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头孢拉定胶囊粉剂外用治疗足癣32例
足癣是是跟部及趾间皮肤的浅部真菌病.同手癣一样,其发病率很高,为部队官兵和地方城市居民中较常见的皮肤病,且很普遍.于2005年8月~2008年6月,我们采用巧治法即利用头孢拉定胶囊粉剂,外用治疗本病32例,疗效满意,并赢得赞誉.
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西瓜霜润喉片致腹痛3例
1临床资料患者,成年男性,均因咽痛、声嘶l天来门诊就诊.查体:体温:36.2-36.9.C;咽峡充血,未见滤泡增生,未见双侧扁桃体肿大;双肺呼吸音清晰、未闻及干湿性哕音;心率正常、律齐;腹软无压痛.辅助检查血常规均未见异常.诊断为急性咽炎拟予西瓜霜润喉片、头孢拉定胶囊治疗.患者均于取药后即含服西瓜霜润喉片2片(桂林三金药业有限公司生产).约3一lO分钟内均主诉上腹持续性胀痛.查体见3例患者唯上腹部压痛明显.无反跳痛、肌紧张;即予胃舒平4片、雷尼替丁胶囊l粒口服治疗.2例患者腹痛于30m内好转;l例腹痛加重,予654-2针10mg肌注;5%葡萄糖注射液500ml、西米替丁针0.4g静滴治疗,约2小时后病症好转.
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异位妊娠误诊卵巢囊肿1例
患者,女,40岁,因停经40天自己买测早孕试纸测尿HCG(+),自行在药店购买米非司酮及米索前列醇行药物流产.方法:口服米非司酮50mg,12小时一次,连服2天,第3天早口服米索前列醇片200μg×3片,服药当日有少许阴道流血,无肉样组织物流出,一周后仍有少许阴道流血而就诊.B超检查报告:宫腔线清楚,左侧附件可探及一约(2.5×2.0)cm的低回声区,提示:①子宫正常;②左侧卵巢囊肿.给益母草、头孢拉定胶囊,止血、抗菌治疗后回家,一周后阴道流血不止而再次就诊,测尿HCG(+),不排除异位妊娠,建议到上级医院检查,血HCG19000nmol/L,阴道B超检查报告:①异位妊娠;②卵巢囊肿;③子宫多发性肌瘤.急收住院.查体:生命征正常,心肺听诊正常,BP:90/60mmHg.妇科检查:外阴、阴道已婚产型,壁光滑,畅;宫颈光滑,举痛,后穹隆触痛;子宫前位、饱满,活动;左侧附件扪诊不满意,压痛,右侧附件区未扪及异常.入院后急行剖腹探查,术中见:子宫前位大小正常,表面有多个大小不等约(1.8×2.0×0.5)cm突起的浆膜下肌瘤,左侧输卵管壶腹部增粗肿大约(4×3×2)cm,表面无破口,伞部有活动性出血,卵巢巧克力囊肿,右侧附件正常,盆腔有少许积血.行左侧输卵管切除,左侧卵巢巧克力囊肿剥出,部份浆膜下子宫肌瘤剥出,对侧输卵管结扎术,术后切除物送病检符合术中所见,术后10天痊愈出院.
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光纤药物溶出度实时测定仪监测头孢拉定胶囊的溶出度
目的 建立考察头孢拉定胶囊溶出过程的方法,初步评价制剂质量.方法 用光纤溶出度实时测定仪,以对照品法实时监测头孢拉定胶囊的溶出过程.结果 所有受试样品溶出曲线均在15 min内达平台.结论 光纤溶出度实时测定仪能够实时有效地测定固体药物的体外溶出度,头孢拉定胶囊崩解及溶出迅速.
关键词: 光纤溶出度实时测定法 溶出度 头孢拉定胶囊 -
头孢拉定胶囊(片)溶出度检查方法的探讨
溶出度检查一般用来测定药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度.《中华人民共和国药典》2005年版对头孢拉定胶囊(片)溶出度[1](注:此项同2000年版药典)的检查,采用的是吸光度比值的计算方法来计算其溶出量,其对照品采用的是被检药物本身即自身对照.
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头孢拉定及其胶囊剂中有关物质检查方法的探讨
目的:对头孢拉定原料及制剂的有关物质检查方法进行探讨.方法:对现行版药典中的头孢拉定及其制剂的有关物质检查方法进行比较和实验观察.结论:可用<中国药典>中检查拉定原料有关物质的方法对胶囊剂进行检查,并认为有必要增加此项目.同时建议对原料有关物质检查项中杂质对照的点样方法进行修改.
