解剖学研究杂志
Anatomy Research 해부학구
- 主管单位: 广东省科学技术协会
- 主办单位: 广东省解剖学会 中国解剖学会
- 影响因子: 0.32
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-0770
- 国内刊号: 44-1485/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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青蒿琥酯诱导垂体泌乳素瘤细胞凋亡并下调泌乳素蛋白表达
目的 初步研究青蒿琥酯( artesunate,ART)对泌乳素瘤细胞及其泌乳素(prolactin,PRL)蛋白表达的作用效果.方法 MTT观察青蒿琥酯作用细胞后,细胞增殖情况,并计算药物的半数抑制浓度(IC50),Hoechst33342染色观察细胞凋亡小体,TUNEL计算细胞凋亡率,Western blot和RT-PCR观察不同浓度药物作用细胞后,激素蛋白和其mR-NA的表达量.结果 青蒿琥酯能有效抑制泌乳素瘤细胞的增殖,且这种抑制作用具有浓度依赖性,Hoechst33342染色发现,药物组对比对照组,出现大量凋亡小体,初步判断该药可诱导泌乳素细胞凋亡,Western blot和RT-PCR显示药物作用后,泌乳素蛋白及其mRNA表达下调.结论 青蒿琥酯能有效的抑制垂体腺瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡,下调激素分泌.
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30日龄Fmr1基因敲除小鼠的避暗实验观察
目的 实验对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的避暗实验进行观察.方法 采用30 d龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2d的避暗实验,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理.结果 KO鼠的电击次数与WT鼠相比显著增多,具有统计学意义P<0.05,潜伏期只有第2天雄性相比显著(P<0.05),其他均无明显差异;同周龄KO鼠潜伏期比WT鼠明显少(P<0.05);而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多(P<0.05);不同周龄KO鼠或WT鼠的潜伏期、错误次数无差异(P>0.05);第1天KO鼠的潜伏期和错误次数与第2天相比无差异(P>0.05);第1天WT鼠的潜伏期和错误与第2天相比有差异(P<0.05).结论 30日龄Fmr1基因敲除小鼠的认知能力相对低下.
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FVB小鼠骨髓源树突状细胞的培养
目的 建立FVB小鼠骨髓源树突状细胞体外培养和扩增方法,观察其形态和特征.方法 在无菌条件下提取FVB鼠骨髓细胞,分离单个核细胞,用IL-4和GM-CSF联合协同诱导下培养,加用磷酸脂多糖刺激.应用光镜下观察树突状细胞的形态,流色细胞仪检测鉴定其生物学特征.结果 联合培养小鼠骨髓细胞3d后,可见细胞形态发生改变,细胞形态不规则.培养第6~8 d,光镜下显示,细胞表面出现较多毛刺样突起,拉长,细胞表面不规则,呈树突状突起,为典型的DC特征.流式细胞鉴定为髓系树突状细胞,单纯树突状细胞组的细胞中度表达MHCⅡ类分子,低水平表达共刺激分子,刺激T细胞增殖的能力较弱磷酸酯多糖-树突状细胞组细胞高水平表达MHCⅡ类分子和共刺激分子.结论 采用FVB小鼠骨髓源树突状细胞应用IL-4联合GM-CSF培养FVB小鼠骨髓细胞,可大量扩增成熟DC,培养的DC符合其自身的特性.
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腺病毒介导的神经营养素-3基因能够在大鼠脊髓前角运动神经元内过表达神经营养素-3
目的 观察腺病毒介导的神经营养素-3 (NT-3)基因在发出坐骨神经传出纤维的大鼠脊髓前角运动神经元的过表达.方法 在坐骨神经内直接注射含有绿色荧光蛋白(GFP)基因(报告基因)的NT-3基因重组腺病毒(Ad-NT-3-GFP),7d后应用免疫荧光组织化学染色技术,在荧光显微镜下观察脊髓前角运动神经元的NT-3过表达.结果 GFP表达组(对照组)和NT-3加GFP表达组两组动物的L4和L5脊髓段横切片上,有绿色荧光蛋白阳性标记的细胞.在NT-3加GFP表达组,还可以观察到NT-3阳性标记的细胞,这种细胞能与绿色荧光蛋白阳性标记的细胞重合,是过表达NT-3的前角运动神经元.与GFP表达组的前角运动神经元形态比较,NT-3加GFP表达组的过表达NT-3的前角运动神经元呈现更富有分支的突起.结论 腺病毒介导的NT-3基因能够在发出坐骨神经传出纤维的大鼠脊髓前角运动神经元内过表达NT-3,这为下一步应用NT-3基因治疗策略修复实验性脊髓损伤提供初步的实验资料.
