国际儿科学杂志
International Journal of Pediatrics 국제아과학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,中国医科大学
- 影响因子: 1.05
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-4408
- 国内刊号: 21-1529/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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造血干细胞移植治疗遗传性代谢病
造血干细胞移植治疗遗传性代谢病已有20余年,目前被认为是唯一一种治愈性的方法.本文回顾了造血干细胞移植的理论基础、移植的时机、供者类型和干细胞来源、预处理方案及现今已取得的临床结果,并初步探讨了基因治疗和宫内移植.
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功能磁共振成像对阅读障碍者脑功能的研究进展
有关阅读障碍者脑功能及其机制的探索目前多采用影像学技术,其中功能磁共振研究当属前沿,并且分化出病理学原因和认知障碍原因两种观点,前者认为阅读障碍的基本病因为视觉初级神经过程的某种缺陷,而后者则强调阅读障碍是语言认知加工系统的功能障碍所致.本文就这两方面面的研究进展作一综述.
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基因多态性研究在原发性肾病综合征中的意义
原发性肾病综合征(PNS)的病因尚不明确.近年来,随着分子生物学等研究手段的成熟和深入,一些研究结果显示某些基因如血管紧张素Ⅰ转换酶基因、载脂蛋白E基因、血小板活化因子分解酶基因、人类白细胞抗原基因等的多态性与PNS的易感性、激素疗效、疾病复发、病理进展及预后明显相关.本文就近年来与PNS有关的基因多态性的研究进展作一综述.
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GH/IGF-1轴对肾脏的影响
生长激素(GH)/胰岛素样生长因子(IGF)-1轴由GH、IGF-1、GH受体、IGF-1受体、GH结合蛋白、IGF结合蛋白组成.除GH外,其余各成分在肾脏中都有表达并有各自特定的分布.对肾小管重吸收功能及肾小球血液动力学有影响,并与肾脏疾病,尤其是肾小球硬化的发生、发展有关.本文就GH/IGF-1轴对肾脏在生理和病理状态下的影响进行综述.
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小儿胃食管反流症
小儿胃食管反流症(GERD)是一种儿科常见的疾病,它可以导致小儿营养不良、生长发育迟 缓、食管炎、肺炎等多种并发症.目前认为GERD的发生是由食管下端括约肌张力减低、食管蠕动和廓清能力降低、解剖因素、食管黏膜屏障的损坏及胃排空功能障碍等因素有关.治疗目的在于加强食管的抗反流防御机制,减少胃食管反流;减缓症状,预防和治疗并发症以及防止复发,一般根据症状的轻重不同可分为非系统性治疗、系统性内科治疗和外科手术治疗.
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胎粪吸入综合征的研究进展
胎粪吸入综合征可引起多种严重的并发症,是足月新生儿发病及死亡的重要原因.缺氧,中性粒细胞的活化、聚集、黏附等多种机制与胎粪吸入引起的肺损伤有关.地塞米松,血管扩张剂如一氧化氮、三磷酸腺苷,肺泡表面活性物质及机械通气是有效的治疗手段.
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肠道病毒71感染的研究进展
肠道病毒71(EV71)是肠道病毒家族中的一员,自1969年以来,已在世界范围内引起了12次暴发流行,引起人们越来越多的关注,在其中大规模的1998年台湾地区的流行中,129 106例患儿受到感染,78例死亡.EV71感染病情轻微者多表现为手足口病和发热,严重者也可产生脑炎、脑膜炎、急性弛缓性瘫痪、肺水肿等并发症,从而预后不一.虽有应用脊髓灰质炎疫苗主动免疫和静脉丙种球蛋白被动免疫制止感染流行的报道,但缺乏公认的高效疫苗.在治疗上除对症支持外,尽管有应用干扰素α抗病毒成功的报道,但缺乏有效的抗病毒药物,加之EV71感染严重并发症发生后病死率高,故早期发现和早期检测尤为重要.逆转录聚合酶链反应和血清免疫学方法的应用为早期诊断带来了希望.本文就此病的发病特点、流行情况、检测技术及防治等方面作如下综述.
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神经营养因子对神经细胞的双重作用
神经营养因子对神经细胞具有双重影响,一方面有营养、支持神经细胞的生长和分化、抗细胞凋亡、促进神经系统损伤后的修复等效用,另一方面,在某些情况下又有加重损伤的作用.减少或消除其不利影响,利用其有利的一面并试图应用于临床,是目前研究的一个热点.
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发作性睡病的临床研究进展
发作性睡病常在儿童期起病并可持续终生,其典型症状为过度的白天睡眠、猝倒、睡眠瘫痪、幻觉.病理生理特征为睡眠周期的紊乱和睡眠结构的改变.本病的发生与遗传有关.多导睡眠描记术和多次睡眠潜伏期试验有助于诊断.对患病儿童需要进行长期的药物治疗和全面的管理,以控制白天的过度睡眠,提高认知水平,增加与社会的交往,改善其生活质量.
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蛋白质组技术及其在临床医学领域的运用
后基因组时代,生命科学研究的重点已从揭示生物的遗传信息转移到功能基因组学上来.蛋白质组学作为功能基因组学研究的核心技术之一,在生物医学领域日益成为强大的技术支撑,该技术主要包括二维聚丙烯酰胺凝胶电泳、质谱分析、蛋白质组信息学等,在生物医学基础研究、药物开发及临床研究等诸多领域中发挥越来越重要的作用.
