解剖学研究杂志
Anatomy Research 해부학구
- 主管单位： 广东省科学技术协会
- 主办单位： 广东省解剖学会 中国解剖学会
- 影响因子： 0.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-0770
- 国内刊号： 44-1485/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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广州汉族葡萄膜炎患者TGF-β1+869T/C基因多态性
目的 探讨转化生长因子(TGF)-β1+ 869T/C基因多态性与葡萄膜炎病的关系.方法 运用多聚酶链反应技术检测广州汉族75例葡萄膜炎及140例正常人TGF-β1 +869T/C基因多态性的分布.结果 葡萄膜炎组TGF-β31+ 869T/C基因多态性基因型频率(％)分别为38.67、48.00、13.00,T、C基因频率分别为0.6267和0.3733,而对照组TGF-β1 +869T/C基因型频率(％)分别为38.57、48.57、12.86,对照组TGF-β31 +869C,T、C基因频率分别为0.6286和0.3714;TGF-β1 +869T/C基因多态性各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(x2=0.16,P＞0.05).结论 TGFβ1-509C/T基因多态性与葡萄膜炎无明显相关.
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小分子化合物H-131抑制胃癌细胞增殖及机制
目的 研究小分子化合物H-131对人胃癌细胞SGC7901、BGC823、MKN-45增殖的抑制作用及其相关机制.方法 应用不同浓度的化合物H-131处理人胃癌细胞SGC7901、BGC823和MKN-45,采用MTT法检测该化合物对细胞增殖的影响,流式细胞术检测其对细胞周期的影响,Western blot检测化合物对周期调控蛋白Cyclin D1和CDK4表达的影响.结果 化合物H-131能够以剂量依赖的方式抑制人胃癌细胞SGC7901、BGC823及MKN-45的增殖,并且能够抑制上述细胞G1期向S期的转化.Western blot结果显示H-131能够以剂量依赖的方式下调胃癌细胞SGC7901中Cyclin D1和CDK4的蛋白表达水平.结论 化合物H-131能够通过下调胃癌细胞中Cyclin D1和CDK4的表达水平,抑制胃癌细胞G1期向S期的转化,进而抑制胃癌细胞增殖.
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c-Jun氨基末端激酶选择性抑制剂对哮喘小鼠肺组织IL-2表达的影响
目的 探讨c-Jun氨基末端激酶选择性抑制剂(SP600125)对哮喘小鼠肺组织白介素-2(IL-2)表达的影响.方法 30只BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组和SP600125组,制作哮喘模型及干预处理后,处死小鼠,取肺组织,采用免疫组织化学方法和Western blot方法检测各组小鼠肺组织内IL-2的表达.结果 免疫组化结果显示,哮喘组小鼠肺组织IL-2表达的平均光密度值为0.76±0.11,显著高于对照组0.25±0.04,P＜0.01;而SP600125组小鼠肺组织IL-2表达的平均光密度值为0.45±0.08,与哮喘组相比明显降低,P＜0.01.Western blot结果显示,哮喘组小鼠肺组织IL-2表达的平均光密度值为1.26±0.21,显著高于对照组0.36±0.05,P＜0.01;而SP600125组小鼠肺组织IL-2表达的平均光密度值为0.88±0.11,与哮喘组相比明显降低,P＜0.01.结论 c-Jun氨基末端激酶选择性抑制剂能降低哮喘小鼠肺组织IL-2的表达.
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H2O2诱导的HT-29结肠癌细胞凋亡中microRNA-23表达变化
目的 观察过氧化氢(H2O2)诱导的HT-29结肠癌细胞凋亡中microRNA (miRNA)的表达变化及其在细胞凋亡中的作用.方法 常规培养的HT-29结肠癌细胞,给予500 nM H2O2处理48 h,构建HT-29细胞凋亡模型;常规RNA抽提后,利用miRNA颈环结构引物进行反转录反应后,采用实时荧光定量PCR分析miRNAs的表达水平.构建miR-23的Psuper过表达质粒,并将其转染HT-29细胞.实时荧光定量PCR分析Psuper-miR-23在HT-29细胞中的过表达效率.在H2O2诱导的HT-29细胞中过表达miR-23,48 h后通过流式细胞术检测HT-29细胞的凋亡情况,并通过定量PCR检测细胞中Caspase 3的表达.结果 在H2O2诱导的HT-29结肠癌细胞凋亡模型中,miR-22、miR-24、miR-26、miR-30、miR-181和miR-214的表达水平在对照组与H2O2组之间表达差异没有显著性,而miR-23在处理组的表达水平明显升高.Psuper-miR-23过表达质粒转染培养的HT-29细胞能够明显提高miR-23的表达水平.在H2O2诱导的HT-29细胞过表达miR-23,能够促进HT-29细胞的凋亡.结论 miR-23在H2O2诱导的HT-29细胞凋亡模型中表达升高,将其过表达能够促进H2O2诱导的HT-29细胞凋亡作用,表明miR-23可能参与了H2O2诱导的细胞凋亡过程.
