解剖学研究杂志
Anatomy Research 해부학구
- 主管单位： 广东省科学技术协会
- 主办单位： 广东省解剖学会 中国解剖学会
- 影响因子： 0.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-0770
- 国内刊号： 44-1485/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大鼠肝纤维化过程中肝内成纤维细胞的免疫组化研究
目的 肝脏内存在有两种成纤维细胞,一种是肝星形细胞(hepatic stellate cell,HSC),一种是门脉区域的成纤维细胞.用免疫组化方法对这两种细胞群在肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)中活化后的细胞形态进行组织学鉴别.方法 Wistar系雄性鼠用于实验动物模型制作:CCL4腹腔注射和胆总管结扎(bile duct ligation,BDL)诱导肝纤维化动物模型,用SABC法来检测.一次抗体分别为GFAP、α-SM、Desmin、Vinculin.结果 CCI4腹腔注射后48 h中央静脉周围的星形细胞在GFAP、α-SMA、Desmin、Vinculin染色呈强阳性;另外,BDL 96 h后门脉区域成纤维细胞在α-SMA、Vinculin染色中显示阳性,而在GFAP、Desmin染色中未发现有变化.结论 α-SMA、Vinculin在肝星形细胞和门脉区域成纤维细胞有相同的阳性结果,GFAP、Desmin被证明能够用于区别有活性的肝星形细胞和门脉区域的成纤维细胞.
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T0901317对apoE基因敲除小鼠肝脂质蓄积及肝固醇调节元件结合蛋白-1c表达的影响
目的 本文研究肝X受体(LXR)激动剂T0901317对apoE基因敲除小鼠肝脏脂质蓄积及肝脏固醇调节元件结合蛋白1-c(SREBP-1c)表达的影响.方法 52只雄性apoE基因敲除小鼠被随机分成4组:基础组(n=10)对照组(n=14)、LXR激动剂治疗组(n=14)、d.LXR激动剂预防组(n=14).各组小鼠均被给予高脂/高胆固醇饲料喂养;基础组小鼠被赋形剂灌胃处理8周;对照组小鼠被赋形剂灌胃处理14周;LXR激动剂治疗组小鼠在前8周被赋形剂灌胃处理,后6周被19901317灌胃处理:LXR激动剂预防组小鼠被T0901317灌胃处理14周.使用HE和油红O染色方法观察小鼠肝脏脂质蓄积情况:采用实时定量PCR和蛋白质印迹方法分别检测肝脏SREBP-1c mRNA和蛋白质的表达.结果 实验结果显示LXR激动剂治疗组和预防组小鼠肝脏脂质滴较对照组明显增多,组织结构排列逐渐紊乱(P＜0.05);LXR激动剂治疗组和预防组小鼠肝脏SREBP-1c mRNA和蛋白质表达上调(P＜0.05).结论 LXR激动剂T0901317能增加高脂高胆固醇饲料喂养的apoE基因敲除小鼠肝脏脂质蓄积并上调SREBP-1c表达.
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补阳还五汤对大鼠脊髓损伤后移植间充质干细胞转分化的作用
目的 观察脊髓损伤(SCI)后补阳还五汤是否有促进移植间充质干细胞(MSC)转分化为神经元作用.方法 SD大鼠30只,以自制改良Allen装置造模成功后,随机分为模型组(不治疗)、补阳还五汤组、补阳还五汤加MSC组各10只.补阳还五汤组大鼠造模后当天即开始每天一次中药灌胃(3 g/kg);补阳还五汤加MSCs组大鼠造模后随即移植Msc,细胞浓度1×106/mL,每鼠4.5?L,注入大鼠蛛网膜下隙,注射速度1?L/min,并开始每天一次中药灌胃,剂量3g/kg.4周后观察脊髓结构变化.结果 与模型组相比,补阳还五汤组脊髓组织结构明显改善,前角运动神经元数量有所增加;补阳还五汤加MSC组结构佳,并且前角运动神经元数量多.结论 由此推测补阳还五汤可能有促进移植Msc转分化为脊髓前角运动神经元作用.
