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解剖学研究

解剖学研究杂志

Anatomy Research 해부학구

统计源期刊
  • 主管单位: 广东省科学技术协会
  • 主办单位: 广东省解剖学会 中国解剖学会
  • 影响因子: 0.32
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1671-0770
  • 国内刊号: 44-1485/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 46-269
  • 曾用名: 广东解剖学通报
  • 创刊时间: 1979
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《解剖学研究》编辑部委员会
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 姚志彬
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 盐酸戊乙奎醚对慢性阻塞性肺疾病患者血清TNF-α和MMP-9水平影响分析

    作者:李育娟

    目的 考察盐酸戊乙奎醚对慢性阻塞性肺病(COPD)患者血清TNF-α、MMP-9水平影响.方法 将120例COPD患者随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组患者给予常规治疗,观察组在此基础上加用盐酸戊乙奎醚.对比两组患者临床治疗效果、肺功能和炎症因子变化水平.结果 观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者.观察组患者治疗后肺功能显著优于对照组患者.观察组患者治疗后血清TNF-α、MMP-9水平显著低于对照组.结论 盐酸戊乙奎醚对COPD的治疗具有良好效果其效果可能与控制炎症反应有关.

  • 喉神经区域的损伤与保护在颈部手术中的临床价值

    作者:刘军

    目的 探讨颈部手术中喉返神经、喉上神经损伤的原因,提出喉神经区域的保护对策.方法 选取我院近2年颈部手术20例,10例术中解剖出喉返神经、喉上神经外侧支为观察组;10例术中未解剖出喉返神经、喉上神经外侧支为对照组,对其损伤的原因进行分析,总结出喉神经区域的保护方法.结果 电凝、夹损、缝扎造成喉返神经、喉上神经损伤的发生率平均为20.00%,其中观察组发生率为10.00%,对照组发生率为30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 颈部手术中电凝、夹损、缝扎等会造成喉返神经、喉上神经损伤;更好地保护喉神经区域,前提是要熟练掌握颈部解剖结构、甲状腺、喉上神经和喉返神经的解剖特点,术中尽量解剖出喉神经,避免喉神经区域损伤.

  • PCT、hs-CRP、WBC及NEUT在肺部感染诊断中的临床价值

    作者:刘艳丽

    目的 探讨降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞(NEUT)在肺部感染诊断中的临床价值.方法 选择2015年3月~2016年8月期间在我院进行治疗的肺部感染患者167名及同期健康体检者156名作为本次临床研究的观察对象.根据感染程度及病原菌感染类型将肺部感染患者依次分组.分别检测两组患者血清PCT、hs-CRP、WBC及NEUT水平.结果 肺部感染组患者血清中PCT、hs-CRP、白细胞及中性粒细胞比重均明显高于对照组(P<0.05),且随病情的加重而升高(P<0.05),差异具有统计学意义;ROC曲线结果分析中PCT曲线下面积大(0.839),诊断效果好,其余依次为hs-CRP(0.746)、WBC(0.700)及NEUT(0.635);不同病因肺部感染患者PCT和hs-CRP比较中,细(真)菌感染组患者血清PCT及hs-CRP水平明显高于对照组、病毒感染组及非典型病原菌感染组(P<0.05),差异具有统计学意义;非典型病原体感染组患者PCT与健康组相比,P>0.05,差异不具有统计学意义.病毒性感染组患者与健康组hs-CRP相比,P>0.05,差异不具有统计学意义.结论 PCT、hs-CRP、WBC及NEUT四项炎症指标均在一定程度上能够反应患者肺部感染的病情.其中PCT的诊断效果好,在判断肺部感染的严重程度及是否细菌感染中具有重要的临床价值,因此,血清PCT检测可作为肺部感染病情诊断及监测中一种简单、可靠方法.