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头孢拉定胶囊微生物限度检查方法的验证
目的:建立头孢拉定胶囊微生物限度检查方法并进行方法学验证.方法:头孢拉定胶囊总需氧菌总数计数方法采用平皿法和稀释法,霉菌和酵母菌总数计数方法采用平皿法,控制菌(大肠埃希菌)检查采用薄膜过滤法.按照《中华人民共和国药典》(2015年版)相关规定,对3批头孢拉定胶囊进行微生物限度检查的方法学验证.结果:(1)平皿法,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的回收率均<0.5,未达到要求;稀释法,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的回收率均>0.7,达到要求.(2)平皿法,白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率≥0.7以上,符合规定.(3)大肠埃希菌检查具有专属性.结论:该微生物限度检查方法可行有效,可用于头孢拉定胶囊的微生物限度检查.
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阿莫西林胶囊和头孢拉定胶囊的溶出度测定
阿莫西林胶囊和头孢拉定胶囊均为常用的抗感染的口服抗生素类药物,溶出度检查是控制其质量的一个重要项目,在<中国药典>2000年版二部中规定对这两种胶囊的溶出度检查都采用了自身对照法,我们在实际检验工作中发现有时阿莫西林胶囊的测定结果有超出100%的不合理现象,经研究分析后发现与对照溶液的制备有较大的关系,因此采用了两种方法制备对照溶液,并对测定结果进行了统计分析, 对于阿莫西林胶囊,测定结果之间存在显著性差异;同时将制备对照溶液的两种方法用于头孢拉定胶囊的溶出度测定,并对测定结果进行了统计分析, 测定结果之间不存在显著性差异.
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头孢拉定胶囊薄层色谱法鉴别的改进
头孢拉定胶囊为一常用广谱、高效、抗生素类药物,收载于<中国药典>2000年版二部[1],其鉴别方法是按头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项实验,其鉴别(1)或(2)的方法分别是薄层色谱法或高效液相色谱法.
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阿昔洛韦致急性肾衰竭1例
患者女,65岁,3天前因受凉后出现咳嗽、流涕,自服用头孢拉定胶囊(每次3片,每日3次)及复方甘草合剂(每次10ml,每天3次),症状未能缓解,来本院门诊.患者自发病以来,胃纳可,二便正常.否认药物过敏史,平素体健.查体:血压120/80mmHg,体温37℃,精神可,咽部充血,心率80次/分,双下肢未见水肿.
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头孢拉定胶囊微生物限度检查法的验证分析
目的 对头孢拉定胶囊微生物限度检查法的验证分析.方法 采用几类菌种对头孢拉定胶囊做微生物限度检查法的比较以及验证实验,并对验证实验结果进行回顾性分析.结果 用薄膜过滤法进行头孢拉定胶囊的细菌计数,所污染的三株验证用细菌回收率均在70%以上;采用平皿法进行头孢拉定胶囊真菌计数,两株验证用真菌的回收率也均在70%以上.结论 头孢拉定胶囊微生物限度检查法的验证中,分别采取薄膜过滤法测定细菌计数结果,平皿法测定真菌计数,表明以上方法的可行性与有效性.
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头孢拉定胶囊人体药代动力学和生物等效性
目的 研究头孢拉定胶囊在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性,为新药报批及其临床应用提供依据.方法 20名健康受试者随机双交叉试验方法,单剂量口服受试及参比制剂500 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参效.结果 口服头孢拉定胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动学参效:T1/2分别为0.841±0.165和0.842±0.213 h;Cmax分别为(15.922±2.584)和(15.922±2.584)mg/L;Tmax分别为(1.225 ±0.197)和(1.225 ±0.242)h;AUC0-t分别为(25.399 ±5.806)和(26.159±5.989)mg/(L·h).以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中头孢拉定的平均相对生物利用度为(97.4 ±7.0)%.结论 两制剂生物等效.
