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HPLC法测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量
目的:建立高效液相色谱法,测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.方法:采用C18柱,以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为278nm.结果:线性范围为盐酸异丙嗪0.1738-0.8690μg(r=0.9999);氢溴酸右美沙芬0.447-2.235μg(r=1.0000),平均回收率为盐酸异丙嗪;100.0%(RSD%=0.87%,n=9);氢溴酸右美沙芬99.8%(RSD=0.3%,n=9).结论:本方法简便,快速,专属性强,可有效的控制复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.
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HPLC法测定复方降压片中利血平及盐酸异丙嗪的含量
目的:建立高效液相色谱法测定复方降压片中利血平及盐酸异丙嗪的含量.方法:采用C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用高氯酸调节pH值至2.15土0.05)(41:59)为流动相,检测波长为268nm.结果:利血平在3.84～15.36μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.9%,RSD=0.65%(n=9);盐酸异丙嗪在0.252～1.008mg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.3%,RSD=1.80%(n=9).结论本方法简便,准确,可靠.
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HPLC法同时测定氨酚异丙嗪注射液中对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的含量
目的:建立HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的含量.方法:采用Aglient XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(用冰醋酸调pH至2.3)(50∶50);检测波长254 nm.结果:对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的线性范围分别为15.0~90.0 mg·L-1(r=0.999 9)和1.00~6.00 mg·L-1(r=0.999 9),两者的平均回收率分别为99.8%与100.6%,RSD分别为0.16%与0.76%.结论:本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中两种成分的含量
目的:用HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中愈创木酚磺酸钾及盐酸异丙嗪含量.方法:采用C18柱(4.6mm×250mm,5μ);流动相为乙腈:水:三乙胺(40:60:0.3)(用磷酸调节pH至4.0);检测波长为249nm.结果:平均回收率:愈创木酚磺酸钾为99.7%,RSD为1.42%;盐酸异丙嗪为99.8%,RSD为0.97%.结论:该方法简便、准确、可靠,适用于复方愈创木酚磺酸钾口服溶液的定量检测.
关键词： HPLC 复方愈创木酚磺酸钾口服溶液 愈创木酚磺酸钾 盐酸异丙嗪 -
HPLC法测定复方磷酸可待因糖浆主成分含量的研究
目的:建立测定复方磷酸可待因糖浆中磷酸可待因和盐酸异丙嗪的高效液相色谱方法.方法:采用氰基键合硅烷色谱柱为固定相,流动相为0.01 mol·L-1己烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(54∶23∶23),流量1.0 mL·min-1,检测波长284 nm.结果:磷酸可待因的线性范围为0.3～2.8 μg(r=0.9999),平均回收率为100.8%,定量限和检测限分别为10 ng和3 ng;盐酸异丙嗪的线性范围为0.2～1.9 μg(r=0.9998),平均回收率为100.3%,定量限和检测限分别为6 ng和2 ng.结论:该方法简单、可靠,适用性好,可用于复方磷酸可待因糖浆的质量控制.
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HPLC法测定热痛灵注射液中盐酸异丙嗪含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定热痛灵注射液中盐酸异丙嗪含量,提高热痛灵注射液控制含量的标准.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水-三乙胺(40:60:0.3)(用磷酸调pH至4.0),检测波长249nm,外标法.结果:盐酸异丙嗪在0.1088～1.9584μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.8%,RSD为1.08%(n=6).结论:本法简便,快速,结果准确,可靠.
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复方利血平片质量标准的研究
目的:提高完善复方利血平片的质量标准.方法:采用化学方法建立了处方中利血平、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪、维生素B1维生素B6、KCl、泛酸钙、三硅酸镁的鉴别项,并对其作空白对照,专属性良好;采用HPLC法建立了利血平、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪三个成分的含量测定项目.结果:定性定量准确、专属性强、重现性好.结论:提高后的质量标准可有效地控制该产品的内在质量.
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碘普罗胺注射液致过敏性休克死亡1例
患者，女，75岁。2013年7月8日因发现右乳肿物4年，伴皮肤破溃半月，以“右乳癌（待查）”收住我院乳甲科。我院门诊行肿物针吸示：成片增生导管上皮细胞，部分粘液球，请术中送冰冻除外腺样来源癌。患者既往体健，否认有食物、药物过敏史。7月9日12：20行胸部CT检查，检查前将碘普罗胺300注射液（优维显，拜耳先灵医药保健股份有限公司（德国），批号：956A）70 mL高压推注入静脉血管，患者1 min左右现咳嗽、面色苍白，旋即呼吸困难、胸闷气憋，护士立即静脉推注地塞米松10 mg，予以吸氧，未见缓解，患者全身紫、晕厥，急诊医师赶到立即给予盐酸异丙嗪2000 mg、氢化可的松50 mg静脉推注，同时送往EICU抢救。12：35 EICU抢救的经过及措施：患者血压48/20 mmHg，神志不清，紫绀貌，叹息样呼吸，约10次/min，双侧瞳孔等大、等圆，直径约4 mm，对光反射消失，双肺呼吸音低，未闻及干湿性啰音，心率20次/min，律不齐，立即给予胸外心脏按压，肾上腺素2 mg，硫酸阿托品2 mg分次静脉推注，气管插管呼吸机辅助呼吸，约2 min后心率升至120次/min，血压升至120/50 mmHg。抢救成功。15：23患者呼吸急促，频率为40次/min，血氧饱和度进行性下降为70%，调整呼吸机参数辅助呼吸后血氧饱和度上升为96%，潮气量500 mL，吸入氧浓度60%。随后几天EICU医师对患者进行全力抢救，但患者终因凝血功能异常、呼吸衰竭于2013年7月15日00：27自动出院，回家后不久死亡。
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云南省丁丙诺啡片与安定、盐酸异丙嗪等多种药物混合滥用的潜力分析
目的:分析云南省丁丙诺啡舌下片(简称丁丙诺啡片)与安定注射液、盐酸异丙嗪注射液等多种药物混合注射滥用(简称丁丙诺啡片多药滥用)的潜力,为政府主管部门的防治工作提供参考依据.方法:采用自行设计的<丁丙诺啡使用情况调查问卷>收集丁丙诺啡片多药滥用者的基本情况和多药滥用情况;采用<视觉类比量表>调查滥用者滥用的主观感受等,并将结果与单独海洛因滥用者和单独丁丙诺啡片滥用者进行比较.结果:丁丙诺啡片与安定注射液、盐酸异丙嗪注射液混合注射滥用者开始使用频率比较与经常使用频率有统计学意义(P=0.001),随着滥用时间的延长,丁丙诺啡片每日使用次数及每次使用量在增加;丁丙诺啡片多药滥用可以减少丁丙诺啡片的用量.66.9%的丁丙诺啡片多药滥用者在减少或停止使用后出现过戒断症状.海洛因滥用者、丁丙诺啡片单一滥用者、丁丙诺啡片多药滥用者的视觉类比量表(VAS)测量分值存在差异(P＜0.01).丁丙诺啡片多药滥用自1992年开始出现以来,滥用人数逐年增多.结论:丁丙诺啡片与安定、盐酸异丙嗪等混合滥用具有滥用潜力,存在流行趋势.建议相关部门进一步加强对丁丙诺啡片、安定等精神药物的处方管理及监管,以防止这些药品的流弊或非法销售,造成更大范围的滥用.
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HPLC测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中8种组分的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中氢氯噻嗪,维生素B6、维生素B1、硫酸胍生、地巴唑、氟氮革、磷酸氯喹和盐酸异丙嗪等8种组分含量的方法.方法 提取溶剂为甲醇-水(50:50),色谱柱为Ultimate XB-C18(4.6mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-5 mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(55:45:0.25),检测波长为284 nm.结果 线性范围分别为氢氯噻嗪30.2～151.0 mg·L 1(r=0.999 8);维生素B610.2～51.0 mg·L-1(r=1.000 0);维生素B1 10.1～50.5 mg·L-1(r=0.999 9);硫酸胍生12.1～60.5 mg·L-1(r=1.000 0);地巴唑99.8～499.0 mg·L-1(r=0.999 2);氯氮革20.1～100.5 mg·L-1(r=1.000 0);磷酸氯喹24.88～124.4mg·L-1(r=1.000 0);盐酸异丙嗪30.3～151.5mg·L-1(r=1.000 0).平均回收率(n=9)分别为氢氯噻嗪101.2%(RSD=1.4%),维生素B6102.2%(RSD=0.9%),维生素B1100.5%(RSD=1.5%),硫酸胍生101.6%(RSD=1.5%),地巴唑101.8%(RSD=-1.1%),氯氮革99.3%(RSD=1.3%),磷酸氯喹101.5%(RSD=1.6%),盐酸异丙嗪101.7%(RSD=1.7%).结论 本法简便快速,准确可靠,适于该复方制剂中8种组分的同时测定.