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沉默ABCG2对膀胱癌T24恶性生物学行为的影响
目的 利用siRNA转染干扰沉默ATP结合盒式G型亚家族成员2(ABCG2)基因,并观察沉默前后T24恶性生物学行为的变化.方法 siRNA沉默ABCG2后,观察T24增殖、克隆形成、迁移、侵袭、对放化疗抵抗、成千细胞球能力的影响.结果 siRNA能够使ABCG2 mRNA和蛋白质的表达下降80％左右,ABCG2被下调后,T24的增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力、对放化疗的抵抗能力、成千细胞球的能力均下降(P＜0.05).结论 沉默ABCG2能够降低膀胱癌T24的恶性及干性,可以作为一个潜在的治疗靶点.
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PRL-1基因3'UTR荧光素酶报告基因载体及突变体的构建
目的针对促肝细胞再生磷酸酶1 (phosphatase of regenerating liver-1,PRL-1)3'端非翻译区(3-untranslatedregion,3'UTR)构建PRL-1荧光素酶报告基因载体及突变体,为研究miR-339-5p在结肠癌中调控其靶基因PRL-1提供有效的工具.方法PCR扩增包含PRL-1的3'UTR的DNA片段,克隆至荧光素酶载体psiCHECK-2,构建psiCHECK-2/PRL-13'UTR载体;经双酶切及测序鉴定后,对psiCHECK-2/PRL-1 3'UTR重组质粒“种子区”的7个碱基进行定点突变,构建psiCHECK-2/PRL-1 3'UTR突变载体.结果 克隆获得的psiCHECK-2/PRL-1 3'UTR载体中DNA片段大小及序列与GenBank报道的一致,且插入方向正确.“种子区”的7个碱基定点突变成功.结论成功构建了含PRL-1基因3'UTR区的荧光素酶报告基因载体及突变体,可用于后续功能研究.
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食管鳞癌癌干细胞的分离与功能特性
目的 运用无血清培养基悬浮培养的方法从数个食管鳞癌细胞株中分离出微球体,并对其癌干细胞特性进行鉴定.方法 使用无血清培养基DMEM/F12添加20 ng/mL EGF、10 ng/mL bFGF、5％ B27和5μg/mL胰岛素的方法从3个食管鳞癌细胞株EC109、EC9706和HK-3中分离出微球体,并从增殖能力、克隆形成能力、对放化疗的抵抗能力、迁移和侵袭能力、干性基因的表达能力证实HK-3的微球体是否有癌干细胞的特点,同时分析了3个食管鳞癌细胞株恶性程度与其癌干细胞干性之间的关系.结果 我们发现3个食管鳞癌细胞株均有形成微球体的能力,其中HK-3微球体比普通贴壁HK-3细胞有更强的增殖能力、克隆形成能力、对放化疗的抵抗能力、迁移和侵袭能力,表达更高的干性基因如ABCG2和ALDH1,而且EC 109、EC9706和HK-3表达c-myc的蛋白量逐渐降低,形成微球体的能力及干性基因的表达量亦逐渐降低.结论 食管鳞癌细胞株存在癌干细胞样细胞,且其恶性程度与癌干细胞的比例成正相关.