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磷[32P]核素示踪家兔经脉循行路线的实验研究
目的 在家兔经脉循行路线宏观显示基础上,进一步进行细胞水平的研究.方法 用穴位测定治疗仪在对应人体的外关、内关、昆仑、太溪经穴处对家兔的经穴定位,经穴位注入磷[32P]酸氢钠(sodium phosphate,Na2H32PO4),用32p 整体和光镜放射自显影术对家兔经脉循行路线进行宏观及细胞水平显示,观察家兔经脉循行路线走向、形状及分布在何种组织结构中.结果 实验获得了家兔经脉循行路线整体放射自显影像,影像线性较宽,形状单一且较粗大,影像走向与通过家兔皮肤导电量测定获得的经穴走向相似.光镜放射自显影术研究发现32P大量分布在表皮层中.结论 结果表明家兔体表存在与人体相近的具有低阻抗性的经穴,32P放射自显影术可以实现家兔经脉循行路线的宏观显示,家兔人体经脉循行路线的组织结构与人体经脉循行路线的组织结构相似.
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复杂的腹部创伤性假性动脉瘤和动静脉瘘形态学分析
目的 分析腹部创伤性假性动脉瘤和动静脉瘘形态学特点.方法 分析1例复杂的腹部创伤性假性动脉瘤和动静脉瘘临床资料,总结腹部创伤性假性动脉瘤和动静脉瘘形态学特点.结果 患者在腹部刀刺伤术后,出现顽固性腹水、低蛋白血症、门静脉高压症;彩色多普勒、螺旋CT和数字减影血管造影(DSA)提示肝总动脉、腹主动脉瘤形成,肝动脉门静脉瘘和腹主动脉门静脉瘘.采用血管内介入方法,行腹主动脉和门静脉支架植入术,动脉瘤和动脉门静脉瘘栓塞术,门静脉高压症消失,患者康复出院.结论 腹部创伤性假性动脉瘤和动静脉瘘解剖结构复杂,具有独特的形态学特点;给诊断治疗带来困难.
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下肢股段主要静脉及其瓣膜的解剖及临床意义
目的 通过对103侧成人尸体下肢股段主要静脉及其瓣膜的观测,为临床血管疾病的外科及介入诊疗提供形态学依据.方法 在103侧成人尸体下肢股段中观测主要静脉瓣膜的数量及形状、静脉特别点外径、静脉特别点的体表位置.结果 大隐静脉股段瓣膜均为双瓣型,隐股点处外径(真径)为(5.18±1.25)mm,隐股点至腹股沟韧带的距离为(3.92±0.71)cm;股浅静脉第一对瓣膜多为双瓣型,瓣膜附着缘静脉外径(压扁径)为(1.06±0.17)cm,其位置较恒定,距股深静脉入口下缘(1.16±0.66)cm,到隐股点距离为(6.16+1.69)cm;股深静脉注入点下缘至隐股点下缘的距离为(5.00±1.57) cm,至腹股沟韧带的距离为(7.84±1.89)cm.结论 以上观测结果为临床血管外科手术及介入治疗提供解剖学基础.
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N-乙酰半胱氨酸保护PC12细胞对抗化学性低氧诱导的损伤
目的 探讨活性氧( ROS)清除剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)能否保护PC12细胞对抗化学性缺氧引起的损伤.方法 应用化学性低氧模拟物氯化钴(CoCl2)处理PC12细胞,建立化学性缺氧损伤PC12细胞的实验模型.在CoCl2处理PC12细胞前60 min将NAC加入培养基中,作为预处理.应用CCK-8比色法检测细胞存活率;Hoechst33258核染色法观察细胞凋亡的形态学改变;罗丹明123( Rh123)染色荧光显微镜照像检测线粒体膜电位(MMP);Western blot法检测Caspase3蛋白的表达水平.结果 600 μmol/L CoC12明显地损伤PC12细胞,表现为降低细胞存活率,增加凋亡细胞,激活Caspase-3及降低MMP.在CoCl2损伤PC12细胞前60 min,应用500μmol/L NAC作为预处理能明显地抑制CoCl2对PC12细胞的损伤作用,使细胞存活率显著升高,细胞凋亡率及Cleaved Caspase-3表达降低,并显著对抗CoCl2对MMP的抑制作用.结论 NAC能明显地对抗化学性缺氧诱导的PC12细胞损伤,此保护作用与其改善MMP,抑制Caspase-3活化等机制有关.
