解剖学研究杂志
Anatomy Research 해부학구
- 主管单位: 广东省科学技术协会
- 主办单位: 广东省解剖学会 中国解剖学会
- 影响因子: 0.32
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-0770
- 国内刊号: 44-1485/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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载牛血清蛋白的PLGA纳米粒制备工艺的优化及特性研究
目的 制备载牛血清蛋白(BSA)的PLGA纳米粒(NPs),采用正交试验设计对工艺进行优化筛选,并研究其特性.方法 以聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,二氯甲烷(DCM)和丙酮为有机溶剂,采用复乳化溶剂挥发法制备载BSA的PLGA载药纳米粒.扫描电镜观察纳米粒形态,纳米粒度分析仪测定平均粒径和粒径分布;BCA法测定纳米粒的包封率:同时考察其体外释放特性.结果 优化条件下制备的纳米粒呈大小均匀的球形粒子,平均粒径为219 nm,包封率为44.7%;体外释放分初期突释和后期缓释两阶段,其2~28 d的释放曲线符合Higuchi方程,28 d末的累积释放量为87.37%.结论 以PLGA为载体的BSA纳米粒具有较小的粒径、较高包封率和明显的缓释性能.
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子宫内膜异位症与肿瘤坏死因子TNFα-308G/A和TNFβG252A基因多态性的关系
目的 探讨肿瘤坏死因子TNFα-308G/A和TNFβG252A基因多态性与子宫内膜异位症的关系.方法 运用多聚酶链反应技术检测100例子宫内膜异位症及100例正常人肿瘤坏死因子TNFα-308G/A和TNFβG252A基因多态性.结果 TNFα-308G/A和TNFISG252A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 肿瘤坏死因子TNEα-308G/A和TNFβG252A基因多态性与子宫内膜异位症无明显相关.
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槲皮素对INH诱导的大鼠肝损伤及肝组织Bcl-2和Bax表达的影响
目的 探讨槲皮素对异烟肼(INH)致大鼠肝损伤的保护作用.方法 将动物随机分为正常对照组、INH组、槲皮素低剂量组、槲皮素高剂量组,灌胃染毒,每天1次,14 d后测定大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的活性,肝匀浆中丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,用Western blot法检测肝组织中Bcl-2和Bax蛋白的表达.结果 与正常对照组比较,INH组大鼠血清AST和ALT的活性增强,肝组织的MDA含量升高,SOD和GSH-Px活性降低,Bcl-2蛋白表达减少,而Bax蛋白表达增加;高剂量槲皮素可减轻INH所致的损伤.结论 槲皮素对INH所致的大鼠肝损伤具有保护作用,可能与其抗脂质过氧化作用及调节凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达有关.
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酸枣仁皂甙A对急性高眼压大鼠视网膜神经节细胞的保护作用
目的 探讨酸枣仁皂甙A对实验性急性高眼压(HIOP)鼠眼视网膜神经节细胞(RGCs)的保护作用.方法 36只SD大鼠随机等分为空白对照组、模型组、酸枣仁皂甙A组,除空白对照组外,各组均用生理盐水前房灌注法建立急性高眼压模型.造模成功后酸枣仁皂甙A组给予酸枣仁皂甙A 20 mg/kg鼠尾静脉注射,每天1次,共7 d.模型组予相同体积的生理盐水代替.术后7 d,取大鼠眼球通过免疫组化检测和RT-PCR检测THY-1蛋白及mRNA表达.结果 (1)空白对照组和对照组视网膜节细胞层的节细胞差异有统计学意义(P<0.01);空白对照组和酸枣仁皂甙A组之间差异没有统计学意义.空白对照组、模型组和酸枣仁皂甙A组的视网膜神经节细胞密度分别为(22.0±2.2)个/高倍镜、(16±2.8)个/高倍镜和(21±2.7)个/高倍镜.(2)RT-PCR检测THY-1 mRNA的表达在造模7 d后明显降低,与正常组的差异有统计学意义(P<0.01);酸枣仁皂甙A组跟正常组THY-1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 酸枣仁皂甙A可提高实验性急性高眼压鼠眼RGCs的存活率,对RGCs具有保护作用.