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经TACE治疗及降糖药物治疗的原发性肝癌并2型糖尿病Child-Pugh分级变化危险因素分析
目的 探讨接受降糖药物治疗的原发性肝癌并2型糖尿病患者经TACE治疗Child-Pugh分级变化的相关因素.方法 回顾性分析TACE治疗接受降糖药物治疗的原发性肝癌并2型糖尿病患者126例;主要研究年龄、性别、Child-Pugh分级、二甲双胍治疗、服用其他口服降糖药治疗、是否接受肝癌手术后、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、既往有无发生酮症或高渗、超选择栓塞肿瘤供血支与否、胰岛素治疗及有无动静脉瘘等相关数据.观察术前后Child-Pugh分级变化,分析相关因素.结果 单因素分析结果显示:既往有无发生酮症或高渗、超选择栓塞肿瘤供血支与否、胰岛素治疗及有无动静脉瘘手术前后Child-Pugh分级肝功能变化差异有统计学意义(P＜0.05).Logistic回归分析显示:胰岛素治疗(P=0.006)、超选择栓塞肿瘤供血支与否(P=0.037)及有无动静脉瘘(P=0.003)与接受降糖药物治疗的原发性肝癌并2型糖尿病患者TACE术后肝功能Child-Pugh评分变化相关.结论 胰岛素治疗、超选择栓塞肿瘤供血支与否及有无动静脉瘘是影响接受降糖药物治疗的原发性肝癌并2型糖尿病患者TACE术后肝功能主要因子.
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新生期大鼠接种卡介苗对空间学习能力和海马突触可塑性的影响
目的 检测免疫接种卡介苗(BCG)后大鼠行为学,电生理,海马神经元树突棘的变化.为进一步研究疫苗接种对突触传递和学习记忆的影响提供依据.方法 实验分为卡介组和对照组.新生Sprague-Dawley (SD)大鼠于出生24 h内背部皮下接种卡介苗,对照组皮下注射等量的PBS.4周时水迷宫检测其行为学的变化,在体LTP测其电生理的变化,并使用基因枪散射DiI染料法检测海马神经元树突棘的变化.结果 与其对照组相比,卡介组空间学习记忆能力明显增强;LTP结果显著优于对照组;海马神经元树突棘的密度以及蘑菇样(mushroom)增多.结论 新生期成功接种疫苗可以提高大鼠突触传递的可塑性并促进其学习记忆能力.
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人脐带间充质干细胞不同部位移植对压力性尿失禁治疗作用的研究
目的 研究尿道周围及坐骨神经近端移植人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)是否可以提高压力性尿失禁大鼠的尿道闭合压,改善其储尿能力.方法 模拟绝经和产伤构建压力性尿失禁大鼠模型,并用漏尿点压力(LPP)、大膀胱容积(MCC)及“模拟喷嚏”实验进行检测.将hUCMSCs分别注射移植到压力性尿失禁大鼠的尿道周围及坐骨神经近端,1个月后再次检测漏尿点压力及大膀胱容积.结果 移植后1个月,尿道周围治疗组与尿道周围模型组MCC差值差异无统计学意义(P＞0.05);而尿道周围治疗组LPP增高,尿道周围模型组LPP降低,两组差值差异有统计学意义(P＜0.01).移植后1个月,坐骨神经治疗组MCC和LPP与坐骨神经模型组相比,其差值差异均无统计学意义(P值均＞0.05).结论 人脐带间充质干细胞注射移植到尿道周围可以提高压力性尿失禁大鼠的尿道闭合压,但不能改善其储尿能力;而移植到坐骨神经近端短期内不能改善压力性尿失禁大鼠的储尿能力.
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青年男性雄激素性秃发与动脉粥样硬化的相关性及机制研究
目的 分析雄激素性秃发与动脉粥样硬化之间的相关性;探讨雄激素性秃发与动脉粥样硬化之间相关性的可能机制.方法 采用病例对照研究方法,比较雄激素性秃发患者与健康对照者血压(BP)、体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)等动脉粥样硬化危险因素,超声前臂反应性充血试验(FMD)、脉搏波传导速度(PWV)、大动脉顺应性/小动脉顺应性(C1/C2),外周血中内皮祖细胞的数量、培养7d后的内皮祖细胞迁移和粘附能力等,分析雄激素性秃发与动脉粥样硬化之间的相关性及其相关性的可能机制.结果 雄激素性秃发患者BMI、BP、TC、LDL-C、TC/HDL-C、LDL-C及PWV较无秃发的健康体检者均明显增高,FMD、外周血内皮祖细胞的数量以及体外的迁移、粘附能力明显降低.结论 青年男性雄激素性秃发与动脉粥样硬化存在明显相关性;外周血中内皮祖细胞的数量和功能减低引起的血管内皮功能下降可能是青年男性雄激素性秃发与动脉粥样硬化相关性的机制.
