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正畸矫正弓丝两种不同固定方法对托槽周围致龋菌的影响分析
目的:分析正畸矫正弓丝两种不同固定方法对托槽周围致龋菌的影响.方法:选取2012年4月至2015年3月在我院行矫正器固定的错牙颌畸形的患者84例,随机分为对照组和观察组,每组42例.观察两组患者固定矫正器前后口腔变形链球菌的变化.结果:两组患者固定矫正器3个月后变形链球菌数目均明显高于固定矫正器前(P<0.05),而两组患者固定矫正器3个月后变形链球菌数目的差异不明显,无统计学意义(P>0.05).结论:两种不同固定方法固定正畸矫正弓丝对患者托槽周围致龋菌的影响不明显,且不锈钢结扎丝和弹力结扎圈在矫正弓丝的固定中各有利弊,均不能取代对方,医师须根据患者的实际病情选取合适的材料对弓丝进行固定.
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不同龋敏感老年人牙菌斑相关致龋微生物的动态监测及其群落研究
目的 研究不同龋敏感老年人牙菌斑相关致龋微生物的动态监测及其群落.方法 选取100例60 ~ 70岁老年人,对该100名老年人行龋病检查及收集牙菌斑样本,并追踪观察1年.对于2次所取的样本,运用实时荧光定量PCR技术对粘性放线菌、变形链球菌、嗜酸乳杆菌、内氏放线菌进行定量检测,并统计致病菌所占比例.结果 在基线与1年后相比,老年人的龋失补牙面数(decayed missing filledsurfaces,dmfs)指数分别为(5.84±2.48)及(7.75±1.88),较1年前明显升高(P<0.05),患龋率分别为53.00%及76.00%,较1年之前明显升高(P<0.05).结论 牙菌斑中的致龋菌比例的变化与老年龋关系密切,致龋菌在总菌中所占的比例越高,老年龋易感性就越高.
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变形链球菌耐酸性缺陷株的构建
变形链球菌(简称变链菌)是主要的致龋菌,耐酸性是其关键的毒力因子,但对其基因调控机制并未明了.本实验欲用转座子Tn917随机诱变变链菌野生株UA159,筛选耐酸性变异的突变株,以便于找到一个与耐酸性相关的调控基因.
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靶向融合防龋重组质粒pGJA-P免疫定菌鼠的研究
变异链球菌(Streptococcus mutans,S. mutans)是公认的主要致龋菌,细胞表面蛋白抗原PAc和葡糖基转移酶(glucosyltransferases,GTFs)是S.mutans的重要致龋毒力因子.我们构建了同时针对PAc和GTF的融合防龋重组质粒pGLUA-P,经动物实验证实确有防龋作用.Boyle等提出同时表达细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4,CTLA4)和目的抗原融合蛋白的DNA疫苗能加快和增强免疫反应,原因是通过CTLA4与APC表面的B7结合,目的抗原被靶向引导至APC,从而加强了APC对目的抗原的提呈作用.据此我们在pGLUA-P中引入编码人CTLA4胞外区和Igγ1恒定区的基因,构建出靶向融合防龋重组质粒pGJA-P.本实验用pGLUA-P和pGJA-P重组质粒免疫定菌鼠,观察CTLA4的靶向作用对免疫效果的影响.
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编码基因pac的DNA疫苗经胃肠粘膜免疫SD鼠的研究
变形链球菌(Streptococcus mutans, S.mutans)是主要的致龋菌,细菌表面蛋白PAc是其主要的毒力因子之一.抗PAc抗体能有效阻止S.mutans在牙面的非蔗糖依赖性粘附,从而可以预防龋病的发生.DNA防龋疫苗的成功研制[1,2],给免疫防龋的粘膜免疫提供了崭新的思路.核酸疫苗经粘膜免疫可以通过共同粘膜免疫系统(common mucosal immune system, CMIS)诱导循环及粘膜特异性抗体的反应,更重要的是粘膜IgA的应答,这无疑是免疫防龋的关键所在.本实验用bupivacaine(布比卡因)作为编码变形链球菌表面蛋白pac基因的表达质粒pCIA-P的载体,经由胃、直肠粘膜免疫SD鼠,评价DNA复合体疫苗的免疫效能,探索合适的防龋途径.
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固定矫治100例错颌畸形牙釉质的脱矿控制与防止措施
随着人们物质生活水平的不断提高,审美意识的不断增强,要求牙颌正畸的患者亦增多,因此专业人员技术的不断进步及矫治技术和材料先进,在固定矫治过程,由于托槽、黏接剂,带环及弓丝等,在正畸治疗中,尤其是使用固定矫治器,在患者矫治的过程中,常会出现一些个别患者牙面出现牙釉质脱矿,我们认为在黏贴托槽之前,酸蚀这一步骤非常重要,在酸蚀时,酸蚀的面积不能大于托槽底部[1],而且要在每次矫治患者复诊时,拆除弓丝,矫治医生协助患者刷牙5分钟,一定量的致龋细菌是前提条件,并且只有在致龋菌赖以繁殖的蔗糖存在时才有意义.