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薄层色谱法同时鉴别复方降压片的四种成分
复方降压片是比较常用的降压药，其主要成分为：氢氯噻嗪3．1 mg，利血平0．032 mg，氯氮2.0 mg，盐酸异丙嗪2．1 mg，双肼屈嗪3．1 mg。中国药典、卫生部药品标准均未收载其质量标准，地方标准有收载，但未做含量测定，只对利血平、盐酸异丙嗪及双肼屈嗪利用化学反应进行鉴别，比较繁杂，且多数标准中对取样量未做规定，往往因取样量不足(应取20片)而使反应不明显，致使判断失误。本实验采用薄层色谱法同时鉴别氢氯噻嗪、利血平、氯氮、盐酸异丙嗪等4种成分，专一性强、斑点明显、操作简便快速，结果满意。1 仪器、试药及样品 紫外分析仪(365 nm，上海科艺光学仪器厂)，紫外分析仪(254 nm，上海科艺光学仪器厂)，薄层板：硅胶GF 254板10 cm×20 cm(自制)，对照品：利血平(中国药品生物制品检验所，批号841106)，氢氯噻嗪(中国药品生物制品检验所，批号811202)，氯氮、盐酸异丙嗪(山西临汾生化制药厂)；复方降压片样品6批：河北冀中制药厂，批号98018；山西临汾生化制药厂，批号981102113；山西亚宝药业集团股份有限公司，批号971007；江苏宜兴前进制药厂，批号9907292；邯郸滏荣制药厂，批号910065；山东新华制药厂，批号971005；其他试剂均为分析纯。2 溶液的配制2．1 单一对照品溶液 分别称取利血平、氯氮、盐酸异丙嗪3种对照品适量，加氯仿分别制成每1 mL含0．032，2．0，2．1 mg对照品溶液；另取氢氯噻嗪对照品适量，加丙酮制成每1 mL含3．1 mg的对照品溶液。2．2 混合对照品溶液 分别称取上述4种对照品适量，加氯仿-丙酮(7∶3)溶解并稀释成与单一对照品一致的浓度。2．3 供试品溶液的配制 分别取6个厂家的样品10片(除去糖衣)研细，加氯仿7 mL，丙酮3 mL，振摇溶解后，过滤，滤液作为供试品溶液。
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喜炎平注射液联合醒脑静注射液致严重皮疹1例
患儿，男性，11岁，既往体健，无药物过敏史，因“反复发热4d”于急诊就诊。就诊6d前曾注射乙型病毒性肝炎疫苗，4d前出现发热，体温高达39℃，伴咽痛、咳嗽、打呼噜、纳差、头痛等症状，自诉“服用阿莫西林胶囊等药”，症状无明显缓解。体格检查显示：体温为39?8℃，心率为116次／min，呼吸为20次／min；咽部充血，双侧扁桃体Ⅱ～Ⅲ0肿大，并可见少许脓性分泌物，余未见异常。急诊化验显示：血白细胞计数为9?62×109／L，血中性粒细胞计数为6?53×109／L，血单核细胞计数为0?83×109／L，血红蛋白为118 g／L， C 反应蛋白为77?9 mg／L。以“（1）急性化脓性扁桃体炎、（2）头痛待查”收治入院。患儿入院青霉素皮试阴性，遂予以注射用头孢噻肟2g、bid抗感染治疗，同时给予喜炎平注射液100 mg、qd＋醒脑静注射液10 ml、qd对症治疗。分别静脉滴注完注射用头孢噻肟和喜炎平注射液后即开始滴注醒脑静注射液，在滴注醒脑静注射液的过程中，患儿突然出现全身大面积风团样皮疹，主要累及躯干及四肢，皮疹颜色鲜红，压之褪色，同时伴皮肤剧烈瘙痒，无呼吸困难、心悸、昏迷等症状，血压（收缩压／舒张压）为126／78 mmHg（1 mmHg＝0?133 kPa）。临床考虑为药物过敏，立即停药，同时给予盐酸肾上腺素注射液1 mg皮下注射、盐酸异丙嗪注射液12?5 mg肌内注射、地塞米松磷酸钠注射液10 mg静脉滴注和持续吸氧等对症治疗，约30 min后皮疹及瘙痒等症状逐渐消退。之后继续予以患儿抗感染治疗，停用喜炎平注射液和醒脑静注射液，4 d后患儿痊愈出院。
