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双波长紫外分光光度法测定戊二醛的含量
目的 建立双波长紫外分光光度法测定戊二醛含量的方法.方法 采用双波长紫外分光光度计方法,在波长281 nm和381.5 nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度.结果 在波长281 nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0.02413+1.3825A(r=0.9998),线性范围为0.49%~2.96%,平均加样回收率为99.94%.结论 该方法简便、准确,操作简单,可用于戊二醛消毒液的含量测定.
关键词: 双波长紫外分光光度法 戊二醛 含量 测定 -
利咽颗粒剂质量标准的研究
目的 对利咽颗粒剂的质量标准进行研究。方法 用薄层色谱鉴别的方法对颗粒剂主要成分之一金银花进行定性分析,并用双波长紫外分光光度法对其主要成分绿原酸的含量进行测定。用小鼠进行急性毒性实验。结果 供试品溶液中检出了与绿原酸对照品溶液相一致的斑点。含量测定结果表明绿原酸溶液在0.46~46.00 μg*mL-1之间有良好的线性关系,r=0.9992,回收率97.33%,RSD为1.49%。急性毒性实验结果表明,利咽颗粒剂毒性很小,小鼠一次大耐受为临床人用剂量的850倍。结论 本法可为利咽颗粒剂的质量控制提供了科学的依据。
关键词: 利咽颗粒剂 双波长紫外分光光度法 急性毒性试验 -
HPLC法测定抗敏鼻炎片(淡橙色片)中马来酸氯苯那敏和维生素B1的含量
抗敏鼻炎片是一种抗过敏药,临床用于过敏性鼻炎,由早晚两种处方组成,早晨服淡橙色片,晚间服红棕色片.淡橙色片主要成份为马来酸氯苯那敏2mg和维生素B110mg.该品种在<北京市药品标准>(1996年版)有收载,淡橙色片含量测定方法采用双波长紫外分光光度法,线性范围较窄,且操作计算较为繁琐.本文采用HPLC法同时测定抗敏鼻炎片(淡橙色片)中马来酸氯苯那敏和维生素B1的含量.HPLC方法专属性强,简便、准确、重现性好,为该品种的质量标准进一步修订提供了依据.
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佳尔纳与维生素C注射液配伍稳定性的研究
目的 建立佳尔纳与维生素C注射液的配伍稳定性考察方法.方法 双波长紫外分光光度法.结果 甲硝唑浓度为5~10μg/mL,维生素C浓度为5~10μg/mL,浓度C与吸收度A均呈良好的线性关系,回归方程分别为:C=18.80A+0.1315(r=0.9999)及C=11.78A-0.0286(r=0.9999).平均回收率分别为99.54%及99.95%.结论 本法原理简单,操作简便,重复性好,结果准确,可作为稳定性的考察方法.
关键词: 双波长紫外分光光度法 甲硝唑 维生素C -
双波长分光光度法用于氯霉素并水杨酸体系的含量测定研究
目的:改进复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法.方法:采用双波长紫外分光光度法测定氯霉素的含量,且不需进行额外的样品处理过程.结果:氯霉素测定的线性范围为2.5 ~ 20 μg/ml(r=0.999 9);低、中、高浓度的回收率分别为99.25%、100.87%和98.81%.结论:双波长紫外分光光度法用于测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量,与现行的重氮滴定法比较,方法准确,简便易行,适用于医院制剂的快检要求.
关键词: 双波长紫外分光光度法 氯霉素 含量测定 -
紫外分光光度法测定中毒样品中敌鼠含量
敌鼠是一种常见的抗凝血杀鼠剂,属于茚二酮类杀鼠药,其钠盐,称为敌鼠钠,敌鼠为无嗅黄色针状结晶,其钠盐为黄色粉末[1].本研究采用三氯化铁反应和紫外吸收光谱扫描法对中毒样品中敌鼠及其钠盐进行定性分析,再用双波长紫外分光光度法进行定量分析,操作简便、快速,结果准确可靠.
