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高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳青中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含童的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μg);流动相为磷酸缓冲液-乙菁(80:20);流速:1.0 mL·min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10 μL.结果 该方法不受处方中基质干扰.盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100.3～0.702 1 μg(r＝0.999 8,n=6),0.028 56～0.199 9 μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694～0.046 85 μg(r=0.9997,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%、RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9).结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳青中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定.
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高效液相色谱法同时测定水氯地搽剂中水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠含量
目的 建立水氯地搽剂中水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Zorbax ODS-C18 column (150 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH至2.5)(50∶4∶46);流速:1 mL·min-1;测定波长242 nm;柱温:30℃,进样量:20 μL.结果 水杨酸、氯霉素和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为32.24～257.92 mg·L-1(r=0.999 5)、19.52～156.16 mg·L-1(r=0.999 8)、2.00～16.00 mg·L-1(r=0.999 4),平均回收率分别为99.84%、100.14%和100.09%,RSD分别为0.92%、1.03%和1.56%(n=9).结论 本方法快速、准确,可用于水氯地搽剂的质量控制.
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反相高效液相色谱法同时测定7种皮质激素
目的 建立一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离及测定地塞米松磷酸钠、曲安西龙、氢化可的松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸地塞米松和哈西奈德的方法.方法 采用Hypersil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm),流动相A为甲醇,B为0.2%磷酸二氢钾,C为水,D为乙腈,梯度条件为0→5 min,A:33%→38%,B:42%→39%,C:10%→8%,5→20 min,A:38%→58%,B:39%→0,C:8%→27%,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长240 nm.结果 在20 min内分离检测7种激素,7种组分在一定线性范围r均＞0.999 3,平均回收率在97.0%～103.0%.结论 本法简便快速、灵敏准确、重现性好、方法可行.
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HPLC法同时测定地氯滴眼液中地塞米松磷酸钠及氯霉素含量
目的建立地氯滴眼液中主要成分地塞米松磷酸钠、氯霉素的高效液相色谱含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 m,5 μm),流动相为甲醇-0.34%的磷酸二氢钾水溶液(52:48,v/v),柱温25℃,检测波长240nm,内标:0.14 mg·mL-1氢化可的松.结果在0.1004～0.401 6 mg·mL-1范围内,地塞米松磷酸钠线性良好(r=0.999 98),回收率为102.5%,RSD=2.2%(n=9);在1.014 4～4.057 6 mg·mL-1范围内,氯霉素线性良好(r=0.999 98),回收率为101.8%,RSD=1.5%(n=9).结论该实验建立的分析方法灵敏、快速、准确.
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高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠乳膏中地塞米松磷酸钠含量
目的 建立高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠乳膏中地塞米松磷酸钠的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5mm),流动相为乙腈-甲醇-三乙胺溶液(8∶57∶35),检测波长为242 nm.结果 地塞米松磷酸钠在4.024～44.26 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率均大于98％,方法的精密度与重复性RSD均小于2.0％.结论 本方法操作简便,专属性强,检测结果准确稳定,适用于地塞米松磷酸钠乳膏中地塞米松磷酸钠的含量测定.
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甘露醇与地塞米松磷酸钠存在配伍禁忌
在临床工作中,甘露醇通常与地塞米松联合用药,以减轻炎症刺激神经根导致的神经根水肿,减轻神经的压迫症状.2007年7月,笔者在一次输液中发现甘露醇与地塞米松磷酸钠存在配伍禁忌,现报道如下.
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地塞米松磷酸钠在兔眼房水中的药动学研究
目的 探讨地塞米松磷酸钠滴眼液单次滴兔眼后在眼房水内的药动学特征.方法 采用18只新西兰家兔,局部滴入地塞米松磷酸钠滴眼液50μl,以高效液相色谱法测定眼房水中地塞米松磷酸钠的药物浓度,用DASl.0软件计算药动学参数.结果 给药后0.25～6 h,地塞米松磷酸钠在房水中的高浓度(3.553±0.4287)μg/ml,消除半衰期t1/2,2为(1.44±0.56)h,药时曲线下面积AUC0-6 h为(10.41±2.87)μg·h·ml-1,AUC0-8为(11.47 4-3.64)μg·h·ml-1.空白房水不干扰地塞米松磷酸钠的含量测定.结论 地塞米松磷酸钠滴眼液单次滴兔眼后在眼房水中具有良好的药动学特征和组织通透性.
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HPLC测定利得视眼水中地塞米松磷酸钠的含量
目的为了控制利得视眼水的质量,建立地塞米松磷酸钠的含量测定方法.方法采用HPLC测定利得视眼水中地塞米松磷酸钠的含量,流动相为甲醇:0.68%的磷酸二氢钾溶液(60:40),用10%的磷酸调节pH=6.0,固定相为hypersil BDSC18(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 ml/min,检测波长为240 nm.结果地塞米松磷酸钠在1.098～8.784μg间有良好的线性关系,回收率为99.38%,RSD小于1.20%.结论方法简单,灵敏度高,可用于利得视眼水中地塞米松磷酸钠的含量测定.