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Foxp3-924基因多态性与变应性鼻炎的关系探讨
目的 对变应性鼻炎患者行Foxp3-924基因分型,探讨Foxp3-924基因与变应性鼻炎遗传易感性的相关性.方法 应用PCR-SSP技术为90例无亲缘关系的变应性鼻炎患者和107例无血缘关系的健康汉族人行Foxp3-924基因分型.结果 Foxp3-924位点AA、GA、GG三种基因型频率在变应性鼻炎患者中分别为24.5％、32.2％和43.3％;在正常对照人群中分别为23.4％、32.7％和43.9％.各基因型在变应性鼻炎患者和正常对照组中差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Foxp3-924位点基因多态性与变应性鼻炎无显著相关.
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具核梭杆菌促进食管癌细胞增殖的研究
目的 研究具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,Fn)对食管癌细胞粘附入侵和增殖的作用,探讨其作用机制.方法 本实验应用具核梭杆菌标准株ATCC 25586与食管癌Eca-109细胞共培养,建立具核梭杆菌与食管癌细胞体外的肿瘤微环境模型.采用细胞免疫组化染色法检测细菌对细胞的粘附入侵能力[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]MTT及流式细胞仪检测Eca-109细胞的增殖,酶联免疫吸附试验方法(ELISA)检测观察正常对照组、细菌与细胞共培养模型组的细胞培养液中IL-6的浓度,Western blot检测STAT3和p-STAT3的蛋白表达.结果 具核梭杆菌可粘附和入侵到Eca-109细胞内.与对照组比较,加入具核梭杆菌的实验组作用后第1～4天Eca-109细胞增殖加快,48 h内其细胞培养液内IL-6浓度也是对照组的4倍.Western blot结果显示,与对照组相比,具核梭杆菌处理组p-STAT3蛋白表达增加,STAT3蛋白表达没有明显改变.中和IL-6受体蛋白后,具核梭杆菌处理组p-STAT3、STAT3蛋白表达量均不变.结论 具核梭杆菌通过刺激IL-6的产生促进食管癌细胞的增殖.
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miR-126在17β-雌二醇抑制血管内皮细胞VCAM-1蛋白表达中的作用研究
目的 探讨17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)对于血管内皮细胞中血管细胞黏附分子1(VCAM-1)的表达影响,探索miR-126在其中的作用.方法 培养人脐静脉血管内皮细胞,以脂多糖LPS刺激诱导炎症反应,给予不同浓度梯度的E2处理不同时间,应用免疫印迹法观察VCAM-1的蛋白表达.转染miR-126的抑制物沉默miR-126表达后,观察E2对VCAM-1蛋白表达的影响变化.结果 与对照组比较,LPS可诱导VCAM-1蛋白表达增加(854.0±21.3)％,n=3,P＜0.01).分别给予不同浓度的E2(10-8～ 10-6 mol/L)预处理后,均能抑制VCAM-1蛋白表达.抑制率分别为(44.3±4.0)％(n=3,P＜0.05)、(45.1±7.1)％(n=3,P＜ 0.05)和(65.9±7.2)％(n=3,P＜0.01);E2(10-8 mol/L)分别处理内皮细胞24、48、72h后,可呈时间依赖性抑制LPS所诱导的VCAM-1的蛋白表达,抑制率分别为(52.1±4.4)％、(59.5±7.7)％和(64.5±6.5)％(n=3,P＜ 0.05).转染miR-126的抑制物可明显抑制miR-126表达[抑制率为(75.8±6.7)％,n=3,P＜0.01],该抑制物可明显抑制17β-雌二醇对VCAM-1蛋白的抑制作用.结论 E2通过miR-126下调LPS诱导的血管内皮细胞VCAM-1蛋白表达.
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神经节苷脂对脑缺血再灌注大鼠海马IL-6表达的影响
目的 探讨单唾液酸神经节苷脂(GM1)对脑缺血再灌注大鼠海马白介素-6(IL-6)表达的影响.方法 72只SD大鼠随机分为:假手术组(Sham,8只)、神经节苷脂治疗组(GM1,32只)、缺血再灌注组(I/R,32只).GM1治疗组和I/R组依据缺血后再灌注的不同时间点再细分为6、12、24和3d4个小组.应用免疫组织化学方法和Western blot方法检测各组大鼠海马IL-6蛋白的表达.结果 免疫组织化学方法检测时发现,IL-6在假手术组大鼠的海马即有微量表达,而在脑缺血6h时表达迅速升高,24 h时表达高;与相同时间点的缺血组比较,GM1治疗组的IL-6表达则明显降低(P＜0.05);Western blot方法也得到了相同的结论.结论 GM1很可通过减少IL-6的表达参与脑缺血再灌注损伤的神经保护作用.