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正常成年SD大鼠脑内CXCR4免疫阳性细胞的形态学观察
目的 研究成年大鼠脑内表达CXCR4细胞的形态学特征.方法 用免疫组织细胞化学方法对成年大鼠脑内表达CXCR4细胞的分布和形态特点.结果 在成年大鼠脑内,CXCR4免疫阳性细胞广泛分布于新皮质各层和各区.在皮层上,外颗粒层阳性细胞相对比较集中,形成一个深染的阳性细胞带,而其它各层阳性细胞比较分散.在各区皮质,如压部皮质、额叶、顶叶、嗅皮质区以及杏仁周皮质区.在皮质下区,CXCR4免疫阳性细胞相对集中见于第三脑室脉络丛、室管膜和内、外侧僵核、室周灰质、丘脑核群、外侧膝状体核、尾壳核、下丘脑室旁核、视上核.在古旧皮质区,主要见于海马结构和杏仁复合体区.结论 正常大鼠脑表达CXCR4细胞除文献报道的脑区和核团细胞外,第三脑室脉络丛、室管膜、僵核、海马结构以及杏仁复合体等古旧皮质区内有细胞表达.
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SDF-1/CXCR4生物轴活化诱导对鼠骨髓源性内皮祖细胞生物学性能的影响
目的 观察基质细胞衍生因子-1( SDF-1)及其特异性受体CXCR4生物轴对体外培养的鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)生物学性能的影响.方法 以密度梯度离心法获取大鼠骨髓单个核细胞,由Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1荧光双染鉴定后确认为EPCs.传代培养后,加入不同浓度SDF-1溶液,培养48 h,然后分别采用MTT法检测EPCs的增殖、Transwell实验检测细胞迁移、细胞爬片行免疫组化检测EPCs的CXCR4表达.结果 SDF-1能明显促进EPCs的增殖,并呈显著的剂量依赖性(P<0.01);同时,SDF-1能显著改善EPCs的迁移能力(P<0.01或0.05),并能增强EPCs的CXCR4表达(P<0.01或0.05).结论 SDF- 1/CXCR4轴对鼠骨髓源性EPCs的数量和功能有重要的促进作用.
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高龄老年舒张性心力衰竭患者N末端脑利钠肽原和C反应蛋白的变化及其意义
目的 测定高龄老年人(≥80岁)舒张性心力衰竭(DHF)患者治疗前、后血N末端脑利钠肽原(NT-ProBNP)和C反应蛋白(CRP)的水平,探讨高龄老年DHF患者NT-ProBNP和CRP的变化及其意义.方法 经临床治疗后心力衰竭明显改善的高龄老年DHF患者42例作为研究对象,并选取心功能正常的高龄老年人38例作为对照组.监测DHF患者治疗前、后的血NT-ProBNP和CRP水平.结果 高龄老年DHF患者的NT-ProBNP和CRP值明显高于对照组(P<0.01);高龄老年DHF患者治疗后NT-ProBNP和CRP均显著下降(P<0.01).结论 血浆NT-ProBNP和CRP在高龄老年DHF患者中明显升高,NT-ProBNP和CRP的变化对高龄老年DHF患者疗效观察和病情转归有一定的临床价值.
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异丙酚和七氟醚麻醉对新生鼠空间学习和记忆能力的影响
目的 探讨异丙酚和七氟醚麻醉对新生鼠空间学习和记忆能力的影响.方法 新生7d龄SD大鼠,每90min给予30 mg/kg异丙酚或七氟醚吸入麻醉6h,给予葡萄糖溶液组给予对照,于第7周进行Morris水迷宫实验测试空间学习和记忆能力的影响.结果 异丙酚麻醉组2~4 d大鼠的潜伏期,游泳距离均明显长于对照组,表明异丙酚麻醉组有着明显的行为缺陷,而七氟醚吸入麻醉组和对照组相比没有明显的差异.结论 异丙酚麻醉会引起新生鼠长久的学习和记忆能力的损伤,而七氟醚则没有此影响.
