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基于样品检测的出口印染布合格评定模式探讨
通过对我国出口印染布检验现状及原因的分析,提出了出口印染布合格评定(检验)的一种模式,并对模式所涉及的路径和内容如质量保证体系、符合性声明、质量分析报告、与检测相关的内容、外观质量在合格评定中的作用等进行了讨论.
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基因芯片图像去噪方法研究进展
随着生命科学进入"后基因组时代",基因组研究的重心也逐渐转向了基因功能的研究.基因芯片又称DNA微阵列(DNA microarray),是指按照预定位置固定在固相载体上很小面积内的很多核酸分子所组成的微点阵阵列.它的工作原理与经典的核酸分子杂交方法是一致的,在一定条件下,根据碱基互补原理,载体上的核酸分子可以与来自样品的序列互补的核酸片断杂交,如果把样品中的核酸片断进行标记,就可以通过专用的芯片扫描仪检测到杂交信号谱图,通过分析图谱,提取每个杂交点区域的信号强度或比率,结合数据库中的芯片描述确定分析结果[1~5].
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深圳口岸2005年进境检疫截获植物疫情评析
1截获疫情概况2005年1~12月,深圳出入境检验检疫局动植物技术中心植物检验检疫实验室共检验深圳各口岸局送检样品57047批次58645样份,较去年同比分别增长57.3%和44.2%,其中检验进境样品56795批次58361样份,检验出境样品271批次281样份.
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2004年深圳口岸进境植物检疫截获有害生物疫情评析
1 截获有害生物疫情概况2004年1月~12月,深圳出入境检验检疫局动植物与食品技术中心植物检验检疫实验室共检验深圳各口岸局送检样品38001批次42414样份,与去年同比分别增长9.7%和4.5%,其中检验进境样品37310批次41577样份,检验出境样品759批次825样份.从进境植物及植物产品样品中截获有害生物866种10797批,与去年同比分别增长25.5%和17.1%.其中检出进境植物检疫一、二、三类危险性有害生物共50种2 171批.一类危险性有害生物4种10批,二类危险性有害生物27种1956批,三类危险性有害生物19种205批,检出性一般有害生物816种8624批,比去年同期增长11.4%.
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LIMS 2000 PRO实验室信息管理系统简介
LIMS技术中心信息管理系统是一个专门针对技术中心整体环境设计,依据ISO 17025标准对样品、数据、人事等信息资源、质量体系进行全面管理的高效集成.LIMS是注册或认可实验室的必备工具,也是实验室评审员的好帮手.
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石墨炉原子吸收光谱测定日用陶瓷铅镉溶出量的协作研究
本协同研究是修订火焰原子吸收光谱(FAAS)测定日用陶瓷铅镉溶出量的公定测试方法.用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)取代了公定测试方法中的FAAS,分析过程中采取了强制性的质量控制(QC)来提高方法的分析性能;保留了公定测试方法中的样品浸提萃取方法(在室温下用4%的醋酸浸泡样品24小时).有7个实验室参加了这次协同研究,分析了陶瓷容器浸提液3个盲样各水平测试两次,3个盲样的测试结果是:Pb的浓度分别为0.0196,0.403,3.73μg/ml;Cd的浓度分别为0.00236,0.0456,0.544μg/ml.从数据统计分析,本修订方法的分析性能比公定测试方法要好,其重现性的相对标准偏差(RSDr)Pb为0.87~6.7%,Cd为3.7~11%;再现性的相对标准偏差(RSDR)Pb为4.5~12%,Cd为7.0~11%;协作实验室测试结果的准确度Pb为97~98%,Cd为93~101%;而且QC值和测定限也都非常好,但方法的测定限在各实验室之间各不相同,其范围Pb为0.005~0.019μg/ml,Cd为0.0004~0.0019/μg/ml.本修订方法已被AOAC国际性组织第一次通过.
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每地区一套限量对系统内用户免费提供新版 LIMS LIMS 2000 PRO实验室信息管理系统简介
LIMS技术中心个息管理系统是一个专门针对技术中心整体环境设计,依据ISO 17025标准对样品、数据、人事等信息资源、质量体系进行全面管理的高效集成.