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固定矫治器在正畸治疗中牙釉质的脱矿与预防措施
随着人们物质生活水平的不断提高,审美意识的不断增高,要求牙颌正畸的患者亦增多,因此专业人员技术的不断进步及矫治技术和材料先进,在固定矫治过程,由于托槽,粘结剂,带环及结扎丝、弓丝等,在正畸治疗中,尤其是使用固定矫治器,在患者矫治的过程中,常会出现一些个别患者牙面出现牙釉质脱矿,我们认为在粘贴托槽之前,酸蚀这一部分非常重要,在酸蚀时,酸蚀的面积不能大于托槽底部[1]。而且要在每次矫治患者复诊时,拆除弓丝,矫治医生协助患者刷牙5分钟,一定量的致龋细菌是前提条件,并且只有在致龋菌赖以繁殖的蔗糖存在时才有意义。这样,龋齿涉及到易感牙面,致龋细菌,饮食中的可发酵的碳水化合物,特别是蔗糖或精制糖长时间的相互作用,龋病的早期表现是牙面的可以逆转的粉笔样白斑,如果牙齿继续受到酸的作用可出现龋洞,我院口腔正畸室将于2008年1月~2013年3月底,用固定矫治器,矫治100例错颌畸形牙釉质的脱矿与预防措施,做整理分析,并简述防止措施和体会,报告如下。
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牙周致病菌和致龋菌间生长关系的体外动态观察
目的 研究6种代表性牙周致病菌和致龋菌在菌斑生物膜和悬浮液中的消长关系.方法 将双菌组(致龋菌+牙周致病菌)接种于改良恒化器中,连续培养1h、24h、48h和96h,然后取在羟基磷灰石表面形成的生物膜和悬浮液再进行细菌培养.结果 与血链球菌混合培养时,菌斑生物膜和悬浮液中牙周致病菌均增多,而血链球菌明显减少(P<0.05);具核梭杆菌与变形链球菌培养时,菌斑生物膜和悬浮液中具核梭杆菌明显增多,而变形链球菌减少(P<0.05).菌斑生物膜中致龋菌占优势,相应的悬浮液中牙周致病菌96h开始占优势.悬浮液中细菌量波动更明显.结论 2类致病菌在菌斑生物膜与相应的悬浮液中的生长是不一致的.2类致病菌之间相互作用也许是决定菌斑生物膜内部生态环境发展方向的主要因素.
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3~4岁儿童口腔变形链球菌的检出情况及其与母亲的关系
龋病是一种感染性可传播性疾病,变形链球菌(S.mutans,简称变链)是主要的致龋菌.儿童在26个月左右是感染变链的敏感期,称窗口期.母亲是重要的感染源.3~4岁儿童,年龄位于窗口期后,变链定植相对稳定,观察他们口腔中变链的获得情况及其与母亲的关系,可为了解这一人群变链的传播及获得提供横断面资料.
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变形链球菌表面蛋白遗传多态性与黏附作用关系的初步研究
表面蛋白P1是人类的主要致龋菌--变形链球菌(以下简称变链菌)重要的毒力因子之一,主要介导变链菌的非蔗糖依赖性黏附.不同菌株的黏附性能不同,而此差异是由其毒力因子遗传变异所决定的.我们通过对变链菌临床分离株表面蛋白P区及V区、C末端编码基因的研究,探讨其遗传多态性与黏附性能的关系.
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含变链菌PAc蛋白编码基因保守区重组质粒pCIA-P的亚克隆构建
人类致龋菌变形链球菌(S.mutans)的一种表面蛋白PAc,由于参与介导细菌对牙面的粘附而被视作S.mutans的重要毒力因子,因此成为研制防龋疫苗的主要备选抗原.我们选择pac基因中编码PAc主要免疫活性区域的DNA序列, 制备出待表达DNA片段, 经亚克隆至pGEM-T质粒后,再克隆到高效哺乳动物表达质粒pCI中构建成含pac基因重要抗原决定簇编码区域的重组质粒,从而为防龋DNA疫苗的免疫实验研究完成了重要准备.
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变形链球菌表面蛋白及葡糖基转移酶基因疫苗的防龋动物实验
变形链球菌(S.mutans)是主要的致龋菌,其毒力因子PAc和GTF-B在龋病的发生和发展中有重要的生物学作用.我们利用变形链球菌防龋基因疫苗pcDNA3-pac和pcDNA3-gtfB单独及联合免疫定菌鼠后评价龋损,以初步证实基因疫苗的免疫防龋效果.
