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HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 以NUCLEODUR100-5C18ec(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液(取磷酸二氢钾2.72 g加水700 mL溶解,用磷酸调节pH=3.0,加水至1 000 mL)-乙腈-甲醇(60:17:23)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长为249 nm;柱温为30 ℃.结果 盐酸异丙嗪在5.445~98.01 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 93);方法精密度RSD=0.78%(n=6);其高、中、低三个量的平均回为99.88%,99.91%,100.2%,RSD分别为0.31%,0.21%,0.46%.结论 本方法准确、可靠,适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定.
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HPLC测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片的含量
目的 建立测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量的高效液相色谱法.方法以Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-5 mmol·L-1己烷磺酸钠溶液一冰醋酸一三乙胺(68:31.3:0.64:0.03)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为306nm,进样量20μL.结果对乙酰氨基酚线性范围为0.929 7~4.648 mg·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.96%(RSD=1.2%,n=9);盐酸异丙嗪线性范围为38.72~193.6 p.g·mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.38%(RSD=1.2%,n=9).结论 本法简便快速、准确可靠,可用于测定小儿对乙酰氨基酚异丙嗪片含量.
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复方异丙嗪滴鼻液中异丙嗪和麻黄碱含量测定
目的建立不经分离测定复方滴鼻液中盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的含量.方法差示分光光度法、旋光度法.结果盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的平均回收率分别是99.63% (RSD:0.52%,r=0.9999,n=7)和99.84% (RSD:0.37%,r=0.9998,n=7).结论方法简便、快速、准确.
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高效液相色谱法测定伤风止咳颗粒中三组分的含量
目的建立离子对色谱法同时测定伤风止咳颗粒中盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林(咳必清)三组分的含量测定方法,为其提供质量标准.方法采用Diamonsil(钻石)C18柱,以甲醇-0.05mmol/L庚烷磺酸钠溶液(加三乙胺0.5mL/L,用磷酸调节pH至3.0±0.1)(50:50)为流动相,流速为1.0mL/min,于218nm处测定.结果三组分的回收率分别为:99.24%,99.96%,99.00%;RSD分别为0.44%,0.64%,0.37%.结论该方法快速、简捷、重现性好,可以用于伤风止咳颗粒的质量控制.
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盐酸异丙嗪乳膏的制备及临床疗效
目的:对盐酸异丙嗪乳膏的制备方法和临床疗效进行研究.方法:将盐酸异丙嗪制成O/W型乳膏剂,局部涂布于患处.结果:盐酸异丙嗪乳膏制备简单,质量稳定,使用方便.治疗湿疹、婴儿湿疹、接触性皮炎、目光性皮炎等总有效率为70%以上,且几无不良反应发生.结论:盐酸异内嗪乳膏适于临床推广应用.
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红花注射液致发热2例
例1,患者男,76岁.颈椎病,头痛,视物旋转,心悸,胸痛,慢支炎,肺气肿于1999年10月8日入院.查体:T 37.3℃,BP 16/11kPa,P 78次/min,R 20次/min,10月8日~10月17日静脉滴注给予如下药物,第一天用药未见不良反应,10月9日静注5%葡萄糖注射液500ml(本院自制,批号990928)+红花注射液5ml×4支(太原华卫药业有限公司,批号990909),1h余输入450ml后,患者发热,颤抖,畏寒,T 38.7℃,用地塞米松5mg静注,盐酸异丙嗪50mg,im,20min后症状好转.10月17日滴注5%葡萄糖注射液500ml(本院自制,批号990930)+红花注射液5ml×4支(批号同上),1h余输入400ml后,再次发生发热,畏寒T 38.9℃,对抗药物及用量同上.
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盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效分析
目的 探讨盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效.方法 按照随机数字表法将90例眩晕症患者分为对照组和观察组,在常规药物治疗的基础上,对照组使用甲磺酸倍他司汀进行治疗,观察组使用盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,两组均连续治疗3d.比较两组临床症状及其积分变化、疗效及不良反应等.结果 经治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组临床症状积分与治疗前差异均有统计学意义(均P< 0.05),观察组改善程度优于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 在对症治疗眩晕症的基础上使用盐酸异丙嗪和甲磺酸倍他司汀,可显著改善临床症状,提高临床疗效,且安全性较好.
