解剖学研究杂志
Anatomy Research 해부학구
- 主管单位: 广东省科学技术协会
- 主办单位: 广东省解剖学会 中国解剖学会
- 影响因子: 0.32
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-0770
- 国内刊号: 44-1485/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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妊高征大鼠脑内室旁核、视上核及孤束核内血管紧张素Ⅱ1型受体的表达
目的 观察妊娠高血压大鼠(PIH)与正常妊娠大鼠下丘脑室旁核(PVN)、视上核(SON)及孤柬核(NTS)内血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT1)免疫阳性神经元的分布.方法 用免疫荧光染色技术对PIH大鼠AT1分布的神经元进行了研究,并与正常大鼠进行比较.结果 两组大鼠PVN、SON、NTS内AT1免疫阳性神经元的分布与形态基本类似.数据经统计学处理,结果表明,PIH组大鼠PVN和NTS内AT1阳性细胞数目较对照组多,而两组大鼠SON内AT1的表达无明显差异.结论 实验结果提示AT1在下丘脑PVN和NTS内的血压神经内分泌调节活动中起着重要的介导作用,中枢AT1受体的异常增加可能与母体妊高征的发病有关.
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促红细胞生成素对人脐静脉内皮细胞HoxD3 mRNA表达的影响
目的 研究促红细胞生成素(EPO)对体外培养内皮细胞同源盒基因Hox D3 mRNA表达的影响.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),Ⅷ因子相关抗原(Ⅷ-R Ag)鉴定,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测细胞HoxD3 mRNA的表达水平.结果 与PBS空白对照组比较,EPO可明显上调内皮细胞HoxD3 mRNA表达水平,差异有统计学意义(P<0.05).结论 EPO可通过影响内皮细胞HoxD3 mRNA表达.从而调节EPO促血管生成作用.
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碱性成纤细胞生长因子对局灶性脑缺血大鼠脑组织核因子-κB表达的影响
目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(Bfgf)对脑组织缺血再灌注神经元NF-Κb的调节作用及机制.方法 30只Wista大鼠随机分为Sham组、缺血再灌注组(I/R组)和Bfgf组.应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,大脑中动脉阻塞2 h再灌注损伤24 h,采用TUNEL法、免疫组化检测海马及皮质内神经元凋亡和NF-Κb的表达.结果 sham组海马及皮质偶见凋亡细胞,NF-Κb p65在细胞核内无表达,在胞浆内极少表达;I/R组海马及皮质神经元凋亡增加,NF-Κb 065在细胞内有所表达.皮质及海马NF-Κb p65的表达明显高于sham组.Bfgf组大脑皮质及海马NF-Κb p65的表达较I/R组明显增多.结论 Bfgf显著减少缺血神经元凋亡,上调脑缺血诱导的NF-Κb表达,对脑缺血再灌注海马及皮质神经元的具有保护作用.
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电针对脑梗塞大鼠脑皮质线粒体通透性转换孔的影响
目的 观察电针对脑梗塞大鼠脑组织线粒体通透性转换孔的影响,探讨针刺对缺血神经元保护的线粒体机制.方法 将45只成年雄性SD大鼠随机分为对照组、非电针组组(线栓法制造脑梗塞灶)和电针组(梗塞后立即给予电针刺激).非电针组和电针组分别在梗塞后和针灸后1 h、3 h、6 h取材,提取大脑皮质缺血半暗带线粒体,用流式细胞仪检测各组大鼠脑线粒体内Rhedamine123的荧光强度值(FL1)、线粒体前向角散射(FSC)、线粒体90°侧向角散射(SSC).结果 在1 h、3 h、6 h时,非电针组和电针组与对照组相比FL1、SSC值显著低于对照组值(P<0.05),FSC值均显著高于对照组(P<0.05),具有统计学意义;电针组在上述3个时间点与非电针组相比FL1、SSC值高于非电针组值,但P>0.05,FSC值低于非电针组,但P>0.05,差异均无统计学意义;非电针组内、电针组内FL1、FSC、SSC值各自比较,P>0.05,差异均无统计学意义.结论 缺血能显著促使缺血半暗带脑皮质线粒体通透性转换孔的开放,促使线粒体肿胀;未发现针刺在缺血后1 h、3 h、6 h能抑制脑线粒体通透性转换孔的开放.