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厚朴提取物对于4种常见口腔致病菌生长和黏附的作用
目的 研究生药厚朴提取物(MOCE)及其主要成分厚朴酚与和厚朴酚对于常见口腔致病菌生长和黏附的影响.方法 选取2种致龋菌和2种牙周病致病菌作为实验菌株,用杯碟法和溶液稀释法分别考察其对4种口腔致病菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC),并考察杀菌速率;另建立黏附实验模型,考察药物对于致龋菌的黏附抑制作用,及其对已形成黏附的脱附作用.结果 MOCE对于4种实验菌株的MIC、MBC值均小于100 μg·mL-1,而且具有突出的速效杀菌特点:1 mg·mL- MOCE 30 s内速效杀菌达99%以上,在MBC浓度下仅5min即已表现出明显杀菌作用(>90%);对于致龋菌的黏附抑制,小有效浓度为6.25 ~25 μg· mL-1(随菌种的不同而不同),且该浓度下对已形成的黏附具有脱附作用.结论 MOCE对4种口腔致病菌的生长具有较强抑制作用,速效杀菌,并对致龋菌的黏附具有抑制形成和促进瓦解的双效作用,在口腔用药和保健领域具有重要价值.
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新型防龋疫苗——变形链球菌基因疫苗防龋应用基础研究
1.主要研究内容:(1)基因疫苗的构建;通过基因重组技术成功地构建了含主要致龋菌变形链球菌毒力因子基因的重组质粒pcDNA3-pac、pcDNA3-gtfB、pcDNA3-pacA和pcDNA3-pacP.(2)基因疫苗的鉴定:经双酶切、测序等分析证实目的基因片段插入相位正确,未改变其阅读框架.
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人用靶向防龋DNA疫苗防龋效果及交叉免疫保护的实验研究
变形链球菌( Streptococcus mutans, S.mutans )是主要致龋菌,细胞表面蛋白抗原PAc和葡糖基转移酶(glucosyltransferas, GTFs)是其主要毒力因子.郭继华等构建了以细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4为引导,针对变形链球菌PAc和GTF的靶向防龋DNA疫苗pGJA-P,大大提高了防龋效果[1,2].
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高龋儿童口腔中变形链球菌基因型与传播来源的AP-PCR分析
龋病是儿童常见的口腔疾病,S.mutans是主要致龋菌.了解高龋儿童口腔中的S.mutans基因型分布及其传播来源和方式对儿童龋病的预防具有积极的意义.
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分泌型IgA、变形链球菌与儿童龋病的关系
变形链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)是口腔环境的常驻菌,现已被国内外学者公认是主要的致龋菌.分泌型IgA(secretory immunoglobulin A,SIgA)是口腔局部免疫中主要的免疫球蛋白,它可通过对口腔微生物的凝集作用和口腔清除作用或影响细菌代谢的特殊酶类来抑制细菌聚集,此时SIgA与微生物结合并产生凝集反应,凝集的微生物可被吞噬或聚集成丛由唾液清除[1].本研究是对不同牙列儿童唾液SIgA水平的检测,主要是探讨唾液中变形链球菌、SIgA与儿童龋病的关系.
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多种天然药物对口腔常见致龋菌的研究进展
龋病是人类常见的口腔疾病,在国内外学者长期防龋药物研究中,天然药物的防龋研究备受关注.文章就近十年来国内外医药工作者研究发现的具有防龋作用的柠檬、紫地榆、罗汉果、黄连、厚朴、五倍子等天然药物对口腔常见致龋菌的研究进行归纳性的综述.
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口腔过氧化物酶系统研究进展
口腔过氧化物酶系统由过氧化物酶、过氧化氢(H2O2)和可被氧化的底物组成,是口腔中重要的非特异性防御因子,该系统可通过过氧化氢(H2O2)及氧化产物维持或促进口腔有益菌的生长和繁殖,同时抑制或杀灭致龋菌、牙周可疑病原菌及致口腔粘膜病微生物,调节口腔菌群的种类和数量,在维持口腔微生态平衡和口腔健康中起着重要的作用,本文拟对口腔过氧化物酶系统的组成、生物学功能及其应用作一综述.
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口腔常见致龋菌荧光光谱特征的初步研究
目的 采用三维荧光光谱分析技术对口腔常见致龋菌荧光光谱特征进行初步分析.方法 选择口腔常见致龋菌变形链球菌及远缘链球菌,对其进行复苏和培养,运用三维荧光光谱分析技术对其菌液进行荧光学光谱检测.结果 变形链球菌及远缘链球菌的三维荧光光谱图相似,均出现2个荧光峰,佳激发波长分别位于230 nm和280 nm,佳发射波长相同,均为340 nm.结论 成功获得口腔常见致龋菌(变形链球菌及远缘链球菌)的固有荧光三维光谱图,为致龋菌荧光评价技术的应用提供参考.