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HPLC法测定二十五味阿魏胶囊中非法添加卡托普利、氯氮、盐酸异丙嗪、硝苯地平的含量
目的:建立二十五味阿魏胶囊中非法添加卡托普利( KT)、氯氮( LD)、盐酸异丙嗪( YB)、硝苯地平( XB)的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为215 nm,柱温小于40℃。结果 KT、LD、YB和XB的线性范围分别为0.01012~2.47μg(r2=1),0.01116~1.116μg(r2=1),0.00993~0.993μg(r2=0.9999)和0.00981~0.981μg(r=1);平均回收率(n=6)分别为98.70%,97.19%,95.50%,99.41%;相对标准偏差(RSD)分别为2.86%,2.71%,2.48%和1.98%。结论该方法准确性好,重现性好,可作为二十五味阿魏胶囊中非法添加KT、LD、YB和XB的有效分析方法。
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HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量
目的 建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量.方法 采用C18柱为固定相(150 mm×4.6 mm×5 μm),0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠∶乙腈∶三乙胺(53∶ 47∶ 0.1),用磷酸溶液调节pH至5.5为流动相,检测波长为230~380 nm.结果 氢氯噻嗪在0.1934~2.9013 g·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.44%,RSD为0.54%(n=6);盐酸异丙嗪在0.135~2.025 g·L-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.25%,RSD为0.18%(n=6);利血平在1.965~29.475 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.73%,RSD为0.47%(n=6).结论 该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量.
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复方罗布麻片Ⅱ中盐酸异丙嗪含量的RP-HPLC法测定
目的 建立复方罗布麻片Ⅱ中盐酸异丙嗪的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法测定.Thermo C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(60∶ 40),流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm.样品按国家食品药品监督管理局药品标准[1]处理. 结果线性范围:10~35 mg·L-1(r=0.9 995).精密度:RSD为0.27%(n=6),平均回收率为99.7%. 结论试验表明,该方法简单,快速,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量标准检测.
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高效液相色谱法测定化痰平喘片中盐酸异丙嗪含量
目的 建立化痰平喘片中盐酸异丙嗪的HPLC含量测定方法.方法 色谱柱为安捷伦Eelipse-XDB-C18柱(150 min×4.6mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(50∶50)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为250nm,柱温:℃.结果 盐酸异丙嗪在0.10~1.00μg范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为100.4%.RSD0.9%(n=9).结论 方法准确可靠.可作为化痰平喘片的质量控制方法.
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紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆的含量
采用紫外分光光度法,以同批号单糖浆为空白,不经提取分离直接测定盐酸异丙嗪糖浆中异丙嗪的含量.结果回收率为101.51%,RSD为0.38%.本方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.?#
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高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氧化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相:0.5%三乙醇胺溶液(用磷酸调节pH至3.1)-乙腈(65∶35),流速:1.0mL.min-1,检测波长:251nm.结果 盐酸异丙嗪在10.44~62.64μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9999.回收率为99.2%.结论 本法可准确测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量,适用于产品的质量控制.
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HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中六种组分的含量
目的 建立HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中维生素B1[1]、维生素B6[2]、硫酸胍生、磷酸氯喹[3]、地巴唑和盐酸异丙嗪[4]的含量.方法 色谱柱为Welch Materials C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(55:24:21),流速为1.0mL·min-1,检测波长为275nm,柱温为40℃.结果 在本色谱条件下,6种组分分离良好,均有良好的平均回收率.结论 该方法简便、准确、快速,可同时测定6组分的含量.
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RP-HPLC法测定复方异丙嗪甘草口服溶液中盐酸异丙嗪和甘草酸的含量
目的 建立测定复方异丙嗪甘草口服溶液中盐酸异丙嗪和甘草酸的含量的反相高效液相色谱方法 .方法采用Waters Bridge C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水(以冰醋酸调节pH值至2.5)-甲醇(40:60)为流动相,检测波长254nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,柱温30℃.结果 盐酸异丙嗪平均回收率99.2%(RSD=0.13%);甘草酸铵平均回收率99.8%(RSD=0.25%).结论 此方法同时测定盐酸异丙嗪和甘草酸含量的方法,不需要分离测定两种主要成份,简单、快速、专属性强,为更好地控制该药品的质量提供了依据.