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治疗感冒后咳嗽有妙方
一年前,陈女士在患感冒后出现了咳嗽的症状,便自行服用急支糖浆和头孢拉定胶囊进行治疗,但毫无效果.在朋友的建议下,她又使用复方甘草合剂、蛇胆川贝枇杷膏进行治疗,但依然无效.此后,她到多家医院进行诊治,做过化验、胸片、CT、结核菌素试验等检查,均未发现异常.在此期间,陈女士曾使用抗生素(头孢拉定、阿莫西林、红霉素、阿奇霉素)、化痰止咳药、镇咳药、抗过敏药等10多种药物进行治疗,前后治疗了1年多,花了1万余元的医药费,但咳嗽却经常复发.现在,陈女士身心疲惫,痛苦不堪,已经放弃了治疗.
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HPLC法测定头孢拉定胶囊含量的测量不确定度评定
目的:建立HPLC法测定头孢拉定胶囊含量的测量不确定度评定方法.方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999),分析不确定的来源,利用回归方程进行不确定度评定.结果:头孢拉定胶囊含量测定的结果可表示为:100.2%±2.60%(k=2),uc为1.30%,U95为2.60%.结论:本文所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定.
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国产头孢拉定临床药代动力学及其胶囊剂的生物等效性
目的:研究口服国产头孢拉定胶囊在18名健康志愿者中的药代动力学和相对生物利用度.方法:18名健康志愿者分别双交叉口服单剂量国产头孢拉定胶囊和进口头孢拉定胶囊各0.5g,用反相高效液相(RP-HPLC)法测定血浆中头孢拉定浓度.采用双向单侧t检验进行生物等效性评价.结果:国产品和进口品t1/2分别为(1.09± 0.26)和(1.08± 0.30)h,tmax分别为(0.86±0.15)和(0.85±0.13)h,cmax分别为(18.59±3.69)和(17.35±3.81)mg/L ,AUC0-5分别为(30.40±4.28)和(29.92±3.26)mg*h/L .国产品的相对生物利用度为101.53%±8.46%, ln(AUC0-5)、ln(AUC0-∞)、ln(cmax)经双向单侧t检验:接受生物等效的假设.结论:国产品与进口品具有生物等效性.
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简介美国现行零售药房管理服务模式
随着医疗卫生体制改革的深入,药品分类管理制度和城镇职工基本医疗保险制度的全面实施,药品零售业的发展出现了新的契机,但同样使药品零售业面临严峻的考验.在我国,目前医师、药师对患者的用药监控还仅仅停留在住院病人身上,而对于门诊就诊或零售药店买药的患者来说,就难以得到很好的药学服务,更谈不上对其整个药物治疗过程的监控和药物经济学分析,从某种程度上讲,在药店买一盒头孢拉定胶囊同在食品店买上一块面包没有什么差别.
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一阶导数分光光度法测定头孢拉定胶囊含量
目的探讨头孢拉定胶囊中头孢拉定的含量测定方法.方法利用一阶导数分光光度法,在头孢拉定对照品波峰(247 nm)之间辅料一阶导数接近零,对本品测定没有干扰.结果头孢拉定浓度在10~70 μg·ml-1范围内线性关系较好,平均回收率为99.7%,相对标准偏差为0.18%.结论本法简便、快速、经济,适用于大生产过程中间体的控制.
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口服头孢拉定引起过敏性休克1例
1病案摘要患者男,38岁,因感冒自服速效感冒胶囊,头孢拉定胶囊各2粒,10分钟后出现头晕、胸闷、憋气、喘息,四肢发冷、出冷汗、血压下降,监狱诊所医生考虑头孢拉定过敏,皮下注射肾上腺素1mg等处理后于2003年9月10日10时5分急诊入我院.查体:脉搏107次/分,血压70/40mmHg.
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1例头孢拉定胶囊粉外用致过敏性休克的报道
1病例介绍病人,男,30岁,于2002年11月27日自行将1粒头孢拉定胶囊粉末撒于膝部伤口,6~7 min后感气促并突然晕厥,被家属急送来院.体检:T:37℃,P:112次/min,R:26次/min,BP测不到,意识清,全身皮肤通红,口唇浮肿,腹痛难忍,精神极度紧张.
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头孢拉定胶囊过敏致死1例
患者女,28岁,怀孕37周加6天,因患上呼吸道感染,1998年11月14日待产收治入院,患者既往有较严重的哮喘史,但病人及家属在门诊、住院、手术麻醉记录中均未向医护人员提供有药物过敏史.入院后口服罗力得片,每日2次,每次150mg,17日血常规检查:白血球1300,中性88,为治疗需要于18日行青霉素皮试后于当日静脉滴注青霉素每日560 万单位.