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马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的价值分析
目的 对马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪对急诊眩晕症的治疗价值进行探究.方法 选取急诊眩晕症患者126例,按照数字随机表法分为对照组和治疗组,各63例.对照组患者经单独马来酸桂哌齐特治疗,治疗组联合马来酸桂哌齐特与盐酸异丙嗪治疗.结果 治疗组总有效率98.4%高于对照组总有效率81.0%,眩晕、视物模糊、恶心呕吐、站立不稳等症状消失时间较对照组相比明显缩短(P<0.05).两组患者治疗前后无明显不良反应发生.结论 马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症效果显著,安全有效.
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探析马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症患者的疗效
目的 分析采用马来酸桂哌齐特与盐酸异丙嗪联合治疗急诊眩晕症患者的临床疗效.方法 从本院收治并确诊为急诊眩晕症的患者中选择82例视为探析对象,依据给予不同的治疗方法将其分成两组,各41例.对照组采用马来酸桂哌齐特治疗,观察组则使用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪进行治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应.结果 治疗后,观察组的治疗总有效率为97.56％,对照组为82.93％,比较差异存在统计学意义(P<0.05);观察组各项症状改善时间以及住院时间均短于对照组,各组数据差异均有统计学意义(P<0.05);此外,其不良反应发生率(4.88％)低于对照组(19.51％),差异有统计学意义.结论 对急症眩晕症患者采用马来酸桂哌齐特、盐酸异丙嗪联合可提高临床治疗的效果,缩短症状改善时间以及住院时间,值得进一步推广使用.
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10例血液透析患者应用异丙嗪后的不良反应
盐酸异丙嗪是在临床上应用广泛的中枢安定类药物,除了个别患者使用后有嗜睡.无力和胃肠道反应外,目前未发现有其它不良反应.我院透析室血液患者在肌注治疗量的非那根时,发现出现相反的作用,患者表现为兴奋、情绪烦躁、多动和周身不适难忍等,本文主要介绍了这些比较少见的不良反应,对于盐酸异丙嗪的正确使用具有一定的积极作用.
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马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症患者的临床疗效分析
目的 探讨马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症患者的临床疗效.方法 该研究于2015年1—12月整群选取在该院收治的96例急诊眩晕症患者,随机分为研究组和对照组,其中对照组患者采用马来酸桂哌齐特单独治疗,而研究组采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 研究组患者的临床治疗总有效率(95.83%)明显高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(x2=5.72,P<0.05).研究组患者的耳聋耳鸣、出汗、眩晕、恶心呕吐等临床症状改善时间较对照组明显缩短(t=4.93、3.02、3.48、4.16,P<0.05).在治疗过程中两组患者均未出现明显的不良反应.结论 马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床疗效明显优于马来酸桂哌齐特单独治疗,且不良反应发生率低,值得临床推广应用.
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氨茶碱联合小剂量盐酸异丙嗪治疗喘息型慢性支气管炎疗效观察
目的 探讨氨茶碱联合小剂量盐酸异丙嗪治疗喘息型慢性支气管炎的临床疗效.方法 选取2008年6月～2011年6月本院收治的喘息型慢性支气管炎患者72例,将其随机分为观察组和对照组各36例,对照组采用氨茶碱治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用小剂量盐酸异丙嗪,7 d为1个疗程.疗程结束后比较两组的临床治疗效果,分析治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)及1 s用力呼气容积(FEV1)的变化.结果 疗程结束后观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的75.00%,两组差异有统计学意义(χ2 = 10.63,P ＜ 0.05).治疗后两组PaO2、PaCO2及FEV1均较治疗前改善(P ＜ 0.05),且观察组改善较对照组明显,两组间差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 氨茶碱联合小剂量盐酸异丙嗪治疗喘息型慢性支气管炎,疗效显著,值得临床推广应用.
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HPLC法测定化痰平喘片中黄芩苷和盐酸异丙嗪的含量
目的 建立HPLC法测定黄芩苷和盐酸异丙嗪的含量的方法,定量控制化痰平喘片的质量.方法 采用HPLC法测定化痰平喘片中黄芩苷和盐酸异丙嗪的含量.结果与结论 该方法可用于控制化痰平喘片的质量,同时也可作为制定化痰平喘片的质控标准参考.
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复方三嗪芦丁片中利血平及盐酸异丙嗪含量测定
目的 建立高效液相色谱法测定复方三嗪芦丁片中利血平及盐酸异丙嗪的含量.方法 采用C18(200min×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用高氯酸调节pH至2.15±0.05)(41:59)为流动相,检测波长为268nm.结果 利血平在3.84～15.36μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.4%,RSD=0.82%(n=9);盐酸异丙嗪在0.252～1.008mg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD=0.98%(n=9).结论 本方法简便、准确、可靠.
