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肝移植急性排斥患者血浆可溶性血栓调节蛋白和可溶性P-选择素检测的意义
血栓调节蛋白(TM)在移植物内皮细胞中表达,在内皮受损伤时其以可溶性形式快速释放入血,可溶性TM(sTM)可作为内皮细胞损伤的重要标志物.P-选择素(P-sel)主要分布于血小板α颗粒及内皮细胞Weibel-Palade小体中,可溶性P-se(sP-sel)是血小板/血管内皮细胞活化的标志[1,2].本研究通过检测sTM、sP-sel以及凝血指标的变化,以探讨其在肝脏移植排斥中的应用价值.
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灰色血小板综合征的研究进展
灰色血小板综合征(gray platelet syndrome, GPS)又称α贮存池病,是一种罕见的遗传性出血性疾病,因瑞氏染色后增大的血小板在光镜下呈灰色而得名.本病以血小板α颗粒及其所含蛋白质减少或缺失为特征.临床上以轻中度出血为主要表现,常伴有血小板减少、脾肿大及骨髓纤维化等.GPS发病率很低,因而相关研究较少.早期的相关文献多囿于对其进行临床分析、超微结构以及生化改变方面的研究.近年来由于基因检测技术的发展,其发病机制的研究取得了突破性进展.
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53例急性脑梗死患者血小板体积的变化
血小板形态和功能的改变在急性脑梗死的发病机制中具有重要作用.近年来研究表明,体积较大的血小板含有更多的α颗粒,更易于聚集和粘附,因此在止血和血栓形成过程中具有一定作用[1].我们对53例急性脑梗死患者的血小板平均体积(Mean Platelet Volum e,MPV)、血小板计数(Platelet,PLT)等资料与临床关系进行了研究,报道如下.
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恶性肿瘤患者血小板糖蛋白CD62p表达的临床意义
CD62p是选择素家族的一员,储存在血小板α颗粒及中等以上大血管内皮细胞(EC)的Weiber-Palade小体内.研究发现,肿瘤患者CD62p表达增高,它与肿瘤细胞远处转移关系密切;本研究采用流式细胞仪检测30例恶性肿瘤患者以及10例对照者血小板表面CD62p表达水平,进行组间对比研究,并初步分析了CD62p与肿瘤的临床关系,现报告如下.
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P选择素在先天性心脏病肺动脉高压中的变化
先天性心脏病(简称先心病)患者存在止血功能的异常,容易发生血栓形成和出血,血小板的活化是导致其止血功能异常的重要因素.P选择素是研究中广泛应用的颗粒膜蛋白活化依赖性单克隆抗体,存在于静息血小板α颗粒和内皮细胞Weibel-Palade小体中,激活后转移至浆膜表达,为血小板活化的敏感标志物.目前对血小板的活化是否介导先心病肺动脉高压尚无肯定的结论,为此我们观察了血小板活化释放的P选择素在先心病肺动脉高压中的变化.
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肺癌患者手术前后血浆可溶性P-选择素和CEA联检的临床意义
SP-Selectin是存在于血小板α颗粒和内皮细胞分泌颗粒内能介导中性粒细胞、单核细胞及血小板与内皮细胞粘附的糖蛋白.其血中含量的变化与肿瘤的发生发展及转移密切相关[1].本文报告肺癌患者手术治疗前后血中P-选择素和CEA含量的变化,并就临床意义作初步探讨,现将结果报告如下.
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直肠癌患者手术前后血浆可溶性P-选择素和CA50测定的临床意义
sP-selectin是存在于血小板α颗粒和内皮细胞分泌颗粒内的能介导嗜中性粒细胞、单核细胞及血小板与内皮细胞粘附的糖蛋白.其血中含量的变化与肿瘤的发展及转移密切相关[1].CA50含量的高低与肿瘤的发展及预后有十分密切的关系[2].本文报告直肠癌患者手术治疗前后血中P-选择素和CA50含量的变化,并就临床意义作初步探讨,现将结果报告如下.
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原发性肝癌患者血浆可溶性P-选择素及血清相关细胞因子测定
sP-selectin是存在于血小板α颗粒和内皮细胞分泌颗粒(palade body)内的能介导嗜中性粒细胞、单核细胞及血小板与内皮细胞粘附的糖蛋白.其血浆水平的变化与肿瘤的发展及转移密切相关[1].血清转化生长因子(TGF-α)则是由肿瘤细胞产生的细胞因子,正常组织产生的量甚微,它能作为促进因子在肿瘤的发生中发挥重要作用[2].白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)为单核细胞、内皮细
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经皮冠状动脉血运重建术对稳定性心绞痛患者血浆可溶性P选择素的影响
经皮冠状动脉血运重建术(percutaneous coronary intervention,PCI)会损伤冠状动脉内皮,从而有可能激活内皮细胞和血小板[1],导致一系列炎症反应和急性或亚急性血栓形成.可溶性P选择素存在于血小板α颗粒和内皮细胞Weibel-Palade体中,可能在启动炎症反应,介导白细胞在内皮上黏附和聚集中发挥重要作用[2-4].研究表明可溶性P选择素水平在急性冠状动脉综合征患者明显升高,在稳定性心绞痛患者中较低,但仍比冠状动脉造影正常者高[5].本研究旨在通过P选择素水平观察PCI对冠状动脉内皮的损伤程度以及常规抗血小板治疗对血小板活化的抑制作用.
