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聚丙烯输液袋对两种平喘药物吸附性质的考察
目的:考察聚丙烯(PP)输液袋对二羟丙茶碱和地塞米松磷酸钠的吸附程度.方法:分别将二羟丙茶碱注射液和地塞米松磷酸钠注射液加入PP袋装输液中,采用紫外分光光度法测定吸光度,计算相对百分含量及吸附率.结果:PP输液袋对二羟丙茶碱的大吸附率为4.84%,对地塞米松磷酸钠大吸附率为13.76%.结论:临床上配伍PP袋装输液时,二羟丙茶碱应在4 h内滴注完毕,地塞米松磷酸钠应在2 h内滴注完毕.
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高效液相色谱法测定复方地塞米松滴眼液中地塞米松的含量
目的:测定复方地塞米松滴眼液中有效成分地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,固定相为Nova-pak C18反相柱(4μm,3.9mm×250mm,大连依利特科技有限公司),流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(60:40);检测波长240nm;柱温:30℃.结果:线性范围为40.09~501.10μg(r=0.9999),平均回收率为98.97%,RSD=1.38%(n=6).结论:RP-HPLC法可用于复方地塞米松滴眼液的质量控制.
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缩宫素致过敏样反应1例
产妇,23岁,产第一胎,足月妊娠,自然分娩4 h,大出血2h,由外院转入.患者面色苍白,血压80/55 mm Hg,脉搏92次/min;妇科检查示宫高脐下一指,左侧外阴4 cm斜切口,阴道、宫颈检查未发现异常;血常规示血红蛋白56 g/L.静脉通道在外院已建立,入院后立即予吸氧、补液,输入浓缩红细胞4 U、血浆200 mL,缩宫素注射液(南京新百科药业有限公司,批号为060503)20 U加入5%葡萄糖氯化钠注射液500 mL 中静脉滴注,米索前列醇0.2 mg嚼碎口服,按摩子宫.在静脉滴注缩宫素约5 min后,患者诉头痛、胸闷不适,出现口唇青紫、寒战症状,立即更换液体,并给予地塞米松磷酸钠10 mg静脉注射、盐酸异丙嗪25 mg肌肉注射,3 min后症状逐渐减轻,15 min后症状消失.20min后子宫收缩良好,阴道流血
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地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性
目的 考察地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性.方法 采用旋转流变仪测定黏度随温度的变化;无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的溶蚀行为,以pH 7.2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,温度(37±0.5)℃,水平振荡(频率50 r/min,振幅2.5 cm);采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定凝胶的释药行为,色谱柱:DiamonsilTM C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:三乙胺水溶液-甲醇-乙腈(38∶28∶34),流速1.0 ml/min,紫外检测波长242 nm.结果 当温度接近相转变温度时,黏度陡然上升.以2 ml pH7.2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,体外凝胶的溶蚀和药物的释放均遵循零级动力学方程,其累积溶蚀百分量(Q1)和累积释放百分量(Q2)对时间t的回归方程分别为Q1=0.823 8 t (r=0.999,P<0.01)和Q2=0.843 1 t(r=0.999,P<0.01),且2者线性相关,Q2=1.023 2Q1(r=0.998,P<0.01).结论 采用无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感型原位凝胶的累积溶蚀百分量与其累积释放百分量相等,体外的溶蚀行为与释放行为遵循零级动力学方程,二者间存在良好的线性关系.
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人工神经网络紫外光谱法测定复方氧氟沙星滴耳液的药物含量
目的对紫外光谱重叠的复方氧氟沙星滴耳液进行多组分不经分离的含量测定.方法应用人工神经网络原理,采用误差反向传播方法,对紫外吸收光谱重叠的复方氧氟沙星滴耳液进行含量测定.结果 9个模拟样品中,氧氟沙星的平均回收率和RSD为101.02%和0.94%;地塞米松磷酸钠的平均回收率和RSD为98.48%和3.40%.结论该方法测定结果准确,性能良好,对于吸收光谱重叠的药物含量测定有一定参考价值.
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褶合光谱法同时测定地麻滴鼻剂中两组分的含量
目的建立同时测定地麻滴鼻剂中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的褶合光谱法.方法用TU-1901双光束紫外分光光度计采集吸收度信息,通过数据转换将信息转到褶合光谱程序中,进行定量分析计算.结果盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的平均回收率分别为99.83% (RSD=0.14%)、99.82%(RSD=0.13%).结论褶合光谱法适用于本制剂的含量测定,符合质量控制要求,方法简便、灵敏,测定结果准确.
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地塞米松霜的制备
地塞米松磷酸钠易溶于水,抗炎作用及控制皮肤过敏作用较强.将地塞米松通过适宜方法制成乳膏剂外用涂擦,用于部分过敏性和瘙痒性皮肤病,如神经性皮炎、湿疹等.