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NF-кB与COX-2的正相互作用诱导子宫颈癌细胞生长及抗凋亡
目的探讨NF-кB和COX-2通路之间的相互作用对人子宫颈癌细胞株(Hela细胞)的生长及细胞凋亡的影响.方法 应用细胞计数盒(CCK-8)检测细胞存活率;Hoechst 33258核染色检测凋亡细胞的形态及数量的改变;Western blot法检测Caspase-3、NF-кB和COX-2蛋白的表达.结果 应用NF-кB抑制剂(PDTC)或COX-2抑制剂(NS-398)处理Hela细胞36 h能明显地抑制细胞存活率,PDTC或NS-398处理Hela细胞24h能明显地促进Caspase-3表达,并增加凋亡细胞数量.PDTC处理Hela细胞能显著地抑制COX-2表达,另方面,NS-398处理Hela细胞能抑制NF-KB的表达.结论 NF-кB和COX-2通路之间的正相互作用诱导Hela细胞生长及抑制细胞凋亡.
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PBL教学法在人体解剖学实验教学中的应用体会
在人体解剖学实验课教学中引入PBL教学模式,可以很好的培养学生的自主学习能力;善于捕捉、整合、判断各种信息价值的能力;质疑能力;不断思索、发现、创新的能力等.在这个过程中,学生得到了充分的锻炼,综合素质得到了很大的提高.
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留学生人体解剖学教学面临的问题与对策
在留学生人体解剖学教学的过程中,我们发现留学生学习能力的水平参差不齐、语言沟通困难和师资力量缺乏是目前留学生教学所需应对的主要问题.针对这些情况,教师需要慎重选择教材,采用多种手段授课,加强和学生沟通,提高教学效果,促进学生对知识的理解和运用.此外,教师需要进一步通过学校、教研室和个人努力等多渠道提高自身素质.
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局部解剖学课程形成性评价方案的设计与实践
为探索一套有利于提高学生学习能力的、更合理的评价方式.在我校2012-2014两届临床医学本科局部解剖学教学中采用形成性评价与终结性评价相结合的评价方案.学生成绩构成为实验评价35％、PBL10％、学生评价5％,平时作业10％、理论测试40％.此方案得到学生认可,有利引导学生自主学习,效果较好.
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血管形成影响因素的研究现状
血管是胚胎时期形成的第一个器官,形成人体大的网络,对生长发育和器官功能的维持有着至关重要的作用.随着研究人员对疾病机制的不断探索,发现与血管异常有关的疾病有70多种,而且这个数字还在不断的增加.血管形成受到很多因素影响,尽管有些影响因素的作用机制基本明确,但仍然还有很多影响因素的作用机制不清楚.本文回顾近年来在血管形成过程中部分影响因素的研究,为血管异常相关疾病的基础研究和临床治疗提供参考.
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生物塑化标本组织切片的制作和染色方法
生物塑化技术是由德国解剖学家哈根斯教授于1978年发明的一种技术,主要用于生物类标本的塑化保存.目前,生物塑化技术已广泛应用于生物学和解剖学教学领域.尽管生物塑化技术对标本的保存效果得到广泛认可,但是对塑化标本保存效果的评价多见于标本的大体水平,而对塑化后标本的组织结构和细胞形态研究较少.因此,探究生物塑化技术对组织结构的影响具有一定的实际意义和科学价值.
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罕见胃形态变异一例
在我校病理陈列馆标本整理过程中发现1例胃形态明显变异的标本.于万方数据库、CNKI和PubMed数据库中均未捡索到有关胃形态变异的文章.查阅《系统解剖学》[1]和《局部解剖学》[2]、徐群渊主译《格氏解剖学》第39版[3]、李云庆主译《临床应用解剖学》第4版[4]皆未见该类型胃形态的记载.考虑到该类型胃形态变异的罕见性,可为胃解剖数据的收集和国人体质调查积累资料.本文就该例胃的解剖数值与临床意义报道如下.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
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| 2002 | 01 02 03 04 |
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| 2000 | 01 02 |