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血小板激活时胞质游离钙浓度与两种颗粒数变化的相关性
用电镜形态计量法检测血小板a颗粒(αG)和致密颗粒(dG)的数密度,用钙荧光指示剂Fura2检测血小板胞质游离Ca2+浓度([Ca2+]i),观察到在钙离子导体A23187作用下,血小板[Ca2+]i明显升高.凝血酶与ADP也都分别引起[Ca2+]i升高,且有浓度依赖性.选用三种激动剂的不同量以反映血小板不同程度激活时,测定[Ca2+]i与颗粒数密度,分析两者间的相关性,发现αG和dG的数密度都与[Ca2+]i有紧密的相关性(Pr(αG)<0.05,Pr(dG)<0.01),说明血小板的[Ca2+]i升高可促进αG和dG内容的分泌.
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血小板源性抗菌肽研究进展
传统医学认为血小板主要在止血和血栓形成过程中发挥重要作用.现在研究发现,血小板可分泌多种具有天然免疫活性的多肽类物质,被命名为血小板源性抗菌肽(platelet-derived antibacterial peptides,PDAPs).这些抗菌肽分为多个不同的家族,可通过受体介导、氧化反应、抑制细菌细胞壁的合成、干扰细胞外膜蛋白的基因转录、破坏线粒体结构等发挥作用,具有广谱、强效、无不良反应、不诱导抗药株的特点,在炎症调节、杀菌、组织修复、组织再生、新生血管形成、抗肿瘤等多方面都具有重要的作用.文中就PDAPs的结构、分类、作用机制、代表分子、生物学功能以及在治疗脓毒血症方面的应用作一综述.
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高血压血管损伤指标及其临床意义
高血压是心血管病危险因子,可造成心脑肾及周围血管内皮损害,导致动脉硬化和动脉粥样硬化(AS)。而血管早的病理改变是内皮功能障碍及血管壁重塑,是可逆的。因此早期发现内皮功能障碍或内皮损伤,并采取有效措施加以防治,对于阻止血管损害进展具有重要意义。1 内皮产物作为血管内皮早期损伤的指标 内皮是血液和组织接触的唯一重要界面。内皮参与多种体内平衡机制,其中重要的是对抗血栓形成,当血管内皮损害后,在损伤部位可引起白细胞聚集和血小板粘附,平滑肌异常增殖,并且损伤的内皮细胞(EC)还释放许多血管活性物质而使血管平滑肌收缩,血液凝固,以及血液循环功能持续性障碍。因此内皮的许多产物可作为内皮功能障碍的指标,其中具有以下几点特异性。1.1 P-选择素(Ps) Ps又称GMP-140,血小板活化依赖性颗粒表面膜蛋白,是一种分子量为14 0000的膜糖蛋白,定位于血小板的α颗粒和EC棒管状小体(Weibel-Palade body)内。组织发生炎症或其他损伤时,经凝血酶或氧自由基等刺激,血小板的α颗粒和EC的Weibel-Palade小体迅速与质膜融合而使Ps在血小板和EC表面表达,发挥作用后或进入细胞内,或脱落进入血浆。静止的血小板和EC表面不存在Ps。
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血小板活化的分子标志物的探讨及在疾病中意义
在正常情况下循环血液中,血小板处于静息状态,而在某些生理状态或病理状态下,血小板可被激活后活化。近些年来,通过对血小板活化的深入研究,发现很多血小板活化后释放的因子在血小板活化中发挥着的重要作用。血小板活化的因子包括α颗粒内容物,如β球蛋白和血小板因子4等,以及血小板膜蛋白或其水解片段,如P-选择素、糖萼蛋白、糖蛋白V等。这些标志物可用ELISE方法在体外测得以反映血小板的活化状态。
关键词: 血小板活化 分子标志物 α颗粒 血小板糖蛋白临床疾病 -
P选择素与风湿性心脏病二尖瓣狭窄
p选择素属整合素家族成员之一,又称颗粒膜蛋白140(GMP 140)或血小板活化依赖性颗粒表面膜蛋白(PADGEM),存在于静息血小板的α颗粒膜上与内皮细胞的Weibel-palade小体中,是反映血小板活化状态的分子标志物.有研究表明[1],风湿性心脏病二尖瓣狭窄存在着血小板活化,其中合并房颤的风湿性心脏病二尖瓣狭窄及左房血栓更与血小板活化密切相关.