砷煤,引起以皮肤色素沉着或(和)脱失、掌跖角化等皮肤改变为主要表现,同时伴有中枢神经系统、周围神经、血管、消化系统等多方面症状的全身性疾病.地方性砷中毒多为慢性中毒,是地方病中发现历史短、了解少的一种地方病.由于其危害不只限于摄入砷的一段时期,在中止摄入后,仍可持续较长时间,尤其砷可引起恶性肿瘤等,因此引起广泛关注.
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《地方性砷中毒诊断》解读
地方性砷中毒又称地砷病,为一种生物地球化学性疾病,是居住在特定地理环境条件下的居民,长期通过饮水、空气或食物摄入过量的无机砷而引起的以皮肤色素脱失和/或过度沉着、掌跖角化为主的全身性慢性中毒。地方性砷中毒在全世界广泛流行,已成为一种世界范围内严重威胁人类健康的公害病。我国是地方性砷中毒流行比较严重的国家之一,病区居民身体健康受到严重危害,1992年原卫生部将此病列为重点防治地方病之一。2001年11月原卫生部颁布卫生行业标准《地方性砷中毒诊断标准(》WS/T 211-2001),并于2002年5月正式实施。
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地方性砷中毒病人皮肤改变与相关皮肤病的鉴别
地方性砷中毒是一种生物地球化学性疾病,是居住在特定地理环境条件下的居民,长期通过饮水、空气或食物摄入过量的无机砷而引起的,以皮肤色素脱失或和过度沉着、掌跖角化及癌变为主的全身性慢性中毒[1].
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一家系四代患弥漫性掌跖角化病
病例与家系患儿女,7/12岁.第一胎足月顺产,出生后40多天开始出现手掌和足底皮肤粗糙老化,伴皲裂(图1,2).体检:生长发育好,反应灵敏,掌跖呈轻微的弥漫性角化斑块.其母28岁,出生后1个月即出现掌跖角化症状,以后随年龄增长,掌跖角化更趋明显.其母手掌足底表面光滑,无汗,坚硬而均匀,呈弥漫性的黄色半透明胼胝状,伴有一狭窄的红色边缘,皮肤皲裂,冬季尤甚,皮损呈对称性分布.指(趾)缩窄,甲弯曲,指关节处呈结节样胼胝(图3).患儿的曾外祖父、舅公、姨妈也均在出生后不久发病.曾外祖父60多岁时死于食管癌,而家族中其他患者年龄长者也已60岁,尚未发现食管癌.患儿的父亲正常.
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泛发性表皮痣一例
患者男,19岁.四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年,于2009年7月来我院就诊.患者出生后3个月,于足部和四肢远端出现疣状斑块,呈褐色,逐渐累及膝部;双侧掌跖出现黄色角化过度斑片.
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砷角化病伴多发皮肤原位癌、低分化鳞状细胞癌一例
患者女,59岁,因皮肤异色、掌跖角化10年,皮肤肿物6个月于2007年8月22日来本科就诊.10年前无明显诱因于胸腹部皮肤出现散在分布绿豆至蚕豆大小色素沉着斑和色素减退斑,同时在双手、双足出现点状角化皮损,无自觉症状,未作特殊处理,类似皮损有增多和增大的趋势.
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砷角化病1例
报道1例砷角化病.患者女,29岁,3年前因治疗银屑病服用游医自制药物,半月后于掌跖部出现点状角化,全身皮肤点状色素沉着及色素减退,共服药半年,皮损逐渐加重.停药2年后,检测尿砷定量高于正常.皮肤科情况:双侧掌跖部多发疣状角化,全身皮肤斑状色素沉着及色素减退,角化部位皮肤活检符合角化病,对症治疗后皮损稍有改善.
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Darier病
患者男,21岁.主诉:颜面、颈部、腋窝、腹股沟毛囊性角化性丘疹7年,掌跖角化4年.
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伴外胚层发育不良蓬发综合征一例
患者女,20岁,出生时无头发,直到6岁左右头发才零星长出,现在头发虽渐增多,但粗细不一,生长缓慢,稀疏且不易梳理.体检:发育正常,智力发育正常,目前为在校大学生,嗅觉正常,出汗正常,四肢骨关节未见异常肿大,视力正常,无眼球震颤及白内障,各系统检查亦未见异常.皮肤科检查:头发蓬松杂乱、稀疏,头皮几近裸露,发根紊乱,头发生长方向不一致,颜色为金黄、灰白相间,在日光照射下呈半透明玻璃丝状,有特殊光泽.发干为多棱形或不规则形,抚摸时不光滑,捻动时有摩擦感,且卷曲粗糙,干躁易脆,扭曲后易于折断,头发长度不超过10 cm.眉毛、腋毛稀疏,阴毛生长正常,全身其他部位毛发未见异常.皮肤黏膜、指趾甲未见异常,无鞍鼻及掌跖角化现象.所有牙齿发育不良,牙排列不齐,残缺不全,呈楔形、豆形、多角形,淡黄褐色,色泽暗淡.父母非近亲结婚,患者为独女,家族中无类似疾病及其他先天性和遗传性疾病患者.限于条件未进行染色体、扫描电镜等辅助实验检查.诊断:蓬发综合征.
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有汗性外胚层发育不良合并腕骨发育不良一例
患儿男,8岁,因出生时毛发稀少、掌跖角化2年于2007年5月就诊于我科.患儿出生时全身毛发稀少,同时伴眉毛缺失,当时未引起家人重视,随年龄的增长,其症状未见任何改善.
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慢性砷中毒二例
例1 女,23岁.全身皮肤色素异常伴掌跖角化3年.患者因习惯性便秘,间断口服肥儿丸、七珍丹、黄连上清丸达8年.7年前开始出现闭经,曾于当地用黄体酮治疗,无效.3年前全身皮肤色素加深,脐周出现绿豆大小色素减退斑.1年前色素减退斑逐渐增多,扩展至躯干、双上臂和双股部,症状渐加重,并且双侧掌跖部位出现点状角化,伴口干,同时自觉全身乏力、面黄、纳差,体质量明显下降,曾多处就诊,诊断不明.
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掌跖角化牙周病综合征一例
患者女,10岁.因双手足红斑、干裂、脱屑8年就诊.患者自2岁时开始出现双手背、足底红斑,皮肤干燥、粗糙、增厚,表面有脱屑,冬季加重,出现龟裂导致疼痛.既往史:该患者系足月产,但自幼体质差,常易患感冒.8岁时仍无牙齿萌出,到当地医院行牙龈切开术后牙齿长出,至就诊时有2颗牙齿已脱落.
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异维A酸治疗毛发红糠疹8例临床分析
毛发红糠疹是以局限性毛囊角化、掌跖角化为特征的慢性皮肤病,该病病因尚不十分清楚,临床上治疗较为困难.本文总结了近2年来收治的8例毛发红糠疹患者的治疗情况,现总结如下.