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鼓室内注射地塞米松磷酸钠治疗突发性聋的疗效
目的 探讨鼓室内注射地塞米松磷酸钠治疗突发性聋的临床疗效及不良反应.方法 将110例思者按治疗方法的不同分为3组:治疗组(40例)、对照1组(38例)和对照2组(32例).3组均采用舒血宁片及甲钴铵注射液治疗.在此基础上,治疗组采用鼓室内注入地塞米松磷酸钠混合液治疗,对照1组采用泼尼松治疗,对照2组采用地塞米松磷酸钠注射液治疗.观察3组临床疗效及不良反应的情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照1组和对照2组,但差异无统计学意义(80.0％比73.7％ 、71.9％,P＞0.05).治疗组2例出现一过性轻微疼痛,1d后缓解,无一例在用药过程中出现明显不适、中耳感染、或鼓膜穿孔、血压升高、血糖波动、胃溃疡及性情改变等.对照1组3例出现血压升高；3例出现血糖升高,治疗后效果欠佳；2例出现失眠、烦躁,3例出现胃部不适.对照2组4例出现血压升高；3例出现血糖升高,治疗后效果欠佳；1例出现胃溃疡.结论 鼓室内注射地塞米松磷酸钠混合液、静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液及泼尼松治疗突发性聋均有效,三者之间的疗效比较无明显差异,推荐地塞米松磷酸钠作为鼓室内注射药物治疗突发性聋,并作为突发性聋的初始治疗.
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甲基强的松龙和地塞米松磷酸钠分别联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的疗效比较
选取2010年5月~2015年10月于我院就诊的82例急性脊髓炎患者,随机分为试验组和对照组各41例.对照组患者给予地塞米松磷酸钠联合丙种球蛋白治疗,试验组患者则给予大剂量甲基强的松龙和丙种球蛋白治疗.观察两组患者的治疗效果,脊髓功能恢复情况及不良反应情况.试验组患者的总治疗有效率为95.12%,对照组患者的总治疗有效率为80.49%,两组患者的总治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),试验组患者的发热消退时间,感觉功能恢复时间排尿功能恢复时间,肌力恢复两级以上时间及下床活动时间均显著短于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗期间均未出现明显严重不良反应.甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎临床疗效显著,可以较快改善患者的脊髓神经功能,适合临床长期推广应用.
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地塞米松磷酸钠注射液治疗上呼吸道感染患者常见不良反应分析
选取我院2014年8月～2016年4月收治的102例上呼吸道感染患者,依据治疗方法不同分为常规组与研究组,各51例.两组患者均予以复方氨基比林治疗,并依据患者适应证及具体病情等予以适合抗生素治疗;于此基础上,研究组予以地塞米松磷酸钠注射液治疗.统计比较两组不良反应发生率、体温恢复时间及病程.两组患者均出现四肢无力、皮肤过敏、心率不稳及低血钾.两组总不良反应发生率相比,研究组47.05％明显高于常规组27.44％,差异有统计学意义(P<0.05);与常规组相比,研究组体温恢复时间较短,病程较长,差异有统计学意义(P<0.05).对上呼吸道感染患者予以地塞米松磷酸钠注射液治疗,可快速恢复患者体温,但不良反应发生率较高,且会一定程度延长病程,在临床治疗中应根据患者病情变化,合理用药.
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地塞米松磷酸钠注射液和盐酸利多卡因凝胶混合物稳定性考察
目的 考察地塞米松磷酸钠注射液和利多卡因凝胶混合后14天内的稳定性.方法 利用高效液相色谱法同时测定地塞米松磷酸钠和盐酸利多卡因,采用SUPELCO C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-乙腈-水(55:5:40),流速1mL/min,紫外检测波长为240nm,柱温35℃,进样量20μL.结果 在上述色谱条件下,盐酸利多卡因在2min左右出峰,地塞米松磷酸钠在6min左右出峰,两峰分离度良好.混合14d内两峰峰面积数值基本稳定,且无新的紫外吸收峰形成.结论 地塞米松磷酸钠注射液和利多卡因凝胶混合后14d内性质稳定,含量基本不变,且没有新的物质生成,可联合使用.
关键词： 地塞米松磷酸钠 盐酸利多卡因 稳定性高效液相色谱法 -
HPLC-DAD法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组成分的含量
目的 建立HPLC-DAD法测定氯霉素地塞米松滴眼液中主要成分氯霉素、地塞米松磷酸钠的含量.方法 采用Dikma Diamonsil C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:乙腈:0.02M磷酸二氢钾溶液(54:2:44,V/V),流速1ml/min,柱温30℃,检测波长氯霉素为272nm,地塞米松磷酸钠为242nm.结果 在0.05～2mg/ml的浓度范围内,氯霉素线性良好(r=0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=0.83%(n=5).在0.01～0.96mg/ml的浓度范围内,地塞米松磷酸钠的线性良好(r=0.9992),平均回收率为103.05%,RSD=1.95(n=5).结论 该方法准确,快速,同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量结果可靠,适用于制剂的质量控制.