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环磷酰胺对大鼠睾丸和附睾的影响
目的 探讨抗肿瘤药物所致大鼠睾丸和附睾损害,为寻找男性不育症中药治疗的研究提供理论依据.方法 选用16只15周龄SD大鼠随机分为对照组和实验组,每组8只;实验组腹腔注射环磷酰胺20 mg·kg-1·d-1,连续5 d,用药2个月后,应用HE染色法研究大鼠睾丸、附睾远期组织学变化,用原位缺口末端标记法(TUNEL方法)检测生精细胞凋亡.结果 实验组大鼠体重、睾丸和附睾重量均显著减轻(P<0.01),睾丸生精小管直径缩小、间距增宽、生精上皮变薄、生精细胞层次和数量减少、生精小管腔多未见精子形成,实验组睾丸牛精小管直径、面积、生精上皮细胞数、均显著低于对照组(P<0.01);实验组生精细胞凋亡增多,与对照组比较,生精细胞显著凋亡(P<0.01);附睾管管腔内腔内精子稀少,含有大量脱落细胞,管壁变薄.结论 环磷酰胺对大鼠睾丸、附睾远期损害明显,促进生精细胞凋亡.
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生长激素释放肽对心力衰竭大鼠血清和心肌组织中脂联素的影响
目的 研究生长素释放肽(GHRP)对脂联素(APN)的影响,探讨GHRP在慢性充血性心力衰竭(CHF)发生、发展中的作用,以期为临床更好地防治CHF提供理论依据.方法 采用腹腔注射阿霉素(Adriamycin,ADR)方法建立大鼠CHF模型,采用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测大鼠血清和心肌组织匀浆中APN含量的变化.结果 各组间血清和心肌组织匀浆中APN的含量比较结果显示:模型组APN明显低于对照组和治疗组(P<0.05);治疗组APN比对照组轻度降低,但无明显差异(P>0.05).结论 APN在CHF发生过程中有着重要作用,GHRP具有保护和改善CHF大鼠心功能的作用.
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GSTP1在前列腺癌组织中的表达及其甲基化检测
目的 寻找前列腺癌患者血清中的生物标志物,为临床前列腺癌的早期无创性诊断提供依据.方法 采用免疫组化SP染色法检测前列腺癌组织中GSTP1表达;运用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测前列腺癌患者癌组织和相应血清GSTPl基因启动子区5'端CpG岛甲基化程度.结果 免疫组化结果:GSTP1在88例前列腺癌组仅有2例呈阳性反应且均为石蜡包埋标本;49例前列腺增生组均为阳性反应,其中38例呈现为强阳性反应.MSP检测结果:38例新鲜前列腺癌组织中,GSTP1基因高甲基化29例,此29例相应血清GSTP1基因高甲基化28例.对照组19例前列腺增生标本和对应的血清均没有检测到GSTP1基因甲基化.结论 前列腺癌组织中GSTP1基因的表达与其启动子区甲基化程度呈负相关.前列腺癌患者的组织和血清中GSTP1甲基化检测结果相一致,检测血清中GSTP1的甲基化程度可反应癌组织中GSTP1基因的表达的情况.
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β-半乳糖苷酶在ROSAβgeo26小鼠衍生的神经干细胞中的表达变化
目的 观察β-半乳糖苷酶(β-gal)在ROSAβgeo26小鼠衍生的神经干细胞(NSCs)中的表达变化.方法 体外培养NSCs,并应用X-Gal组织化学和免疫细胞化学染色技术研究NSCs中β-gal的表达变化.结果 原代克隆球和亚克隆球的NSCs均稳定表达B.gal;在NSCs分化过程中,NeuN阳性的神经元、GalC阳性的少突胶质细胞和GFAP阳性的星形胶质细胞均表达β-gal,但表达水平有所下降.结论 ROSAβgeo26小鼠衍生的NSCs能稳定的表达β-gal,可用作NSCs研究的细胞来源.但在干细胞分化的相关研究中,值得注意存在β-gal不同程度的表达下调现象,并应进一步关注出现该现象的潜在机制.
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睾丸酮对雄性大鼠类固醇性骨质疏松的影响
目的 探讨睾丸酮对雄性大鼠类固醇性骨质疏松的影响.方法 30只3月龄雄性sD大鼠,随机分成对照组(A组)、泼尼松组(B组)、睾丸酮(C组).A组灌生理盐水(4 mL·kg-1·d-1),B组予醋酸泼尼松灌胃(4 mg·kg·-1d-1),C组灌胃给予甲睾酮(0.2 mg·kg-1·d-1)+醋酸泼尼松(4 mg·kg-1·d-1),共90 d.实验结束后,处死全部大鼠取腰椎和胫骨上段进行不脱钙骨包埋切片,应用计算机自动图像分析系统进行骨组织形态计量学分析.结果 与泼尼松组比较,胫骨上端松质骨的%Tb.Ar增加了108%(P<0.01),Tb.N增加了96%(P<0.05),Tb.Sp减少60%;BFR/TV增加了172%(P<0.05),Oc.N减少40.7%(P<0.05);腰椎松质骨的%Tb.Ar增加了52.4%(P<0.05),Tb.Th增加了42%(P<0.05),Tb.Sp减少20%(P<0.05),MAR增加26%(P<0.05).结论 睾丸酮可以有效阻止泼尼松所引起的骨骨质丢失,维持正常的骨质结构.
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孕酮抗氧化作用对去卵巢小鼠学习记忆能力的影响
目的 观察孕酮与小鼠学习记忆功能的维持和改善是否存在相关性,并探讨其机制.方法 60只雌性昆明小鼠随机分为5组,除SHAM组外,其余各组小鼠行双侧卵巢切除术.术后对各组小鼠分别腹腔注射不同剂量孕酮或生理盐水.Morris水迷宫测试训练检测各组小鼠学习记忆能力,随后取脑,检测海马组织的SOD、MDA含量及T-AOC.结果 OVX组在若干个测试训练时段其空间学习记忆能力显著较差,而孕酮各剂量组表现较好.海马组织SOD含量:SHAM组和孕酮各计量组均显著较高(P<0.05);MDA含量:SHAM组和HP组显著较低(P<0.05);T-AOC:SHAM组和HP组显著增高(P<0.05).结论 雌、孕激素的缺乏会引起成年雌性小鼠学习记忆能力下降,孕酮的长期补充治疗可以通过组织抗氧化作用,抵抗脂质过氧化反应,提高组织的抗氧化能力,来缓解或改善小鼠学习记忆功能障碍.
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数字图像分析技术在鸡胚卵黄囊膜血管形成模型中的应用
目的 应用数字图像处理技术客观、准确和快速地对鸡胚卵黄囊膜(chick embryo yolk sac membrane,YSM)血管图像进行定量分析,为促血管和抗血管生成药物的评价和筛选提供有效可靠的技术支持.方法 应用OPTPRO 2007图像采集系统和Image-pro plus 6.0图像分析软件对鸡胚卵黄囊膜血管图像背景处理和血管面积及血管密度等参数进行客观、准确地测量.结果 建立了有效的鸡胚卵黄囊膜数字图像血管自动分析方法和步骤并通过药物实验对鸡胚卵黄囊膜血管图像进行了参数检测和统计分析.结论 应用OFIPRO 2007图像采集系统和Image-pro plus 6.0图像处理分析软件对鸡胚卵黄囊膜图像血管进行自动分析的方法不仅操作简便而且可较准确、快速、客观地反映鸡胚血管新生情况,优于鸡胚尿囊膜血管发生模型的常规人工目测血管计数方法.
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臀部肌肉注射术的应用解剖
目的 提供科学的臀部解剖学数据,确定安全的臀部肌肉注射部位.方法 选取33例(66侧)成人下肢标本,在臀部外上区进行逐层解剖,观察并测量皮肤与皮下组织以及臀大肌和臀中肌的厚度;观察臀上神经的分支类型以及臀上动脉、静脉的管径.结果 皮肤与皮下组织厚度男性约为1.2 cm,女性约为1.4 cm;臀大肌厚度男性约为1.8 cm,女性约为1.5 cm;臀中肌的厚度男性约为1.4 cm.女性约为1.2 cm.臀上神经与臀上血管的深支在臀肌之间共同形成血管神经层,多分为上、下两支,血管分别位于相应神经的下方.结论 从股骨大转子到坐骨结节连线以上的臀部外上区,其下中1/3和前1/3区的上部适宜肌肉注射,上中1/3区下部两横指处可作被选部位,其余区域不宜肌肉注射.
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小儿面神经血供的应用解剖学研究
目的 探讨小儿面神经的动脉来源及分布.方法 10具小儿尸体头颈部标本经双侧颈总动脉插管,加压注入红色乳胶,观察面神经的动脉来源及分布.结果 面神经颅外段营养动脉来源于茎乳动脉、颞浅动脉面神经支、面横动脉、颈外动脉上面神经支、颈外动脉下面神经支、面动脉后面神经支和面动脉前面神经支.面神经颅内段营养动脉来源于茎乳动脉、脑膜中动脉的岩支、迷路动脉.结论 为面神经血供来源及分布提供形态学基础,避免手术时损伤.
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Nogo-A在大鼠脑组织中的亚细胞定位
目的 Noge-A在中枢神经系统的髓鞘和神经元中广泛表达,并且有多种亚分布形式.在以往研究的基础上,将通过检测Noge-A/B(N-18)在大鼠脑组织中的亚细胞定位,进一步获得Nogo-A在细胞核中表达的有力证据.方法 通过差速离心法和NP-40处理得到大鼠皮层和小脑样本的纯化细胞核亚组分,利用Western blot来检测各亚细胞成分中Nogo-A的表达.通过免疫荧光双标染色,共聚焦显微镜观察Nogo-A在大鼠皮层和小脑组织中的亚细胞定位.结果 Western Blot在纯化细胞核中可检测到清晰的Nogo-A条带.免疫荧光染色显示胞核内有免疫阳性物质表达,并且和Hoechst复染的胞核着色有广泛重合.结论 Nogo-A在大鼠皮层和小脑细胞核中有明确表达,并且很有可能以全长形式入核.
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阿尔茨海默病患者环氧化酶-2基因启动子区多态性分析
目的 检测环氧化酶-2(COX-2)基因的1195和765两个多态位点,探讨其与阿尔茨海默病(AD)的可能相关性.方法 采用Qiagen DNA提取试剂盒提取外周血白细胞DNA,根据位点基因序列设计引物,采用PCR-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)分别对90例AD患者(AD组)和110例正常人(对照组)进行基因分型,PCR扩增出各样本的目的片断,对扩增产物进行酶切,酶切产物经2%琼脂糖凝胶电泳,EB染色,凝胶成像系统判定结果.结果 AD组共检出3种COX-2-1195基因型,GG基因型频率为21.0%,GA基因型频率为50.0%,AA基因型频率为29.0%.G、A等位基因频率分别为46.1%和53.9%,与对照组比较,差异均无统计学意义;GG基因型频率为77.8%,GC基因型频率为20.0%,CC基因型频率为2.2%,G、C等位基因频率分别为87.8%和12.2%,与对照组比较,AD组中CC基因型频率、C等位基因频率差异均有统计学意义.COX-2蛋白水平在AD组和对照组分别为(124.95±8.73)IU/L、(51.81±7.33)IU/L,差异有统计学意义(JP<0.05).结论 ①COX-2基因肩动子区.1195G/A多态性可能与中国南方人群AD的发生无关;②COX-2基因~765G/C与AD的发生有关,-765G/C多态性可能是AD发生的一风险因素;③AD患者血浆中COX-2蛋白水平升高,可能是由于COX-2基因-765G/C多态性引起.
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面中部浅表肌肉腱膜系统的解剖学研究
目的 通过对面中部浅表肌肉腱膜系统(SMAS)的解剖学特点进一步研究,为临床面部各种与SMAS相关的手术提供形态学依据.方法 对20侧防腐成人头部标本进行大体解剖观察,对2侧新鲜标本进行组织学切片观察.结果 面部SMAS在面部是一层独立的层次,与面部深层的筋膜之间以SMAS下脂肪组织相隔,而面神经位于面部深层的筋膜的深面.结论 SMAS下脂肪组织是SMAS潜在、安全的手术平面,临床医生可以借鉴.
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吗啡成瘾戒断对大鼠海马CA1区P-CREB表达的影响
目的 探讨吗啡成瘾戒断后大鼠海马CA1区P-CREB的表达变化.方法 48只健康雄性成年SD大鼠,随机分为实验组和对照组:实验组腹腔注射吗啡起始剂量5 mg/kg,1 d2次,逐日递增,连续10 d;对照组:以生理盐水代替吗啡.停药后7 d、14 d和21 d处死.用免疫组织化学方法(ABC法)检测海马CA1区P-CREB的表达,图像分析系统测定阳性反应产物的平均灰度值.结果 P-CREB表达在7 d、14 d实验组与对照组相比表达上调(P<0.05),21 d与对照组比较无显著差异(P>0.05).结论 海马CA1区CREB磷酸化在吗啡依赖的形成中发挥作用.
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中西医结合专业人体解剖学教学体会
中西医结合专业学生是融合中医与现代医学的主力军,要让他们理解"中西医结合",避免陷人"中西医凑合"泥坑,必须从医学基础理论的认识开始,尤其是认识解剖学知识人体及中医基础理论知识.在教学上必须从人体解剖学的教学改革出发,让学生理解解剖器官相对应的中医脏腑内容.对教师的要求是掌握中医和现代医学基础理论知识.
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从学习的三个环节浅谈如何学好人体解剖学
人体解剖学是一门重要的医学基础课程,它具有教学内容多、专业名词多、联系实际多、动手操作多、记忆知识多等特点,因此,学生感到难学、难记、难懂.如何学好人体解剖学是许多医学生关注的热点问题.本文从学习的三个基本环节(课前预习、听课、课后复习)人手,结合人体解剖学课程的特点,探讨如何学好人体解剖学.
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以"人体科学教育中心"为平台优化《基础医学概论》教学模式
广东药学院"人体科学教育中心"是学校秉承以药为主,医药结合,多学科协调发展的办学模式而建立起来的一个教学公共平台.本文根据目前在医药院校非医疗专业的<基础医学概论>的教学模式对"人体科学教育中心"的依托作用,而进行的教学模式改革中所发挥的优势作用和未来前景进行了探讨.
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氧化应激与阿尔茨海默病
近年的研究表明,阿尔茨海默病发病过程中,多种可能的发病机制或者病理生理的改变都有自由基参与,氧化应激在阿尔茨海默病发病上起重要作用.因此,外源性抗氧化剂或者自由基清除剂的应用,可能是阿尔茨海默病药物防治的有前途的一种方法.但是,针对这些抗氧化剂开展的一系列的实验研究、流行病学和临床研究得到的结果却并未一致,这限制了抗氧化剂在阿尔茨海默病防治上的应用.如何恰当应用抗氧化剂来预防或减轻阿尔茨海默病的发病及进展待更进一步的研究.
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丙烯酰胺对雄陛生殖系统毒性影响的研究进展
近年来在淀粉质食品经高温处理时检出有丙烯酰胺的存在,其毒性再次受到广泛关注.已有资料显示:丙烯酰胺可能具有多种毒性.众多科研人员纷纷投入到丙烯酰胺的毒性研究中,并取得了一定的进展,但其毒性机制仍不完善;关于丙烯酰胺对于人类的影响,除了已明确有神经毒性外,其它毒性均有待于进一步的研究和探讨.本综述将重点关注丙烯酰胺对雄性生殖系统的毒性影响.
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无机铁盐在尸体防腐固定中的应用研究
目的 观察无机铁盐的防腐效果;探索无刺激性气味、对人体低毒的尸体防腐固定液的基本组方及其配制.方法 ①将肝、脂肪、肌肉和脑组织块分别浸人4%三氯化铁和氯化亚铁溶液中,定时观察组织块腐败产生的溶液浑浊、腐败气味和组织液化情况.②用三氯化铁、84消毒液和蛋白质交联剂配制成混合防腐液,对肝、肌肉和脑组织块进行防腐固定试验并行切片检查.③用清水、三氯化铁、麝香草酚和蛋白质交联剂等成分配制成混合防腐固定液,经股动脉或颈总动脉灌注2~15岁的童尸16具,浸入由三氯化铁、食盐和84消毒液组成的保存液中放置2~3年后,解剖观察以验证其防腐固定效果.结果 浸入4%三氯化铁溶液中的组织块两个月无腐败现象发生;三氯化铁混合防腐液浸泡同定的组织块切片检查显示组织结构清晰,细胞结构完整;经三氯化铁混合防腐液固定的尸体外形无变化,无刺激性气味,皮肤颜色接近原色,肢体硬度中等,弹性大,关节活动性较好.结论 三氯化铁的防腐效果强于氯化亚铁,以三氯化铁和蛋白质交联剂等为主要成分的防腐剂具有良好的防腐固定效果.
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2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 |