  • 沉默XIST通过靶向miR-185抑制人胶质瘤U87细胞增殖

    作者:陈亮宇;杨旸;刘云会

    目的 探讨沉默长链非编码RNA XIST对人胶质瘤U87细胞增殖的影响及可能机制.方法 Lipo3000将XIST沉默质粒载体转染胶质瘤U87细胞后,Real-Time PCR检验转染效率;CCK-8法检测沉默XIST对U87细胞增殖的影响;Real-Time PCR检测转染XIST沉默载体后,U87细胞中miR-185的表达水平变化;双荧光素酶报告基因实验验证XIST与miR-185存在靶向结合;Lipo3000将miR-185过表达和沉默质粒载体分别转染U87细胞,Real-Time PCR检验转染效率;CCK-8法检测转转染miR-185后,U87细胞增殖能力的变化;Lipo3000将miR-185过表达和沉默质粒载体分别转染建立完成的XIST沉默U87细胞系,应用CCK-8法检测U87细胞的增殖水平变化.结果 XIST沉默显著降低了U87细胞的增殖能力,显著提高了miR-185在U87细胞中的表达水平.验证了XIST和miR-185存在着靶向结合.miR-185沉默显著提高了U87细胞增殖能力;显著阻断了沉默XIST下调U87细胞增殖能力的作用;miR-185过表达则作用相反.结论 沉默XIST能够通过靶向miR-185,抑制胶质瘤U87细胞增殖.

  • 关于眶额叶区5-HT以及Glu表达水平与脑梗死后抑郁症关联的实验研究

    作者:李建鑫;朱晓龙;李建伟;赵明亮;武慧丽

    目的 论关于眶额叶区5-HT以及Glu表达水平与脑梗死后抑郁症关联.方法 健康成年雄性大鼠进行实验,饲养1周后造模,造模组动物6只;同时选取对照6只,进行实验研究.借助高效液相色谱实验进行5-HT和多巴胺的含量测定;Glu含量检测首先制备标准品后制备样品,进样条件:流速:1.0 mL/min,检测波长为360 nm.实验结束后,麻醉乌拉坦麻醉实验动物后微量注射澳酚兰溶液后处死取脑,多聚甲醛固定,冰冻切片机作连续的冠状切片,镜检染液的组织学部位.统计分析采用SPSS19.0统计软件包完成,结果 效液相色谱分析,测定5-HT标准品溶液峰面积,出峰时间为7.367 min,绘制标准曲线,其线性范围为2~300 ng/mL;建模组与对照组5-HT含量测定结果提示,造模组5-HT表达水平为(341.89±36.98) ng/g,对照组为(335.77±50.89) ng/g,两组水平未见显著差别(P>0.05).进一步测定不同浓度下的Glu标准品溶液峰面积,出峰时间为ll.231min,线性范围14.1~142μg/mL;各组Glu含量存在差别,造模组高于对照组水平,两组Glu水平分别为(1352.34±431.22) μg/g和(976.25±85.66) μg/g,(P<0.01).后,造模组与对照组5-HT表达未见明显差别,继续通过给与外源性注射5-HT lA受体激动剂8-OH-DPAT后观察,发现大鼠的抑郁样行为得到显著改善,主要表现为糖水偏爱率的提高等方面.结论 脑卒总后抑郁样行为的发生可能与眶额叶5-HT水平存在关联,但并不因其直接引发,而可能是通过Glu能系统的介导后产生的,该调节作用由1A受体介导,Glu能系统异常会导致5-HT抗抑郁的效果受影响或无法实现.

  • B7-2基因联合自杀基因治疗乳腺癌移植瘤模型

    作者:贾琴;张玉英;吴爽;李艳萍

    目的 观察树突状细胞活化抗原B7-2基因联合自杀基因系统EC-CD/5-FC于实验性乳腺癌的体、内外治疗的协同作用.方法 用重组腺病毒构建CD和B2-7载体,体外感染人乳腺癌MCF-7细胞,荧光显微镜观察其感染率.然后给与前药5-FC,通过MTT法检测MCF-7细胞的增殖情况;Annexi V-FTTC/PI双染流式细胞术检测MCF-7细胞的细胞周期.BALB/C小鼠腋窝下注射MCF-7细胞制备乳腺癌移植瘤模型,待肿瘤直径达0.5 cm大小,分别在肿瘤局部直接注射AdCD/B7-2,然后连续10 d腹腔注射5-氟胞嘧啶(5-FC),免疫组化法检测肿瘤组织中CD8+T表达.结果 MTI法检测显示MCF-7细胞对前药有较高的敏感性,AdCD/5-FC/AdB7-2和AdCD/5-FC组MCF-7细胞的增殖均受到明显抑制(P<0.05);而AdB7-2治疗基因对MCF-7细胞的增殖没有任何影响.在感染复数为100时流式细胞仪检测,AdCD/5-FC/Ad-B7-2组和AdCD/5-FC组均出现典型的凋亡峰,细胞周期分析显示治疗后G0~G1期比率增多,G2~M及S期细胞减少.在MCF-7移植瘤模型中,AdCD/5-FC/Ad-B7-2治疗后移植瘤的生长明显受到抑制;肿瘤瘤体内或瘤体周围CD8+T细胞浸润增加.结论 B7-2联合自杀基因系统对乳腺癌MCF-7细胞及其MCF-7细胞移植瘤均有明显的抑制作用,B7-2联合自杀基因AdCD/5-FC系统时,共刺激分子B7-2可通过增强和诱导的特异抗肿瘤免疫,有效减少肿瘤负荷,增强Ad-CD/5-FC系统对肿瘤的杀伤作用.