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高效液相法测定复方利血平片中盐酸异丙嗪的含量
目的:建立高效液相法测定复方利血平片中盐酸异丙嗪含量的方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-1.2%庚烷磺酸钠溶液[磷酸调节pH=(2.4±0.1)](45:55);柱温:28℃;检测波长:249 nm;流速:1.0 ml/min.结果:盐酸异丙嗪在0.031 7～0.317 1μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.45%,RSD=0.95%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方利血平片中盐酸异丙嗪的质量控制.
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高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪注射液的含量
目的:建立高效液相法测定盐酸异丙嗪注射液含量的方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液[磷酸调节pH=(2.3±0.1)](70:30);检测波长:249 nm;流速1.0 ml/min;柱温:26℃.结果:氢氯噻嗪在0.049 8～0.996 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%,RSD=0.92%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸异丙嗪注射液的质量控制.
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探讨马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果
目的 探讨马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床效果.方法 100例急诊眩晕症患者,按照治疗方案不同分为对照组和研究组,各50例.对照组单纯采用马来酸桂哌齐特治疗,研究组采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、临床症状缓解时间.结果 研究组患者总有效率为98.0％,对照组患者总有效率为86.0％;研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组患者临床症状缓解时间为(2.4±0.3)d,对照组患者临床症状缓解时间为(4.2±0.6)d;研究组临床症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床效果显著,不会增加患者不良反应,且起效快,值得借鉴.
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异丙嗪不良反应36例分析
盐酸异丙嗪(非那根),为吩噻嗪类抗组胺药,疗效确切、价格低廉,在基层医疗机构使用普遍,但必须注意不良反应,以及用药途径和避免滥用.笔者就本院应用异丙嗪发生的不良反应36 例进行分析,报道如下:
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盐酸异丙嗪在临床上的应用
盐酸异丙嗪又名非那根,既为氯丙嗪同一类药物[1],又具有H1受体阻断剂的基本结构.因此,它具有抗组胺作用和安定、镇吐、降温等作用,还具有明显的中枢抑制、抗晕动、抗胆碱和抗5-羟色胺作用,因其副作用小,故在临床上用途十分广泛,尤其在小儿科有其独特的一面.
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马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症对患者症状改善及生活质量的影响
目的：探讨马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症对患者症状改善及生活质量的影响。方法回顾性分析2013年1月至2014年10月本院收治的108例急诊眩晕症患者的临床资料，按照不同治疗方案分为研究组和对照组，每组各54例。对照组患者采取马来酸桂哌齐特治疗，研究组患者采取马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗，比较两组患者症状改善时间、住院时间、不良反应发生率及健康调查简表（SF-36）评分。结果研究组患者出汗缓解时间略短于对照组（P＞0.05），但眩晕、恶心呕吐等症状缓解时间及住院时间均短于对照组（P＜0.05）。两组患者口干、困倦、嗜睡等不良反应发生率比较均无显著差异（P＞0.05）。研究组患者治疗后SF-36评分优于对照组（P＜0.05）。结论马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症，可以明显改善症状，提高患者生活质量。
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二阶导数光谱法测定复方异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量
目的 用紫外分光光度法不经分离直接测定复方异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 二阶导数光谱法,测定波长为256 nm.结果 盐酸异丙嗪在5.21～31.26 μg/ml浓度范围内线性关系良好,峰零间振幅D对浓度C的回归方程C=-651.25×D+0.3256,r=1.0000,平均回收率为101.10%,相对标准偏差为0.98%.结论 二阶导数光谱法测定复方异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量简便、快速、结果准确.
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布洛芬胶囊引起异常不良反应1例
某男性患者，70岁，因腿痛来我院就诊，经医生检查确诊为膝关节增生引起的骨关节炎。医生处方布洛芬胶囊(Ibuprofen Capsules，辽宁福原药业有限公司)0.2g，饭后服，每日两次。患者首次服药后，感觉咽喉部发紧，吞咽困难，面部、特别是眼周围出现水肿，双手背浮肿，腿部发涨，即刻到医院求医诊治。医生接诊后，静推地塞米松磷酸钠注射液(Dexamethasone Sodium Phosphate Injection)10mg，肌肉注射盐酸异丙嗪注射液(Promethazine Hydrochloride Injection)25mg(0.5支)，10m i n后症状得到缓解。随后患者遵医嘱服用马来酸氯苯那敏片(chlorpheniramine maleate tablets)4mg，每日三次。次日早晨，患者水肿消退，完全恢复正常。在此之前，患者因高血压服用全杜仲胶囊、银杏叶片两种药物近一个月，但未出现这些症状，因此怀疑是服用布洛芬胶囊所致。
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HPLC法测定清脑降压片中非法添加的氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平
目的 建立清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平的HPLC分析方法.方法 采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(APOLLO色谱柱C18 250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长为251 nm.结果 氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平和硝苯地平的线性范围分别为21.24～2 124.0 ng (r=1.000 0),16.184～1 618.4 ng (r=1.000 0),19.72～1 972.0 ng (r=1.000 0),18.976～1 897.6 ng (r=1.000 0)和22.504～2 250.4 ng(r=1.000 0);平均回收率(n=6)分别为100.93％、101.61％、103.07％、97.58％、96.36％; RSD分别为1.52％、1.21％、1.08％、0.73％、0.48％.抽查的5个厂家5批清脑降压片中均未检出非法添加此5种成分.结论 该方法较为准确,且重复性好,可作为清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平的有效分析方法.