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第二和第三掌背动脉皮支皮瓣的应用解剖
目的 为掌背动脉远段皮支皮瓣的设计提供解剖学依据.方法 在10侧成人手标本动脉乳胶灌注后,解剖观测第2、3掌背动脉走行,皮支的起始部位、走行、外径和吻合方式,模拟掌背动脉皮支皮瓣的切取方法.结果 第2、3掌背动脉位置恒定,其皮支发出部位主要集中在远1/3段,直径大于0.2 mm者占15%,小于0.2 mm占85%,可解剖长度大于20 mm;在指蹼处指蹼动脉1～5.3支,大于0.3 mm者为1支,可解剖长度超过10 mm.结论 以掌背动脉远段皮支为蒂可设计顺行或逆行皮支皮瓣,修复近、中手指皮肤缺损.以指蹼动脉为蒂的顺行皮瓣可修复近、中节手指掌侧皮肤缺损.皮瓣面积以不超过20 mm×40 mm为宜.
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树突状细胞活化的CTLs联合5-FU在裸鼠体内外对喉癌的抑制作用
目的 探讨树突状细胞(DCs)活化的细胞毒T细胞(CTLs)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)在裸鼠体内外对喉癌的抑制作用.方法 MTT法检测DCs激活的CTLs联合5-Fu在裸鼠体外对喉癌细胞的抑制作用.裸鼠体内实验分为CTLs治疗组、5-FU治疗组、CTLs/5-FU治疗组及对照组,观察喉癌移植瘤的成瘤率、潜伏期、瘤重及瘤体积.结果 治疗组在裸鼠体外都能显著抑制喉癌细胞生长,以CTLs/5-FU治疗组的效果为显著(P＜0.01).在裸鼠体内实验中,治疗组的成瘤率、瘤体积、瘤重都显著降低,潜伏期延长,以CTLs/5-FU治疗组为显著(P＜0.01).结论 P联合应用DCs激活的CTLs及5-FU比单独应用CTLs或5-FU对喉癌的抑制效果更佳.
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淫羊藿颗粒剂联合三苯氧胺对乳腺癌MCF-7细胞增殖的调节作用
目的 探讨补肾中药淫羊藿或与三苯氧胺(TAM)合用是否有促人乳腺癌MCF-7细胞增殖的作用.方法 设立空白、E2及TAM对照组.观察淫羊藿颗粒剂单用及联合TAM在不同剂量和作用时间下对MCF-7细胞的生长的影响.应用MTT法观察细胞增殖情况.结果 淫羊藿对乳腺癌MXCF-7细胞生长的影响因浓度的不同而不同:低浓度的淫羊藿颗粒剂对乳腺癌细胞MCF-7的促增殖作用不明显(P＞0.05).淫羊藿与TAM联合作用于MCF-7细胞,无明显促细胞增殖的作用(P＞0.05),而中等剂量的淫羊藿颗粒有弱雌激素样作用(P＜0.05),但可被TAM拮抗.结论 淫羊藿联合TAM作用于乳腺癌MCF-7细胞,无促癌细胞生长的作用.但单独应用淫羊藿治疗乳腺癌患者,其使用剂量及持续时间尚需进一步探索.
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心肌缺血大鼠心内神经节神经生长因子表达的变化
目的 观察神经生长因子在急性心肌缺血大鼠心内神经节表达及其变化,探讨神经生长因子与心肌缺血的关系.方法 采用免疫组织化学方法动态观察了正常大鼠以及大鼠冠状动脉结扎后1、6、12、24 h心内神经节神经生长因子的表达及变化.结果 各组大鼠的心内神经节均存在神经生长因子阳性神经元,并且神经生长因子阳性神经元的数目在冠状动脉结扎后1、6、12、24 h后增多,表达也增强.结论 心肌缺血大鼠心内神经节神经生长因子表达持续显著升高,提示神经生长因子可能参与心肌缺血的病变过程.