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乳酸环丙沙星氯化钠注射液致猩红热型药疹1例
1病例资料
某患者，男性，69岁，主因“头部外伤后意识障碍约2 h”入院，头颅CT示：（1）左侧脑室枕角、四叠体池、环池高密度影；（2）蛛网膜下腔出血。入院诊断：（1）重型颅脑损伤；（2）皮肤裂伤；（3）高血压病（Ⅰ级）。既往体健，否认药物、食物过敏史。入院后，给予脱水降颅压、改善微循环、营养脑细胞等治疗。入院后第26日，患者出现肺部感染，根据痰培养结果，给予注射用哌拉西林／他唑巴坦钠4.5g／次、静脉滴注、每8h给药1次；乳酸环丙沙星氯化钠注射液（悉复欢，广州南新制药有限公司，批准文号：3138636）0.2 g／次、静脉滴注、1日2次抗感染治疗。抗感染治疗的第7日，患者躯干出现迟发皮疹，为散在、红色针头大的斑丘疹，未停药，仅给予盐酸异丙嗪注射液联合醋酸地塞米松乳膏外用，皮疹逐渐好转。抗感染治疗的第11日，患者体温、血常规均正常，肺部感染好转，停用抗感染药。停用抗感染药8d后，患者痰液呈黄绿色，间断咳痰，考虑肺部感染仍然存在，送痰培养并经验性单用乳酸环丙沙星氯化钠注射液0.2g／次、静脉滴注、1日2次抗感染治疗。本次使用环丙沙星的第3日第2瓶开始输注时，患者高热，全身出现斑丘疹并相互融合，以躯干为多，有明显的瘙痒症状。立即停用环丙沙星，给予地塞米松磷酸钠注射液10 mg／次、静脉注射；盐酸异丙嗪注射液50 mg／次、肌内注射；醋酸曲安奈德尿素乳膏外用。请皮肤科会诊，考虑为环丙沙星引起的猩红热样药疹，约10 h后，皮疹减轻，约1周后，皮疹颜色转淡伴有糠状脱屑。 -
HPLC法同时测定罗己降压片中氯氮（艹卓）和盐酸异丙嗪的含量
目的 建立HPLC法测定罗己降压片中氯氮(艹卓)和盐酸异丙嗪含量.方法 采用Agilent extend C18柱,以乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(34∶66)为流动相,流速:1.0mL·min-1;检测波长:251nm.结果氯氮(艹卓)进样量在0.0193～0.2895μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%;盐酸异丙嗪进样量在0.02～0.30μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.7%.结论本方法操作简便、结果准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法.
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HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量和有关物质
目的 建立HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量和有关物质的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Thermo C8 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用2 mol· L-1氢氧化钾溶液调节pH值至7.0)一乙腈一甲醇(45∶ 33∶22);流速:1.0 mL· min-1;检测波长:254 nm.结果 盐酸异丙嗪的检测限为2.5ng,在4.2～41.7 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.3％,RSD=0.8％(n=9).结论 该方法简便、准确、可靠,专属性好,可用于氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量测定和有关物质检查.