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食管颈段器官外供血动脉的解剖学观测
目的 探讨食管颈段供血动脉的来源及分布情况.为临床应用补充解剖学资料.方法 利用成、幼年尸体25具,红色乳胶灌注后剥离,进行解剖学观察与测量.结果 得出该部供血动脉主要来源于甲状腺下动脉的分支,占该段食管供血动脉总支数的71.43%;供血动脉可游离长度平均为(16.01±9.15)cm,起点外径平均为(0.94±0.26)cm.结论 其血供评价单纯从器官外角度是丰富的,但应综合考虑器官内外的血管构筑.
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过氯乙烯/氧化铅填充剂在兔肾血管铸型中的应用
目的 探索一种适用于兔肾血管铸型的过氯乙烯/氧化铅填充材料.方法 取20%和25%过氯乙烯溶液各100 mL,将20 g氧化铅各一份溶于其中,配制成20%和25%的过氯乙烯/氧化铅填充剂,两种浓度的填充剂各选择6只正常家兔进行肾动脉灌注.结果 20%过氯乙烯/氧化铅灌注的肾动脉显示过于密集,粗糙,欠饱满,25%过氯乙烯/氧化铅铸型标本管道饱满,粗细、疏密合理,结构显示清晰、连续、完整.结论 25%过氯乙烯/氧化铅填充剂进行肾血管灌注,铸型效果好,灌注方法简便,能达到预期效果.
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BMSCs移植后通过分泌神经营养因子对大鼠脑缺血神经功能改善的实验研究
目的 研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植改善大鼠脑缺血后神经功能及探讨其可能机制.方法 采用线栓法构建大鼠永久性脑缺血动物模型.实验动物分缺血对照组和移植治疗组(n=24/组),缺血24 h后移植治疗组经尾静脉移植体外培养的同种异体骨髓间充质干细胞(2×106 cells/mL PBS).移植后14 d用Nissl染色观察移植前后缺血脑组织神经元缺损变化.于移植后1、7和14 d用mNSS评分检测大鼠神经功能综合评价,于移植后1、3、7和14 d用ELISA方法检测缺血中心区脑组织和缺血半暗带中的海马和皮质中VEGF的表达.移植后14d用免疫荧光观察移植后缺血侧海马新生神经元的迁移.结果 BMSCs移植14 d后大鼠脑缺血损伤的神经功能明显改善.Nissl染色发现BMSCs移植组缺血脑组织中尼1氏体的缺损比对照组少.BMSCs移植组缺血半暗带区的海马在1和3 d[(63.324+0.625)pg/mL,(60.125±1.127)pg/mL]与对照组[(31.097±0.677)pg/mL,(35.05±0.681)pg/mL]相比VEGF表达显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05),缺血半暗带区的皮质中VEGF的表达在BMSCs移植后7和14 d[(36.945±0.625)pg/mL,(32.177±1.127)Pg/mL],与对照组比[(31.219±0.677)pg/mL,(25.636±0.681)pg/mL]明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,第14天,BMSCs移植组能观察到缺血侧海马新生神经元的迁移.结论 BMSCs移植后可使大鼠脑缺血损伤的神经功能显著改善,其作用机制可能为移植的BMSCs通过分泌VEGF等营养因子,促进内源性神经干细胞向脑缺血损伤区迁移,参与损伤修复从而改善脑缺血神经功能.
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宫颈癌PCNA和PTEN的表达与癌细胞增殖及淋巴结转移的关系
目的 研究增殖细胞核抗原(PCNA)、抑癌基因PTEN在宫颈癌中表达与癌细胞增殖及淋巴结转移的关系.方法 应用免疫组化SP法检测40例宫颈良性病变及68例宫颈癌中PCNA、PTEN的表达.结果 PCNA在宫颈癌组织中的阳性表达率显著高于宫颈良性病变的表达(P<0.01),与淋巴结转移呈正相关(P<0.05).PTEN蛋白表达率显著低于宫颈良性病变的表达(P<0.01),与淋巴结转移呈负相关(P<0.05).PTEN在宫颈癌中的表达与PCNA呈负相关(P<0.01).结论 PTEN失活或蛋白表达降低与癌细胞增殖及淋巴结转移密切相关,宫颈癌PCNA表达增强而PTEN表达降低,其癌细胞增殖活跃.联合检测PCNA、PTEN,有助于提高宫颈癌侵袭转移能力的评估,对指导临床治疗和估计预后有重要意义.
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FAS和FASL基因在大鼠胸腺细胞凋亡时的表达及其意义
目的 检测FAS和FASL基因在Wistar大鼠胸腺细胞凋亡的表达,探讨细胞凋亡调控基因在大鼠胸腺细胞凋亡时的作用.方法 采用原位标记(TUNEL)法检测DNA单链或双链的裂解;应用免疫组织化学染色法.观察不同剂量糖皮质激素诱导的大鼠胸腺细胞凋亡时FAS和FASL基因的表达.结果 镜观察地塞米松组TUNEL阳性细胞较多并且分散在皮质各处.免疫组织化学结果表明,正常对照组胸腺内FAS呈低表达.随着地塞米松剂量的增加FAS的表达成递增趋势,地塞米松各组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);正常对照组胸腺内FASL呈高表达,随着地塞米松剂量的增加FASL的表达成递减趋势,地塞米松各组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 促凋亡蛋白FAS和抗凋亡蛋白FASL在糖皮质激素诱导引起的胸腺细胞凋亡调控中起重要作用.
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电针对脑梗塞大鼠海马结构内GFAP免疫阳性细胞的形态学影响
目的 观察电针对脑梗塞大鼠海马结构内胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫阳性细胞形态学的影响,为探讨针刺治病机制的胶质细胞机制提供实验依据.方法 线栓法建立大鼠脑梗塞模型,用免疫细胞化学方法显示针刺对大鼠海马结构内GFAP免疫阳性细胞的形态、分布及数量,并与非针刺组、假手术组和对照组的比较,电针对大鼠海马结构GFAP阳性细胞的形态.结果 ①对照组大鼠海马结构内可见散在多角形和椭圆形的GFAP阳性细胞.前者分布多见于CA4区,胞体较大,突起少而短,GFAP免疫反应产物沉积胞膜和胞体一侧;后者多见与CA1区,胞体较小,突起多而长,GFAP免疫产物充满胞体.假手术组大鼠海马结构内GFAP免疫反应阳性细胞的分布和形态与对照组的比未见明显组间差异.非电针组大鼠海马结构内可见大量GFAP免疫阳性细胞,GFAP免疫反应较对照组明显增强.但其形态和分布与对照组的比未见明显差异.电针组大鼠海马结构内GFAP免疫阳性细胞的数量、体积和免疫反应的程度均比非电针组的增多、增大和增强.②对照组大鼠海马结构内GFAP阳性细胞数量与假手术组的差异无统计学意义(P>0.05);非电针组的GFAP阳性细胞比对照组的明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);电针组的GFAP阳性细胞比非电针组的增加,差异有统计学意义(P<0.01).③大鼠海马结构内GFAP免疫产物的相对量在对照组与假手术组的比较差异无统计学意义(P>0.05);非电针组的比对照组的明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);电针组的比非电针组的增加,差异有统计学意义(P<0.01).结论 1~2mA强度的电刺激"曲池"和"足三里"穴位能影响大鼠海马结构内星形胶质细胞的激活并上调GFAP的表达,参与缺血性神经元生存或死亡归宿的调节过程.