  • 卒中后睡眠障碍患者神经功能缺损与ASMT基因多态性相关性研究

    作者:周海红;宋玉霞;金聪丽

    目的 探讨乙酰血清素甲基转移酶(acetylserotonin methyhransferase,ASMT)基因启动子区的两个位点(rs4446909、rs5989681)多态性与卒中后睡眠障碍(post-stroke sleep disorders,PSSD)患者神经功能缺损程度的相关性.方法 将2014年1月至2015年12月在我院就诊的395例首发脑卒中患者分为PSSD组和非PSSD组,使用PSQI量表评定睡眠质量,利用多重单碱基延伸SNP分型技术检测ASMT基因,并进行基因型和等位基因频率分布的统计分析,分析其与PSSD患者神经功能缺损程度的相关性.结果 神经功能轻度缺损与中重度缺损相比:rs4446909、rs5989681位点各基因型及等位基因频率在两组间分布差异无统计学意义(P>0.05);PSSD组、非PSSD组中两多态性位点各基因型频率在轻度与中重度神经功能缺损组间的分布差异无统计学意义(P>0.05).结论 ASMT基因启动子区rs4446909、rs5989681位点多态可能不是PSSD患者神经功能缺损程度的独立危险因素.

  • 联合检测子宫内膜样腺癌组织Ki-67、ER与CEA表达的临床诊断价值

    作者:戴仕芬;郭苑莉

    目的 探讨联合检测Ki-67、ER与CEA可否提高子宫内膜样腺癌的诊断和鉴别价值.方法 采用免疫组织化学方法,对50例子宫内膜样腺癌和25例宫颈原发性腺癌组织检测Ki-67、ER与CEA,卡方检验分析两种类型腺癌组织的表达差异及各项指标之间的相关性,并统计比较Ki-67、ER与CEA三联检测和Ki-6与CEA两联检测的敏感性、特异性和准确度.结果 在子宫内膜样腺癌组织中,ER和Ki-67的阳性表达率为82.0%和86.0%,明显高于宫颈腺癌组织,而CEA的表达低于宫颈腺癌组织,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);在子宫内膜样腺癌组织中,在ER阳性组中Ki-67、CEA的阳性表达高于ER阴性组,两者呈正相关(P<0.05).三联检测诊断子宫内膜样腺癌的敏感性、特异性和准确度分别为65.3%、100%和80.2%,明显高于两联检测法(P<0.05).结论 在子宫内膜样腺癌中存在明显的ER高表达,且与Ki-67、CEA的阳性表达呈负相关,在常规的Ki-67与CEA两项检测中加入ER可有效提高诊断的特异性和准确性,具有显著的临床价值.

  • 神经干细胞移植治疗帕金森模型鼠的脑内炎症细胞因子变化

    作者:吕颖;张念平;徐丽萍;龙静怡;冯俊达;龙大宏

    目的 检测神经干细胞移植后大鼠脑内细胞因子的变化,为营造有利于细胞移植的微环境和神经免疫调节治疗做准备.方法 实验检测时间点为移植后1周、2周、4周,在SPF级SD大鼠内随机抽取8只为正常对照组,模型成功稳定的大鼠随机分为生理盐水模型对照组和神经干细胞移植组,每组每个时间点各8只,分别进行脑立体定位注射神经干细胞和生理盐水,到检测时间点时取纹状体制备好样本,用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测各实验组各时间点纹状体的TNF-d、IL-1β、I FN-γ和IL-4的含量.结果 与正常组相比,模型组的TNF-α、IL-1p、IFN-γ、IL-4含量都升高(火0.05).与模型组相比,移植组的TNF-α和IL-1β含量降低(P<0.05),IFN-y和IL-4含量在1周、4周时升高(P<0.05),2周时无差异.与正常组相比,移植组的TNF-α含量在1周、4周时无差异,在2周时稍低(P<0.05),移植组的IL-1β含量在1周时无差异,2周时下降(P<0.05),4周时升高(p<0.05),移植组的IFN-γ和IL-4含量在各时间点均升高(P<0.05).结论 神经干细胞移植入帕金森模型鼠后引起了相关细胞因子的改变,即与模型对照组相比TNF-α、IL-1β水平下降和IFN-γ、IL-4水平升高,说明神经干细胞移植后会使宿主微环境内的部分促炎因子(TNF-α、IL-1β)下降,抗炎因子(IL-4)升高,同时伴随具有神经再生和保护作用的促炎因子(IFN-γ)的升高.

  • 锰对大鼠睾丸支持细胞骨架蛋白及紧密连接相关蛋白表达的抑制作用

    作者:郭海;宋爽;才秀莲

    目的 研究染锰诱导的大鼠睾丸超微结构改变及支持细胞(vimentin,VM)和紧密连接Oeeludins、Claudin-11 mRNA表达,探讨锰对支持细胞骨架蛋白和紧密连接蛋白的破坏机制.方法 雄性SD大鼠随机分为空白对照组,低剂量(15 mg/kg MnC12)和高剂量(30 mg/kg MnC12)组,8只/组.实验组分别染锰4周和6周,空白对照组给予等容生理盐水,给药途径均为腹腔注射,电镜观察睾丸支持细胞及血睾屏障超微结构,免疫组织化学(SABC)法检测支持细胞VM表达,实时定量PCR反应检测血睾屏障紧密连接Occludins和Claudin-11 mRNA表达.结果 ①与空白对照组比较,各染锰组支持细胞数量及VM阳性细胞率、Occludins mRNA和Claudin-11 mRNA表达均显著降低.②染锰剂量相同,6周与4周组比较,以及染锰时间相同,高剂量组与低剂量组比较,支持细胞数量及VM阳性细胞率、Occludins mRNA和Claudin-11 mRNA表达均显著降低.③各组大鼠睾丸支持细胞数量与VM阳性细胞率及Occludins mRNA和Claudin-11 mRNA表达均成正相关.结论 锰可抑制大鼠睾丸支持细胞骨架蛋白及紧密连接相关蛋白表达,破坏血睾屏障,导致生精微环境改变,产生生殖毒性效应.

  • 大鼠三叉神经节神经元Per1和Per2表达及与nNOS共表达的研究

    作者:关小燕;张福萍;何依帆;林宇婧;游滢滢;黄芳;张晖妮;何宏文

    目的 研究Per1和Per2在大鼠三叉神经节(TG)神经元的表达及与nNOS共表达情况.方法 3月龄SD大鼠分为白天组和黑夜组,各6只,分别12时和24时麻醉、固定,取出三叉神经节,行冰冻切片,应用免疫荧光双染色检测per1、per2和nNOS的表达.结果 TG神经元广泛表达Per1和Per2,Per1在白天组TG神经元显现为强阳性,黑夜组显现为弱阳性,Per2却相反.TG内的Per1阳性神经元中小神经元占74%.Per2阳性神经元中小神经元占74.8%.Per1和Per2与nNOS共表达神经元分别占83.7%和85.9%.结论 研究表明大鼠三叉神经节细胞广泛表达Per1和Per2,nNOS与Per1或Per2在大多数三叉神经节细胞内呈共表达.

  • miR-214对人黑素瘤细胞A375增殖和侵袭及JNK1蛋白表达的影响

    作者:孙彤;王凯波;刘岩;金春林;李铁男

    目的 研究miR-214对人皮肤黑素瘤细胞系A375的增殖、侵袭及c-Jnk氨基末端激酶1(JNK1)表达的影响,探讨miR-214影响黑色素细胞增殖、侵袭的机制.方法 将miR-214 mimics或inhibitor应用阳离子脂质体LipofectamineTM2000转染A375细胞,MTT和克隆形成实验分别检测转染后细胞增殖、侵袭能力的变化,Western blot方法检测JNK1蛋白表达.结果 转染miR-214 mimics后,A375细胞增殖、侵袭能力明显降低,JNK1蛋白表达显著降低,(P<0.01);转染miR-214 inhibitor后,A375细胞增殖、侵袭能力明显升高,JNK1蛋白表达显著升高,(P<0.01).结论 miR-214可能通过调控JNK1的表达抑制人黑素瘤细胞A375的增殖与侵袭能力.

  • 环磷酰胺对大鼠睾丸C-Kit表达的影响

    作者:陈浩;石金凤;谢远杰;莫成平;明映江;陈仕豪;唐耿庆;罗文奇

    目的 探讨抗肿瘤药物环磷酰胺对大鼠睾丸中分化型精原干细胞的特异性表面标志物c-kit表达的影响.方法 20只8周龄大鼠随机分为对照组和实验组,每组10只;实验组每天腹腔注射环磷酰胺50 mg· kg-1·d-1,注射3d,对照组腹腔注射0.9%的生理盐水;用药4周后取双侧睾丸,应用HE染色、免疫组织化学技术和Western blot技术,观察睾丸组织学变化、c-kit在睾丸中的分布情况及表达变化.结果 ①实验组大鼠睾丸中生精上皮呈有序性排列,但生精上皮层数减少,管腔中精子数量减少.②免疫组化结果显示c-kit在睾丸的生精细胞中均匀表达,但实验组的c-kit表达明显下降.结论 环磷酰胺对大鼠生精功能的损害可能和通过下调c-kit的表达有关.

  • 遗传性癫痫大鼠海马脑源性神经营养因子蛋白的异常变化

    作者:张景梅;梁洪玥;王千慧;徐晓雪;李智;马中女;郝丽英;郭凤

    目的 本研究通过分析比较遗传性癫痫大鼠(Tremor,TRM)与正常大鼠(Wistar)海马中BDNF蛋白表达与定位差异,进一步阐明癫痫发病机制.方法 以正常Wistar大鼠为对照组,应用PCR技术,筛选阳性自发性癫痫大鼠TRM作为实验组;通过Western blot技术分别对TRM及Wistar大鼠海马中BDNF蛋白进行半定量检测;免疫组织化学技术分别测定TRM及Wistar大鼠海马中BDNF蛋白的定位表达变化.结果 与Wistar大鼠相比,TRM大鼠的海马中BDNF蛋白表达无明显变化;BDNF蛋白在海马DG区和CA1区定位表达减少.结论 与Wistar大鼠相比,TRM大鼠海马DG区和CA1区BDNF蛋白定位表达减少,表明癫痫的发作可能与BDNF蛋白在海马区定位的异常变化有关.

  • 血清脂蛋白指标在冠心病诊断及预后的应用分析

    作者:段雨函;吴钢

    目的 通过研究筛选对冠心病具有优诊断价值的血清脂蛋白,并评估血清脂蛋白作为冠心病预后及再生病症指标的可行性.方法 采用病例-对照的方法进行研究,收集患者组与健康组的血清脂蛋白水平数据,其中患者组数据包括入院时、出院时,以及随诊时3个阶段发生与未发生病症两种情况下的生化水平,分别进行统计学分析,得出结果.结果 冠心病患者血清中,TG、LDL-C、ApoB 3种脂蛋白水平均有显著升高,而HDL-C与ApoAl水平略有下降,LDL-C、ApoA1和ApoB等3项脂蛋白水平作为诊断标准明显优于其他两种,综合考虑灵敏度和特异性两项指标,5项血清脂蛋白水平中具诊断价值的为LDL-C水平;LDL-C和ApoB在任一时间段内对于发生和未发生病症的两组患者中,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 五项血清脂蛋白水平中具诊断价值的为LDL-C水平;LDL-C和ApoB可作为冠心病患者再发生病症的监测指标,为临床上针对冠心病二级预防及预后情况提供了有利支持.