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复方妥洛特罗糖浆质量标准完善
目的：建立HPLC测定复方妥洛特罗糖浆中盐酸溴己新、盐酸异丙嗪含量的方法，完善复方妥洛特罗糖浆质量标准。方法：采用Agilent Eclipse Plus C18（250 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱，流动相：乙腈-0.5%三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3.5）（35∶65），检测波长：247 nm，流速：1.0mL·min-1柱温：30℃。结果：盐酸溴己新、盐酸异丙嗪分别在7.693~192.320μg·mL-1（r=0.9999）、4.509~112.720μg·mL-1（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均回收率分别为99.43%（RSD=0.60%）、99.34%（RSD=0.64%）（n=9）。结论：本法专属性强，结果准确，操作简便，可作为本品的质量控制方法。
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口服阿莫西林致缓发型过敏性休克一例报告
者,女,68岁.2000年10月7日上午,其家人来叫出诊,诉其在口服阿莫西林20分钟后,出现恶心、呕吐、全身瘙痒.迅速赶到后检查:神志清楚,对答切题,血压80/50mmHg,心率90次,无呼吸困难,双手有红色丘疹样皮损.追问病史,平素体健,既往血压偏低,具体不详;以前曾多次肌肉注射青霉素和口服阿莫西林,无药物过敏史.立即给予盐酸异丙嗪50mg肌肉注射,吸氧20分钟,症状好转,嘱其家人注意观察.1小时后其家人打电话再次叫出诊,诉其晕倒,呼吸困难,口唇紫绀.检查:表情淡漠、意识障碍、面色苍白、口唇紫绀、四肢发冷颤抖、多汗、大小便失禁、血压为零、脉搏触摸不到.立即给予肾上腺素1mg皮下注射,建立静脉通道,吸氧,10分钟后意识恢复,血压回升至130/75mmHg,心率90次,呼吸渐平稳,口唇紫绀改善,但全身乏力.20分钟后,病情稳定,后送留观.
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抢救氨茶碱致死量中毒二例报告
例1,男,5岁.因支气管哮喘,于1988年11月17日急诊入院.体重18kg.首剂氨茶碱误入1 500mg(加入50ml液体静脉滴注40分钟).患儿用药半小时开始先后出现腹痛、恶心、频繁呕吐、面色潮红、大汗、鼻塞、极度烦躁不安,心率210次,呼吸困难加重,高热,体温39.9℃,惊厥15分钟.诊断:"氨茶碱中毒”.明确诊断后肌肉注射盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪各15mg,吸氧、利尿,静脉注射20%甘露醇100ml,隔6小时一次,共2次.用药后患儿渐安静,未再出现惊厥.6小时后心率渐降至110次,观察数日无异常反应,痊愈.随访至今未遗留后遗症.
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前列地尔结合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果探析
目的 探讨前列地尔结合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果.方法 选取60例急诊眩晕症患者作为研究对象,按入院编号随机选取30例设为观察组,采用结合盐酸异丙嗪治疗,将另外30例患者设为对照组,采用前列地尔治疗.对比观察组和对照组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗后社会功能(4.1±1.5)分、躯体健康(3.9±1.4)分、心理功能(4.2±1.5)分、物质生活态度(3.9±1.3)分,与对照组治疗后社会功能(2.4±1.6)分、躯体健康(2.4±1.3)分、心理功能(2.6±1.4)分、物质生活态度(2.3±1.6)分相比明显较高(P<0.05).观察组患者治疗后药效发挥时间(1.4±0.6)d与对照组(2.9±0.5)d相比明显较短(P<0.05).观察组患者治疗总有效率(96.7%)与对照组(73.3%)相比明显较高(P<0.05).观察组患者不良反应发生率(0.00%)与对照组(16.67%)患者相比明显较低(P<0.05).结论 前列地尔结合盐酸异丙嗪能有效改善患者生活质量,提高患者治疗效果,且能减少患者不良反应发生状况,安全可靠,可在急诊眩晕症治疗中推广运用.
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观察马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急性眩晕症患者的临床疗效
目的 对比分析急性眩晕症患者联合应用马来酸桂哌齐特、盐酸异丙嗪进行治疗的临床效果.方法 选取急诊眩晕症患者共180例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各90例.两组患者入院后均进行基础对照治疗,观察组联合应用马来酸桂哌齐特、盐酸异丙嗪进行治疗,对照组仅应用马来酸桂哌齐特进行治疗,两组患者均连续治疗5d,对比分析治疗后5 h及治疗结束时临床疗效.结果 观察组患者在治疗5 h时及治疗结束时临床治疗总有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于急性眩晕症患者应早期缓解临床症状,联合应用马来酸桂哌齐特、盐酸异丙嗪进行治疗临床效果优秀,能早期缓解症状,值得临床推广应用.