关键词: 复方异丙嗪甘草口服溶液 盐酸异丙嗪 甘草酸 高效液相色谱法 -
盐酸异丙嗪的不良反应4例临床分析
目的 观察儿科临床上肌注盐酸异丙嗪后出现的不良反应.方法 对2004-2010年我科住院的支气管肺炎患儿肌注盐酸异丙嗪后出现的不良反应进行分析.结果 1000例支气管肺炎患儿使用盐酸异丙嗪过程中,有4例出现了不良反应,发生率为0.4% 结论 盐酸异丙嗪在小儿支气管肺炎应用频率颇高,虽然其不良反应较少见,但还需合理使用异丙嗪,防治不良反应的发生.
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头孢替安致过敏性休克1例临床护理
2007年2月,我们成功抢救1例静脉滴注头孢替安致过敏性休克患者,并给予精心护理,效果满意.现报告如下.1 临床资料患者男,36岁,驾驶员,因患"右小腿皮肤撕裂伤"于2007年2月18日收住我院骨科,入院后即行右小腿清创缝合术,术后给予抗炎、止血对症治疗,2月20日9:00,遵医嘱给予头孢替安2 g加入生理盐水100 ml中静脉滴注,滴入30 ml后患者突然出现全身皮肤潮红、双眼睑水肿,立即给予停药,遵医嘱肌内注射盐酸异丙嗪25 mg,随后患者诉头晕、胸闷、心悸、面色苍白、神志淡漠、脉搏扪不清,血压50/30 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),立即去枕平卧,氧气吸入,0.1%肾上腺素0.5 ml皮下注射,地塞米松5 mg静脉推注,10%葡萄糖酸钙10 ml加50%葡萄糖注射液40 ml静脉推注,15 min后患者神志清醒,面色红润,血压110/60 mm Hg,脉搏70次/min,呼吸19次/min,病情趋于稳定.
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穿琥宁致过敏性休克1例的护理体会
1 病例简介患者男,35岁.因发热、鼻塞、全身酸痛,在门诊诊断为上感,来观察室输液治疗,给予穿琥宁600mg加入5%GNS 250ml中静滴约30min,患者出现胸闷、恶心、乏力、面色苍白,继而出现神志恍惚、四肢厥冷、口唇紫绀.查体示:P 160次/min,BP2.66/0kPa,立即更换液体,静滴肾上腺素1mg,氟美松10mg,吸氧,心电监护,多巴胺60mg,间羟胺20mg加入10%GS 500ml中静滴,30min后测血压5.34/2.66kPa,P 140次/min,给予盐酸异丙嗪25mg肌注,静注10%葡萄糖酸钙10ml,氟美松5mg,每15min观察血压1次,1h后血压升至12.0/8.0kPa,心率120次/min,四肢转暖,排尿1次,12h后血压稳定至13.8/8.0kPa,脉搏84次/min.
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盐酸异丙嗪与DNA相互作用的光谱法研究
目的 研究盐酸异丙嗪(PMT)与DNA的相互作用.方法 通过光谱法、热力学理论及黏度法进行研究.结果 盐酸异丙嗪与DNA相互作用形成络合物并淬灭其固有荧光,二者相互作用过程中ΔG0<0.二者结合常数随着温度的升高呈现下降趋势,且ΔS0>0,ΔH<0.氯化钠与磷酸二氢钠的加入对盐酸异丙嗪-DNA体系的荧光强度没有影响;随着盐酸异丙嗪浓度的增加,DNA-溴化乙锭体系的荧光强度逐渐减弱.DNA的相对黏度随着盐酸异丙嗪浓度的逐渐增大而显著升高.结论 DNA以静态方式淬灭盐酸异丙嗪固有荧光.二者之间的作用力主要以静电结合为主.盐酸异丙嗪与DNA相互作用模式为嵌插方式,并且盐酸异丙嗪可能以小沟方向插入DNA分子中.
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双黄连注射液引起过敏反应1例
患者,男,10岁,因发热咽痛,并伴有咳嗽,到内科门诊就诊,查体患者神志清,体温38.5 ℃,咽部红肿充血,双肺呼吸音粗,未闻及湿罗音,诊断为急性上呼吸道感染.给予复方氨基比林注射液1 mL肌肉注射后,给予双黄连注射液(冻干粉针剂)1.8 g加入5%葡萄糖250 mL静脉滴注,当输注约30 min时,患者发生严重的过敏反应,表现为皮疹、寒战、呕吐.即停用双黄连注射液,静注地塞米松注射液5 mg,肌注盐酸异丙嗪注射液25 mg,1 h后症状逐渐消失,1周后随访未发现后遗症.