  • GATA-3蛋白在调控膀胱尿路上皮癌生物学行为中的作用及与复发的关系研究

    作者:钟凯华

    目的 探讨GATA-3蛋白与膀胱尿路上皮癌的临床生物学特征、术后复发和P53、Ki-67蛋白表达的关系.方法 收集膀胱尿路上皮癌组织85例,采用免疫组化二步法检测组织GATA-3、P53和Ki-67蛋白的表达,并分析GATA-3阳性表达与患者年龄、性别、临床分期、肿瘤分级、肿瘤大小和肿瘤数目等的关系,并根据术后复发风险评估标准分为低危组、中危组和高危组,评估GATA-3蛋白与术后复发的关系.结果 GATA-3蛋白的阳性表达率为55.29%,在GATA-3蛋白阳性组中,P53和ki-67的阳性表达率为78.72%和17.02%,在GATA-3蛋白阴性组中,P53和ki-67的阳性表达率为42.11%和84.21%,差异具有统计学意义(P<0.05),相关分析显示GATA-3与P53和ki-67的表达呈相关(r=0.874和-0.746,P=0.001).GATA-3的表达与肿瘤临床分期、肿瘤分级和肿瘤大小密切相关(P<0.05),而与患者年龄、性别、淋巴结转移和肿瘤数目等无关(P>0.05).在不同术后复发风险组中,中危组GATA-3的表达阳性率明显高于高危组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 GATA-3参与调控膀胱尿路上皮癌的恶性生物学行为,其高表达常常提示患者术后具有较低的复发率和较高的生存质量,具有重要的指导意义.

  • 扩招形势下如何提高研究生培养质量

    作者:陈佳丽;柯荔宁;黄文华

    当今社会,扩大研究生招生的规模已经是大势所趋,但随之而来的社会效应有利有弊.本文将从我国研究生招生规模扩大的现状及社会发生的正、负面效应着手,多方位地进行客观的研究分析,指出我国当前所面对并亟待解决的首要问题即在当前扩大研究生招生规模的大形势下,应该以保证研究生培养质量作为前提,加强对学生各方面的培养教育.同时,加强研究生导师队伍和学科建设、建立科学的研究生质量评估体系,并从加强学术交流平台的建设方面着手,加强研究生创新研究能力培养,全面推行综合素质培养,保障研究生的身心健康成长,切实做到提高研究生的培养质量.

  • “人体物质运输网络——心血管系统”精品视频公开课建设的体会

    作者:姚前尹;程亚涛;张洁;谢思锜

    本文主要介绍嘉应学院入选广东省教育厅高等学校精品视频公开课“人体物质运输网络——心血管系统”的课程建设情况,阐述了精选内容、教师优选、前期准备、录制实施、后期制作以及对精品视频公开课的建设体会.

  • 一种适合课堂开展实验的疏松结缔组织铺片法

    作者:冯先玲;沙鸥

    为了适应当前我国医学高等教育改革的方向,培养综合型高素质医学人才,在传统的验证性组织胚胎学实验教学内容中添加了综合性动手实验.针对目前开展的“疏松结缔组织铺片”综合性实验所遇到的问题,探索出一种适合课堂开展的、简单易行的疏松结缔组织铺片法.实践证明,该法用时短,操作简单易掌握,实验结果稳定,成功率高,比较适用于课堂学生实验.

  • 主动学习班《人体结构》课程实施中存在的问题和对策

    作者:李鹏;林常敏;陈海滨;边军辉;姜苏明;徐国刚

    为了进一步落实“以学生为中心”的医学教育理念,探索为学生提供用心、用脑、用口、用手解决医学问题的机会,培养具有岗位胜任力的临床医学精英,我院开展了主动学习班项目.本文就主动学习班的情况,以及主动学习班在人体结构模块课程实施中存在的问题和对策等进行了探讨.

  • TFEB基因治疗神经系统疾病新进展

    作者:丁广前;吕建平;欧阳丽斯

    溶酶体贮积症(lysosomal storage diseases,LSDs)及神经元变性疾病均可累及神经系统,出现相应症状体征,它们共同发病机制为溶酶体功能障碍导致代谢产物异常蓄积,使神经元发生变性、凋亡等.TFEB基因作为溶酶体的主控基因,在机体病理生理过程中起广泛的作用,可促进溶酶体合成及溶酶体功能的恢复,为以溶酶体功能障碍为发病机制的神经系统疾病提供一种新的治疗方法.

解剖学研究分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02

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