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云南省三个民族儿童血脂水平调查
为了解云南各地区民族儿童血脂水平状况,我们进行了以下调查。 1.对象与方法:随机群体抽取云南省大理州剑川县、丽江地区丽江县和昆明市城区的幼儿园和小学校4~12岁健康儿童共538名(男281名、女257名),其中剑川县白族儿童172名(男86名、女86名),丽江县纳西族儿童185名(男94名、女91名),昆明市汉族儿童181名(男101名、女80名)。于晨间抽取空腹静脉血2 ml,分离血清后贮存于-30 ℃冰箱冻存备检。仪器为日立7060型全自动生化分析仪,质控血清由美国伯乐公司提供,载脂蛋白apoAⅠ、apoB100带有校准品(德国宝灵曼公司提供)。血清总胆固醇(TC)和甘油三脂(TG)采用酶法,高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-ch)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-ch)采用直接法,apoAⅠ和apoB采用免疫比浊法,按说明书所提供7060型基本参数输入,进行仪器校准。用《中国医学百科全书医学统计学》统计软件包(第2版)进行数据处理。 2.结果:3个民族儿童血脂水平见表1,均呈正态性分布,且同一地区男女儿童间差异无显著性(P>0.05)。白族儿童的TC明显高于汉族和纳西族儿童;汉族儿童的TG和apoAⅠ明显高于纳西族和白族儿童;纳西族儿童的HDL-ch和LDL-ch明显低于汉族和白族儿童,但汉族和白族儿童间差异无显著性;汉族儿童的apoB明显高于纳西族和白族儿童,纳西族和白族儿童间差异无显著性。3.讨论:血脂水平在民族间存在的差异与其生活和饮食习惯有非常密切的关系,剑川县盛产牛乳、奶酪制品,其胆固醇含量较高;纳西族是一古老的民族,至今保留着古朴的生活方式,饮食较为清淡;昆明市汉族儿童的生活水平相对较高,食含脂肪、油脂类食物较多,TG水平较高,与汉族和白族儿童相比较,纳西族儿童的血脂水平就较低。3个民族儿童的TC、TG、LDL-ch、apoB明显低于成人,而HDL-ch、apoAⅠ明显高于成人,这一血脂代谢特点对心血管疾病的防治是有利的,应深入动态观察。
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ABCB1和ABCC2基因多态性与中国汉族儿童抗结核药物致肝毒性易感性的相关性研究
目的 探讨ABCB1和ABCC2基因多态性与中国汉族儿童抗结核药物致肝毒性(anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH)易感性的相关性.方法 在中国汉族结核病患儿中,采用病例对照研究,利用高通量的MassARRAY平台,对于ABCB1和ABCC2基因的16个标签单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点展开基因分型,并采用logistic回归分析以上SNP位点等位基因和基因型频率在ATDH病例组和ATDH对照组中的分布差异.结果 本研究共纳入41例ATDH病例以及189例对照.ABCB1和ABCC2基因SNP位点的等位基因以及基因型在两组间频率分布差异均无统计学意义(P>0.05).SNP位点分别按照显性遗传模型和隐性遗传模型分析,各位点基因型在两组间频率分布差异均无统计学意义(P>0.05).结论 ABCB1和ABCC2基因多态性可能与中国汉族儿童ATDH的发生并无相关性.
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CCR2、 CCL5、 CCR5和CCL1基因多态性与中国汉族儿童结核病易感性的关联研究
目的 探讨CCR2、CCL5、CCR5和CCL1的基因多态性与中国汉族儿童结核病易感性的关系.方法 收集353例汉族儿童结核病患者,以同期查体的400名儿童作为对照,采用病例对照研究,应用高通量MassARRAY技术对于CCR2、CCL5、CCR5和CCL1基因的SNP位点进行基因分型研究.结果 CCR2、CCL5、CCR5和CCL1基因SNP位点的等位基因、基因型以及单体型在结核病组和对照组的分布差异均无统计学意义(P>0.05).结论 CCR2、CCL5、CCR5和CCL1的基因多态性与中国汉族儿童结核病易感不存在相关性.
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支气管哮喘及其严重程度与HLA-DRB1基因的关系
儿童支气管哮喘(bronchial asthma,BA)是一多基因遗传的免疫性疾病,根据症状严重程度分为间歇、轻、中、重度发作.HLA在不同种族、民族和地区间分布不同.我们用PCR-SSO技术,研究内蒙地区汉族儿童BA间歇和重度发作与HLA-DRB1等位基因的关联性,旨在探讨其发病机理和防治前景.
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内蒙地区汉族儿童HLA-DQA1基因对过敏性紫癜累及心脏的遗传易感性
过敏性紫癜(anaphylactoid purpura, AP)累及心脏已为众多学者关注.为探索其发病的遗传性背景,我们选择儿童AP累及心脏30例进行HLA-DQA1等位基因的型别分析.