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骨髓间充质干细胞分化为心肌样细胞的实验研究
目的 通过体外诱导研究大鼠骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的分化,为心衰的干细胞移植治疗提供实验依据.方法 分离培养大鼠骨髓间充质干细胞.采用5-氮杂胞苷定向诱导,通过形态学、免疫细胞化学及磷钨酸苏木素染色(PTAH)鉴定.结果 诱导后细胞以梭形、柱状为主;部分细胞有分支,核一个、卵圆形、居中,类似心肌细胞形态;诱导24 h后培养2周,Sarcomeric Actin和Connexin-43表达较弱,以后表达逐渐增强;诱导细胞PTAH阳性.结论 骨髓间充质干细胞能在体外被诱导分化为心肌样细胞,有望成为心衰时干细胞移植治疗的理想细胞材料.
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桡神经臂部血供的显微解剖
目的 为临床中修复桡神经长段缺损及利用该神经修复其他神经损伤提供形态学基础.方法 对35侧经腋动脉灌注带色乳胶的成人上肢标本,解剖观察供给桡神经营养血管的来源、分布、微血管构筑、营养动脉的外径.结果 桡神经接受的营养血管来源分为四种类型;营养血管分布在臂部中段较多;营养动脉起始处外径平均为(0.37±0.03)mm,入神经干处外径平均为(0.28±0.02)mm.结论 35侧成人上肢的桡神经全段血供形式可分为3型.在臂部桡神经中,肱深动脉、桡侧返动脉为供给神经血液的主要血管,且大部分集中于中、下1/3段.
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传代培养PC12细胞的分泌特性及PENK基因表达的研究
目的 观察PC12细胞传代培养中的生长情况,检测培养液中去甲肾上腺素(NE)和甲硫氨酸脑啡肽(M-EK)的分泌水平及细胞前脑啡肽(PENK)基因的表达情况,为细胞移植镇痛的研究提供实验依据.方法 PC12细胞在DMEM+15%胎牛血清中培养,酶法消化传代;采用高效液相色谱-电化学检测法检测培养液中NE的浓度;采用放射免疫法检测培养液中M-EK的浓度:采用反转录PCR检测细胞PENK mRNA的表达.结果 传代培养PC12细胞的基础分泌:NE为(465.8±78.5)pg/mL,M.EK为(4.3±0.66)pg/mL;PENK低水平表达.结论 PC12细胞在传代培养过程中,可合成和分泌NE和M-EK,并可检测到PENK基因的表达,为细胞移植镇痛提供新的细胞来源.
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广东汉族人群LMP和TAP基因多态性及与变应性鼻炎的相关性
目的 对广东地区汉族变应性鼻炎患者作抗原处理相关肽(TAP)和低分子量多肽(LMP)分型,探讨这些基因与广东人群中变应性鼻炎遗传易感性的可能关系.方法 采用PCR扩增阻碍突变系统(PCR-ARMS)法和PCR-0RFLP法对62名无亲缘关系的变应性鼻炎病人和95名无血缘关系的广东籍健康汉族人作TAP、LMP分型.结果 TAPI-333、637位等位基因基因型在广东汉族变应性鼻炎组及正常对照组中均以I和D为主,TAP2-379、565、665等位基因基因型分别为V-A-T.TAP1和TAP2各等位基因基因型频率在变应性鼻炎组和正常人组间差异无显著性(P＞0.05).变应性鼻炎患者LMP7A/A频率占8.70%,低于正常对照组的21.35%,有显著差异(P＜0.05),其余各型与正常对照组无明显差异(P＞0.05).变应性鼻炎病人中LMP7等位基因A的频率占36.23%,B的频率占63.77%,与正常对照组的A为47.09%、B为52.91%有显著差异(P＜0.05).结论 提示LMP7等位基因A与AR的发病呈负关联,B与AR的发病呈正关联.变应性鼻炎与TAP基因可能无相关性.