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HSPA5基因3’非翻译区多态性与肝细胞癌预后的关系
目的 调查70 kDa热休克蛋白5(HSPA5)基因3’非翻译区的变异与肝细胞癌预后的关系.方法 从288例肝细胞癌患者外周血中提取DNA,采用TaqMan检测HSPA5基因的rs 16927997、rs1140763和rs12009.Kaplan-Meier方法和Log-rank检验用于评价总生存率.结果 HSPA5单体型的分布与临床特性不相关.单变量分析显示等位基因、基因型、单体型和双体型不影响生存.多重比较结果显示临床特征与病人总的预后无关(P>0.05).结论 中国人HSPA5基因3’非翻译区的变异对HCC的预后没有明显影响.
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IKCa1通道阻滞剂TRAM-34对HUVEC增殖作用的影响
目的 体外应用IKCa1通道阻滞剂TRAM-34干预人脐静脉内皮细胞(HUVEC),探讨其抑制HUVEC增殖作用的影响.方法 采用免疫荧光和RT-PCR法观察HUVEC细胞IKCa1的表达,常规MTT法分析不同浓度TRAM-34作用24、48、72 h后HUVEC细胞增殖的变化.结果 免疫荧光和RT-PCR法均证实HUVEC细胞表达IKCa1.TRAM-34浓度低于10 μmol/L时作用不明显,而高于10 mol/L时能明显抑制HUVEC增殖,并随药物浓度升高而抑制作用增强,呈显著浓度依赖性.TRAM-34抑制作用呈时间依赖性,处理细胞72 h作用明显强于48 h,而24h无明显变化.结论 HUVEC细胞表达IKCa1.TRAM-34能显著抑制HUVEC细胞增殖,其抑制作用呈浓度和时间依赖性.
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阿尔茨海默病模型大鼠海马结构Akt磷酸化与caspase3表达的相关性研究
目的 探讨Aβ所致阿尔茨海默病(AD)模型大鼠Akt的磷酸化水平与caspase 3在海马结构神经元的表达及其分布.方法 选用24只3月龄雄性Wistar大鼠随机分为对照组和模型组(侧脑室注射10μgAβ25-35).免疫组化方法观察caspase-3在海马结构神经元(海马CA1、CA3和齿状回)的表达;Western blot方法检测海马结构神经元Akt的磷酸化水平.结果 模型组海马结构3个亚区神经元的caspase-3的平均光密度值均较对照组明显增高(P<0.01);模型组P-Akt的表达量较对照组明显下调(P<0.05).结论 Aβ25-35可能是通过下调Akt的磷酸化水平促进caspase-3的表达,进而导致海马结构神经元的凋亡.
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长白猪与成年人房室交点区的解剖学比较
目的 观测家猪房室交点区解剖学特征,为比较解剖学积累资料.方法 采用30例长白猪心脏在新鲜状态下测量房室交点区相关数据,建立几何模型处理数据.10%甲醛固定48 h后,用过氯乙烯—丙酮填充剂灌注左、右冠状动脉及其分支,心大静脉及其属支.解剖并观测房室交点区结构.结果 左、右后房室沟和后室间沟呈“Y”型相交.后房间沟呈弧形凸向左心房,在房室交点区与左后房室沟相交.以“Y”型交叉点和心尖区距交叉点远处连线为猪心长轴,弧形后房间沟到长轴的远距离为( 20.58±14.45 )mm,后房间沟与长轴的交点到两后房室沟交点的距离为(22.79±10.93)mm.左、右后房室沟夹角为(148.19±57.06)°,左后房室沟与后室间沟夹角为(101.95±19.46)°.房室交点区内观察到“U”型弯曲、心中静脉及其属支和神经.结论 家猪与成人房室交点区表面观不同,后房室沟、后房间沟和后室间沟位置关系与成人有差异.