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HPLC法同时测定青霉素钠和地塞米松磷酸钠的含量
目的寻找简便高效的液相色谱法同时测定青霉素钠与地塞米松磷酸钠的浓度.方法采用外标法进行含量测定,色谱柱为Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5.0μm);流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.1)-甲醇(38:62);流速1ml/min;检测波长242nm.结果该方法下青霉素钠与地塞米松磷酸钠线性范围分别为0.1842～12.2800 mg/ml,1.8～120.0μg/ml;平均回收率分别为98.8%,99.2%;标准曲线相关性良好.结论本法操作简便,结果准确,适合实际应用.
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复方妥布霉素眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量测定
目的 建立复方妥布霉素眼凝胶中地基米松磷酸钠的含量测定方法.方法 流动相超声破胶后用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量.结果 地塞米松磷酸钠在20～100 μg·mL-1浓度范围内色谱峰面积(A)与浓度(C)之间线性关系良好(r=0.9994),平均回收率102.37±0.70％,RSD=1.57％(n=6).结论 本法可快速、准确地测定眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量.定眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量.
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联立方程组新解法测定地麻滴鼻液的含量
目的建立联立方程组新解法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量.方法用联立方程新解法直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量,测定波长为242nm和256nm.结果地塞米松磷酸钠的平均回收率为99.59%,RSD为0.62%;盐酸麻黄碱的平均回收率为100.17%,RSD为0.14%.结论本法快速、简便,结果准确.
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克1例
病例:患者男性,35岁,因外伤于2007年3月21日入我院治疗.术后给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(海南中化联合制药工业有限公司)2.0g加入氯化钠注射液0.9%250mL中静脉注射,60滴·min-1.当注射5 min,患者突感胸闷、气短、呼吸困难、头晕眼花.查体:面色苍白,大汗淋漓,四肢厥冷,神志不清,血压测不清,两肺呼吸音低,心率120次/ min.立即停止用药,使其平卧,吸氧,肌肉注射盐酸肾上腺素1mg、盐酸异丙嗪25mg,地塞米松磷酸钠10mg加入10%葡萄糖20mL中静脉注射等处理,30min后,呼吸困难减轻,两肺呼吸音增强,血压升至12/8KPa,面色红晕,脉搏有力,肢端转暖,上述症状逐渐缓解至消失.
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头孢噻肟钠致过敏性休克2例报告
患者男性,36岁.2005年6月16日因外伤入院,包扎后为控制感染,给予头孢噻肟钠2.0g加入0.9%氯化纳注射液250ml中静脉点滴,约60滴·min-1.当滴注该液10min,患者出现胸闷、憋气、头晕、恶心、面色苍白、口唇紫绀、肢端发凉、脉搏细速、BP 8/4Kpa.给予地塞米松磷酸钠5mg加入5%葡萄糖注射液20ml静脉滴注,吸氧等治疗.16min患者而色渐红润,脉搏有力,肢体转暖,血压逐渐恢复正常.
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HPLC法测定氯双滴眼液中氯霉素和双氯芬酸钠含量
氯双滴眼液为新型广谱抗菌消炎滴眼液,用消炎镇痛药物双氯芬酸钠替代原氯地滴眼液中的地塞米松磷酸钠,没有激素类药物不良反应,副作用大大减轻,可长期用于治疗沙眼、急慢性结膜炎、麦粒肿等.主要成分为氯霉素、双氯芬酸钠,含有硼酸、硼砂缓冲溶液.因氯霉素和双氯芬酸钠在UV区光谱曲线重叠,不能用紫外法同时测定,而用HPLC法可同时测定此两种成分的含量,结果可靠,方法简便,可用于该制剂的质量控制.
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HPCE法测定地塞米松磷酸钠注射剂的含量
目的:探讨毛细管区带电泳法(CZE)测定地塞米松磷酸钠注射液中地塞米松磷酸钠含量的方法.方法:以20 mmol/L硼砂缓冲液(pH 9.2)为背景电解质,35 cm×75 μm(i.d)未涂层毛细管为分离通道,于254 nm波长检测,分离电压20 kV,采用峰面积外标法定量.结果:本法的检出限为0.28 mg/L(S/N=3),地塞米松磷酸钠的浓度在20～1000 mg/L之间线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间峰迁移时间的RSD分别为0.43%、1.44%,峰面积的RSD分别为3.34%、4.00%,低、中、高3种浓度水平的加标回收率分别为99.5%、101.9%、101.7%.结论:本法试剂用量少、简便、快速、准确,可用于地塞米松磷酸钠注射剂质量的日常检测.