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小儿结核性脑膜炎的诊断新进展
结核性脑膜炎(简称结脑)的发病率近年有上升趋势,早期诊治对患儿的预后至关重要.一般诊断方法对确诊的价值不大.一些新的诊断方法如点状免疫结合法,其敏感性为55%,特异性达100%,快速简便.脑脊液聚合酶链反应(PCR)的应用也有一定发展,研究者们将目光集中在引物标记的改变上,PCR对结脑诊断意义是不确定的,而且该方法对实验室条件要求严格,假阳性率较高.其它如脑脊液中酶的活性测定、化学炎性因子测定等等,都将在文中叙述.
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转录因子突变与先天性心脏病
先天性心脏病(CHD)是常见的人类出生缺陷和儿童非感染性疾病的主要死亡原因.心脏畸形曾经被认为是多因素病因造成的,可是,近年研究发现一些是由于控制发育的基因突变引起.随着分子遗传学技术被应用于CHD的病因研究,证实四种转录因子的突变与多种形态的人类CHD有关:NKX2.5是同源盒转录因子,突变造成多种形态的CHD及房室传导阻滞;TBX5是丁结构域转录因子,发生突变引起先天性心脏缺损和上肢骨骼畸形;AP-2b是螺旋-环-螺旋结构转录因子,突变引起以动脉导管未闭、面部畸形和第五手指异常为特征的常染色体显性遗传特性的疾病;ZIC3是一个锌指转录因子,ZIC3突变与内脏易位畸形有关.
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细胞因子信号抑制剂与肾脏
细胞因子在器官的发生、造血细胞的生成以及宿主的防御等过程中发挥着自我平衡的重要调节作用.SOCS是近发现的一类细胞因子信号抑制剂,它对细胞因子激活的重要信号转导通路JAK/STA丁等具有明确的负调节作用.目前关于SOCS家族的发现、其结构特征和表达规律、对JAK/STA丁抑制作用的机制、及其在疾病和健康状况下一些可能的作用正在研究之中.
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室间隔缺损的发病机制研究进展
室间隔缺损(VSD)是小儿常见的先天性心脏病类型,是由于室间隔胚胎发育不全造成的.室间隔可分为流八道部、流出道部和肌部室间隔三部分,在胚胎发育过程中这三部分有着不同的胚胎发育模式,受不同的基因和信号分子的调控.这些基因和信号分子的异常可导致室间隔形成或融合异常,从而导致VSD.本文详细描述了近年来VSD在基因水平和胚胎发育水平的研究进展.
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幽门螺杆菌感染对儿童铁营养及生长发育的影响
幽门螺杆菌(HP)感染是世界范围广泛存在且常见的细菌感染,近年来国外研究认为,HP感染是造成或加重机体铁营养不良的因素,特别是对于铁缺乏、缺铁性贫血的危险人群.当机体处于铁营养相对不足的状态下,如果再并存HP感染,通过铁的摄入量及吸收减少、机体对铁需求增加、铁流失等机制,就会出现明显的铁缺乏及缺铁性贫血.同时,HP感染还会引起儿童生长发育迟缓.本文就HP感染对儿童铁营养状况和生长发育影响及其发病机制的研究进展作一综述.
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神经母细胞瘤的血管生成与抗血管治疗研究进展
本文介绍了恶性肿瘤的生长、转移与新生血管的关系,着重阐述了常见的血管生成因子在神经母细胞瘤发展中的作用以及相关的调控机制;并探讨了神经母细胞瘤的几种抗血管生成疗法的应用现状及前景.
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早产儿视网膜病发病机制的研究进展
80年代以来,随着围生医学的进展,早产低体重儿的成活率大大提高,早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)的发病率显著增高.导致ROP公认的危险因素有低出生体重、早产和氧疗.在ROP的发病机制中,新生血管的形成起主导作用,它是众多血管因子相互作用和调节的结果,主要包括血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、肝细胞生长因子、色素上皮衍生因子以及一氧化氮等.本文主要综述近年国外对ROP发病机制中新生血管形成的研究进展.
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小儿尿素循环障碍的研究进展
尿素循环障碍是一组遗传代谢障碍性疾病,此类疾病目前在我国研究不多,发病率也不清楚,它在西方发病率为1/3000活产新生儿.人体通过尿素循环将蛋白质的代谢产物氨排出体外.此循环出现障碍时导致高血氨,从而出现一系列临床症状.临床表现不典型,故诊断主要依靠实验室.其治疗原则为:低蛋白饮食、药物降氨、血液透析、肝移植、基因疗法及社会保障服务.
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069 阿根廷儿童使用灭活甲肝疫苗的安全性和免疫原性
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065 哮喘儿童呼吸系统症状持续存在的危险因素
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075 糖尿病发病率不同的两个国家儿童中胰岛自身抗体阳性率的比较
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068 频复发肾病综合征儿童应用细胞毒药物治疗的荟萃分析
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076 表现为新生儿糖尿病、肠病、血小板减少和内分泌病的X链致命性综合征
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078 四个国家超低出生体重儿的行为问题
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071 表现为重症缺铁性贫血和无症状的胃十二指肠炎的儿童HP感染
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067 川崎病后心血管危险因素
关键词: 川崎病 -
064 婴儿腹痛是否与偏头痛有关
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073 细针抽吸活组织检查在儿童和青少年甲状腺结节治疗中的应用
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072 早产儿过敏性胃肠病
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070 1989年以后发生的先天性风疹综合征致耳聋5例
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074 持续皮下胰岛素输注可作为儿童青少年糖尿病的一项常规治疗
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066 巨细胞病毒分泌与非分泌婴儿的呼吸道感染
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077 前列腺素E1引起新生儿白细胞增多
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |