解剖学研究杂志
Anatomy Research 해부학구
- 主管单位： 广东省科学技术协会
- 主办单位： 广东省解剖学会 中国解剖学会
- 影响因子： 0.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-0770
- 国内刊号： 44-1485/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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应用qPCR进行结直肠癌的全基因组miRNA表达谱分析
目的 分析结直肠癌肿瘤和正常组织样本之间的微小RNA(microRNA,miRNA)表达差异,获得属于结直肠癌独有的miRNA表达特征谱,探讨其在结直肠癌的诊断和分期中的意义.方法 应用miRNA定量聚合酶链反应阵列(miRNA qRT-PCR Array)法检测全基因组miRNA(719种)在结直肠癌及其远端正常手术标本中表达差异,分析结直肠癌肿瘤和正常组织样本之间miRNA表达差异.结果 与肿瘤切缘外10 cm正常组织相比,在未发生淋巴结转移的结肠癌组织中,表达上调超过5倍的miRNA有61个,表达下调超过5倍的miRNA有450个;在已发生淋巴结转移的结肠癌组织中,表达上调超过5倍的miRNA有48个,表达下调超过5倍的miRNA有460个.结论 筛选出结直肠癌特异性的差异表达miRNA可为该病准确诊断和分期提供了新的思路.
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血清IL-8-251T＞A多态性与原发性肝细胞癌的相关性
目的 探索白细胞介素-8 (IL-8)-251T＞A单核苷酸多态性(SNPs)与原发性肝细胞癌(HCC)发病风险的关系.方法 从165例HCC患者和210例健康对照者外周血中提取DNA,采用TaqMan商业探针检测IL-8-251T＞A基因型和等位基因.结果 乙肝病毒(HBV)携带者的HCC发病率较高;IL-8-251T＞A等位基因A和基因型AA与HCC发病风险也存在相关性.结论 本研究表明,IL-8-251T＞A单核苷酸多态性可以作为有效预测HCC发病风险的诊断标志物.
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经直肠超声弹性成像前列腺穿刺活检在提高前列腺癌检出率中的作用
目的 研究经直肠超声弹性成像前列腺穿刺活检在提高前列腺癌检出率中的作用和临床意义.方法 对95例血清PSA异常或直肠指诊异常患者行直肠超声弹性成像前列腺穿刺活检,穿刺方案为10点系统穿刺加经直肠超声弹性成像异常处穿刺,对比穿刺结果,研究经直肠超声弹性成像异常部位的穿刺在提高前列腺癌检出率中的作用.结果 95例疑似前列腺癌患者均顺利完成穿刺,成功率为100％,其中病理证实为前列腺癌44例,占46.31％(44/95),采用10点系统穿刺法阳性率为31例,占32.63％(31/95),经直肠超声弹性成像异常处穿刺阳性为37例,占38.95％(37/95),通过对经直肠超声弹性成像异常处穿刺能提高穿刺阳性率14.75％(14/95) (P＜0.05).10点系统穿刺数目为950针,阳性针数目为135针,阳性率为14.21％,经直肠超声弹性成像异常处穿刺数目为197针,阳性针数目为103针,阳性率为52.28％,明显高于10点系统穿法(P＜0.001).TRE诊断前列腺癌具有明显的特异性88.24％(45/51),与DRE及TURS的特异性比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 经直肠超声弹性成像技术能提高前列腺癌的检出率.
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大鼠膀胱出口梗阻后对逼尿肌细胞Actin和ki-67表达及糖原变化的影响
目的 探讨大鼠膀胱出口梗阻模式的建立及后对逼尿肌细胞肌动蛋白(Actin)、增殖抗原(ki-67)表达和糖原变化的影响.方法 选取健康Wistar大鼠30只为实验组,建立大鼠膀胱出口梗阻模型,另对15只同种大鼠不给予任何处理作为对照组,造模3、7及14 d后分别取膀胱组织,采用免疫组织化学法检测各组各时间段Actin、ki-67的表达,采用PAS特染观察组织糖原的变化.结果 实验组Actin和ki-67阳性率分别为93.33％和90.00％,均明显高于对照组,实验组糖原评分1分和2分的比例分别为43.33％和30.00％,亦明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);随着梗阻时间的延长,Actin和ki-67的阳性细胞数增加,梗阻3d后开始出现明显升高,7d达高峰,14 d后所有下降.结论 膀胱出口梗阻后逼尿肌细胞增殖指数和肌动蛋白表达增加,可能与膀胱逼尿肌功能状态关系密切,逼尿肌糖原变化可能对预测膀胱功能恢复情况有价值.
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氨基甾体H42649对K562白血病细胞的作用
目的 探讨氨基甾体H42649对人慢性粒细胞白血病K562细胞系的作用机制.方法 通过荧光分光光度计检测H42649作用于K562细胞内游离钙离子浓度的变化;通过Real-time PCR检测H42649对K562细胞钙通道蛋白mRNA的表达的影响;通过Real-time PCR检测H42649对K562细胞bcr/abl融合基因mRNA表达的影响.结果 氨基甾体H42649作用于K562细胞后,可导致细胞内游离钙含量下降;钙通道蛋白mRNA表达上调;细胞bcr/abl融合基因mRNA表达下调.结论 氨基甾体H42649对K562细胞的作用与K562细胞膜钙通道、细胞内钙离子浓度及细胞bcr/abl融合基因存在一种相互关系.
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灯盏花乙素的潜在作用靶标虚拟筛选
目的 预测灯盏花乙素的潜在作用靶标,并为研究灯盏花乙素的分子机制提供线索.方法 根据灯盏花乙素的分子结构式,应用计算机辅助药物设计(CADD)方法采用多种软件协同联合,对灯盏花乙素潜在的作用靶点进行虚拟预测,并结合文献报道进行分析.结果 预测的潜在作用靶标部分与灯盏花乙素已有报道的药理作用一致,且与灯盏生脉胶囊临床应用相关.结论 为探讨灯盏花乙素的分子机制提供线索,为深入揭示灯盏花乙素保护脑缺血损伤的分子机制提供新思路.
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失肌皮神经后胸大肌部分移位重建屈肘功能模型的建立
目的 建立胸大肌部分移位重建屈肘功能动物模型,为进一步研究术后供体肌和受体肌的内部变化奠定基础.方法 42只成年SD大鼠随机分为7组:正常组;肌皮神经切断后1、2、4周组;胸大肌部分移位重建屈肘术后1、2、4周组.肌皮神经切断后行胸大肌部分移位重建屈肘术;称量肌湿重,计算肌湿重保持率.结果 支配SD大鼠肱二头肌的肌皮神经与肱动脉肌支从该肌肌腹的内侧缘上部入肌;支配胸大肌的胸外侧神经和胸外侧血管从该肌止端深面出入.胸大肌可分为横部和斜部,后者足够长移位缝合至肱二头肌腱止端.胸大肌斜部移位重建屈肘功能术时不会伤及血管神经.切断肌皮神经后1～4周,肱二头肌色泽、肌块体积、湿重和湿重保持率持续下降,步态拖曳,觅食受限.胸大肌斜部移位重建屈肘术后1～4周,上述指标逐渐改善;胸大肌斜部色泽和肌块体积变化不大,肌湿重和湿重保持率下降仅在屈肘重建术后1周时有统计学意义.结论 大鼠失肌皮神经后行胸大肌斜部移位重建屈肘功能术是可行的,它能改善肱二头肌萎缩,对供体肌本身仅造成一过性损伤.
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番禺明代古尸骨骸鉴定和塑化保存的研究
目的 对广东番禺儿童公园发现明代古墓中出土一具人骨遗骸进行人类学鉴定和塑化保存.方法 根据遗骸各相关骨块的结构标志、牙齿磨耗程度、长骨的长度等特征,按邵象清、吴汝康等的人体测量方法,对其年龄、性别、身长等分别进行鉴定;并采用生物塑化技术对该古尸骨骸进行塑化保存.结果 此人骨骸为女性,年龄在60～65岁,身高约为155～160 cm,经塑化保存3个月来效果良好.结论 该古尸骨骸的鉴定和塑化保存对研究广州市番禺明代社会发展,增强广州市精神文化建设软实力,增添了不可再生的文物资料和历史见证.生物塑化技术是长期保存出土古尸骨骸的有效途径.
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基因沉默整合素连接酶对胰腺癌细胞上皮向间质转化的影响
目的 研究基因沉默整合素连接酶(ILK)对胰腺癌细胞(Panc-1)上皮向间质转化(EMT)的影响.方法 对胰腺癌Panc-1细胞进行细胞培养,成功构建ILK-specific shRNA慢病毒载体后对Panc-1细胞进行转染,荧光显微镜下观察,评估转染效率,然后通过Q-PCR及Western blot方法验证干扰基因片段的有效性,应用Transwell方法比较转染前后各组胰腺癌细胞迁移、侵袭能力,再通过WB比较各组胰腺癌细胞上皮向间质转化(EMT)标志性蛋白E-cadherin表达情况.结果 siRNA-ILK慢病毒载体构建完成后对Panc-1细胞转染,通过荧光显微镜下观察可见感染效率达80％以上,RNAi靶点病毒感染的细胞组(KD)的ILK mRNA及蛋白表达明显低于空病毒组(NC)及正常细胞组(CON) (P＜0.01).siRNA慢病毒转染对Panc-1细胞迁移、侵袭实验结果显示基因沉默ILK后胰腺癌细胞的迁移能力、侵袭能力受到了明显的抑制,迁移侵袭的细胞数减少.其中KD组的迁移率比较NC组,具有明显的差异(P＜0.01),而KD组的侵袭率比较NC组也有显著的差异(P＜0.05)以NC组为阴性对照,以GAPDH为内参,采用Western blot检测NC、KD组细胞的E-cadherin蛋白表达情况.S实验结果表明siRNA慢病毒转染Panc-1细胞后KD组E-cadherin表达较NC组明显上调(P＜0.01).结论 基因沉默ILK的胰腺癌细胞(Panc-1)后,其迁移、侵袭能力受到明显的抑制,EMT标志性蛋白E-cadherin表达也明显上调,逆转了EMT的发生.
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原子力显微镜观察光动力对金黄色葡萄球菌的杀伤作用
目的 探讨血啉甲醚对金黄色葡萄球菌的杀伤机制.方法 通过原子力显微镜观察不同浓度血啉甲醚作用金黄色葡萄球菌后的形貌变化.结果 血啉甲醚对金黄色葡萄球菌有较强的光动力杀伤作用,浓度越高,杀伤作用越强.结论 血啉甲醚对金黄色葡萄球菌的光动力杀伤机制是血啉甲醚通过氧化作用攻击细胞结构,造成金黄色葡萄球菌细胞膜破裂,细胞内容物大量外泄,从而导致细菌死亡.
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ALC1与EZH2在肝癌细胞内的定位表达及相关性分析
目的 研究染色质解旋酶ALC1与转录因子EZH2在肝细胞癌(HCC)内的定位表达及相关性.方法 本研究采用RT-PCR方法、细胞免疫荧光双标记及免疫组织化学等方法,从mRNA水平及蛋白质水平研究ALC1与EZH2在肝癌细胞及肝癌组织中的共表达,及相关性.结果 肝癌细胞内可同时检测到ALC1与EZH2 mRNA表达,免疫荧光显示阳性表达产物均定位于胞核,肝癌HepG2细胞中ALC1与EZH2阳性表达率分别为78.0％和89.2％,肝癌Huh7细胞中ALC1与EZH2阳性表达率分别为53.6％和74.6％,两者在HepG2细胞中的共表达率为71.2％,Huh7细胞中两者共表达率为47.3％;肝癌组织芯片免疫组织化学检测结果显示肝癌组织中ALC1阳性表达与EZH2的阳性表达正相关(P＜0.05),其共表达率为48.1％.结论 各肝癌细胞系ALC1与EZH2的阳性表达率及共表达率存在差别;HCC组织中ALC1的阳性表达与EZH2表达正相关.
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LED照射环境下的新生小鼠视网膜的组织学观察
目的 研究不同的LED光照对新生C57 Black/6J小鼠视网膜的影响.方法 对视网膜组织制作石蜡切片,对外核层(ONL)和内核层(INL)的细胞进行计数,测量整个视网膜(WR)、外核层和内核层的厚度.结果 gWLED组、RLED组和GLED组的视网膜、外核层和内核层平均厚度均增加;gWLED组、RLED组和GLED组内核层细胞密度减少,而gWLED组和GLED组外核层细胞密度明显减少.结论 普通复合白光LED(峰值波长分别为460和560 nm)、红光LED(峰值波长为629 nm)和绿光LED(峰值波长为522 nm)光照对小鼠的视网膜发育具有抑制作用.相比之下,调整后的复合白光LED(减少蓝光成分,峰值波长分别为456、550和627 nm)照射环境对新生小鼠的视网膜发育没有负面影响.
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Bax、Bcl-2和NF-κB在肝再生早期中的表达
目的 研究在大鼠大部肝切除(partial hepatectomy,PH)术后细胞凋亡调节基因(Bcl-2 associated X protein Bax)、Bcl-2(B-cell lymphoma-2)及NF-κB(nuclear factor-kappa B)三者的分布和表达,探讨三者在肝再生早期中的调节机制及其相互调控作用.方法 采用SD大鼠35只分7组,每组5只构建大鼠肝脏再生模型,并在显微镜下观察肝大部切除后早期(0.5、1、4、6、8、12、24 h)肝组织的形态学变化,采用免疫组织化学SABC法检测Bax、Bcl-2、NF-κB在正常肝组织中的表达,并研究在肝再生早期中的分布及表达变化.结果 Bax、Bcl-2、NF-κB在正常肝组织未见表达,但在PH后30 min,Bax、Bcl-2及NF-κB即在肝细胞和胆管上皮细胞和肝血窦内皮内开始出现表达,PH后6h表达达到高峰,之后其表达逐渐下降,而Bcl-2的表达一直保持在较高水平.NF-κB于PH后6h表达出现高峰后其表达逐渐下调,24h时NF-κB表达上调,出现另一表达高峰.结论 肝大部切除后再生早期,存在着凋亡和抑制凋亡的分子调控机制,NF-κB的表达可能与激活Bcl-2、抑制肝细胞的凋亡从而促进肝细胞再生有关.
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姜黄素体外抑制Aβ42聚集和毒性作用及结合老年斑的研究
目的 为了研究姜黄素对β-淀粉样多肽42 (Aβ42)聚集和神经毒性的影响,以及姜黄素对阿尔茨海默病(AD)患者脑组织中老年斑的结合情况.方法 通过硫磺素T(Th-T)荧光分析Aβ42蛋白体外聚集特点和姜黄素对Aβ42聚集的抑制作用;应用培养的SK-N-SH细胞、MTT法观察不同孵育时间的Aβ42神经毒性以及姜黄素对神经毒性的影响;利用姜黄素自发荧光特性观察其对AD病人海马组织石蜡切片中老年斑的结合作用.结果 Th-T荧光分析结果显示随着孵育时间的延长,Aβ42的荧光强度逐渐加强,在6d时荧光强度明显增加(P＜0.01),加入姜黄素(20μmol/L)能够显著降低Aβ42的荧光值;孵育时间超过0.5d的Aβ42对SK-N-SH细胞均可产生毒性作用,细胞存活率、细胞突起和长度均减小.而经姜黄素(20 μmol/L)治疗后,SK-N SH细胞存活率明显升高,细胞突起增多、变长;姜黄素还能够特异性标记AD病人海马组织中Aβ40/42抗体免疫阳性和免疫阴性老年斑.结论 姜黄素能够有效抑制Aβ42体外聚集,并减小其神经毒性.在AD病人海马组织切片上,姜黄素能够特异性结合AD病人脑中沉积的老年斑,具有比抗体更广泛的老年斑结合能力.上述结果提示姜黄素有可能成为阻止AD发生和阻断疾病进展的治疗性药物.
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腰硬联合麻醉不同入路在剖宫产术中的应用
目的 研究腰硬联合麻醉(CSEA)正中入路穿刺法与侧入路穿刺法在剖宫产术应用的穿刺成功率及腰痛发生率.方法 选择无腰背痛病史,无脊柱畸形,无椎管内麻醉禁忌证的剖宫产产妇300例,随机分成两组:正中入路组(A组)和侧入路组(B组),比较两组一次穿刺成功率,二次穿刺成功率,穿刺时易感发生率,硬外管误入血管发生率,麻醉效果,术后5天腰痛发生率,术后半年电话回访腰痛发生率.结果 A、B两组一次穿刺成功率分别为76％和95％,二次以内穿刺成功率分别为88％和100％,穿刺时易感发生率分别为8.67％和8.00％,硬外管误入血管发生率分别为11.33％和12.67％,麻醉效果无差异,术后5天腰痛发生率为30.67％和6.67％;术后半年电话回访腰痛发生率14.19％和1.33％.结论 CSEA侧入穿刺法在剖宫产的麻醉中优于传统的正中入路穿刺法,值得推广.
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基于一体化教学模式的问题启发式教学法在组织学与胚胎学教学中的应用
理论与实验一体化教学模式是近几年发展起来的一种创新性教学模式,本文介绍了我校在一体化教学模式的基础下,有机地融入了问题启发式教学方法,有效地提高了教学效率,激发了学生的学习兴趣和主动性,教学效果良好.
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我校中医学专业解剖学实验考核探索与思考
南阳理工学院(以下简称我校)自2006年以来已招收7届以传承和弘扬张仲景学术思想为目标的中医学本科专业学生(含6届韩国留学生),每届招收两个50人的标准班,鉴于我校学生入学后有一定的专业选择调换权,每班学生一般会达到50～55人.在几年的解剖学实验教学与考核上,历经几次改革,以期探索一条适合我校实际的培养方法.1 教学方法1.1 考核比例我校在2005、2008、2011、2012年分别对中医学本科培养方案进行了4次较大的制订与修订,都明确了解剖学考核方式包括理论考核和平时考核,平时考核包括实验考核、实验报告等.理论和实验考核时间安排在学期末,理论考核为笔试试卷,实验考核内容为标本.
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浅谈人体解剖学的学习方法
如何学好人体解剖学是医学生关注的热点问题.本文依据人体解剖学前辈的教学经验,结合自己多年来学习和从事教学的切身体会,总结出了“看图学话,多看多说”、“以已为师,手摸心会”和“熟读强记,抓住重点”三个基本学习方法,指导学生学好人体解剖学.
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八年制解剖课程教学中引入临床手术知识的尝试
为了帮助医学生提高人体解剖学课程学习兴趣,使其了解解剖学知识在临床手术操作中的应用,我们在解剖教学中,由医院相关科室的临床教师进行讲座并带领学生在大体标本上进行模拟手术操作.这种教学方式不仅巩固了解剖学教学内容,还强调了所学知识在临床中的应用及其重要性,学生学习兴趣增加,主动参与课程.解剖教学中引入临床手术,有效提高了教学效率.
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前足软组织缺损修复进展
因创伤、感染、慢性溃疡等因素造成前足软组织缺损是临床常见外科难题,前足软组织缺损常伴有肌腱、肌肉及骨骼的外露,及时对软组织缺损修复和重建才能保障足部的负重、行走、跳跃等生理功能.本文结合国内外文献探讨前足软组织缺损修复的各种方法、特点及研究进展做一综述.
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肩关节标本系列显示制作方法
肩关节属球窝关节.关节囊薄而松弛,下壁尤甚,附着于关节盂的周缘,下方附着于肱骨的解剖颈.肩关节周围的韧带少且弱.为全身灵活的关节,可作屈,伸、收、展、旋转及环转运动.肩关节周围有大量肌肉通过.这些肌肉对维护肩关节的稳固性有重要意义,但关节的前下方肌肉较少,关节囊又松弛,是关节稳固性差的薄弱点.当上肢处于外展、外旋位向后跌倒时,手掌或肘部着地,易发生肩关节的前脱位.因此,肩关节的制作方法并从各个方位显示肩关节的结构对医学教学和肩关节疾病的临床治疗十分有必要[1-2].
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观测右侧卵巢静脉异常归属一例
为积累解剖学资料,对右侧异常归属卵巢静脉的行程、长度、管径进行观测,这种异常归属对临床有一定的参考价值.报道如下.1 结果在这具幼龄女性教学标本上,发现右侧卵巢静脉不是直接以锐角注入下腔静脉,而是先注入右肾静脉,再经右肾静脉注入下腔静脉,与教材所记载的直接以锐角注入下腔静脉有所不同.右肾静脉出肾门注入下腔静脉,行于肾动脉的前方,干长38.5 mm,管径3.9 mm.右侧卵巢静脉起自蔓状静脉丛,汇集卵巢静脉血,注入右肾静脉,干长49.8 mm(左侧67.3 mm),管径1.5 mm(左侧1.9mm),右肾静脉止点至卵巢静脉的止点长为26.9 mm(左27.2 mm).
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| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 |