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白族与汉族儿童视力、眼屈光、斜视、弱视调查
为了解白族、汉族儿童的视力水平、屈光状态、斜视、弱视患病率,以便早期发现和治疗斜视、弱视,我们对大理白族自治州市区内5所幼儿园进行了调查.
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儿童急性淋巴细胞白血病MTHFR基因多态性分析
甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因主要存在两种多态类型,分别为MTHFR C677T和MTHFR A1298C,这两种突变类型均可导致MTHFR活性不同程度减低,并终影响体内叶酸代谢过程.国外有学者分别研究了这两种多态类型与成人和儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性之间的相关性[1,2],但结果却不完全相同.由于MTHFR基因这两种多态类型的分布频率在不同种族中差异很大[3],因此我们对上海地区的汉族儿童MTHFR基因多态性与儿童ALL的相关性进行了研究.
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高原地区2~6岁儿童乳牙龋的调查报告
为了掌握高原地区乳牙龋发病规律,我们对海拔4000米以上的青海省果洛地区612名藏汉两民族2~6岁儿童乳牙龋的调查情况进行分析报告。一、调查对象与方法共调查世居藏族儿童312名,其中男165名,女147名;移居汉族儿童300名,其中男158名,女142名,年龄均为2~6岁。受检儿童按照《龋病牙周病全国性统计规定调查标准》通过视诊、探诊进行检查,未作X线检查,因龋缺失或充填者均统计为一个龋齿。
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四川省凉山地区0岁~4岁彝族、汉族儿童龋病调查与分析
我国龋病流行状况的显著特点是恒牙患龋率很低,而乳牙患龋很高.1995年全国口腔健康调查资料显示,2~3岁的儿童入园时患龋率已达到57.16%~([1]).为了解凉山地区彝族、汉族儿童患龋病情况,更好对该地区儿童的龋病进行早期防治,笔者对本地区0~4岁的儿童进行了龋病调查,报道如下.
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成都地区学龄前儿童体质发育现状分析
1998年国家体育总局组织全国20多个省市对3~6岁儿童进行了形态、机能、运动素质发育的全面调查研究.本文据1998年的调查资料,对成都地区3~6岁汉族儿童的体质发育指标进行了分析,以了解成都地区学龄前儿童的体质发育现况.
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包头地区蒙汉族7~9岁儿童乳牙龋病调查
为了解包头市蒙古族与汉族儿童乳牙患龋情况,我科于2000年3~5月对包头市12所小学7~9岁儿童进行了一次乳牙患龋病情调查,现报告如下.
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云南保山市汉族7岁以下儿童健康素质调查
儿童的健康问题一直都是世界各国及我国政府关注的问题,1988年保山地区参加了全省第一次大规模的体格发育调查,该次又进行了相似调查,与22年前汉族儿童健康素质作一比较.现将结果报告如下.1 资料与方法1.1调查对象 云南保山市父母双方均为汉族常住人口的7岁以下儿童1 493例,实验室检测血红蛋白(Hb) <110 g/L为贫血.
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云南昆明彝族和汉族儿童HLA-DQB1等位基因的多态性研究
研究不同人群HLA的多态性,对于探讨相关疾病的致病机制及器官移植配型都有着重要的理论和应用意义[1,2].本文采用了聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)技术对云南昆明地区70名彝族和72名汉族健康儿童进行了HLA-DQB1基因分型,旨在探讨昆明彝族和汉族人群HLA-Ⅱ类基因频率分布特征,从而提供一些遗传学方面的数据.
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维生素D受体基因多态性与小儿佝偻病相关性分析
维生素D受体(Vitmin D receptor,VDR)基因定位于12q13,被认为是骨代谢遗传基础的侯选基因之一.1994年Morrison等首次报告,VDR基因对应内切酶Bsm Ⅰ、Apa Ⅰ、Taq Ⅰ的限制性内切酶片段长度多态性,与不同的骨密度水平有关[1],此后大量的研究认为VDR基因型与1,25(OH)2D3及钙代谢关系甚为密切[2].小儿佝偻病是1,25(OH)2D3缺乏所致的钙、磷代谢障碍和骨骼异常.是严重危害我国儿童健康的常见病.我们对小儿佝偻病VDR基因多态性进行研究,以了解其与小儿佝偻病的相关性.1对象和方法1.1对象观察组为114例中、重度激期佝偻病患儿,男59例,女55例,年龄1~48月,平均年龄(24.4±6.6)月.诊断标准参照诸福棠第6版<实用儿科学>有关章节进行.对照组为100例来院体检的健康儿童,男28例,女22例,年龄6~24月,平均年龄(36.6±3.2)月.排除有肝肾疾病及遗传性骨疾病,体格检查未见异常.观察组与对照组均为无血缘关系的汉族儿童.