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联合应用阿托品与盐酸异丙嗪治疗慢性支气管炎合并哮喘
目的:分析阿托品与盐酸异丙嗪治疗慢性支气管炎合并哮喘的效果.方法:选取104例慢性支气管炎合并哮喘患者,对照组应用阿托品治疗,研究组应用阿托品联合盐酸异丙嗪治疗.结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.2%,明显高于对照组的80.8%.结论:联合应用阿托品与盐酸异丙嗪能够使患者获得更佳疗效,值得推广应用.
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双氯芬酸钾片联合吗啡及盐酸异丙嗪用于剖宫产术后患者的效果分析
目的 探讨双氯芬酸钾片、吗啡及盐酸异丙嗪用于剖宫产术后的镇痛效果.方法 选择择期子宫下段剖宫产的产妇分成三组,每组各100例.第一组为观察组,采用吗啡及盐酸异丙嗪配伍静脉缓慢泵入的同时口服双氯芬酸钾片;第二组为对照组1:单用吗啡及盐酸异丙嗪配伍静脉缓慢泵入;第三组为对照组2:舒芬太尼与托烷司琼配伍静脉缓慢泵入.观察三组术后镇痛效果、术后肛门排气时间、首次下床活动时间及不良反应发生率等情况.结果 观察组及对照组2术后镇痛效果明显优于对照组1,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组1、2术后肛门排气时间相当,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组和对照组2首次下床活动时间明显少于对照组1,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组1在不良反应发生率方面明显低于对照组2,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 双氯芬酸钾片、吗啡及盐酸异丙嗪术后镇痛效果极好,首次下床活动时间早,利于术后恢复,且不良反应发生率低,值得基层医院广泛使用.
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脱敏注射破伤风抗毒素致过敏反应1例
1病例介绍患者男,20岁,2004年7月18日15:30因手外伤来院就诊,局部伤口清创缝合给予常规破伤风抗毒素肌注.破伤风抗毒素为兰州生物制品研究所生产,批号为20020702.皮试15分钟后观察皮试部位,皮丘直径为1.5cm,周围红晕约4cm,无伪足,患者无其它症状及不适.判断皮试结果为阳性,给予脱敏注射,第一针用注射用水0.9ml+破伤风抗毒素0.1ml肌肉注射,5分钟后患者皮试部位出现红晕逐渐扩大,臀部肌肉注射部位及对侧上肢前臂出现片状风团数个,并且面积不断扩大,无心悸、胸闷、呼吸困难等.立即决定停止继续肌肉注射破伤风抗毒素,严密观察.20分钟后患者情况无改善,给予盐酸异丙嗪25mg肌肉注射.当晚18:00患者再次出现全身瘙痒,给予地塞米松10mg肌肉注射、10%葡萄糖酸钙10ml静脉注射.30分钟后瘙痒症状明显减轻,风团颜色变淡、消退.第二天早晨患者再次出现全身瘙痒、风团,即收住院治疗,对症处理两天后痊愈出院.
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多西他赛注射液致过敏反应1例
患者,男,68岁.5个月前因"咽痛,吞咽不适5个月"就诊于北京某医院,诊断为"喉癌",2015年6月5日在全麻下行气管切开+全喉切除术+双侧颈部淋巴结清扫术.术后咽瘘,于2015年7月2日全麻下行"咽瘘修补术",2015年7月2日出院.术后病理:鳞状细胞癌(低分化,肿瘤大小4 cm×4 cm×3.5 cm,主要位于声门上区,累及前联合、右声带、会厌软骨及双侧会厌间隙,未累及左声带、双侧甲状软骨及双侧环甲间隙.免疫组化:P53(+++),Ki-67指数80%,VEGF阴性,CD34阴性,P170阴性,TOⅡ30%,ERCC-1部分(+),Tubulin-β阴性,EGFR(++),ALDH1A(+),SMA阴性,Her-2阴性,NUT阴性.术后2个月在其他医院行放疗,疗程共计7周,放疗后出现颈部皮肤溃疡,经治疗后好转,于2015年10月30日来我院要求继续住院治疗.门诊以喉癌术后收入院.入院查体:T 36.9℃,P 70 次/min,R 18 次/min,BP 140/78 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).