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我院地塞米松磷酸钠注射液超说明书用药分析评价
目的 回顾性调查我院2017年下半年住院患者地塞米松磷酸钠注射液超说明书用药情况,对超说明书用药进行分析,为规范超说明书用药行为提供有益的参考.方法 随机抽取2017年下半年住院患者使用地塞米松磷酸钠注射液的用药医嘱共640份(抽取使用该药频率较大的8个科室,每个科室随机抽取80份),根据药品说明书规定的内容,判断其是否为超说明书用药,参考国内外指南、文献等对超说明书用药进行合理性评价.结果 抽样医嘱中发现超说明书用药医嘱共284条,占所抽取医嘱的44.4%.按类型主要分为以下几个方面:超溶媒药物117份(18.3%),超给药途径109份(17.0%),超适应症用药58份(9.1%).结论 虽然大部分超说明书用药有文献报道和证据支持,但还是缺乏可靠的循证医学证据,还是存在一定的安全隐患.医院应建立相应的超说明书用药规章制度,保障患者和医师的合法权益,减少用药风险,促进合理用药.
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复方左氧卡波普缓释眼凝胶的制备工艺及其含量测定
目的 优选复方左氧卡波普缓释眼凝胶的制备工艺及其质量控制的方法.方法 采用正交试验法,考察活性炭、中间品pH、卡波普对成品质量及工艺的影响;采用UV法测定主药左氧氟沙星的含量;采用系散倍法测定地塞米松的含量.结果 各因素对乳酸左氧氟沙星含量的影响程度大者为活性炭量;乳酸左氧氟沙星的紫外测定在293.5 nm的线性范围为2.0~8.0μg·mL~(-1);地塞米松磷酸钠的波长测定为242.0 nm、参比波长为326.5nm,线性范围4.0~10.0 μg·mL~(-1);制备工艺为:半成品调pH5.5,加0.05%活性炭和0.3%的卡波普940进行生产;其回归方程分别为:Y_(乳酸左氧氟沙星)=10.349X-0.069(r=0.9996,n=5)、Y_(地塞米松磷酸钠)=312.739X-0.124(r=0.9998,n=5).结论 所制制剂的处方设计合理,制备方法可行,测定结果准确,精密度良好.
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高效毛细管电泳法测定复方阿昔洛韦滴眼液的含量
目的建立测定复方阿昔洛韦滴眼液含量的方法.方法采用高效毛细管电泳(HPCE)法.用非涂层渍石英毛细管,运行缓冲溶液为30 mmol·L-1硼砂缓冲液(pH9.6);运行电压25kV;柱温25℃;检测波长240 nm;压力进样5 s.结果阿昔洛韦和地塞米松磷酸钠分别在0.05~0.6mg·ml-1和0.0084~0.1008mg·ml-1范围内呈线性关系;r分别为0.9996、0.9992;平均回收率分别为99.6%(RSD=1.36%)、99.2%(RSD=1.54%).结论方法简便、灵敏、准确、经济,专属性强,可用于复方阿昔洛韦滴眼液质量控制.
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高效毛细管电泳法测定肤炎康霜中氯霉素和地塞米松磷酸钠
目的测定肤炎康霜中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法高效毛细管电泳法.毛细管60 cm×75μm;运行缓冲液100 mmol·L-1硼砂(pH 9.2),高压进样10 s,分离电压25 kV,温度25℃,检测波长240 nm.结果氯霉素在20~100 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.57%,RSD=1.51%(n=5);地塞米松磷酸钠在20~100 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.06%,RSD=1.41%(n=5).结论所用方法简单,快捷,灵敏.
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反相高效液相梯度洗脱法同时测定鼻泰滴鼻液中的3组分
目的建立鼻泰滴鼻液中盐酸麻黄碱、山莨菪碱及地塞米松磷酸钠的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,以梯度洗脱,色谱柱为Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(0.3%三乙胺磷酸调pH 3.0);流动相B为乙腈,梯度条件为6→15 min,乙腈12%→55%;流速 1.2 ml·min-1,检测波长为220 nm.结果盐酸麻黄碱、山莨菪碱和地塞米松磷酸钠在此条件下实现基线分离,3组分线性范围分别为3.1~0.025、0.8~0.005、1.2~0.003 mg·ml-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.52%(RSD=1.34%)、98.94%(RSD=1.63%)、100.4%(RSD=1.76%).结论所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定.
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地塞米松磷酸钠滴眼液的光不稳定性
目的:研究地塞米松磷酸钠眼液对光的稳定性.方法:采用三波长紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠眼液的含量,在不同光源条件下研究其稳定性.结果:地塞米松磷酸钠眼液在避光条件下稳定,在自然光和荧光照射条件下不稳定,在紫外条件下相对稳定.结论:地塞米松磷酸钠眼液应在避光条件下保存.
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喷雾干燥牛血清白蛋白微球中地塞米松磷酸钠和5-氟尿嘧啶的含量测定
用等吸收双波长紫外分光光度法测定了喷雾干燥牛血清白蛋白微球中地塞米松磷酸钠和5-氟尿嘧啶的含量.回收率及重现性均好.方法快捷、准确.
