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DNA检验在法医学中的应用及发展
随着科学技术突飞猛进的发展,刑事技术在案件侦破中的作用也越来越重要.为了给刑事侦察部门提供准确可靠的依据,经常需要对来源于人体的生物物证进行个人同一认定检验.
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人类Y染色体STR基因座多态性及其法医学应用
人类基因组的基因及基因外区域含有的二碱基、三碱基及四碱基的短串联重复序列(short tandem repeat,STR),能提供大量的遗传标记(genetic marker,GM)[1,2],可用于构建基因连锁图,诊断遗传性疾病,以及解决法医学实践中生物物证的个人识别及亲子鉴定等问题.STR基因座的DNA多态性可用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)及硝酸银染色法检测,通过待测样品扩增产物与等位基因标记物比较,可迅速准确地判断扩增产物片段的大小,并命名等位基因.STR等位基因片段小,大约为核心序列长度为2~6 bp,可用于测定陈旧检材中已经降解了的DNA,解决常见性犯罪的混合斑检验问题.
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47例命案现场生物物证遗留情况分析
及时有效地提取与检验命案现场的生物物证,对命案侦破及案件审判有举足轻重的作用.国内外相关报道较少~([1-4]),本文对47例命案现场生物物证的提取及检验情况进行分析,探讨不同生物物证的现场遗留情况及特点,以指导命案现场勘查.
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法医遗传学研究新进展
法医遗传学经过近30年发展,已经形成了一套系统的理论和技术体系,相关技术和方法在实际工作中发挥着重要作用.随着实际应用需求的变化和相关基础学科研究的进展,法医遗传学的研究也出现了新变化.本文针对法医遗传学领域的研究进展和发展趋势进行综述,希望能对相关研究和实践提供参考和借鉴.
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性侵犯案件中生物物证收集应注意的问题
性侵犯在刑事犯罪案件中占有很高的比例,其犯罪行为对社会、家庭及被侵害人都有着非常恶劣的影响.对性犯罪的认定,关键的是要有证据证明发生了性行为.一般人们往往会狭隘地把性行为认为仅是性器官的接触,但这已不是正确的观点.除了传统的"雄性的生殖器官进入雌性的生殖器官内"为性交外,随着性文化的发展,人类性交行为的样式越来越多,如今人们已经完全接受将口交作为性生活的常态行为.同时,在一些特定人群中,肛交、手交、乳交、物交等也已成为这类群体的常态的性行为方式之一.在当今性交方式及性行为多样化的情况下,勘验人员要有必要的相关知识和意识,为认定和惩罚犯罪行为提供尽可能的证据.本文作者结合3个成功案例,对性犯罪生物物证的发现与收集提供一些经验和注意事项,供同仁借鉴.
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带血手套腕部微量上皮细胞DNA检验1例
PCR技术应用到生物物证的检验,尤其是应用荧光复合STR基因座进行分析,使微量生物检材的检测成为可能[1].在刑事案件中,与人体表接触过的衣服、手套等常粘附有体表脱落上皮细胞,如能对此进行检验并成功获得DNA分型数据,将为案件的侦破提供重要的线索和证据.
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同胞亲缘关系认定排查犯罪嫌疑人
1 案例2005年5月,本市居民冯某(女,48岁)在家中被杀.现场勘查时提取了死者心血(1号检材),死者阴道擦拭纱布(2号检材,经检验确定有精子),床边纸篓内红色卫生纸1张(3号检材,经检验确定有精子),另外还在书橱内提取了1张白色卫生纸,上有少量点状红色斑迹(4号检材,经检验确定为人血),其余未发现有价值的生物物证.
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唾液斑DNA检验在性侵害案件中的应用
自从STR-PCR技术应用于生物物证的检验,微量生物学检材的DNA检测已成为可能.血液、毛发、骨骼、组织、人体分泌物(精斑、唾液、汗液)等物证检材均可通过DNA检验技术进行基因型分析.注意物证存在的多样性,广泛提取各种DNA物证成为在侦察破案中充分发挥DNA检验技术作用的关键.在一些性侵害案件中,笔者通过搜集受害人身上特殊部位的唾液斑进行DNA检验,弥补了在受害人身上未检出精斑的不足,为案件的侦破提供了突破性证据.
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放置不同时间果核微量生物物证的提取
近年来,犯罪分子反侦察意识增强,留下的常规生物物证越来越少,DNA检验的主要对象逐渐转变为一些存在形式特殊、类型多样的非常规生物检材,即接触DNA.目前,接触DNA检验是法医DNA检验的难点和热点,其中接触DNA的发现和提取是影响检验成功率的主要因素之一[1].本研究将苹果果核在自然环境下放置不同时间,采用擦拭法收集果核不同部位的微量DNA样本,对各样本的STR分型结果进行分析比较,旨在为基层单位微量生物物证的提取检验提供参考.
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瓶(杯)口微量生物物证的DNA分型
常规检材(如血痕、精斑等)的DNA检验方法已经成熟并规范化[1],越来越多的微量生物物证也已得到有效的DNA分析检验[2-4],本文结合实际检案工作中的3例案件,对瓶(杯)口上微量生物物证的提取和DNA检验进行初步探讨.
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PCR-RFLP用于 ABO分型遇到的问题及解决方法
用 PCR-RFLP技术进行 ABO基因分型,是从基因水平进行 ABO血型判定,具有操作简单、结果准确等优点,特别是能够解决 " 非分泌 " 型斑迹的血型鉴定问题,在法医学中具有重要的应用价值。近年来这种技术已广泛地被国内外众多法医界学者采用,取得了较好的效果 [1-3]。我们实验室应用 PCR-RFLP方法 [4 ]在对刑事案件中 100 多份血斑、混合斑生物物证进行 ABO基因型检测的过程中,对绝大多数生物物证的血型都能做出明确的判定。但曾遇到过两份生物物证,一份是手帕上微量的血迹 ,另一份是阴道擦拭棉签,在结果判定上遇到了问题,不能明确判定血型。原因是,人 ABO基因 233~ 433区域扩增产物经电泳分离后产生的本该为 200bp一条区带,而这两份样品 233~ 433区域扩增产物经电泳分离后除产生 200bp区带外,在 178 bp 位置另显现一条清晰的区带,从而干扰了 KpnI酶切结果的判读,导致不能确定两份样品的基因型。为解决这类样品的 ABO基因分型问题,我们取该手帕血 DNA,对 ABO基因的 233~ 433 与 660~ 788两个区域进行序列分析,报告如下。