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臂丛神经的应用解剖
目的 通过对臂丛神经的解剖学大体观察和测量,为临床骨科医生对臂丛神经损伤的手术治疗提供解剖学数据,并为解剖学积累新资料.方法 对40具国人尸体标本(26具,女14具),80侧臂丛神经,进行研究.首先对标本进行大体观察,描述其解剖学形态,进行分型、分类及内、外、后束合成部位与第一肋外缘的关系;用相关的测量工具(电子游标卡尺)测量上、中、下三干前、后股的比例及根干束的长度并进行统计学分析.结果 根干束的长度,c,根:男(33.85±7.07)mm,女(30.30±5.25)mm,C7根和中干:男(52.46±10.55)mm,女(44.15±6.68)mm;C8根:男(25.55±5.88)mm,女(19.91±5.09)mm;T1根:男(23.81±5.58)mm,女(19.16±4.02)mm;上干:男(24.69±9.91)mm,女(18.86±4.93)mm,下干:男(33.13±9.21)mm,女(25.44±9.41)mm;后束:男(31.21±13.93)mm,女(37.36±9.93)mm.结论 除C4根、C6根、T2根、内侧束和后柬外,性别不同,其臂丛神经解剖学长度差异均有统计学意义.提示在临床麻醉及手术治疗臂丛神经损伤时一定要注意.
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不同基因型地中海贫血患儿全血元素的分析
目的 了解不同基因型地中海贫血儿童全血中Cu、Zn、Ca、Mg、Fe等5种元素含量,为今后对各种地中海贫血儿童采取合理治疗提供科学依据.方法 对选取的12例静止型、58例标准型α地贫,7例H病,32例母地贫杂合子,6例B地贫双重杂合子(或纯合子)以及70例健康儿童全血的微量元素进行检测和统计学分析.结果 所有分组全血Cu含量差异没有统计学意义.各贫血组的Fe均低于健康对照组(P<0.05).β地贫双重杂合子(或纯合子)组的全血Zn含量低于对照组(P<0.05),Ca明显高于健康对照组(P<0.01).标准型α地贫组、β地贫杂合子组和β地贫双重杂合子(或纯合子)的全血Mg低于健康对照组(P<0.05).结论 地中海贫血儿童的元素平衡失调,提示地中海贫血儿童应尽早采取营养监测与干预措施.
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胚胎神经干细胞对脑损伤治疗作用的实验研究
目的 近年来,脑损伤的发病率呈不断上升的趋势,而有关脑损伤后的修复机制尚不完全清楚.本研究旨在探讨胚胎神经干细胞(NSCs)在脑损伤修复过程中的作用,为临床利用胚胎NSCs治疗脑损伤提供理论依据.方法 通过冷冻伤的方法建立小鼠颅脑损伤模型,体外分离、培养和纯化E14 d的绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠胚胎神经干细胞.对NSCs进行诱导分化,通过眶后静脉丛将NSCs移植到脑损伤模型鼠体内,通过转轮式疲劳实验等多种方法进行神经功能评估,并通过形态学方法检测移植的NSCs在鼠脑组织的生长及分布情况.结果 采用脑冷冻伤模型,致小鼠脑损伤导致了小鼠行为学和病理学改变.体外实验证明分离、培养并纯化的NSCs具有自我增殖能力,并且可以分化为神经元和星形胶质细胞.移植后的NSCs不仅可以与小鼠脑组织较好的整合,并可定向迁移到损伤部位,替代损伤脑组织.结论 外源性NSCs可以在脑损伤小鼠脑内存活,并能促进脑损伤小鼠的神经功能恢复.
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医学成人教育人体解剖学教学体会
成人高等医学教育事业已成为高等教育的重要组成部分.人体解剖学是一门重要的基础课程,本文结合教学实践经验,就成人教育解剖学的教学问题谈几点体会.
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断层解剖学课程体系建设的探索与实践
断层解剖学是随着CT、MRI等的推广和普及而出现的一门新兴的边缘学科,是当代医学迈入影像医学时代的重要标志.我室在断层解剖学课程体系建设中,注重陈列室、实验室、教材和师资队伍等基础建设.加强教学与科研、临床应用的联系,积极探索断层解剖学的教学模式及教学方法,重点培养学生的断层思维方法和综合素质,从而保证了教学内容的实用性和先进性,激发学生的学习兴趣,有效提高教学质量.