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金钗石斛生物碱对糖性白内障大鼠诱导型一氧化氮合酶基因的调控
目的 探讨金钗石斛生物碱对半乳糖所致糖尿病性白内障大鼠晶状体中一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性及其基因表达的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、样品高、低剂量组和阳性对照组.每组10只,模型组腹腔注射D-半乳糖诱导大鼠白内障模型,样品高、低剂量组和阳性对照组在注射D-半乳糖26 d后形成Ⅱ级白内障后每天分别给予0.36、0.18 g/kg金钗石斛总生物碱灌胃进行实验性治疗,阳性对照组每天以0.22 g/kg石斛夜光丸灌胃,正常对照组每天仅灌胃生理盐水;用裂隙灯观察观察晶状体浑浊度;46 d后处死动物后取晶状体,硝酸还原法测定NO的含量、比色法检测NOS的活性,提取各组晶状体RNA,应用实时荧光定量PCR技术检测iNOS基因的表达.结果 金钗石斛生物碱治疗组和正常对照组、阳性对照组的NO浓度及NOS的活性均显著低于模型组,实时定量PCR表明金钗石斛生物碱可下降iNOS基因的表达.结论 金钗石斛生物碱能有效抑制iNOS基因的表达,对糖尿病性白内障具有较好的治疗作用.
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脑源性神经营养因子体外诱导神经干细胞向神经元分化
目的 观察脑源性神经营养因子(BDNF)对新生SD大鼠海马神经干细胞在体外分化为神经元的作用.方法 取新生SD大鼠海马组织,以无血清培养技术培养获得神经干细胞,在BDNF诱导下让其在体外分化,7 d后,通过免疫荧光技术结合图像分析技术来观察分化所得神经丝(neurofilament,NF)抗原阳性神经元的比率及其长突起的长度.结果 BDNF组分化所得细胞NF阳性率为13.66%,神经元突起长度为(146.27±26.30)?m,对照组分化所得细胞NF阳性率为9.38%,神经元突起长度为(117.00±23.98)?m,两组结果有显著性差异.结论 BDNF能提高新生SD大鼠海马神经干细胞体外定向分化为神经元的比率,并且能刺激新生神经元突起的生长.
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广东籍汉族人Tim-3启动子区-574突变频率的检测
目的 建立一种简便、准确、实用的人Tim-3启动子-574区基因突变频率的检测方法,了解广东汉族人Tim-3启动子区-574基因的分布特点.方法 应用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)特异性扩增178例广东籍汉族人正常人Tim-3启动子区-574基因序列.结果 健康人群Tim-3启动子区.574位G/G、G/T和T/T基因型频率分别是0.8539、0.1348和0.0112,Tim-3启动子区-574位G,T基因频率分别为0.9347、0.0659.结论 该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,广东汉族人群Tim-3启动子区-574位存在单核苷酸多态性变异,广东汉族人人Tim-3启动子-574区基因的分布与其他地区人群的分布无明显差异.
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胸骨骨髓细胞核DNA含量与死亡时间关系的研究
目的 探讨人胸骨骨髓DNA含量随死亡时间延长变化的规律.方法 离体人胸骨置于特定条件下,随时间延长分别取出制成病理切片,Feulgen染色后,采用计算机图像分析技术观察DNA与死亡时间的关系.结果 死后1～9d,Feuigen染色阳性产物随死亡时间的延长而逐渐减少,DNA含量随死亡时间延长而下降,染色逐渐变浅淡,至10 d后已观察不到.且二者之间存在线形关系.结论 人死后1～9 d.胸骨髓细胞核DNA含量随死亡时间延长呈下降趋势.
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人体解剖学国家精品课程建设的探索与实践
人体解剖学是医学教育的重要基础骨干课程,提高解剖学教学质量对于培养高素质创新型医学人才有至关重要的作用.中山大学中山医学院人体解剖学课程是国家精品课程.近几年来,为建设好本门国家精品课程.课程组围绕"系统解剖一局部解剖一中枢解剖"三段式解剖学教学模式,在课程建设规划和措施上进行了一系列的探索和努力实践,本文总结其有益经验和成果.
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临床药学专业解剖学教学方法研究
在教学中结合临床药学专业的专业特点,依据专业培养目的 ,通过明确学习目的 ,引入临床病例,改良PBL教学法和合理安排实验,培养了学生的自学能力,提高了学生的专业责任感和学习主动性,活跃了课堂气氛,提高了教学效果.
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《系统解剖学》标本考核模式的实践研究
随机抽取2006～2007学年进行<系统解剖学>教学的两组学生,分别采用传统的期中期末集中考核和随堂抽查的标本考核模式,于期末对实验组和对照组进行问卷调查.结果 73%的学生赞成随堂考核.26%的学生赞成期中期末集中考核;实验组的学生100%赞成随堂考核.研究发现实验组与对照组比较.实验组课堂气氛活跃,学生观察标本、触摸标本积极主动;表明通过标本随堂考核.促进学生学习<系统解剖学>的积极性和主动性.