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盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察
目的 探讨盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性. 方法 在室温、37℃恒温水浴条件下,应用双波长紫外分光光度法考察洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后6 h内的含量变化,并观察配伍液外观及pH值变化. 结果 洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化. 结论 注射用盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用.
关键词: 洛美沙星 甲硝唑 双波长紫外分光光度法 配伍稳定性 -
双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷的含量
目的 采用双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷含量.方法 把黄芩苷对照品的大吸收波长277 nm作为测定波长,阴性对照液与此波长具有相同吸光度的波长是242 nm,作为参比波长,根据Lamber-Beer定律,用等吸收双波长消去法测定黄芩苷的含量.结果 此方法精密度高,重现性好,黄芩苷回收率为99.38%,RSD(%)=0.49.结论 此方法可用于黄芩苷含量的测定.
关键词: 双波长紫外分光光度法 黄芩苷 -
双波长紫外分光光度法测定头孢噻肟钠与维生素C配伍的稳定性实验
本实验采用双波长紫外分光光度法考察了头孢噻肟钠(cefotaxime,sodium)和维生素C注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍稳定性,现报告如下.1 仪器与试剂 UV-240PC型紫外分光光度计(日本津岛)420A型,pH计(USA ORION).头孢噻肟钠(中外合资通化茂祥制药有限公司,批号20000801),维生素C(佳木斯医学院制药厂,批号20000504),0.9%氯化钠注射液(佳木斯第二人民医院制剂室,批号20000808).
关键词: 双波长紫外分光光度法 头孢噻肟钠 维生素C 配伍稳定性 -
双波长紫外分光光度法测定复方氢醌乳膏中氢醌的含量
目的:建立复方氢醌乳膏中氢醌的含量测定方法.方法:采用双波长紫外分光光度法测定氢醌的含量.结果:氢醌在4.06~24.36μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均回收率95.87%,相对标准偏差为0.51%.结论:该含量测定方法简便快速,结果准确.
关键词: 复方氢醌乳膏 氢醌 双波长紫外分光光度法 -
奥硝唑氯化钠注射液与维生素C配伍的稳定性考察
目的考察奥硝唑氯化钠注射液与维生素C配伍的稳定性.方法采用紫外双波长分光光度法分别考察奥硝唑与维生素C配伍后不同时间的含量变化,并观察配伍液的外观及pH的变化.结果在室温(20 ℃)条件下,0~6 h内配伍液外观、pH没有明显变化,含量变化也不大.结论在6 h内2种药物配伍基本稳定,含量合格.
关键词: 双波长紫外分光光度法 维生素C 奥硝唑 配伍 -
双波长紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量
目的建立氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,测定波长为278nm,参比波长为233nm.结果氯霉素浓度在10~30μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.11%,RSD为0.02%.结论双波长等吸收分光光度法简便、准确,适用于氯霉素滴眼液的质量控制.
关键词: 双波长紫外分光光度法 氯霉素滴眼液 含量测定 -
复方甲紫溶液的含量测定
复方甲紫溶液是我院传统制剂,用于治疗口腔溃疡具有良好的消炎止痛作用.该制剂是由盐酸丁卡因和甲紫各10g/L组成的复方制剂,我们采用双波长紫外分光光度法和比色法,无需分离,可直接测定两组分的含量.
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双波长紫外分光光度法测定家兔隔室模型血清茶碱浓度及其药动学参数
目的:判断静脉注射(静注)氨茶碱在家兔体内的隔室模型,计算相关药代动力学参数.方法:双波长紫外分光光度法测定家兔静注氨茶碱后的血清茶碱浓度,根据相关药代动力学理论研究其药动学.结果:静注氨茶碱在体内符合二室模型,药动学方程为C=14.46e-3.451t +10.40e-0.114t.结论:可以用双波长紫外分光光度法测定茶碱血药浓度,在体内代谢符合二室模型,并可计算出其药动学方程.