关键词: 地塞米松磷酸钠 5-氟尿嘧啶 牛血清白蛋白 微球 双波长紫外分光光度法 -
RP-HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴鼻液中两组分的含量
RP-HPLC法,在Shimpack CLC-ODS柱上同时测定复方氧氟沙星滴鼻液中氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量.平均回收率氧氟沙星为99.8±0.5%,地塞米松磷酸钠为100.6±0.8%(n=5).
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氟哌酸致过敏性休克1例
1 病例患者李某,男,25岁.1998年11月20日,因腹泻口服氟哌酸(批号:980901-5,哈尔滨制药六厂)200 mg.用药后1 h时皮肤出现皮疹,无其它不适,未经处理,皮疹自然消退,所以未引起重视.1个月后,又因腹泻,第二次口服氟哌酸200 mg,未用它药.10 min后,突然出现呼吸困难,大汗淋漓、面色苍白、口唇麻木、四肢无力、厥冷、指、趾端紫绀,意识欠清,血压9/4 kPa.立即抢救.给予吸氧,静滴地塞米松磷酸钠10 mg加5%葡萄糖及盐酸肾上腺素1 mg,去甲肾上腺素、多巴胺、阿拉明各1支加入5%葡萄糖500 ml中,后续地塞米松磷酸钠10 mg静滴.30 min后,神志清楚,呼吸平稳,血压逐渐回升.约1 h后,血压13/10 kPa,休克纠正.
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0.1%地塞米松磷酸钠滴眼剂稳定性的探讨
地塞米松磷酸钠滴眼剂为中国药典95版收载的眼科常用制剂.该制剂与抗生素合用具有很好的抗炎效果.但地塞米松磷酸钠为光敏感物质,在生产和贮存过程中易发生光化降解反应,严重地影响了该制剂的稳定性.本文从稳定剂和包装容器两方面对该制剂进行了改进,通过抗氧化和避光两种手段,大大地提高了该制剂的稳定性.
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硫酸锌和地塞米松磷酸钠对家兔肝脏锌含量的影响
目的:研究硫酸锌和地塞米松磷酸钠对家兔肝脏锌含量的影响,以了解其对金属硫蛋白(MT)的诱导情况。方法:青紫兰家兔五组:A组皮下注射(s.c.)3次地塞米松磷酸钠;B组和C组分别s.c.5次流酸锌,C组后3次同时s.c.地塞米松磷酸钠;D组和E组分别s.c.7次硫酸锌,E组后3次同时s.c.地塞米松磷酸钠;再以原子吸收分光光度法测定肝组织申锌的含量。结果:兔肝的锌含量两个给锌组(B、D组)均明显高于激素组(A组)(P<0.01),两个给锌+激素组(C、E组)均明显高于对应的给锌组(P<0.01和P<0.05),给锌14 d组(D组)反而明显低于给锌10 d组(B组)(P<0.01)。结论:地塞米松磷酸钠和硫酸锌可使家兔肝脏的锌含量明显增加,且具有显著的协同作用。
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不同时间静脉滴注20%甘露醇与地塞米松磷酸钠在颅脑手术中的效果观察
甘露醇是目前临床上常用的高渗透性利尿剂,它能降低颅压,通过高渗透性的脱水作用减少脑组织含水量,从而达到减轻脑水肿、降低颅压的目的.地塞米松磷酸钠能提高人体的应激能力,改善脑组织毛细血管的通透性,维持颅脑屏障的完整性,稳定溶酶体膜使水和电解质向组织间渗透减少,调节下丘脑功能,减少醛固酮及抗利尿激素的分泌,增加肾血流量和肾小球的滤过能力,对防止和减轻脑水肿有较好的作用[1].甘露醇在快速输注后30~120min才能达到药物浓度高峰,而在颅脑手术期间则需要快速降低颅压,降颅压时间的快慢、长短以及脑组织松弛度直接影响了手术的进度.因此我们观察在不同时机应用20%甘露醇250mL中加入地塞米松磷酸钠10mg后患者尿量的变化及脑组织的松弛度,以寻找颅脑手术患者甘露醇的佳应用时机.
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地塞米松磷酸钠注射液治疗后常见不良反应表现及影响
目的 研究分析地塞米松磷酸钠注射液治疗后常见不良反应及影响,为降低该药物不良反应提供依据.方法 选取我院收治的60例上呼吸道感染患者进行研究,随机分为实验组和对照组,给予对照组患者常规治疗,实验组患者在此基础上行静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液治疗.治疗后比较两组患者退热时间及不良反应发生率.结果 治疗后对照组患者退热时间高于实验组,差异显著(P<0.05);两组不良反应以四肢肌无力、心率不稳、低血钾为主,对照组总不良反应发生率26.7%,低于实验组50.0%,差异显著(P<0.05).结论 地塞米松磷酸钠注射液可于较短时间内帮助患者恢复正常体温,但不良反应发生率高,故在使用该药物治疗过程中和治疗后,应加强观察,合理用药.