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局部解剖学综合性实验教学改革的探索与实践
在局部解剖学教学中结合相关手术来讲解,提高了学生学习的积极性、主动性及解剖操作的规范性,在培养学生的创新精神和实践能力方面取得了一定的成效,也丰富了老师的临床知识,提高了授课能力.
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热量限制及其对阿尔茨海默病等退行性疾病的可能作用
热量限制(CR)是指一种有计划的减少由食物提供的热量,热量限制摄取的营养供给标准.CR对延缓衰老、维持机体年轻的生理状况、延缓或预防一些与衰老相关疾病的发生或发展等有利作用日益引起人们的关注.目前对于CR导致机体延缓衰老的机制形成了很多相关的理论及假说.阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性认知障碍和记忆力减退为主要特征的中枢神经退行性疾病.随着社会老龄化的加剧,老年人脑健康问题,尤其是AD日益成为威胁人类健康的主要疾病之一.不少研究表明CR具有提高认知及记忆能力、延缓退行性疾病的发生及发展、延缓衰老等有利作用.本文主要从基因的表达及转录方面和凋亡及氧化应激两方面来概括其相关的作用机制.深入研究CR在AD等神经退行性疾病中的作用机制,对于该疾病的预防及治疗方面具有重要的意义.
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脑的进化及其基因调控
研究无脊椎动物、脊椎动物的中枢神经系统的比较解剖学有利于对脑进化的认识.哺乳动物新皮质的出现在进化史上具有十分重要的意义.脑的进化受多种基因的调节,如小头基因、SHH、Foxp2、Want-3a、BMP基因等等.
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人体淋巴系统标本的制作与体会
在系统解剖学教学中,淋巴系统的内容讲述是必不可少的,也是重点和难点之一,很多医学院校都是依靠挂图或模型进行教学,甚至有些医学院连模型都不具备.以上问题普遍存在,是因为淋巴系统的结构很细小与周围的结缔组织很难辨认,标本的制作比较困难.在以往,其制作要求是新鲜刚死不久的人体标本,通过墨汁灌注之后,才能清晰的显露淋巴系统的位置,制作起来比较容易.由于现在新鲜标本来源越来越少,因此制作起来就相对困难[1].为了学生能够更好的掌握淋巴系统的知识,作者通过以下方法制作出淋巴系统标本.
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用于标本拍摄的小型数码影室建设及使用
近些年来,由于数字影像及电脑技术的飞速发展,使得数字影像及暗房技术得到很大的普及,因此,建立一个专用于解剖标本拍摄的数码影室成为可能[1-3],作者在这方面积累了一定的经验,现介绍如下.
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肝内管道研究方法的比较
肝内管道系统是一个解剖结构复杂、形态常有变异且相互间联系紧密的多层次复杂结构整体[1].随着现代医学科技发展和诊疗设备的不断更新,外科学正朝着微创化、显微化、取代化,要求肝胆外科医生对肝内管道和叶段裂层面内各管道的直径、走行、分布,及管道间的形态位置有明确的认识,而临床解剖学对肝内管道的基础研究,无凝成了数据采集来源和多方位立体观测的重要条件及术前手术方案设计的先导.设计与制作肝内管道方法较多[2-6].但各有特点.本研究通过多种实验方法制作各类型肝内管道标本.并以实物标本对各法进行对比,探讨适用于肝内管道基础研究的佳方法,以期为腹腔镜肝切术开展、新手术方案设计提供形态学理论基础.
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数码技术拍摄高质量人体解剖学标本图像的方法
人体解剖学是一门形态学学科,解剖图片必然成为人体解剖学教学的重要工具之一[1],无论在解剖学图谱出版物,或在解剖学教学课件制作中都需要大量高质量的解剖图片.数码技术在各领域广泛应用,在医学摄影中显示了其独特的优势[2],利用数码照相机拍摄解剖标本图片已经是目前必然的选择.
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双干型臂动脉伴肱深动脉起点变异一例
双干型臂动脉伴肱深动脉起点变异较少见,我们在解剖一成年男性尸体标本过程中发现1例,现报道如下:
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卫生部"十一五"规划教材《医用解剖学》出版
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 |