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赤峰市蒙、汉族儿童碘营养状况调查分析
赤峰市位于内蒙古自治区东部,是一个以蒙古族为主体民族,汉族为大多数的少数民族地区.由于环境因素,水土碘缺乏严重,碘缺乏病病情轻重,且分布广泛,属于碘缺乏病重病区之一.自1978年在全市范围内供应碘盐,到1994年开始在全市推行以食盐加碘为主,特需人群强化补碘为辅的综合性防治措施,全市居民碘营养水平有了较大程度的提高.
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昆明汉族儿童HLA-DQA1基因多态性
本文采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对云南昆明地区三代内无血缘关系的71名汉族健康儿童进行了HLA-DQA1基因分型,并将结果与中国其他民族群体的数据进行了比较分析.
关键词: 汉族儿童 HLA-DQA1基因 多态性 -
1152例北方汉族儿童原发性肾小球疾病组织学分型特点分析
为了解儿童原发性肾小球疾病的病理组织类型特点,我们将1152例儿童肾活检资料总结如下。 临床资料 全部病例均系我院1983年1月~1997年12月间收治的患儿。在此期间我们共做肾活检1382次,其中资料完整、明确诊断为肾小球疾病者1361例。在1361例中原发性肾小球肾炎(PGN)1152例(84.6%)。男性810例,女性342例,男∶女=2∶1。平均年龄9.8岁±4岁(4岁~17岁)。肾活检应用B超指导下的抽吸式负压穿刺法。所有病例肾活检获得的肾组织标本含肾小球10个以上。均经光镜及免疫荧光检查。光镜:穿刺所得肾组织石蜡包埋,切片厚度为2μm,分别以HE、PAS、PASM及Masson染色。免疫荧光:采用异硫氰荧光素标记的羊抗人IgG、IgA、IgM、C3、C4、C1q及FRA,用直接免疫荧光法。病理分型参照WHO(1982年及1995年)肾小球疾病组织学分型方案。 结果:①1152例儿童原发性肾小球疾病的组织学分型:在1152例儿童中常见的病理类型是系膜增生性肾炎(34.6%),依次是微小病变和轻微病变(17.8%)、IgM肾病(12.9%)、IgA肾病(12.4%)、毛细血管内增生性肾炎(11.3%)、膜性肾病(6.6%)等。②原发性肾小球疾病的性别、年龄分布见表1。
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3~7岁蒙族儿童骨发育研究
关于儿童生长发育的研究,国内外学者从遗传和环境两方面进行了广泛深入的探讨,已经证实不同种族儿童生长发育存在一定差别.为了探索蒙族儿童骨发育的规律,我们于1999年4月对伊盟地区3~7岁蒙、汉族儿童进行了骨发育情况的对照研究.
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GTNI与C-WISC在一组汉族儿童中测验结果的比较研究
中国--韦氏儿童智力量表(C-WISC)[1]已广泛应用于教育、医疗等诸多领域,成为我国智力测验工具中的一套标准智力量表.
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新疆汉族与维吾尔族阅读障碍儿童阅读特征的比较研究
目的 研究汉族与维吾尔族儿童发展性阅读障碍的不同阅读特征,为开展不同种族儿童发展性阅读障碍的遗传学研究提供基础.方法 本文采用分层检测的策略,依据ICD-10诊断标准,抽取3~5年级儿童1 181名,利用儿童阅读障碍量表进行检测筛查,以各阅读障碍各因子为自变量拟合了Logistic回归模型.分析不同种族的阅读特征的差异.结果 1)汉族儿童阅读障碍的筛查阳性率为4.69%,维吾尔族儿童阅读障碍的筛查阳性率为7.93%,两种族之间阅读障碍的筛出率差异有统计学意义(x2=9.448,P<0.05).2)维吾尔族儿童阅读障碍组的8个因子均高于对照组.进一步进行Logistic回归分析,其中口语表达(OR=2.432)和视知觉(OR-6.056)对阅读障碍的影响较大.3)不同民族阅读障碍儿童各因子评分比较:口语表达、书面表达、注意力、视知觉差异有统计学意义(P<0.05),维吾尔族儿童显著高于汉族儿童分值.结论 汉族儿童与维吾尔族儿童阅读障碍筛查阳性率差异具有统计学意义;维吾尔族发展性阅读障碍儿童在阅读中各个环节均受损,以口语表达障碍和视知觉损害为主;汉族与维吾尔族儿童阅读障碍特征存在显著性差异,汉族儿童各因子得分均低于维吾尔族儿童.