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双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量
采用双波长分光光度法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠的含量.盐酸麻黄碱的测定波长256.2nm,参比波长227.8nm,平均回收率99.1%,RSD0.04%;地塞米松磷酸钠的测定波长242.0nm,参比波长266.0nm,平均回收率102.3%,RSD0.04%.本法快捷简单,结果准确,适用于该制剂的质量控制.
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饮水中地塞米松污染对小鼠肠道菌群的影响
目的 探讨水环境地塞米松污染对小鼠肠道菌群的影响.方法 将20只Balb/c小鼠随机分为对照组和实验组,每组5只.实验低剂量组灌喂含 0.035 ng地塞米松磷酸钠的饮用水,中剂量组为0.225 ng、高剂量组为2.25 ng,对照组灌喂不含地塞米松磷酸钠的饮用水.每日观察小鼠行为、皮毛、大便等的变化.灌喂第36 d处死小鼠,取回盲部组织提取细菌基因组DNA,扩增16S rDNA V6可变区,扩增产物变性凝胶梯度电泳(DGGE)后分析.切取DGGE图谱上的优势条带,扩增、纯化后克隆测序,其序列BLAST比对分析.结果 各实验组小鼠均出现性情暴躁、斗殴打架、咬断尾部等现象.DGGE图谱聚类分析表明各组小鼠回盲部均具有较稳定的菌群;主成分分析表明各组的优势菌群存在一定差异;菌群多样性分析表明,与对照组相比,低剂量组菌群的种类和数量明显增加(P＜0.05);中、高剂量组种类和数量显著增加(P＜0.01).16S rDNA V6区序列分析显示实验组和对照组具有共有菌属15种、差异菌属2种,优势菌种类和比例发生了改变.对照组有乳杆菌属的细菌定植,而中、高剂量实验组乳杆菌属的细菌消失,却出现志贺菌属的细菌.结论 饮水地塞米松污染可影响小鼠神经系统,使小鼠肠道内细菌的种类、数量及优势菌所占的比例发生改变,菌群多样性增加;抑制肠道益生菌的定植,利于肠道致病菌的入侵.
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地塞米松磷酸钠脂质体经兔结肠粘膜的体外Ussing chamber渗透研究
目的观测并评价载药脂质体经结肠粘膜渗透的特点.方法制备地塞米松磷酸钠(DSP)脂质体,采用体外Ussing chamber实验法,考察DSP经时经兔结肠粘膜的累积透过量及在粘膜内的分布量.结果和DSP溶液比较,DSP脂质体能延缓和减少DSP经结肠粘膜的透过量.DSP脂质体的表观渗透系数(×10-6,cm/s)为31.95±7.65,和DSP溶液(88.61±18.61)比较,具有显著差异.透过实验120min和300min时,DSP脂质体在结肠粘膜中的分布量均明显高于DSP溶液.结论和DSP溶液比较,DSP脂质体在治疗局部结肠炎时,可能具有更小的毒性,更高的疗效,值得进一步开发研究.
关键词： 地塞米松磷酸钠 脂质体 体外Ussing chamber 结肠 -
高效毛细管电泳法测定肤炎康霜中地塞米松磷酸钠的含量
目的测定肤炎康霜中地塞米松磷酸钠的含量.方法采用高效毛细管电泳法.毛细管60 cm×75μm、运行缓冲液100mmol/L四硼酸钠(pH 9.2)、高压进样10 s、分离电压25 kv、温度为25℃、检测波长为240 nm.结果地塞米松磷酸钠在20～100μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.75%(n=5,RSD=1.03%).结论本法简单、快捷、灵敏,可用于肤炎康霜的质量控制.
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地塞米松磷酸钠温敏凝胶的制备
目的 设计和制备地塞米松磷酸钠(dexamethasone sodium phosphate,DSP)温度敏感原位凝胶,为其局部应用奠定基础. 方法优选处方,考察各种附加剂对胶凝温度的影响,调节基质浓度以得到适宜的胶凝温度.采用差示扫描量热法(DSC)考察胶凝过程的热效应. 结果 确定以泊洛沙姆407为基质制备DSP温敏凝胶,得到优化处方:质量分数分别为14.1%的泊洛沙姆407,0.2%的透明质酸,10%的甘油,15%的丙二醇和2%的DSP.DSC测得其胶凝温度为26 ℃,而且胶凝过程热效应极低,焓变值为0.032 J·g-1·K-1. 结论 制备的DSP温敏凝胶在室温下为流体,在体温条件下可发生相变成为凝胶,值得进一步开发研究.