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断面解剖学课件中的图像放大显示方法
在课件制作中,一种常用的图像放大显示方法是大小图片间的切换,利用人眼的视觉误差,产生图像放大的效果,然而在人体断层解剖学教学课件制作中,我们发现,在每一个层面中往往包含着很多个知识点,而且有些图像细节要根据学生上课时实际情况灵活掌握是否放大显示,传统的放大显示方法显然不利于本门课程的教学,我们在课件制作中发现运用Authorware、Flash软件都能实现对图像的随机放大显示,在保证层面图像的整体性的同时能随时清晰的显示每个局部细节,实现局部显示与整体显示的完美结合[1-2].
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提高组织学实验教学质量的方法
实验教学是组织学教学的重要组成部分.就如何提高组织学实验教学质量,本文从教师的职业道德素养、教师的备课训练和教学方法的改进三个方面进行了实践与探讨.
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三七总皂苷对心血管细胞信号转导影响的研究进展
三七总皂苷是中药三七的有效成分,它对于心血管细胞具有多方面的作用.在对心肌作用方面,三七总皂苷可降低不可逆性室颤发生,改善心脏舒缩功能,减少心肌缺血性损伤,对抗心肌肥大,抑制左心室重构;对内皮细胞作用主要表现在引起内皮细胞内游离钙离子浓度的增加,分泌NO1 t-PA等,保护内皮;对血管平滑肌细胞,三七总皂苷具有抑制和促进细胞增生的双向作用.本文综述了近年来三七总皂苷对心血管细胞信号转导影响的研究进展.
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电刺激在疾病治疗中的应用及其机制
电刺激是一种年轻的临床治疗手段,在帕金森病及其他运动障碍和各种神经系统疾病的治疗中有着越来越广泛的应用,同时在神经系统以外的疾病的治疗中,人们也发现了点刺激存在的疗效.虽然至今为止,电刺激对于机体的作用机制尚不完全清楚,但其有效性和安全性却不断得到基础和临床研究的证实.本文将对电刺激在临床上的应用及其作用机制做一番简要回顾和展望.
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软腭肌与舌肌标本的联合制作方法
软腭肌及舌肌的标本显示其起止点比较困难,特别是软腭部围成咽峡的几块软腭肌,其位置比较深,肌腹比较细小.表面由粘膜覆盖,在一个标本中很难将其同时显示出来,给教学带来不便,此部位的标本以往多采用人工图画来教学,学生比较难明白其在人体的正常位置关系.为此,作者对标本采用单独游离的方法.将软腭肌与舌肌一起解剖出其起止点,为教学及陈列提供了清晰完整、美观、立体感强的直观标本[4-7].
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生物标本保存方法的改进
为了寻找一种对人体健康危害少、环境污染少的标本保存液,对比酒精一甲醛保存液与10%福尔马林长期浸泡标本,发现两者保存的标本无明显差异.酒精一甲醛保存液可以替代10%福尔马林液对标本进行长期保存,且有刺激性小,对人体健康和环境污染少的作用,值得推广.
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后面观脊髓与脊神经标本的设计和制作
脊髓位于椎管内,上达枕骨大孔与延髓相接,下至第一腰椎下缘水平.脊髓与脊神经出椎间孔的相对位置关系在教学过程中对学生来说是一个难点.我们采用后位去椎弓法原位显示脊髓与脊神经的陈列、示教标本制作.该标本能使学生在学习过程中对脊髓的位置、脊髓节段与椎骨的对应关系等知识点较易理解掌握,对教学起到了一定的积极作用.现将其制作方法介绍如下.
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左侧"硬脑膜间血肿"一例尸检报告
颅内血肿是神经外科颅脑损伤中十分常见的继发病变之一.在临床上根据血肿所在部位可分为硬脑膜外血肿、硬脑膜下血肿、脑内血肿、脑室内血肿等多种类型,尤其是硬脑膜外血肿和硬脑膜下血肿在临床发病率高[1].
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 |