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卤虫卵原料杂质检验方法的探讨
1前言各地区所采收卤虫卵原料均含有不同程度的杂质[3][4]杂质有总杂质、重杂质、轻杂质之分.所谓总杂质是指重杂质与轻杂质的总和,重杂质包括沙石、沙土和盐,轻杂质包括空壳、碎壳、羽毛、杂草、碎叶片.人们一般所指卵的干重=卵样品重-(重杂质+轻杂质+水分重),卤虫卵成品加工工艺中就有一道除去杂质的过程,也就是所谓的纯卵.有关卤虫卵杂质检验的方法,中华人民共和国进出口商品检验行业标准《进出口卤虫卵检验方法》(以下简称"行标法")以及有关报道已有不少.作者在对卤虫卵原料杂质进行检验过程中,发现行标法适用于卤虫卵加工品的检验,只能计算出检验样品中的泥、沙、盐等重杂质的含量,而对于卤虫原料中所含的空壳、碎壳、漂浮杂物等轻杂质的检测未作规定,不能准确反应出检验样品中杂质的真实含量.作者在检验实践中探索了卤虫卵轻重杂质测定的方法,进一步提高了卤虫卵原料杂质检验的准确性.
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尿素中氮含量测试方法研究
1前言尿素是我国目前使用广泛、用量大的农用化肥之一.每年我国要进口近千万吨.南通是我国进口尿素的主要集散地,尿素品质的优劣直接影响农业生产的收成,是关系国计民生的重要商品.因此,我国政府将尿素品质列为必须检验的法定检验商品.在尿素的多项品质指标中,氮含量是决定样品品质的关键指标之一.
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钢材样品的代表性与检验质量
以板材为例,介绍了钢材样品的三个代表性,即样本的代表性、大样的代表性和试样的代表性,给出了三者的关系及其对检验质量的影响,指出了要保证钢材抽样检验质量就必须保证这三个代表性,缺一不可.
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ICP-MS法测定植物性样品中痕量稀土元素含量的研究
1前言 我国是世界首位稀土产量国,也是世界主要产茶出口国.据北京医科大学进行的稀土毒理实验表明,稀土也有一定的毒副作用.我国卫生部也于1991年颁布了茶叶、粮食类、蔬菜中稀土含量卫生标准(稀土氧化物总量计).其他食品中的稀土卫生标准正在制定中,为此需要建立一种快速、灵敏、准确的食品中稀土元素含量的测定方法.ICP-MS[1]是一种能检测到ppb亚ppb级稀土分析方法.
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HPLC/DAD/ESI/MSD测定和确证贝类样品中软骨藻酸
1前言软骨藻酸(Domoic acid,DA)是一种天然神经性氨基酸,从污染贝类中分离、提取获得.人们食用毒化的贝类,可引起记忆丧失、眩晕、昏迷甚至死亡等症状,根据这种毒素的中毒特征,被命名为记忆丧失性贝毒(Amnesic Shellfish Poisoning,ASP).不少国家制定了20μg/g限量标准[1].目前测定贝类中软骨藻酸的方法主要有高效液相色谱法[2]、毛细管电泳法[3]、小白鼠生物学试验法[4]等,其中高效液相色谱法是检测贝类中DA公认的有效方法.本文对贝类中DA的提取、净化、色谱条件和质谱条件进行了探索,建立了贝类中DA的HPLC/DAD/ESI/MSD测定和确证方法.该方法简单易行,结果令人满意.
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漫反射FTIR光谱技术快速检验毒鼠强
毒鼠强(Tetramine),又名424,为速效剧毒杀鼠剂,在我国灭鼠中广为应用.近年来,用该药投毒、自杀或误服的案件时有发生.利用傅里叶红外光谱仪与漫反射技术,对水、淀粉类物质及生物体液与组织中的毒鼠强进行检验,具有快速、准确、灵敏度高的特点,将样品提纯后与纯品毒鼠强的红外光谱图比对,能取得较为理想的效果.
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硅珠法提取PCR模板DNA
本文介绍一种提取PCR模板DNA的方法,基本上可以克服以上缺点.1材料与方法1.1材料1.1.1样品所有样品均来自日常受理的案件.
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毒品及毒品鉴定(Ⅲ)
3毒品检验鉴定概述毒品的检验鉴定是一种诉讼行为,它是在法律的规范下,由具有毒品鉴定专门知识的人,使用科学的方法,对涉及毒品犯罪案件的有关样品进行提取、分离、检验、终出具结论性意见,为案件侦破提供线索,为案件审理提供证据.