关键词: 氨茶碱 双波长紫外分光光度法 药动学 兔 -
130例茶碱血药浓度监测分析
目的对我院1999年1月~2003年1月4年间茶碱血药浓度监测结果进行分析.方法利用双波长紫外分光光度法测定茶碱血药浓度,有效血药浓度范围为5~20 mg*L-1.结果监测例数共130例,低于5 mg*L-1的11例,在5~20 mg*L-1的101例,高于20 mg*L-1的18例.结论影响茶碱血药浓度的因素是多样的、复杂的,为配合临床合理用药,对茶碱进行血药浓度监测是十分必要的.
关键词: 茶碱 双波长紫外分光光度法 血药浓度 -
双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠的含量
目的 建立双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠含量的方法.方法 在波长281nm和381.5nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度.结果 在波长281nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0.02413+1.3825A(r=0.9998),线性范围为0.49%~2.96%,平均加样回收率为99.94%;在波长381.5nm处,亚硝酸钠含量和吸收度具有良好的相关性,A=0.01387+1.2062C(r=0.9999).线性范围为0.1035%~0.8280%,平均加样回收率为99.85%.结论 该方法简便、准确,操作简单,可用于戊二醛消毒液的含量测定.
关键词: 双波长紫外分光光度法 戊二醛 亚硝酸钠 含量测定 -
双波长分光光度法同时测定Cervitec凝胶剂中醋酸氯己定和麝香草酚含量
目的 探讨双波长分光光度法测定Cervitec涂剂中醋酸氯己定和麝香草酚的含量.结果 测定醋酸氯己定和麝香草酚的双波长分别244nm、289nm和216nm、267nm,线性范围分别是1μg·mL-1~40μg·mL-1(r=0.9998)和0.5μg·mL-1~20μg·mL-1(r=0.9997).结论 本法简便,快速,准确,适用于该制剂中醋酸氯己定和麝香草酚的含量测定.
关键词: 醋酸氯己定 麝香草酚 双波长紫外分光光度法 cervitec -
双波长法测定复方甲硝唑含漱液含量
目的 建立复方甲硝唑含漱液的含量测定方法.方法 采用双波长紫外分光光度法直接测定样品中甲硝唑及醋酸氯己定的含量.结果 甲硝唑线性范围2.7~24.3mg·L-1,回归方程C=18.7266A+0.1792(r=0.9998.n=5);醋酸氯已定线性范围2.7~24.3mg·L-1,回归方程C=33.4021A-006424(r=0.9998,n=5).结论 不经分离可直接测定样品中甲硝唑和醋酸氯己定的含量.
关键词: 双波长紫外分光光度法 甲硝唑 醋酸氯己定 -
双波长紫外分光光度法测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量
目的建立甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量,测定波长为277nm,参比波长为233nm.结果甲硝唑浓度在5~25μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.32%,RSD为0.3%.结论所建立的测定方法简便、准确,适用于甲麻滴鼻液中甲硝唑的质量控制.
关键词: 双波长紫外分光光度法 甲麻滴鼻液 甲硝唑 -
替硝唑凝胶的制备及其质量控制研究
目的 制备替硝唑凝胶制剂,同时建立其质量控制方法.方法 以卡波姆为基质,以替硝唑为主药制备凝胶剂.建立双波长紫外分光光度法测定凝胶剂中替硝唑的含量,并从测定方法的精密度、加样回收率等方面对方法学进行验证.同时考察替硝唑的鉴别方法等项目.结果 制备的凝胶剂具有外观透明、细腻、涂展性好、感觉舒清,易洗除、不污染衣服与皮肤等优点;建立的替硝唑含量测定方法,浓度在6.020μg·mL-1~30.100μg·mL-1范围内与吸光度差值ΔA呈良好线性关系,回归方程为Y=0.01194x+0.00218(r=0.9998);精密度试验RSD=0.27%(n=5);平均加样回收率为99.11%,RSD=0.436%(n=5);稳定性等考察结果符合制剂要求.结论 该处方组成合理、制备方法简单,制得的成品具有亲水性凝胶剂的优点,质量可控.其含量测定方法简便,可行,精密度、回收率和范围符合要求.
关键词: 双波长紫外分光光度法 替硝唑 凝胶 质量控制