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HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、氧氟沙星、羟苯乙酯及地塞米松磷酸钠的含量
目的:建立复方氧氟沙星滴鼻液中4组分的HPLC测定方法.方法:在Shimpack CLC-ODS柱(6 mm×150 mm,5 μm)上,以V(甲醇)∶V[ρ＝10 mg/mL乙酸铵液(磷酸调pH6.0)]=52∶48为流动相,流速0.7 mL/min,检测波长256 nm,外标峰面积法同时测定该制剂中①盐酸麻黄碱、②氧氟沙星、③羟苯乙酯及④地塞米松磷酸钠的含量.结果:各组分的线性范围和相关系数分别为①50～400 μg/mL,0.99998;②15～120 μg/mL,0.99996;③1.5～12 μg/mL,0.99965;④2.5～20 μg/mL,0.99976(n=5).各组分的平均回收率和RSD分别为①99.6%,0.50%;②99.5%,0.37%;③99.9%,0.39%;④100.1%,0.97%(n=5).结论:本法适用于该制剂的质量控制.
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复方狐臭喷雾剂中地塞米松的含量测定
目的 建立紫外分光光度法测定复方狐臭喷雾剂中地塞米松药物含量[1].方法 运用紫外分光光度法测定其地塞米松含量.结果 地塞米松磷酸钠的线形范围1～6μg/ml,回归方程y=-3.8×10-3+0.0354C(r=0.999 8,n=5),回收率为98.05%～100.94%.结论 本制剂设计合理,紫外分光光度法测定地塞米松的含量,符合质量控制要求,方法简便、灵敏,测定结果准确.
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复方庆大霉素滴耳液的制备及临床应用
目的 制备复方庆大霉素滴耳液,并观察其临床疗效.方法 以抗生素微生物检定法测定硫酸庆大霉素的效价,异烟肼法测定地塞米松磷酸钠的含量,并对146例患者进行临床观察.结果 地塞米松磷酸钠平均回收率99.76%,RSD为1.16%,治疗总有效率91.8%.结论 复方庆大霉素滴耳液质量可控,疗效确切.
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复方炉甘石薄地混悬剂的制备和方法学考察
目的 改进炉甘石洗剂的制备方法,提高混悬剂的物理稳定性和其疗效,建立紫外分光光度法测定混悬剂中的地塞米松磷酸钠的含量.方法 利用过滤法获取地塞米松磷酸钠,运用紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量.结果 地塞米松磷酸钠的线形范围7.4～37.3 μg/ml,回归方程y=-1.972×10-2+0.02941C(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.53%,RSD为0.46%.结论 改进后的炉甘石洗剂稳定性和疗效良好,运用紫外分光光度法测定地塞米松的含量,符合质量控制要求,方法简便、灵敏、测定结果准确.
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复方炎康液的配制及含量测定
本文介绍了复方炎康液的配制方法.在Shim-Pack CLC-ODS柱上,以甲醇-枸橼酸液(0.05mol/L)-乙腈-醋酸铵液(0.5mol/L)-1%磷酸(1 00:75:22:1:2)为流动相,242nm为检测波长,高效液相色谱法同时分离和测定了该制剂中氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量.以溴酚蓝为指示剂,银量法测定了该制剂中的盐酸麻黄碱的含量.结果线性关系良好,回收率满意.
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甘露醇与地塞米松磷酸钠配伍禁忌
目的:分析甘露醇与地塞米松磷酸钠配伍使用存在的配伍禁忌.方法:对我院急诊科收治的1例使用甘露醇、地塞米松磷酸钠治疗、出现配伍禁忌的患者的临床资料进行回顾分析.结果:急诊护士在为患者配液的过程中发现,两种药物配伍后出现乳白色浑浊,果断停止用药,及时通知医师修改医嘱,重新取药调配,终两种药物单独分开输注患者未发生药物不良反应.结论:甘露醇与地塞米松磷酸钠配伍使用存在配伍禁忌,护士在配药过程中应严密监测药物性状的改变,争取及时发现配伍禁忌,保证患者用药安全.
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鼠神经生长因子联合地塞米松磷酸钠治疗急性脊髓炎患者临床研究
目的 探究鼠神经生长因子联合地塞米松磷酸钠治疗急性脊髓炎患者的临床疗效及其对神经功能的恢复效果和安全性.方法 选取2016年8月至2017年8月我院收治的急性脊髓炎患者86例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例.对照组患者给予地塞米松磷酸钠治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合鼠神经生长因子治疗,观察比较两组患者的临床疗效、神经功能恢复效果、脊髓功能恢复时间以及不良反应发生情况.结果 连续治疗4周后,观察组患者的治疗总有效率(95.35％)显著高于对照组(76.74％),临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者痛觉、触觉以及运动功能各项评分均显著高于治疗前,观察组患者痛觉、触觉以及运动功能各项评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者下地行走时间、肌力恢复2级以上时间、排尿恢复时间、退热时间以及感觉恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中观察组患者的不良反应发生率(2.33％)显著低于对照组(18.60％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 鼠神经生长因子与地塞米松磷酸钠联合治疗急性脊髓炎患者的临床疗效显著,能明显改善患者的神经功能,缩短脊髓神经功能恢复时间,治疗安全可靠,具有较高的临床应用价值.