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辽东本草牌灵芝提取物孢子粉片增强免疫力功能实验研究
依据卫生部2003年版《保健食品检验与评价技术规范》,辽宁祥云药业研制的“辽东本草牌灵芝提取物孢子粉片”在辽宁省疾病预防控制中心进行了增强免疫力功能实验.在实验室条件下,对送检样品(辽东本草牌灵芝提取物孢子粉片)进行了增强免疫力功能试验,结果表明:送检样品对实验动物体重,体重增重胸腺重/体重比重值无明显影响.1.40 g/kgBW,0.93g/kgBW,实验组能促进二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应形成,各实验组均未能增强ConA诱导小鼠淋巴细胞增殖能力,各实验组均未能提高小鼠抗体生成细胞数量,1.40 g/kgBW实验组能提高小鼠血清的抗体积数,0.93 g/kgBW、0.47 g/kgBW实验组能增强小鼠碳廊清能力,各实验组均未能增强小鼠腹腔巨嗜细胞吞噬鸡红细胞的能力,0.98 g/kgBW实验组能增强小鼠NK细胞活性.
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人参同一样品主根与须根农残含量的比较研究
人参加工产品的质量控制对农药残留有严格要求.在国家标准<人参加工产品分等质量标准>中规定,农药残留含量限量为:总六六六≤0.10μg/g,总DDT≤0.01μg/g,五氯硝基苯≤0.10μg/g.一直以来,人们一般认为,同一样品中,须根的农残含量高于主根,有报道认为须根的农残含量是主根的3~5倍.所以只要保证样品的须根农残含量合格,就可认为这批样品的农残含量一定合格.针对上述看法,我们对同一样品的须根与主根的农残含量进行了比较研究,为今后人参农残检测的抽、送样工作提供借鉴.
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P30试验阴性检出精子基因型1例
1 案例某男怀疑其女友有外遇,自行提取女友黑色三角内裤一件送检,要求检验是否含人精斑.接案后,按照精斑检验常规,进行酸性磷酸酶(磷酸苯二钠)预试验和胶体金P30抗原检测试剂条(购自公安部物证鉴定中心)试验,结果均呈阴性,阴阳性对照结果准确.沉渣涂片,HE染色,镜下见有大量精子,透明顶体明显,大小一致,未能见明显尾部;分步消化后用硅珠法提取DNA,经荧光标记STR复合扩增技术,检出样品中15个位点的男性DNA.
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酸性磷酸酶及P30试验阴性检出精子基因型1例
1案例某年3月14日,某县一女青年被害,现场在距公路数十米的田地里,死者头部被打出血,衣着不整,初步分析系拦路抢劫强奸杀人.现场提取的大量血痕、毛发经检验均与死者本人一致.提取死者阴道拭子,经酸性磷酸酶预试验呈阴性,经P30试验呈阴性,经PK消化后,离心,取沉淀物涂片,经亚甲基蓝酸性品红溶液染色,镜下检见个别精子,硅珠法[1]提取DNA,经荧光标记STR复合扩增技术,检出样品为混合DNA,其中有男性物质.分型结果见表1.
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PCR-RFLP用于 ABO分型遇到的问题及解决方法
用 PCR-RFLP技术进行 ABO基因分型,是从基因水平进行 ABO血型判定,具有操作简单、结果准确等优点,特别是能够解决 " 非分泌 " 型斑迹的血型鉴定问题,在法医学中具有重要的应用价值。近年来这种技术已广泛地被国内外众多法医界学者采用,取得了较好的效果 [1-3]。我们实验室应用 PCR-RFLP方法 [4 ]在对刑事案件中 100 多份血斑、混合斑生物物证进行 ABO基因型检测的过程中,对绝大多数生物物证的血型都能做出明确的判定。但曾遇到过两份生物物证,一份是手帕上微量的血迹 ,另一份是阴道擦拭棉签,在结果判定上遇到了问题,不能明确判定血型。原因是,人 ABO基因 233~ 433区域扩增产物经电泳分离后产生的本该为 200bp一条区带,而这两份样品 233~ 433区域扩增产物经电泳分离后除产生 200bp区带外,在 178 bp 位置另显现一条清晰的区带,从而干扰了 KpnI酶切结果的判读,导致不能确定两份样品的基因型。为解决这类样品的 ABO基因分型问题,我们取该手帕血 DNA,对 ABO基因的 233~ 433 与 660~ 788两个区域进行序列分析,报告如下。