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地塞米松磷酸钠注射液主要不良反应分析
目的 探讨地塞米松磷酸钠注射液治疗后常见不良反应表现及影响,为降低该类药物治疗后不良反应发生率提供参考.方法 回顾性分析2011年8月至2013年8月接受糖皮质激素治疗的78例上呼吸道感染患者临床资料,依治疗先后顺序分为观察组和对照组,观察组采取地塞米松磷酸钠注射液治疗,对照组采取常规注射液肌注治疗,观察两组治疗后退热效果及不良反应情况.结果 观察组高热患者体温恢复正常用时要明显短于对照组(P＜0.05).两组上呼吸道感染患者治疗3d后均出现不良反应,不良反应均以四肢肌无力、低血钾、心率不稳等为主要特征.观察组不良反应发生率明显高于对照组(P＜0.05).结论 地塞米松磷酸钠注射液肌注后能短时间内改善患者高热状况,但因注射带来的不良反应值得关注.应注意加强使用此类药物过程中和治疗后的观察,适当用药,防范不良反应发生或程度加重.
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伯克纳治疗过敏性鼻炎100例疗效观察
目的 总结伯克纳(丙酸倍氯米松鼻喷雾剂)治疗变应性鼻炎的疗效.方法 对变应性鼻炎160例分别使用伯克纳(丙酸倍氯米松鼻喷雾剂)和地基米松磷酸钠眼液治疗.结果 伯克纳组有效率为93%,地塞米松磷酸钠组有效率为41.66%.结论 伯克纳可迅速缓解症状、控制炎症、安全、方便,是治疗变应性鼻炎的有效药物.
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葡萄糖酸钙注射液与注射用地塞米松配伍稳定性的实验研究
目的 探究葡萄糖酸钙注射液与注射用地塞米松磷酸钠是否存在配伍禁忌.方法 模拟临床实际情况,在注射器中按不同的方式将两药混合,分别在0 min、20 min、1h、3h观察外观,测定葡萄糖酸钙和地塞米松磷酸钠的药物浓度.结果 注射器中的配伍液在两药浓度接近时发生反应,药物浓度发生改变.当两药浓度相差较大时,两药在外观和浓度上无明显变化.结论 葡萄糖酸钙和地塞米松磷酸钠在注射器内的配伍受两药浓度影响,两药浓度相当时会发生反应,不推荐临床联合使用.
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地塞米松磷酸钠治疗蜂螫伤所致过敏性休克1例
2003年6月12日,笔者应用地塞米松磷酸钠成功救治黄蜂螫伤所致过敏性休克1例.
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盐酸托烷司琼与地塞米松磷酸钠配伍的稳定性
目的 考察盐酸托烷司琼与地塞米松磷酸钠在6种常用输液中配伍的稳定性.方法 采用高效液相色谱法,测定不同时间6种配伍液中托烷司琼和地塞米松的含量,并观察配伍液的外观及pH.结果 6种配伍液在6 h内两药含量变化均＜5%,配伍液保持无色、澄清,pH等均未有明显变化.结论 盐酸托烷司琼与地塞米松磷酸钠配伍在室温下6 h内基本稳定.
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高效液相色谱法同时测定敏塞宁滴鼻液中3组分的含量
目的 建立高效高液相色谱(HPLC)法同时测定敏塞宁滴鼻液马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠、呋喃西林的含量.方法 色谱柱:ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5um);流动相:甲醇-50mmol·L-1 磷酸二氢钾缓冲溶液(60:40);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:240nm,柱温:室温.结果 马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠、呋喃西林的线性范围分别为0.199 36～1.993 60 ug(r=1.000 0),0.080 56～0.805 60 ug(r=0.999 8),0.080 32～0.803 20 ug(r=0.999 9).平均回收率(n=6)分别为99.7%,99.6%,99.6%;脚分别为0.45%,0.38%,0.52%.结论 该方法 对3组分分离效果好,操作简便、快速,结果 准确,能同时测定3组分的含量.
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双波长法测定地塞米松磷酸钠滴鼻液的含量
目的:测定地塞米松磷酸钠滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用双波长法测定地塞米松磷酸钠的含量.结果:尼泊金乙酯在242.0,269.3nm处等吸收,地塞米松磷酸钠在14.9～29.8μg·mL-1浓度范围内其浓度与242.0,269.3nm处的吸收度之差ΔA线性关系良好,ΔA＝16.93658C-0.01684,r＝0.9999,地塞米松磷酸钠的回收率100.7%,RSD＝0.17%.结论:该测定方法简便易行.
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复方氯霉素滴眼液中有效成分含量的测定
目的:测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用一阶导数紫外分光光度法测定氯霉素含量,吸收度法测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的总量以计算地塞米松磷酸钠的含量.结果:氯霉素在25.06～75.18 μg*mL-1浓度范围内线性关系良好,一阶导数光谱图307 nm处C＝1 393.510 5 D+0.037 2,r＝0.999 9,氯霉素的回收率100.5%,RSD＝0.61%;零阶光谱图242 nm处C＝102.525 6 A-0.712 2,r＝0.999 9,计算出地塞米松磷酸钠的回收率99.0%,RSD＝0.53%.结论:采用本方法测定复方氯霉素滴眼液中有效成分的含量,简便易行,值得推广.