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人文教育在人体解剖学教学中的实践体会
本文探讨了人文教育在人体解剖学教学中的应用.医学科学发展模式的改变迫切需要提高医务工作者的人文素质,而传统的基础医学教育重视学生专业知识的掌握,而忽视学生的人文素质教育.我室在解剖学教学中融人人文素质教育,以适应当前医学教育的发展,培养学生以人为本的工作理念,提高了学生的人文素质,取得了良好的教学效果.
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人体解剖学课程教学中巧用单、双勾勾画方法
简画板图讲解仍然是人体解剖学课程教学中不可忽缺的教学方法之一,不仅教师要画,而且更重要的是教会学生如何画,把画图融入“教”与“学”的活动中,真正在学中画,在画中学,使“画”与“学”相得益彰.本文从课程教学实际中谈了单、双勾勾画方法在解剖学教学中的一些应用.
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局部解剖学与临床相结合的教学模式探索
局部解剖学是一门应用性很强的技术科学,是基础医学与临床医学之间的“桥梁”学科.局部解剖学与临床实际相结合,激发学生求知欲望、创新意识和自主学习能力,增强技能和方法的培训,为获得其他相关医学知识和接受继续教育打下坚实的基础.
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护理解剖学教学的理念及其实践
本文系统总结了多年在护理解剖学教学实践中的经验,坚持护理解剖学要讲理讲用、要培养能力和解剖学形态知识学好了的标志等教学理念,对教学作了改进,提高了护理解剖学的教学效果.
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自体静脉血管移植粥样硬化研究进展
冠脉搭桥是治疗冠状动脉闭塞性病变的主要方法.血管组织工程首要任务就是为其提供“桥梁材料”即冠状动脉替代物,包括人工血管、异体血管和自体血管等.临床和实验研究均显示这些替代物各有优劣势.自体静脉血管是三类“桥梁材料”应用为广泛的材料,但移植后粥样硬化发生是目前大的难题.本文对自体血管的研究进展给予综述,以期为深入开展这一领域的研究提供有用信息.
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阿尔茨海默病免疫治疗研究进展
AD已成为威胁人类晚年健康的一大隐患,其发病率有逐年上升之趋势,给社会带来沉重负担,对该病的研究显得非常紧迫.自1999年Schenk等人首次报道了Aβ肽疫苗免疫接种AD转基因小鼠取得的进展后,免疫治疗作为AD预防和研究的全新领域被开辟出来,并成为近年来研究的焦点之一.本文就该病的免疫治疗及疫苗研究进展作一综述.
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一种制作全身骨骼标本的方法
制作尸体骨骼标本的方法很多,各有其优缺点.本文介绍水煮后用Ca(OH)2饱和酒精碱液浸泡制作全身骨骼标本方法,具有耗时短、对骨质损伤小和对环境无污染的优点,效果满意.
关键词: 骨骼标本 Ca(OH)2饱和酒精碱液 -
一种简便实用型大鼠脑室套管
脑室给药是神经科学研究中常用的实验方法,按脑室给药时间长短可分为急性给药和慢性给药,其中慢性给药需要对动物进行埋管手术.目前国际上常用的套管价格昂贵,且为一次性使用,实验成本高,不适合批量使用.现在,我们设计了一种新的脑室给药套管,其制作简单,使用方便,可避免动物的撕扯.经实验检验,该方法可在保证实验效果的前提下,大幅降低实验成本.
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山梨酸钾为主要成分的解剖学标本保存液应用研究
人体解剖学是一门形态科学,其实验教学离不开人体标本,而传统的标本保存的方法是使用福尔马林液保存,不仅刺激性大且对人体的健康存在很大的危害,不利于实验教学的开展.本研究通过使用以山梨酸钾为主要成分的保存液和传统的保存液,分别对几种人体标本进行保存一年后,对其保存效果进行比较观察,努力寻找出一种更佳的人体标本的保存方法,以便在以后的工作中应用于人体标本的保存,改善人体解剖学的实验教学条件,以提高实验教学质量.
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双侧肋骨不对称变异一例
肋骨的变异较少见,特别是双侧肋骨同时出现同一类型的变异更少见.我们在对一具男性成年标本进行解剖时,发现其双侧肋骨均出现分叉变异,为积累国人肋骨变异资料,现报道如下.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 |